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北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的效果分析

    何欢
    123-125页
    查看更多>>摘要：目的:分析乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入在儿童肺炎治疗中的作用.方法:选取 2021年5 月-2022 年5 月儿童肺炎者100 例,开展随机化方法分组处理,对照组实施乙酰半胱氨酸药物治疗方案,试验组在乙酰半胱氨酸的基础上实施布地奈德药物吸入方案,评定两组患儿的治疗效果、症状消失时间、不良反应、肺功能、炎性因子指标.结果:治疗后,试验组总有效率(96.00%)高于对照组总有效率(82.00%),P＜0.05;治疗后,症状消失时间显示,试验组肺啰音、气促、发热、咳嗽等消失时间均短于对照组,P＜0.05;治疗后,肺功能显示,PEF、FEV1、FVC水平两组均高于治疗前,P＜0.05;治疗后试验组PEF、FEV1、FVC水平低于对照组,P＜0.05;治疗后,两组CRP、IL-3、IL-4 水平均低于治疗前,P＜0.05;试验组治疗后CRP、IL-3、IL-4 水平低于对照组,P＜0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:儿童肺炎治疗中采用乙酰半胱氨酸治疗基础上联合布地奈德雾化吸入,能获取较好的效果,促使患儿肺功能、炎性因子指标水平的改善,且不会增加不良反应的发生率,安全有效.

    乙酰半胱氨酸布地奈德雾化吸入儿童肺炎

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    亚胺培南西司他丁钠治疗重度尿源性脓毒症的疗效及安全性分析

    邓光进李凤姣蒋勇
    126-128页
    查看更多>>摘要：目的:分析重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床疗效与安全性.方法:回顾分析本院 2019 年01 月—2022 年01 月内接收的重度尿源性脓毒症患者136 例,采用随机法对其进行分组,对照组68 例接受头孢噻肟钠舒巴坦钠进行治疗,试验组 68 例接受亚胺培南西司他丁钠进行治疗,比较两组患者临床临床疗效以及不良反应发生率.结果:试验组患者治疗总有效率97.06%,对照组患者治疗总有效率83.82%,两组比较试验组更高(P＜0.05).试验组共检测到56 株菌,清除了42 株,清除率为75.00%;而对照组共检测到52株菌,清除了 31 株,清除率为59.62%.两组的比较结果显示有统计学差异(χ2=5.51,P＜0.05).治疗后两组患者白介素-6(IL-6)、降钙素原(PC T)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均得到降低,炎症因子水平比较,试验组低于对照组,比较均具有统计学差异(P＜0.05),两组不良反应发生率均比较低,差异不存在统计学意义(P＞0.05),临床使用安全系数高.结论:重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠较头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗效果好,患者炎症因子得到有效、快速控制,安全性较高.

    亚胺培南西司他丁钠尿源性脓毒血症炎症因子临床疗效

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    缬沙坦胶囊联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床效果观察

    罗救生陈丽敏
    129-131页
    查看更多>>摘要：目的:观察老年高血压接受缬沙坦胶囊联合苯磺酸氨氯地平片治疗的临床效果.方法:研究对象为80 例老年高血压患者,入院时间为 2022 年 1 月～2023 年 5 月,以随机数字表法分两组,各 40例.对照组患者接受苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组患者接受缬沙坦胶囊联合苯磺酸氨氯地平片治疗.统计治疗期间有无不良反应发生,对比两组治疗效果、肾功能、血压以及血脂改变情况.结果:治疗后,两组治疗总有效率对比,为观察组更高(P＜0.05);两组患者肾功能指标水平对比,为观察组更低(P＜0.05);两组患者血压(收缩压、舒张压)水平对比,为观察组更低(P＜0.05);两组患者高密度脂蛋白水平对比,为观察组更高(P＜0.05);两组患者低密度脂蛋白、甘油三酯水平对比,为观察组更低(P＜0.05);两组患者不良反应发生率对比无统计学差异(P＞0.05).结论:应用苯磺酸氨氯地平片联合缬沙坦胶囊治疗老年高血压可提高治疗效果,安全性高,患者的血压、血脂得到有效调控,肾功能得到了一定的保护.

