查看更多>>摘要：A new bis(salamo)-type ligand has been designed and synthesized,and its hetero-trinuclear [Cu(II)2Ca(II)] complex has been successfully prepared.It is characterized by elemental analyses,IR spectra,UV-Vis absorption spectra and X-ray single crystal diffraction.Meanwhile,Hirshfeld surfaces and fluorescence properties were investigated.The hetero-trinuclear [Cu(II)2Ca(II)] complex was obtained by 2 equiv.Cu(NO3)2 · 3H2O and 1 equiv.Ca(0Ac)2-2H2O with 1 equiv.H4L.Obviously,there is the ligand,metal Cu(II)and Ca(II)ratio of 1:2:1 which formed the hetero-trinuclear [Cu(II)2Ca(II)] complex.X-ray diffraction result showed that Cu(II)and Ca(II)atoms in the crystal are geometric polyhedrons with different shapes.Both Cu(II)atoms are located respectively in N202 cavities of the completely deprotonated ligand(L)~(4-)unit.Cu(II)and Ca(II)atoms are bridged by nitrate groups,so that the two Cu(II)(Cul and Cu2)atoms have slightly distorted square pyramid geometries.In addition,Ca(II)atom is located in a O6 cavity of the ligand(L)~(4-)unit and possesses square antiprism with eight coordination.
查看更多>>摘要：Кристаллы CsLnZnS3(Ln = Gd,Dy)получены взаимодействием сульфидов металлов в расплаве иодида цезия.Найдено,что данные соединения изо структурны,относятся к структурному типу KCuZrS3 и кристаллизуются в пространственной группе Стст с параметрами CsGdZnS3 а = 4.010(5)А,b = 1532(3)А,с = 10.542(19)А и CsDyZnS3 a = 4.0106(3)А,b= 15.2493(12)А,с= 10.5978(8)А.Структура этих соединений состоит из октаэдров {LnS6} и тетраэдров {ZnS4},которые,имея общие ребра,образуют заряженные слои ~(2∞){LnZnS3}~-,разделенные ионами Cs~+.Определена ширина запрещенной зоны этих соединений,составляющая для CsGdZnS3 и CsDyZnS3 3.70 эВ и 3.84 эВ соответственно.
查看更多>>摘要：Кристаллизацией фосфонатофенилпорфирината никеля(II)в сольвотермальных условиях получены два трехмерных каркаса состава [((CH3)2NH2)3 5(Ni-H_(4.5)TPPP)] · ДМФА·Н2O(1)и [((CH3)2NH2)4(Ni-H4TPPP)(H2O)3] AMOA·H2O(2)(Ni-НxTРРР-5,10,15,20-тетра-кис(4-фосфонатофенил)порфиринат никеля(И),х-число протонов фосфонатных групп,ДМФА-1ч[,М-диметилформамид).Кристаллические структуры 1 и 2 установлены методом рентгеноструктурного анализа на монокристаллах.Показано,что оба каркаса стабилизированы за счет формирования множественных межмолекулярных водородных связей.Частичное депротонирование фосфонатных групп обусловливает образование анионных каркасов,заряд которых компенсируется наличием катионов диметиламмония(ДМА),являющихся продуктом деструкции растворителя.Система водородных связей в каркасах 1 и 2 представлена двумерными слоями плоскости ab,которые расположены вдоль параллельно открытым одномерным каналам.Установлено,что наличие именно кристаллизационной воды в каркасе 2 приводит к увеличению числа водородных связей и типов связывания фосфонатных групп порфирина,что может повлиять на протонпро-водящие свойства материала.
查看更多>>摘要：Методом соосаждения приготовлена серия катализаторов MnOx-ZrO2 при варьировании температуры прокаливания от 400 °С до 800 °С.Показано,что наибольшей активностью в реакции окисления пропана обладает катализатор,прокаленный при 650-700 °С.Методом рентгеновской дифракции <<operando>> проведены исследования катализатора МnОx-ZrO2 в условиях реакции окисления пропана.Структурные свойства катализатора изучены при нагреве в среде пропана,кислорода и при соотношении пропан.кисло-род,равном 1:6.Установлено,что в <<чистом>> пропане на катализаторе идет реакция дегидрирования с образованием пропилена и водорода и сопровождается изменением структуры катализатора.Исходный катализатор состоит из твердого раствора(Mn,Zr)O2 и оксида Мn2O3,в ходе реакции происходит восстановление катионов Мn как в объеме твердого раствора(Mn,Zr)O2,так и в составе кристаллических оксидов,согласно Мn2O3 → Мn3O4 → МnО.В условиях каталитической реакции окисления пропана и в <<чистом>> кислороде структура катализатора не претерпевает изменений.
查看更多>>摘要：Получены и охарактеризованы методом монокристального рентгеноструктурного анализа два новых слоистых металл-органических координационных полимера:[Cd2(CH3CN)4(oFBPDC)2]-4CH3CN(1)и [Са3((СН3)3СОН)4(оFВРОС)3]-3(СН3)3СОН Н2O(2),содержащие анион октафторбифенил-4,4'-дикарбоновой кислоты(oFBPDC~(2-)).Показано,что при длительном хранении 1 на воздухе происходит превращение его в другую кристаллическую фазу 1а.В твердом состоянии МОКП 1а проявляет фотолюминесценцию в ультрафиолетовой/синей области спектра,обусловленную внутрилигандными переходами.
