摘要
茶组归属于山茶科山茶属，其叶均可制作茶叶。茶叶由茶树鲜叶通过一定的加工工艺制成，是世界上三大无酒精饮料之一，具有丰富的经济价值、营养价值和文化价值。秃房茶（Camellia gymnogyna Chang）因子房无茸毛而得名，其咖啡碱少或无，金萱（Camellia sinensis cv. Jinxuan）是选育而来的良种，付制成茶具有奶香，本研究从表型、生化成分、分子标记三个方面对秃房茶和金萱远缘杂交后代的遗传变异进行分析，并初步研究了芽叶茸毛的遗传机制，为杂种后代的早期选择和进一步利用种间杂种优势提供理论依据，同时为茶树茸毛遗传机制研究奠定基础。 主要结果如下： （1）杂交后代表型出现丰富的遗传变异，描述型性状的变异系数范围为16.33%~71.92%，度量型性状变异系数为9.92%~36.80%。不同表型间存在相关关系，其中芽叶茸毛与子房茸毛呈显著相关关系，与芽叶色泽呈显著负相关关系。根据主成分分析结果对杂交后代进行聚类，杂交后代可分为三个类群，类群Ⅰ和类群Ⅱ芽叶茸毛和子房茸毛较少，区别为类群Ⅰ叶色均为淡绿色，类群Ⅱ芽叶色泽均为紫绿色，类群Ⅲ主要特点为芽叶茸毛较多。 （2）通过对亲子代生化成分测定发现，杂交后代中存在高氨基酸（gt;4.5%）资源3份，高咖啡碱（gt;5%）资源5份。遗传变异分析结果表明，各生化成分变异系数范围为7.60%~76.08%，杂交后代生化成分变异广泛，具有丰富的遗传多样性。相关性分析结果表明生化成分间、生化成分与表型间存在一定的相关关系，咖啡碱与游离氨基酸总量显著相关，后代芽叶色泽、芽叶茸毛与非酯型儿茶素存在显著相关关系。根据主成分分析结果，对杂交后代进行聚类，分为三个类群，类群Ⅱ酯型儿茶素与非酯型儿茶素的比值与母本有相同的趋势，而类群Ⅰ、类群Ⅲ则与父本相似。 （3）将ISSR扩增结果用“0/1”矩阵表示，分析结果表明11条引物共扩增出161个清晰的条带，总多态位点122个，占总扩增位点的75.77%；平均内氏基因多样性（h*）为0.2105，平均香农信息指数（I*）为0.3487；聚类结果表明当遗传相似系数为0.69左右时，亲本与F1代聚为三类，大部分F1代与母本聚为一类。 （4）通过同源比对筛选到5个可能参与调控芽叶茸毛的基因，在亲子代中进行qRT-PCR，并进行相关性分析，结果表明CsbHLH0、CsMYB66、CsGL2表达量与芽叶茸毛密度存在显著相关关系，这三个基因的差异表达可能为后代茸毛密度差异的原因；此外，CsbHLH0还与非酯型儿茶素存在极显著相关关系，与总花青素含量呈负显著相关关系，CsMYB66与芽叶色泽呈显著负相关关系，CsGL2与酯型儿茶素呈显著相关关系。
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