    高血压缬沙坦胶囊苯磺酸氨氯地平片临床效果

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    厄贝沙坦与美托洛尔在老年重症心力衰竭中的治疗效果及对LVEF、BNP水平变化的影响分析

    陈好春
    132-134页
    查看更多>>摘要：目的:探讨厄贝沙坦与美托洛尔在老年重症心力衰竭中的治疗效果及对 LVEF、BNP水平的影响.方法:选取2019 年4 月至2020 年11 月我院收治的80 例老年重症心力衰竭患者作为研讨对象,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40 例,对照组接受美托洛尔治疗,观察组接受厄贝沙坦治疗,比较两组患者治疗疗效、心功能指标、不良反应等.结果:观察组治疗疗效95%高于对照组的75%(χ2=6.2745,P＜0.05);两组患者治疗前心功能指标差异无统计学意义(t=0.0334、0.0317、0.8253,P＞0.05),治疗后,观察组LVESD(t=21.7621)、BNP(t=434.5824)低于对照组,LEVDD(t=3.6354)高于对照组(P＜0.05),观察组不良反应 7.50%低于对照组 12.50%(χ2=0.5556,P＞0.05);治疗后,观察组精神健康(t=50.0275)、活动(t=34.4929)、身体疼痛(t=36.9973)、社会功能(t=57.8991)、情感职能(t=29.6323)、生理功能(t=31.5678)、生理职能(t=68.7499)、总体健康(t=65.6192)评分高于对照组(P＜0.05).观察组不良反应7.50%与对照组12.50%无统计学差异(χ2=0.5556,P＞0.05).结论:相比于美托洛尔,厄贝沙坦治疗老年重症心力衰竭,患者心功能、BNP指标改善更明显,安全有效.

    老年重症心力衰竭美托洛尔厄贝沙坦心功能不良反应

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    左乙拉西坦辅助治疗惊厥性癫痫持续状态的效果观察

    陈凡
    135-137页
    查看更多>>摘要：目的:观察并分析左乙拉西坦辅助治疗惊厥性癫痫持续状态的治疗效果.方法:将我院(2021 年01月—2023年01月)收治以惊厥性癫痫为诊断的患者总计 80 例,以随机数字表法分成两组,各40 例,接受常规治疗为对照组,以左乙拉西坦辅助治疗为研究组.比较两组患者在治疗前、后的血清指标水平,治疗效果指标,判断治疗效果及用药后的不良反应.结果:治疗后,MDA较治疗前提升,研究组低于对照组,SOD研究组较治疗前提升,对照组较治疗前下降,MPO、MBP均较治疗前下降,研究组更低,CAT、BDNF较治疗前提升,研究组更高,两组组间及治疗前、后组内相比,具有统计学差异(P＜0.05).研究组患者在症状控制时间、应用药物至发作终止的时间、用药24h复发时间均短于对照组(P＜0.05).研究组治疗总有效率更高(P＜0.05).两组在用药后不良反应发生情况相比无统计学差异性(P＞0.05).结论:在惊厥性癫痫疾病的治疗上,以左乙拉西坦辅助治疗,可改善患者在治疗后的血清指标,缩短症状控制、应用药物至发作终止、用药24h复发时间,改善治疗效果,用药安全有效.

    左乙拉西坦辅助治疗惊厥性癫痫持续状态效果观察

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    研究坦度螺酮对慢性精神分裂症的阴性症状与认知功能的改善作用

    叶聪奇
    138-141页
    查看更多>>摘要：目的:分析慢性精神分裂症患者采用坦度螺酮的效果,探讨其对患者阴性症状的改善.方法:将96 例慢性精神分裂症者以随机数字表法分成两组,患者自 2020 年 7 月～2021 年 6 月在本院接受治疗,对照组采用奥氮平口服治疗,观察组在对照组基础上加用坦度螺酮治疗,对比两组患者治疗前后阴性症状评分以及认知功能评分、治疗后不良反应.结果:治疗前患者阴性症状量表各项指标评分及总分、两组认知功能各项指标评分及总分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组阴性症状评分各项目评分及总分均低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组认知功能各项目评分与总分高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后不良反应发生率无统计学意义(P＞0.05).结论:坦度螺酮治疗可有效改善慢性精神分裂症患者阴性症状与认知功能,疗效确切且安全可靠.

