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期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及药学分析

    苏少强张晶晶
    61-63页
    查看更多>>摘要：目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的应用价值.方法:研究样本为我院收治的60例冠心病患者,均于2019年8月—2020年8月接受治疗,依循随机数表法分组,对照组(30例)在常规治疗基础上行曲美他嗪治疗,观察组(30例)行阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,评估组间的临床效果、心功能指标以及血液流变学指标.结果:观察组的总有效率为93.33％高于对照组73.33％(P<0.05);观察组的血浆黏度、全血黏度(低切)及全血黏度(高切)指标均低于对照组(P<0.05);观察组的LVESD、LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组(P<0.05).结论:对冠心病患者行阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,可取得确切的临床疗效,并有助于促进心功能指标与血液流变学指标改善.

    阿托伐他汀曲美他嗪冠心病疗效药学分析

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    药护管理对改进急诊抢救室药品规范化处理及安全性的应用效果分析

    吴晓燕
    64-66页
    查看更多>>摘要：目的:探讨药护管理对改进急诊抢救室药品规范化处理及安全性的应用效果.方法:选取2022年12月—2023年7月在我院急诊抢救室收治的患者作为研究对象,根据不同管理模式阶段分组,2022年12月—2023年3月科室实施药品常规管理作为对照组,2023年4月—2023年7月实施药护管理作为观察组,对照组管理期间纳入清点药品数量8591份,观察组管理期间纳入清点药品数量8662份,科室管理医务人员未有变动,同时两组管理阶段各纳入40例急诊抢救患者为研究对象.比较两组管理方法下医务人员用药规范性行为,药品管理不规范发生率,患者用药不良反应发生率.结果:观察组医务人员药品规范性操作评分(95.06±2.67)分、药品认知评分(94.22±3.00)分高于对照组药品操作(88.33±4.64)分、认知评分(86.83±5.27)分(P<0.05).观察组管理阶段检查药品标识不清、近效期、过期药品、药品基数不足、分类差错、药品混放、毒麻类药品储存差错不规范行为发生率(0.31％)低于对照组(1.05％)(P<0.05).观察组患者用药后静脉炎、药液外渗、发热、过敏反应、腹泻、头晕、嗜睡等不良反应发生率(7.50％)低于对照组(30.00％)(P<0.05).结论:急诊抢救室药护管理模式的应用,提高了医护人员用药操作、药品认知水平,有效控制了药品管理不规范行为,减少了抢救患者用药后不良反应.

    药护管理急诊抢救室药品管理安全性

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    神经内科药护管理在药品管理安全性及患者服药依从性中的应用价值

    连丽霜
    67-69页
    查看更多>>摘要：目的:探讨神经内科药护管理干预在患者药品管理安全性及患者服药依从性中的应用效果.方法:选择2020年6月至2021年6月某医院神经内科收治的250例患者为研究对象,对照组患者(125例)采用常规病房管理,观察组患者(125例)基于常规管理下应用药护管理干预.比较两组管理前后科室药品管理质量、患者用药不当情况及两组患者疗程治疗期间服药依从性评分情况.结果:观察组患者使用药品涉及药品无效期登记、临期药品无预警登记、药物损坏、过期、储存不当、药品混放发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗中出现用药疗程/频率、给药剂量、给药途径、给药速度、联合用药不合理等发生率高于对照组患者(P<0.05);两组治疗患者干预管理后服药依从性均有改善,同时观察组药护管理患者Morisky量表评分改善程度高于对照组患者(P<0.05).结论:药护管理模式干预下可提高神经内科药品管理质量及改善治疗患者用药不当行为,保障用药安全,有效提高患者服药依从性水平.

