查看更多>>摘要：Статья посвящена роли иминокислоты пролина в защите растений от действия абиотических и биотических стрессоров. Содержание пролина в клетках зависит от реакций его синтеза, деградации, экспорта в другие клетки, синтеза белков, обогащенных пролином, а также освобождения из них с помощью пролин-иминопептидаз. Возможность использевания пролина в агробиотехнологии для повыщения устойчивости растений иллюстрируется примерами их обработки растворами пролина и создания генетически модифицированных растений с повышенным содержанием пролина и обогащенных пролином белков.
查看更多>>摘要：С использованием, в качестве базового, штамма Escherichia соИ MG1655 lacI~q, delta ackA-pta.,delta poxB, delta ldhA, delta adhE, delta fadE, P_L-SD_(phi10)-atoB, P_(trc-ideai-4_-SD_(phi10)-fadB, P_L-SD_(phi10)-tesB, delta yciA исследована эффективность обращения р-окисления жирных кислот при действии нативных клеточных ферментов, способных служить в качестве ацил-КоА-дегидрогеназ. Повышенная экспрессия генов fadE,fabl и ydiO/ydiQRST, кодирующих соответствующие ферменты, была обеспечена в производных базового штамма при замене их нативных регуляторных областей искусственным регуляторным элементом P_(trc-ideai-4_-SD_(phi10). Продемонстрировано трехкратное обращения цикла в сконструированных рекомбинантах, сопровождающееся значимой секрецией масляной, капроновой и каприловойкислот. Максимальный уровень продукции шести- и восьмиуглеродных карбоксилатов достигнут при повышенной экспрессии гена fabl, тогда как минимальные уровни секреции соответствующих соединений демонстрировал штамм с усиленной экспрессией генов ydiO и ydiQRST. Рекомбинантный штаммс индивидуально усиленной экспрессией ydiO не продуцировал детектируемых количеств производных полного обращения р-окисления жирных кислот.
查看更多>>摘要：Климатические изменения приводят к появлению рисков возникновения особо опасных инфекций. На примере изучения аллельного полиморфизмагенов факторов патогенности возбудителя сибирской язвы показана возможность оценки патогенного потенциала бактерий, что является необходимым условием оценки микробиологических рисков. Впервые исследован аллельный полиморфизм capBCADE-OTiepovнa. (гены cap В, сарС, сарА, cap Г), сарЕ), кодирующего белки биосинтеза капсулы Bacillus anthracis, и генов асрА и асрВ, кодирующих регуляторы экспрессии этого оперона. У штаммов исследуемойвыборки описан ряд однонуклеотидных замен (SN P): 5 SNP в гене сарВ, 3 в cap С; 4 в сарА, 14 в capD, 2 в сарЕ, 15 в асрВ, а также 7 SNP и одна инсерция в гене асрА. В результате выборка разбита на сиквенс-типы по каждому гену и 17 генотипов, которые являются комбинациями выявленных сиквенс-типов. Трансляция in silico обнаруженных аллелей исследуемых генов позволила выявить у белков СарВ и СарА по 3 изоформы, у белков СарС и СарЕ — по 2 изоформы, 6 изоформ у белка CapD, 5 у АсрА и 4 у АсрВ. Обнаружено, что SNР сарС 351А G является маркером штаммов группы A.Br.Aust94. Штаммы группы A.Br.Vollum согласнорезультатам делятся надве подгруппы. Штаммы эволюционных линий В и С отличались от штаммов линии А наличием SNP асрА 853G —> А. Обнаружен ранеене описанный вариабельный тандемный нуклеотидный повтор — VNTR (Variable Number Tandem Repeat) в гене асрА и показана возможность его использования для дифференцирования и генотипирования штаммов В. anthracis.
查看更多>>摘要：Проведена оценка роли поверхностных антигенов в адгезии Yersinia pestis к мышиным макрофагам J774. С помощью методов оптической ловушки и/ или пассивной адгезии подтверждена способность антигенов Ail и Psa адгезировать к эукариотическим клеткам. Впервые показано, что аутотранспортер YapF является адгезином чумного микроба. Высказано предположение, что указанные антигены не имеют комплементарных рецепторов на поверхности макрофага и их адгезивность носит неспецифический характер. Результаты оценки пассивной адгезии к макрофагам J774 полистироловых микросфер, сенсибилизированных капсульным антигеном F1, позволили предположить, что действие этого антигена в составе микробной клетки, ингибирующее адгезию к макрофагам, определяется не только пространственным экранированием капсулой глубже расположенных адге-зинов, но и физико-химическими свойствами этого антигена.
查看更多>>摘要：Изучали роль малых некодирующих РНК МсгН и DrrS и их возможную синергию в метаболизме Mycobacterium tuberculosis. При выращивании на стандартных средах заметных различий в динамике роста как штаммов с однократной делецией малых РНК ДМсгН и ADrrS, так и штамма с двойной делецией AAMcrll DrrS по сравнению со штаммом М. tuberculosis дикого типа выявлено не было. Однако, после пассирования in vivo этих штаммов в мышах линии В6, мутантные штаммы характеризовались угнетением роста in vitro на среде Сотона с высоким содержанием глицерина (6% об.), более выраженным у штамма с двойной делецией.Как известно, торможение роста в присутствии высоких концентраций глицерина у клеток М. tuberculosis вызывала делеция генов Rv3679-3680, которое былообусловлено накоплением токсичного метаболита метилглиоксаля. Согласно биоин-форматическим расчетам, мРНК гена Rv3679 содержит два потенциальных участка связывания с малой РНК DrrS в 5'-нетранслируемой области, и, следовательно, является ее потенциальной мишенью. При этом Rv3679 несодержит потенциальных участков связывания с малой РНК МсгН, однако ее делеция также ухудшает рост клеток М. tuberculosis на средах с высоким содержанием глицерина, что указывает на общность регуляторного действия малых РНК DrrS и МсгН с возникновением синергического эффекта в развитии “глицериновой токсичности” у штамма AAMcrl I DrrS. Таким образом, малые РНК МсгН и DrrS принимают участие в регуляции метаболизма глицерина М.tuberculosis.