    慢性精神分裂症坦度螺酮阴性症状认知功能不良反应

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    生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的价值分析

    陈文吴云平余文笛
    142-143,151页
    查看更多>>摘要：目的:研究生血宁片联合重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者肾性贫血患者的临床疗效.方法:本研究选择的100例研究对象均来源于2021年7月—2022年7月我院收治的维持性血液透析患者肾性贫血患者,样本按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各50例,对照组患者采用蔗糖铁联合皮下注射重组人促红细胞生成素进行治疗,观察组在对照组基础上,增加生血宁片治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的各项检查指标结果[Hb(血红蛋白)、Hct(红细胞压积)、SF(血清铁蛋白)、TSAT(转铁蛋白饱和度)、ALB(白蛋白)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)、Scr(血清肌酐)];不良反应发生率(轻度腹胀、食欲减退).结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组患者的 Hb、Hct、SF、TSAT、ALB、hs-CRP、Scr均优于对照组患者(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:维持性血液透析患者肾性贫血患者通过蔗糖铁+生血宁片联合重组人促红细胞生成素治疗,能够有效提升临床疗效,改善各项检查指标,安全性高.

    生血宁片维持性血液透析肾性贫血重组人促红细胞生成素联合治疗蔗糖铁

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    正清风痛宁经皮给药联合穴位贴敷治疗类风湿性关节炎的临床研究

    刘成彬陈嘉斌郑冬梅关俭...
    144-146页
    查看更多>>摘要：目的:研究正清风痛宁注射液经皮肤用药联合穴位贴敷在类风湿性关节炎(RA)临床治疗中的效果.方法:选择本院收治的60例RA,随机分为对照组和研究组,各30例.对照组患者给予甲氨蝶呤片、塞来昔布胶囊等药物治疗,研究组患者在甲氨蝶呤片、塞来昔布胶囊治疗基础上给予正清风痛宁经皮肤用药联合穴位贴敷治疗.比较两组患者治疗前后RF、CRP、ESR、DAS28、VAS 和中医证候评分,并评价临床疗效和安全性.结果:治疗前,两组患者各项指标无统计学差异(P＞0.05);治疗后,研究组RF、CRP、ESR、DAS28、VAS、中医证候评分均比对照组更低(P＜0.05).研究组临床疗效优于对照组(P＜0.05),研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗期间,两组患者未发生严重不良反应.结论:正清风痛宁经皮给药联合穴位贴敷治疗RA效果较好,可改善临床指标,减轻临床症状,提高临床疗效,且治疗安全性较高.

    正清风痛宁经皮给药穴位贴敷类风湿性关节炎

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    复方嗜酸乳杆菌与头孢曲松钠联合治疗对急性胃肠炎患儿临床症状改善情况的影响

    白爱丽
    147-148页
    查看更多>>摘要：目的:探讨复方嗜酸乳杆菌与头孢曲松钠联合治疗对急性胃肠炎患儿临床症状改善情况.方法:72 例急性胃肠炎患儿随机分为两组,对照组采用头孢曲松钠治疗,观察组加用复方嗜酸乳杆菌治疗.比较两组临床症状改善情况、治疗前后炎性指标水平、不良反应发生率.结果:观察组大便频次、大便外观恢复时间,呕吐与腹痛消失时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组炎性因子表达水平均低于对照组(P＜0.05).两组不良反应率(13.89%vs8.33%)比较无统计学差异(P＞0.05).结论:复方嗜酸乳杆菌与头孢曲松钠配合治疗急性胃肠炎的效果较好,可缩短患儿临床症状康复时间,还可改善患儿机体炎症反应,联合用药安全性可靠.

    复方嗜酸乳杆菌头孢曲松钠小儿急性胃肠炎临床症状炎性指标

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    非布司他联合苯溴马隆对痛风性关节炎患者血清炎性因子水平及近期预后的影响

    张志明齐张旸宋榕斌赵钟文...
    149-151页
    查看更多>>摘要：目的:探讨非布司他联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎的疗效,分析联合用药对患者血清炎性因子水平、近期预后的影响.方法:2021年7月至2022年10月在我院选取了100例痛风性关节炎患者进行研究,根据患者入院顺序进行编号,并根据编号的奇偶性分为对照组(50例,苯溴马隆治疗)和观察组(50例,非布司他联合苯溴马隆治疗).比较两组临床疗效、炎性因子、不良反应及近期复发率.结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率优于对照组(92.0%vs76.0%,χ2=4.762,P＜0.05).治疗3个月后,观察组IL-6、TNF-α、IL-1β水平均低于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(14.0%vs10.0%,χ2=0.379,P＞0.05).通过随访两组患者6个月时间发现,观察组患者痛风性关节炎的复发率低于对照组(6.0%vs22.0%,χ2=4.070,P＜0.05).结论:与苯溴马隆单一用药治疗相比较,联合非布司他用药可提高治疗痛风性关节炎的效果,降低炎性因子水平和近期复发率,且安全性高.

    非布司他苯溴马隆痛风性关节炎炎性因子预后

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