    药护管理药品管理神经内科安全性服药依从性

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    探讨在住院药房管理中9S管理法的应用效果及对工作效率的影响

    郭碧娜蔡丽丹吴巧萍洪阿卿...
    70-72页
    查看更多>>摘要：目的:观察在住院药房管理中应用9S管理法的效果.方法:选取我院(2023年2月—2023年4月)收治的住院患者50例,常规住院药房管理为管理前,另选取(2023年5月—2023年7月)以9S管理法药房管理的50例患者为管理后.比较两组患者的住院药房管理质量(药品调剂差错率、近效期药品数量、处方不合格率)、工作效率(每位药师日调剂量、合格处方率、药房退药率),评价患者对住院药房管理的满意度.结果:管理后患者住院药房管理质量评价中,药品调剂差错率、近效期药品数量、处方不合格率均低于管理前(P<0.05).管理后患者每日药师日调剂量高于管理前,合格处方率高于管理前,药房退药率低于管理前(P<0.05).管理后患者对住院药房管理的总满意度均高于管理前(P<0.05).结论:住院药房管理以9S管理法,可降低药品调剂差错率、近效期药品数量、处方不合格率、药房退药率,提升每日药师日调剂量、合格处方率与患者对住院药房管理的总满意度,效果理想.

    住院药房药方管理9S管理法应用效果工作效率

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    药学监护在心脏外科手术麻醉患者中的应用

    肖鹏飞张海浩徐乃斌蔡月英...
    73-75,82页
    查看更多>>摘要：目的:探讨对心脏外科手术麻醉患者实施临床药学监护的实际效果.方法:选取2022年1月—2023年10月院内在麻醉调节下行心脏外科手术的患者100例,按照时间先后顺序均分为对照组(2022年1月—11月,常规监护)与观察组(2022年12月—2023年10月,开展药学监护).比较组间负面情绪、生活质量、疗效指标、药学监护满意度及并发症发生情况.结果:自开展药学监护以来,观察组SAS评分(31.05±7.22)分、SDS评分(29.82±2.11)分均低于对照组;精神状态(58.29±2.68)分、劳动能力(54.45±1.87)分、睡眠质量(56.12±2.49)分、心理状态(54.02±3.82)分均优于对照组;观察组患者的拔管时间(10.36±1.46)h、下床活动时间(2.91±1.16)d、住院时间(12.52±2.28)d均短于对照组;监护服务满意度为98％,高于对照组的82％;并发症发生率为4％,远低于对照组的16％.以上数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:在心脏外科手术麻醉患者中开展药学监护的效果确切,不仅能大幅提升临床用药依从性和规范性,还有助于改善患者的负面情绪与生活质量.

    药学监护心脏外科手术麻醉应用

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    临床药学服务在患者抗菌药物治疗中的效果分析

    杨宁董志强
    76-78页
    查看更多>>摘要：目的:将临床药物服务模式引入抗菌药物的治疗中,分析其在抗菌药物使用情况、治疗情况、治疗满意度上的综合表现.方法:研究时间为2020年1月—2022年12月,住院治疗患者200例作为观察对象,入组后,以随机数字表法对其分组,共两组,每组患者100例,观察组配合临床药物服务模式进行药物治疗,对照组配合常规药物治疗,以抗菌药物使用情况、治疗情况、治疗满意度作为评价标准,对比不同治疗服务配合方案的临床应用效果.结果:观察组中患者抗菌药物使用率低于对照组;静脉用药患者占比高于对照组;依据药敏实验用药患者占比高于对照组(P<0.05);治疗或预防用药目的两组患者间差异无统计学意义(P>0.05);观察组中患者住院费用、抗菌药物费用、总药费均低于对照组(P<0.05);两组患者住院天数间差异无统计学意义(P>0.05);观察组中患者治疗调查量表总满意度高于对照组(P<0.05).结论:在使用抗菌药物治疗的患者中引入临床药物服务模式,能够降低抗菌药物的使用率,减少用药花费,提升用药服务满意度,保证用药质量.

