摘要
本论文设计合成了1-(2-吡啶基)-3-(1-甲基苯并咪唑基)吲哚配体前体[1-(2-C5H4N)-3-(1-CH3C7H4N2)C8H5N]。该配体前体与稀土金属三烷基化合物RE(CH2SiMe3)3(THF)2(RE=Lu,Yb,Er,Y,Dy)按摩尔比1:1在四氢呋喃溶剂中，室温下反应，分离得到新型含1-(2-吡啶基)-3-(1-甲基苯并咪唑基)-2-吲哚基双核稀土金属烃基配合物[{μ-η1:(?-η1:η1):η1-1-(2-C5H4N)-3-(1-CH3C7H4N2)C8H4N}RE(CH2SiMe3)2]2(RE=Lu(3aa),Yb(3ab),Er(3ac),Y(3ad),Dy(3ae))。以上所有化合物通过了元素分析和红外光谱技术手段的表征，其固态结构通过X-射线单晶衍射技术进一步确定，并且对中心金属为抗磁性的镥和钇的配合物进行了核磁的表征。 为了探究上述一系列新合成的双核稀土金属烃基配合物的催化性能，将其作为催化剂应用于非活化内炔的硅氢化催化反应和膦氢化催化反应。研究结果表明，配合物在催化非活化内炔的分子间硅氢化和膦氢化反应中，表现出良好的活性。在非活化内炔的硅氢化反应中，其中双核稀土金属烃基化合物3aa负载量为4%时催化效果最好，也有较好的区域选择性和立体选择性；在非活化内炔的膦氢化反应中，双核稀土金属烃基化合物3ab负载量为1%时催化效果最好，并且该催化剂还具有底物适用性广的特点。同时研究了金属中心、反应温度、时间等因素对催化反应的影响。发现了配体、金属中心及双金属效应对催化反应的影响。
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