查看更多>>摘要：Определены кристаллические структуры и биологические свойства гемигидратов [N'-(2-оксидобеызилиден)-N-(проп-2-ен-1-ил)-карбамогидразонотиоато(2-)](1,10-фенантролин)ме-ди [Cu(1,10-Phen)(L)]0.5H2O(I)и [N'-(2-оксидобензилиден)-N-(проп-2-ен-1-ил)-карба-могндразонотиоато(2-)](2,2'-бипиридин)меди [Cu(2,2'-BPy)(L)]0.5H2O(II),где H2L-2-(2-гидроксибензилиден)-N-(проп-2-ен-1-ил)гидразинкарботиоамид.Независимая часть ячейки кристаллических структур I и II содержит комплекс меди с бидентатным амином и лиганд,координированный азометиновым атомом азота,депротонированным феноль-ным атомом кислорода и атомом серы в тиольной форме.Координационный полиэдр атома меди в соединениях I и II представляет собой искаженную тетрагональную пирамиду.Полученные координационные соединения I и II проявляют противомикробную и противогрибковую активность и обладают значениями минимальной подавляющей концентрации и минимальной бактерицидной концентрации в интервале 1.5-500 мкг/мл.Исследование антиоксидантной активности показало,что соединения I и II менее активные,чем некоординированный тиосемикарбазон H2L,но более активны,чем тролокс,применяемый в медицинской практике.
查看更多>>摘要：Методом РСА определены количественные характеристики ближнего окружения ионов в водных растворах хлорида и нитрата магния в широком диапазоне концентраций.Установлено,что в растворах нитрата магния ближнее окружение катиона состоит из шести молекул воды во всем интервале концентраций.Аналогичная характеристика координационной сферы катиона наблюдается и в растворах хлорида магния мольных соотношений 1:40 и 1:80.Различие растворов с разными анионами заключается в том,что в насыщенном растворе хлорида магния и в растворе мольного соотношения 1:20 незначительное количество ионов формируют контактные ионные пары,в которых ближнее окружение иона Mg~(2+)состоит из пяти молекул воды и одного иона хлора.При разбавлении хлорид-ион покидает первую координационную оболочку катиона,которая обретает форму правильного октаэдра,состоящего из шести молекул воды.
查看更多>>摘要：Методом ЯМР исследованы парамагнитные химичесьсие сдвиги при различной температуре в комплексе железа(И)с трис(пиразол-1-ил)метаном [Fe(HC(Pz)3)2](C_(10)H7SO3)2,обладающем спин-кроссовером.Изучаемый комплекс характеризуется относительно резким температурным изменением химических сдвигов в спектрах ЯМР за счет спин-кроссовера.Комплекс [Fe(HC(Pz)3)2](C_(10)H7SO3)2 можно рассматривать как перспективное соединение для дизайна термочувствительных сдвиговых и релаксационных ЯМР-зондов для определения локальной температуры в водных средах и перспективной диагностики заболеваний с помощью технологий МРТ.
查看更多>>摘要：Различными физико-химическими методами изучены два образца протонированного морденита с близкими номинальными молярными отношениями(МО)SiO2/Al2O3 15.0 и 15.2.Оба образца имеют кристаллическую структуру морденита,однако различаются морфологией,демонстрируют разный характер дегидратации и,согласно данным ЯМР спектроскопии на ядрах ~1Н,~(27)Аl и ~(29)Si,обладают разными особенностями локальной структуры,например,взаимной координацией тетраэдров,содержащих Si и Аl.На основе комплексного анализа спектров ЯМР ~1Н гидратированных и частично гидратирован-ных образцов,а также данных ИК спектроскопии показано,что в обоих образцах кислотными центрами являются преимущественно мостиковые группы ОН,при этом,помимо гидроксильных групп в H-MOR-15.0,синтезированном из аммониевой формы,заряд дополнительно нейтрализуется остаточными ионами аммония,а в H-MOR-15.2,полученном методом кислотного травления,-подвижными катионами Н~+ и/или Н3O~+.
查看更多>>摘要：Взаимодействием алкалоида анабазина с гликонитрилом синтезирован N-цианометил-анабазин с выходом 70 %.Показано,что наиболее высокий выход продукта достигается при проведении реакции в водной или водно-спиртовой среде.Строение синтезированного соединения установлено методами ЯМР ~1Н-и ~(13)С-спектроскопии,а также данными двумерного спектра HMQC(~1Н-~(13)С).Методом РСА определена кристаллическая структура N-цианометиланабазина.Показано,что ориентация и разворот пиридинового цикла относительно пиперидинового определяется ван-дер-ваальсовым взаимодействием с заместителем при атоме азота последнего.Установлено,что данное соединение активирует преимущественно моноаминоксидазы типа Б,что свидетельствует о наличии ноотроп-ного эффекта.
NSTL
NETL