首页期刊导航|Эκспериментальная и κлиничесκая фармаκология
期刊信息/Journal information
Эκспериментальная и κлиничесκая фармаκология
cРоссийсκая Аκадемия Медицинсκих Науκ
Эκспериментальная и κлиничесκая фармаκология

cРоссийсκая Аκадемия Медицинсκих Науκ

0869-2092

Эκспериментальная и κлиничесκая фармаκология/Journal Эκспериментальная и κлиничесκая фармаκология
正式出版
收录年代

    ВЛИЯНИЕ АФОБАЗОЛА И ФЛУОКСЕТИНА НА ДЕПРЕССИВНОПОДОБНОЕ ПОВЕДЕНИЕ МЫШЕЙ BALB/C ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА

    И. Г. КапицаА. А. АлымовЕ. В. СавинковаТ. А. Воронина...
    5页
    查看更多>>摘要:Изучено влияние афобазола в сравнении с флуоксетином на депрессивноподобное поведение самцов и самок мышей линии BALB/c на экспериментальной модели расстройств аутистического спектра, вызванного однократным постнатальным введением вальпроата натрия в дозе 400 мг/кг. Установлено, что афобазол (10 мг/кг перорально с 15 по 52 дни постнатального развития) значимо снижал продолжительность иммобильности у самок мышей BALB/c в тесте "Подвешивание за хвост", не изменяя показатели нарушенного поведения у самцов с расстройствами аутистического спектра. Сходные эффекты установлены для флуоксетина в дозе 10 мг/кг (перорально с 15 по 52 дни постнатального развития).

    ВЛИЯНИЕ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО ОКСИМА 4-БЕНЗОИЛПИРИДИНА — ГИЖ-298 И ВАЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ НА ТРЕВОЖНОЕ И ДЕПРЕССИВНОПОДОБНОЕ СОСТОЯНИЯ, КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

    И. 〇ГайдуковС. А. ЛитвиноваТ. А. Воронина...
    5页
    查看更多>>摘要:В настоящем исследовании в экспериментах на самцах белых беспородных мышей установлено, что новое производное оксима 4-бензоилпиридина 一 соединение ГИЖ-298, наряду с выявленными ранее выраженными противосуцоржными эффектами, оказывает позитивное влияние на эмоциональное поведение, в частности, на тревогу, которая является одним из основных коморбидных расстройств у больных эпилепсией. Показано, что соединение ГИЖ-298 (40 мг/кг), вальпроевая кислота (150 мг/кг) и мексидол (150 мг/кг) при однократном и курсовом (7 дней) введении (внутрибрюшинно) обладают выраженным анксиолитическим действием в тесте е"Приподнятый крестообразный лабиринт" достоверно увеличивая время нахождения животных в открытых рукавах лабиринта и число заходов в них. При этом анксиолитический эффект вальпроевой кислоты, но не ГИЖ-298 и мексидола, сопровождается седативным действием. Показано, что ГИЖ-298 не нарушает когнитивные функции в тесте "Оценка пространственной рабочей памяти в Y-образном лабиринте" и не оказывает антидепрессивного эффекта в тестах "Вынужденное плавание по Порсолту'' и ^Подвешивание за хвост”.Уникальное сочетание у соединения ГИЖ-298 противосудорожных и анксиолитических свойств определяется его влиянием на сенсомоторную кору и гипоталамус, которые участвуют как в проявлении судорожной активности, так и в регуляции эмоционального поведения, в том числе, тревожности.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ КОРОНАВИРУСА SARS-CoV-2

    Н. Г БондарчукД. А. Еникеева
    10页
    查看更多>>摘要:Представлены данные о процессе репродукции SARS-CoV-2 и рассмотрены возможные мишени для фармакологических веществ. Изложены сведения об ингибиторах РНК~полимеразы, главной протеазы и ингибиторах прикрепления и пенетрации коронавируса. Приведены данные о механизме действия противовирусных препаратов, их безопасности и эффективности при COVID-19.

    ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ДОБРОВОЛЬЦЕВ И РЕЖИМОВ ВВЕДЕНИЯ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ В СОСТАВЕ РАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

    В. Б. ВасилюкА. БВерведаЛ. Коваленко...
    9页
    查看更多>>摘要:Проведен сравнительный анализ фармакокинетических параметров янтарной кислоты после внутривенного введения препаратов "Уннфузол, раствор для инфузий 1,4%", иРеамберин, раствор для инфузий 1,5 %", “Ремаксол раствор для инфузий", "Цитофлавин, раствор для внутривенного введения” (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН", г. Санкт-Петербург) по результатам серии клинических исследований, осуществленных в 2017 — 2022 гг Установлено, что двухкамерная модель является оптимальной для определения параметров фармакокинетики янтарной кислоты, получены значимые различия между исследуемыми препаратами по фармакокинетическим параметрам (C_max, T_max AUC_0-∞, MRT), что связано с особенностями содержания активных компонентов, дозой и режимом введения. При этом антропометрические и гендерно-возрастные особенности добровольцев не оказывали значимого влияния на большинство фармакокинетических параметров янтарной кислоты.

    КИНЕТИКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОГО НЕЙРОПРОТЕКТОРНОГО СРЕДСТВА ГЗК-111 И ЕГО АКТИВНОГО МЕТАБОЛИТА ЦИКЛО-ЬПРОЛИЛГЛИЦИНА В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ КРЫС

    А. Л. ПодолькоП? 〇. БочковА. А. ЛитвинГ. Б. Колыванов...
    4页
    查看更多>>摘要:Изучена кинетика распределения соединения, обладающего нейропротекгорной активностью, этилового эфира N-фенилацетилглицил-L-пролина (ГЗК-111) и его метаболита 一 цикло-L-пролилтлицина (ЦПГ) в тканях и органах крыс после однократного внутрижелу-дочного введения в дозе 20 мг/кг. Определены величины тканевой доступности ГЗК-111 и ЦПГ. Тканевая доступность ГЗК-111 в системе “печень 一 плазма крови" составила 8,6, “почки 一 плазма крови" — 0,7, "селезёнка 一 плазма крови" — -2,7. В лшшцах и в головном мозге (органе-мишени) исследуемое вещество не обнаружено. Тканевая доступность ЦПГ в системе "печень 一 плазма крови" составила 1,4, "почки 一 плазма крови" — 1,4, "селезёнка 一 плазма крови" — 1,15. Для головного мозга этот параметр ЦПГ равнялся 0,003. Установлено, что ЦПГ в 1,3 — 4,7 раза дольше выводится из организма животных в сравнении с ГЗК-111 一 так, период полувыведения ЦПГ составил 0,7 ч для головного мозга, 0,9 ч для почек и селезёнки, 1,4 ч для печени.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ СВИНЦОМ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

    И. В. МожаеваС. Г. ДзугкоевФ. С. Дзугкоева. 〇. И. Маргиева
    5页
    查看更多>>摘要:Хроническая интоксикация свинцом у крыс линии Вистар вызывает развитие окислительного стресса, сопровождающегося снижением содержания в сыворотке крови основного вазодилататора 一 NO_x и активацией перекисного окисления липидов в клетках внутренних органов. Применение L-аргинина и коэнзима Q_10 вызывает ингибирование перекисного окисления липидов в крови и в клетках почек, печени и миокарда на 3,6-30,4 % (р≤0,001) и возрастание уровня NO_x в сыворотке крови на 8,9 - 62,1% (р≤0,001). Сочетанное применение коэнзима Q_10 и L-аргинина вызывало более значительный эффект, в среднем на 14,8%, р≤0,001, кроме того, применение этих веществ сопровождалось повышением активности Na~+, К~+-АТФ-азы в тканях внутренних органов на 50,3 %, (р≤0,001) и одновременно снижением уровня аланин-и аспартат-аминотрансфераз, гамма-гпутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы в сыворотке крови на 34,3 — 63,3% (р≤0,001). Таким образом, L-аргинин и коэнзим Q_10 являются факторами, корректирующими метаболические и функциональные нарушения при интоксикации свинцом в эксперименте.

    КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ВЛИЯНИЮ НА КОМОРБИДНЫЕ БОЛЕЗНИ

    Ф. И. Белялов
    4页
    查看更多>>摘要:Обсуждается универсальная классификационная система, разделяющая лекарственные средства по влиянию на пациентов с сопутствующими заболеваниями и состояниями, позволяющая включить уже разработанные и применяемые узкоспециализированные классификации лекарственных средств Она характеризуется простотой ис-пользования, способствует унификации оценок позитивного влияния и рисков применения, облегчает сопоставление позиций разных экспертов при выработке согласованных решений, способна улучшить структурирование информации в клинических рекомендациях, может существенно облегчить работу врача и оптимизировать лечение пациентов с учетом принципов индивидуального подхода.

    РАСТВОРИМАЯ ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА КАК МИШЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

    В. В. БыковА. И. ВенгеровскийВ. В. Удут
    5页
    查看更多>>摘要:В обзоре рассмотрены механизмы фармакологического действия новых классов соединений —— стимуляторов и активаторов растворимой гуанилатциклазы. Эти вещества независимо от оксида азота активируют растворимую гуанилатциклазу цитозоля гладких мышц сосудов и вызывают накопление циклического гуанозинмонофосфата. В отличие от донаторов группы NO нитратов прямые стимуляторы и активаторы гуанилатциклазы оказывают эндотелийпротективное действие, не вызывают тахикардию, к ним не развивается толерантность. В медицинской практике применяют риоцигуат и верицигуат, фармацевтическими компаниями проводится поиск новых стимуляторов и активаторов для применения при легочной артериальной гипертензии, системной артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, атеросклерозе, хронической болезни почек, сахарном диабете. Активаторы могут оказывать терапевтическое действие при тяжелой патологии, когда из-за активации перекисного окисления гуанилат-циклаза утратила гем.

    ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ГУМИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ В ОНКОЛОГИИ

    H. С. БендерскийП. С. ОпряЕ. В. Ганцгорн〇? М. Куделина...
    7页
    查看更多>>摘要:В последние годы в России и ряде зарубежных стран наблюдается повышение научного интереса к группе природных соединений, называемых гуминовыми веществами. Результаты недавних исследований показали, что гуминовые вещества могут проявлять разнонаправленную противоопухолевую активность, стимулируя иммунную систему, вызывая повреждение и апоптоз опухолевых клеток, оказывая влияние на метастазирование, а также демонстрируя синергичное фармакологическое взаимодействие с рядом других антибластомных лекарственных средств. Представленный обзор литературы содержит обобщение имеющейся в доступных источниках информации об известных фармакологических эффектах и возможных механизмах противоопухолевого действия гуминовых веществ, а также оценку перспектив их применения в онкологии.