首页期刊导航|北方药学
期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    骨科手术后用药管理的优化措施及其对患者康复的影响

    林志英沈义超
    92-94页
    查看更多>>摘要：目的:探讨骨科手术后药物管理的优化措施,并评估其对患者康复的影响.方法:采用随机试验设计,研究对象为93例接受骨科手术的患者.研究时间为2022年11月至2023年7月.患者被随机分为观察组和对照组.观察组实施优化的药物管理措施,包括个体化用药方案、定期随访、药物不良反应监测等;对照组使用传统的药物管理方式.通过观察指标的收集和统计学处理,比较两组患者在康复过程中的差异.结果:观察组患者在疼痛缓解方面表现出更好的结果,VAS评分低于对照组.观察组患者的康复时间比对照组短,平均比对照组提前了3.4天.观察组患者并发症的发生率为8.6％,低于对照组患者的并发症发生率25.8％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:优化的药物管理措施对骨科手术后患者的康复有积极的影响.个体化用药方案、定期随访和药物不良反应监测等措施可以改善患者的疼痛缓解效果,加快康复进程,并降低并发症的发生率.

    骨科手术用药管理康复效果

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    透析病人中左卡尼汀的药物监护及效果评估

    王金珍杨连芳叶颖顺
    95-97页
    查看更多>>摘要：目的:对透析病人左卡尼汀的应用进行药物监护效果研究.方法:选取于本院2023年1月至2023年8月进行血液透析治疗的肾衰竭患者40例作为研究对象.对两组患者进行回顾性分析,将其根据是否采用左卡尼汀进行分组,对照组(20例患者)采用透析后传统药物治疗,观察组(20例患者)采用透析后左卡尼汀注射治疗,并在使用左卡尼汀时进行药物监护.观察两组透析患者的临床治疗效果、治疗前后肾功能指标和炎症因子变化情况、不良反应发生率、用药满意度和生活质量水平.结果:观察组治疗有效率达95.00％,对照组治疗有效率仅为70.00％,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);肾功能指标中,两组患者治疗后肾功能得到了改善(P<0.05),Scr、BUN水平较治疗前降低,Alb水平较治疗前升高,观察组患者治疗后各指标改善效果更为显著(P<0.05);治疗期间,对照组不良反应发生率为30.00％高于观察组不良反应率为10.00％,两组间存在统计学差异(P<0.05);治疗前两组生活质量评分无统计学差异,治疗后观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05).结论:在肾衰竭患者进行血液透析时,应用左卡尼汀并进行药物监护可有效改善患者的病情,使治疗有效率提升,肾功能指标和炎症状况得到了改善,且不良反应发生率降低.

    透析患者左卡尼汀药物监护临床效果

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    手术室麻醉药品管理在减少手术时间中的作用及其实施策略

    杨慧玲
    98-100页
    查看更多>>摘要：目的:探讨手术室麻醉药品管理对减少手术时间的作用,并提出相应的实施策略.方法:选择2023年1月至2023年8月在本院进行普通外科手术的患者50例作为研究对象,将手术室患者分为两组:试验组和对照组.试验组接受优化的麻醉药品管理,对照组采用传统管理方式.记录麻醉药品不良反应、患者术后恢复情况.结果:试验组药品不良反应例数为2例,对照组为7例,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组的平均术后疼痛程度为(5.28±0.89)分,对照组的平均术后疼痛程度为(7.10±1.23)分,试验组的平均清醒时间为(6.27±2.09)小时,对照组的平均清醒时间为(10.15±2.11)小时,试验组的平均住院时长为(5.27±1.11)天,对照组的平均住院时长为(7.84±1.96)天,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:手术室麻醉药品管理在减少手术时间方面起到了积极的作用.通过优化药物管理流程、提高药物使用效率和准确性,可以有效地缩短手术时间,提高手术室的工作效率和资源利用率.