    临床药学抗菌药物治疗

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    安全用药3A法则在预防围术期过敏反应中的应用

    叶华珍蒋俊丹郑晓春魏晓霞...
    79-82页
    查看更多>>摘要：目的:研究安全用药3A法则在预防围术期过敏反应中的应用.方法:选取于2020年5月～2021年5月来我院进行麻醉手术的患者作为本次研究的对象.2020年5月—2020年11月为实施安全用药3A法则应用于预防围术期过敏反应的管理前,2020年12月—2021年5月为实施后.比较两组在实施安全用药3A法应用于预防围术期过敏反应的管理中过敏反应的发生率.结果:实施前围术期严重过敏反应的发生率为0.107％,安全用药3A法则应用后,围术期严重过敏反应的发生率为0.021％,低于实施前(P<0.05).结论:安全用药3A法则的实施,提升了围术期用药的安全性.

    围术期过敏反应3A法则

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    神经内科危重症病人药护管理下安全服药效果研究

    陈伟英林秋红
    83-85,112页
    查看更多>>摘要：目的:探讨药护管理模式干预下神经内科危重症患者安全服药的效果.方法:选择2022年12月至2023年6月我院21病区60例神经内科危重患者为研究对象,根据随机分组,对照组30例危重症患者常规给予病房管理,观察组30例危重症患者基于常规管理下强化药护管理.比较两组管理期间Morisky用药依从性评分、不合理用药及服药不良反应发生情况.结果:观察组患者用药处方中不规范处方、用药不适宜处方、超常处方发生率低于对照组患者(P<0.05).入院前两组MMA S-8用药依从性评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05),干预后两组评分均得到提高,且观察组提高更显著(P<0.05).观察组患者服药出现肝功能异常、呕吐、头痛、眩晕、感染、皮疹等用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:神经内科危重症患者采用药护管理住院患者可有效帮助患者提高服药依从性,降低不合理用药处方及药物使用不良反应,提升神经内科患者康复治疗效果.

    药护管理危重神经内科用药安全

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    消化内科住院患者的药学监护研究

    黄冬梅黄小玲
    86-88页
    查看更多>>摘要：目的:分析消化内科住院患者进行药学监护的临床实践情况.方法:选择2022年3月至2023年3月,消化内科住院患者100例,依据不同干预的方式细分为观察组(常规药物治疗联合药学监护)与对照组(常规药物治疗),各50例.比较分析两组患者的心理状态评分、遵医行为、药学监护干预满意度、健康知识掌握程度.结果:观察组心理状态评分低于对照组(P<0.05);观察组遵医行为高于对照组(P<0.05);观察组药学监护干预满意度高于对照组(P<0.05);观察组健康知识掌握程度高于对照组(P<0.05).结论:消化内科住院患者通过采用常规药物治疗联合药学监护,可提升患者对疾病、药学监护知识健康掌握程度,改善遵医行为和心理状态评分,提升患者满意度.

    消化内科药学监护疗效评估生活质量

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    基于药物治疗安全的医院药品管理制度构建探讨

    李标亮方雨水陈国庆
    89-91页
    查看更多>>摘要：目的:探讨基于药物治疗安全的医院药品管理制度的构建,以提高药物治疗的安全性和有效性.方法:选择某医院内科患者作为研究对象.通过对医院现有药品管理制度的评估和分析,结合相关文献和专家意见,构建基于药物治疗安全的医院药品管理制度.根据制度要求,将2022年1月至2023年1月在本医院就诊的120例患者随机分配到试验组和对照组,并进行相应的药物治疗和监测.结果:试验组中,药物错误发生率为5％,低于对照组的15％;试验组的药物不良反应发生率为8％,低于对照组的20％;试验组患者满意率为90％,高于对照组的80％.差异具有统计学意义(P<0.05).结论:基于药物治疗安全的医院药品管理制度的构建在减少药物错误和药物不良反应、提高合理用药水平方面具有较好的效果,有助于改善患者的治疗结果和满意率.

    药物安全药品管理制度医院药学合理用药

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