摘要
目的临床研究旨在观察和调查眼保健操和0.01％阿托品滴眼液相结合的干预措施对控制儿童和青少年近视发展的效果。 方法 临床研究采用随机对照设计，从学校招募了 79名的儿童和青少年。只有62名符合诊断标准的儿童和青少年被纳入本研究，并自愿签署了同意书。他们被随机分为两组:0.01％阿托品+眼保健操组31例，0.01％阿托品组31例。0.01％阿托品+眼保健操组每晚滴用0.01％阿托品眼药水，并每天两次做改良版眼保健操，而0.01％阿托品组只每晚滴用0.01％阿托品。0.01％阿托品由标准验光师批准使用，改良版眼保健操由具有5年以上经验的专业中医师教授和指导。结果测量包括轴长、屈光不正、未矫正视力和使用CISS评分的视疲劳症状。任何不良反应均使用安全评估表进行记录。 结果 在临床研究中，在治疗前和治疗12周后对参与者进行了评估。对于未矫正视力，治疗前两组之间没有显著差异(P=0.501,P＞0.05)。治疗后，0.01％阿托品+眼保健操组的裸眼视力显著低于0.01％阿托品组(P=0.039,P＜0.05)。对于屈光度的变化，在干预前0.01％阿托品+眼保健操组和0.01％阿托品组之间没有统计学意义(P=0.725,P＞0.05),在干预后也没有统计学意义 (P=0.570,P＞0.05)观察到0.01％阿托品+眼保健操组屈光度减小幅度大于0.01％阿托品组，这表明0.01％阿托品+眼保健操组采用的联合治疗对于控制儿童和青少年近视的发展比0.01％阿托品组更有效。对于眼轴长度的测量，在干预前0.01％阿托品+眼保健操组和0.01％阿托品组之间没有显著差异(P=0.205,P＞0.05)。然而，在干预后，两组眼轴长度的平均值之间存在统计学上的显著差异(P=0.045,P＜0.05)。对于视疲劳，治疗前0.01％阿托品+眼保健操组和0.01％阿托品组的CISS评分之间没有统计学差异(P=0.965,P＞0.05)。然而，在治疗后，0.01％阿托品+眼保健操组的CISS评分低于0.01％阿托品组，两组之间的差异具有统计学意义(P=0.002,P＜0.05)。 结论 这项研究为眼保健操与0.01％阿托品滴眼液相结合在延缓和控制儿童和青少年近视发展方面的疗效提供了一定的证据。联合干预措施不仅能有效减缓眼轴伸长和屈光不正的速度，还能提高未矫正视力，减轻眼疲劳。研究结果表明，这种综合方法具有控制儿童和青少年近视的潜力。
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