    麻醉药品手术时间药品管理手术室

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    2022年～2023年某院门诊抗菌药物不合理处方分析及管理对策

    林春兰
    101-103页
    查看更多>>摘要：目的:分析2022年～2023年某院门诊抗菌药物不合理处方情况及管理对策.方法:选取本院2022年1月～2023年1月门诊开具的抗菌药物处方20472份为研究对象,统计出所有处方不合理处方数目,对不合理处方进行分类,分析原因并提出预防措施.结果:本院2022年～2023年门诊一共开具82216例处方,其中抗菌药物处方有20472份,占比24.90％,抗菌药物处方中有678份被鉴定为不合理处方,合格处方占比96.69％,不合理处方主要表现为用量不合理、选药不合理、药物联用不适宜、给药时间过长、溶媒选取不当、无指征用药.结论:本院抗菌药物处方开具程序仍需改善,同时应重视抗菌药物不合理应用的问题,保障患者用药的合理性.

    门诊处方抗菌药物不合理处方预防措施

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    探讨心外科围术期抗生素合理用药管理的效果

    蔡月英占菜花肖鹏飞
    104-106页
    查看更多>>摘要：目的:探讨心外科围术期抗生素的合理使用管理,以指导患者合理应用抗生素.方法:以厦门大学附属第一医院收治的100例心外科围术期患者为研究对象,患者入院时间为2022年1月到2023年10月,随机分为试验组和对照组,对照组患者在医师的指导下按照常规方式进行抗生素的服用,试验组患者则予以相应的干预手段.观察两组心外科围术期患者在治疗期间抗生素的使用情况.结果:两组患者经不同抗生素用药指导后,试验组患者围术期间预防用抗生素为41例(82.0％),抗生素预防用药合理率则高达90.2％(37例);对照组患者预防用抗生素为47例(94.0％),抗生素预防用药合理率为68.1％(32例).试验组患者较对照组在围术期预防用抗生素的比例低,抗生素预防用药合理率高于对照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:抗生素规范化管理和指导用药可以有效降低心外科围术期抗生素的滥用情况,提高手术患者的治疗效果,并有助于预防抗生素滥用导致的耐药性问题.

    心外科围术期抗生素合理使用用药管理

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    兰索拉唑与中药联合治疗脾胃湿热型慢性糜烂性胃炎的效果分析

    林丰琦郑仙福郑秀云
    107-109页
    查看更多>>摘要：目的:研究慢性糜烂性胃炎(脾胃湿热型)患者在不同治疗方法下的效果.方法:选取莆田涵江医院中医科于2022年3月至2023年1月收治的慢性糜烂性胃炎(脾胃湿热型)患者60例,对照组(30例,兰索拉唑治疗)和观察组(30例,兰索拉唑+半夏泻心汤治疗).结果:兰索拉唑+半夏泻心汤治疗下患者总有效率高于兰索拉唑治疗的患者(P<0.05).兰索拉唑+半夏泻心汤治疗下患者胃蛋白酶原I高于兰索拉唑治疗、胃蛋白酶原Ⅱ低于兰索拉唑治疗,对比结果存在统计学差异(P<0.05).兰索拉唑+半夏泻心汤治疗下患者前列腺素高于兰索拉唑治疗、丙二醛低于兰索拉唑治疗,对比结果存在统计学差异(P<0.05).兰索拉唑+半夏泻心汤治疗下患者肿瘤坏死因子α、转化生长因子β1、白细胞介素6低于兰索拉唑治疗(P<0.05).兰索拉唑+半夏泻心汤治疗下患者胃痛、胃胀、烧心反酸、口苦臭中医证候积分低于兰索拉唑治疗,对比结果存在统计学差异(P<0.05).兰索拉唑+半夏泻心汤治疗下患者腹泻、皮疹、头痛总发生率低于兰索拉唑治疗的患者(P<0.05).结论:兰索拉唑+半夏泻心汤治疗效果优于单用兰索拉唑治疗,且安全性较好.