查看更多>>摘要：На основе реципиентного штамма PeniciUium verruculosum Bl-537 (AniaD) с использованием промотора гена целлобиогидролазы I создан продуцент гомологичнойлитической полисахаридмонооксигеназы (ПМО) и гетерологичной (З-глюкозидазы Aspergillus niger (БГ) - вспомогательных ферментов для “базового” целлюлазного комплекса, состоящего из эндоглюканаз и целлобиогидролаз. Получен ферментный препарат ПМО-БГ, содержащий 34% ПМО и 43% БГ, который был использован в качестве источника вспомогательных ферментов, увеличивающих на 20—100% эффективность действия базовых целлюлаз Р. verruculosum при биоконверсии различных видов целлюлозосодержащего сырья; микрокристаллической целлюлозы, предобработанного щелочью тростника и полубеленой сульфатной лиственной целлюлозы АО “Архангельский ЦБК”.
查看更多>>摘要：Штамм Pantoea brenneri AS3 стимулирует рост растений и активен против патогенов, выделяя в культуральную среду вторичные метаболиты, подавляющиерост грибов. Выделен и идентифицирован активный вторичный метаболит, продуцируемый штаммом Р. brenneri AS3, биосурфактант - п(2-гидроксигексадецил) диэтаноламиновая кислота, ингибирующий рост фитопатогена Fusarium solani. В дальнейшем он может быть использован при разработке биоудобрений и биопестицидов.
查看更多>>摘要：Исследовано выщелачивание цветных металлов из медно-никелевых сульфидных концентратов и медно-никелевого шлака раствором сульфата трехвалентного железа, полученного микробным окислением сульфата двухвалентного железа. Процесс проводили при 80°С, pH 1.15 и концентрации Fе~(3+)9.8 г/л. Показано, что основная часть никеля из шлаков выщелачивалась в течение 1.5 ч. При выщелачивании медно-никелевых концентратов в течение 7 ч не была достигнута максимально возможная концентрация цветных металлов. Скорости выщелачивания меди и никеля из шлаков были близкими и достигали 177 и 141 мг/(л . ч) соответственно. Скорости выщелачивания цветных металлов из медно-никелевых концентратов были значительно ниже и составляли от 25 до 39 мг/(л . ч) для никеля и от 14 до 23 мг/(л . ч) для меди. Эффективность выщелачивания медно-никелевых концентратов не зависела от их химического состава, однако извлечение никеля в жидкую фазу было примерно в 4 раза выше извлечения меди. При этом во всех осадках выщелачивания содержание меди повысилось по сравнению с исходными концентратами. Выщелачивание шлаков характеризовалось относительно небольшой продолжительностью, высоким извлечением цветных металлов в жидкую фазу (99%) и низким их содержанием в осадке выщелачивания (0.11—0.14%).
查看更多>>摘要：Для создания амперометрического биосенсора была использована бактериальная целлюлоза (ВЦ), продуцируемая бактериями Komagateibacter sucrofermentas ВКПМ В-11267, в качестве носителя для иммобилизации уксуснокислых бактерий Gluconobacter oxydans. Биосенсор формировали на поверхности печатного графитового электрода, модифицированного наноматериалом — терморасширенным графитом (ТРГ), или на поверхности пористого трехмерного материала - никелевой пены (НП). Структурные особенности этих материалов способствовали созданию плотного контакта между материалом электрода и поверхностью БЦ, на которой были иммобилизованы бактериальные клетки Методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) показано, что бактерии не только сорбировались на поверхности БЦ, но и проникали во внутренний объем пленки. С помощью импедансометрии изучена проводимость двух типов биосенсоров и показано уменьшение сопротивления графитового электрода на 3 порядка при модификации его поверхности ТРГ. Биоэлектроды, содержащие БЦ, применили в конструкции амперометрического биосенсора для определения содержания глюкозы. Значение коэффициента чувствительности биосенсора составило 3 мкА/мМ . см~2. Таким образом, БЦ в комбинации с ТРГ и Н П может быть использована для создания трехмерных электродов биоэлектрокаталитических устройств.
查看更多>>摘要：Показано, что при введении в рацион кормления цыплят бройлеров ферментированной белковой кормовой добавки (ФКД), в протеомах грудных (pectoralis) и ножных (femoralis) мышц птицы отмечалось появление дополнительных фрагментов белков, являющихся биомаркерами нежности (актин, тропонин, тяжелые и легкие цепи миозина) и влагоудерживающей способности мяса (креатин-киназа М типа). Также присутствовали дополнительные изоформыбелков, относящихся к различным комплексам электрон-транспортной цепи (комплекс цитохромов Ьс1, или комплекс П1 дыхательной цепи переносаэлектронов), характеризующих эффективность данного рациона кормления. Введение в рацион кормления птицы ФКД приводило также к повышению антиоксидантной емкости тканей грудных и ножных мышц бройлеров и снижению содержания жира в тканях ножных мышц.
NETL
NSTL