摘要
目的：建立缺血性脑卒中模型，采用气相质谱法、16S核糖体（rRNA）高通量基因测序技术等技术，探讨三七对缺血性脑卒中肠道菌群及粪便代谢产物的影响，为三七治疗缺血性脑卒中提供新依据。 方法：选用40只SPF级SD雄性大鼠，适应性喂养一周后，随机分为5组：假手术组（n=8）、模型组（n=8）、三七高剂量实验组（三七粉0.6g/kg/d，简称高剂量组，n=8）、三七中剂量实验组（三七粉0.3g/kg/d，简称中剂量组，n=8）、三七低剂量实验组（三七粉0.15g/kg/d，简称低剂量组，n=8）。将其对应的分别标记为Sham组、MCAO组、PNL组、PNM组、PNH组，每组8只。高剂量组、中剂量组、低剂量组大鼠在脑缺血再灌注后当天分别给予0.6g/kg/d、0.3g/kg/d、0.15g/kg/d不同剂量的三七灌胃,每天一次，连续灌胃14天。同时MCAO组和Sham组大鼠给予等量生理盐水灌胃，每天一次，疗程14天。连续给药14天后，行神经功能缺损评分、平衡木行走实验、圆筒实验等行为学测试，TTC测量脑梗死体积，16S核糖体（rRNA）高通量基因测序技术检测肠道微生物，气相质谱法检测肠道微生物代谢物短链脂肪酸（short-chainfattyacids，SCFAs）。 结果： （1）Longa评分、平衡试验、圆筒实验表明三七可以改善缺血性脑卒中大鼠神经行为损伤。 （2）脑组织TTC染色表明三七可以减少缺血性脑卒中大鼠脑梗死体积。 （3）16S核糖体（rRNA）高通量基因测序技术检测大鼠结肠肠道菌群表明三七增加了缺血性脑卒中大鼠肠道菌群的丰富度及多样性，减少机会致病菌同时增加益生菌。 （4）气相质谱法检测肠道微生物代谢物SCFAs表明三七可以增加缺血性脑卒中大鼠肠道中丁酸、己酸、异己酸的含量。 结论： （1）三七可以改善缺血性脑卒中大鼠神经行为损伤及减少脑梗死体积。 （2）调节肠道微生物群和肠道短链脂肪酸代谢可能是三七治疗缺血性脑卒中的潜在机制。
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