    慢性糜烂性胃炎兰索拉唑半夏泻心汤中医证候积分

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    孟鲁司特钠配合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎患儿炎性指标水平与不良反应风险的影响

    赵志兵
    110-112页
    查看更多>>摘要：目的:探讨孟鲁司特钠配合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎患儿炎性指标水平与不良反应风险的影响.方法:将100例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组应用阿奇霉素单独治疗,观察组加用孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗效果、炎性水平改善情况、治疗期间不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率为96.00％,较对照组治疗有效率80.00％更高(P<0.05).相较对照组,观察组治疗后各炎性因子(CRP、PCT、IL-6)水平均更低(P<0.05).两组不良反应率(8.00％vs4.00％)比较无统计学差异(P>0.05).结论:阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果良好,可加快症状消退速度,调整机体炎性状态,用药安全性可靠.

    小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素孟鲁司特钠炎性指标不良反应

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    静脉用丙种球蛋白联合地塞米松治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效探讨

    田立
    113-115页
    查看更多>>摘要：目的:分析儿童免疫性血小板减少症(ITP)静脉用丙种球蛋白(GG)联合地塞米松治疗的效果.方法:选取64例儿童ITP患儿进行研究分析,病例选取时间为2021年2月—2022年2月,采取随机抽签模式均分两组,将行地塞米松治疗的32例患者设为参考组,将行静注丙种球蛋白联合地塞米松治疗的32例患者设为试验组.以治疗有效率、血小板指标、血常规指标、免疫指标及不良反应来评价两组治疗效果.结果:试验组治疗有效率高于参考组(P<0.05).试验组血小板指标优于参考组(P<0.05).血常规指标中,治疗后试验组PLT更高(P<0.05),WBC更低(P<0.05).试验组各免疫指标均高于参考组(P<0.05).两组不良反应对比差异不明显(P>0.05).结论:儿童ITP行静脉用GG联合地塞米松治疗效果确切,能够改善患儿血小板指标、血常规指标,提升其免疫力,同时该治疗方法安全性高,能够减少不良反应产生,进而提高治疗效果.

    丙种球蛋白地塞米松儿童ITP治疗有效率血小板提高血常规指标免疫指标不良反应

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

    廖晓清刘雪波
    116-118页
    查看更多>>摘要：目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效.方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例.结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05).试验组患者的总有效率97.50％(39/40)高于对照组75.00％(30/40)(x2=8.538,P<0.05).试验组患者的不良反应发生率5.00％(2/40)低于对照组22.50％(9/40)(x2=5.165,P<0.05).结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好.

    妊娠合并缺铁性贫血琥珀酸亚铁片多糖铁复合物胶囊不良反应

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据

    西格列汀联合二甲双胍及硝苯地平治疗糖尿病合并高血压的药学效果分析

    朱莹
    119-121页
    查看更多>>摘要：目的:研究糖尿病(DM)伴高血压(EH)患者行西格列汀+二甲双胍及硝苯地平治疗的效果.方法:选取本社区卫生服务中心2018年4月—2020年6月收治的90例DM伴EH患者,采用"随机取样法"分为参照组(二甲双胍+硝苯地平,n=45)、联用组(西格列汀+二甲双胍+硝苯地平,n=45),比较两组临床疗效.结果:用药前比较血糖水平、血脂水平、生活质量及血压水平无统计学差异,P>0.05;用药后较参照组,联用组FBG、2hPG、HbA1c指标更低,FINS值更高;TG、TC、HDL-C、LDL-C指标更低;SF-36评分更高;SBP、DBP指标更低;联用组有效率(97.78％)高于参照组(86.67％);联用组不良反应低于参照组,P<0.05.结论:西格列汀+二甲双胍及硝苯地平治疗DM伴EH患者可改善血糖、血脂及血压水平,提高生活质量,达到预期疗效、减少不良反应.

    西格列汀二甲双胍硝苯地平糖尿病高血压疗效不良反应

      原文链接:
    • 维普
    • 万方数据