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期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158,0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    尼莫地平联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果分析

    徐洁玲陈桂凤
    180-182页
    查看更多>>摘要:目的:分析尼莫地平联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果.方法:选取我院收治的60例脑出血后脑水肿患者,随机分为两组,各30例,对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用尼莫地平联合甘露醇治疗,对比两组患者的治疗效果,脑血肿、脑水肿体积,不良反应发生率以及生活质量.结果:观察组患者的治疗有效率更高(P<0.05);治疗后观察组患者的脑血肿、脑水肿体积更小(P<0.05);两组患者的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组患者的SF-36评分更高(P<0.05).结论:尼莫地平联合甘露醇,能够有效改善患者的脑血肿、脑水肿体积,提升治疗有效率,且用药安全性较高,提升患者的生活质量.

    尼莫地平甘露醇脑出血脑水肿

    分析消炎利胆片+哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗胆囊炎对患者肝胆功能的改善效果

    陈志荣
    183-185页
    查看更多>>摘要:目的:观察消炎利胆片+哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗胆囊炎对患者肝胆功能的影响.方法:在2020年3月至2023年3月本院收治胆囊炎患者中选择55例为对象,使用Excel表随机排序划分对照组(25例,常规西药治疗)和观察组(30例,按照消炎利胆片+哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗).对两组患者治疗前后炎性因子水平、肝胆功能进行评估.结果:对比两组治疗前后的炎性因子水平,治疗前无统计学差异,治疗后观察组均低于对照组(P<0.05).对比两组肝功能水平,治疗前无统计学差异,治疗后观察组血清谷丙转氨酶、总胆红素水平低于对照组(P<0.05).对比两组胆功能水平,治疗前无统计学差异,治疗后观察组胆囊壁厚度低于对照组,排空率高于对照组(P<0.05).对比两组不良反应发生率,观察组低于对照组(P<0.05).结论:使用消炎利胆片+哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗胆囊炎,可以降低患者炎性因子水平、提升患者肝胆功能,且不良反应少,有助于患者恢复.

    胆囊炎消炎利胆片哌拉西林钠他唑巴坦钠肝胆功能

    艾司氯胺酮对减轻腹腔镜全子宫切除术患者术后疼痛的作用分析

    王祥静张孟昕
    186-189页
    查看更多>>摘要:目的:探讨艾司氯胺酮对减轻腹腔镜全子宫切除术(LTH)患者术后疼痛的作用.方法:选取2023年2月—2023年10月在我院行LTH手术治疗的患者84例,依据随机数表模式分组,每组42例.对照组于气管插管后10min予以生理盐水10mL静注,观察组于同样时间予以艾司氯胺酮0.5 mg/kg静注,比较两组基础体征、术后苏醒相关指标、疼痛程度、术后抢救性镇痛用药例数、镇痛泵使用频次及用药安全性.结果:拔管后即刻(T3)以及出手术室5min(T4),观察组心率(HR)与平均动脉压(MAP)均低于对照组(P<0.05).观察组苏醒、拔管时间均短于对照组(P<0.05).视模拟评分法(VAS)评分显示,术后4、6、8h,观察组运动及静息时评分均低于对照组(P<0.05).观察组术后抢救性镇痛用药例数、镇痛泵使用频次均少于对照组(P<0.05).两组术后出现不良反应的患者占比接近(P>0.05).结论:艾司氯胺酮用于LTH手术患者的术后镇痛效果确切,并可有效稳定患者的基础体征,提高术后苏醒质量,同时用药安全有保障.

    腹腔镜全子宫切除术艾司氯胺酮术后疼痛不良反应

    中药饮片发展现状及质量管理方法的探究

    杨成勇张莉庄辉张光芬...
    190-192页
    查看更多>>摘要:中药饮片质量安全控制是确保中药饮片疗效的重要基础.在中药饮片流通环节中,存在兴奋剂、重金属超标、霉变、虫蛀等产品质量安全性不合格的现象,不利于患者服用安全,还将限制中药饮片在全球市场上的自由流动.所以,做好中药材培育、收购、生产、储运等各环节的质量安全管理,做好国内外中药饮片品质控制,提升中药饮片在医学上的使用安全,可以保证中药饮片的质量和疗效.本文对目前中药饮片管理所出现的问题进行分析,并针对性地提出相关管理方法.

    中药饮片发展现状质量管理

    利妥昔单抗快速输注在B细胞淋巴瘤患者中的应用及护理进展

    郭玉苹李丽春
    193-196页
    查看更多>>摘要:利妥昔单抗常规输注方案耗时长,对患者及医疗机构都造成极大负担,美国、英国等多个国家已成熟开展耗时更短的快速输注方案,常见的有60min和90min方案,并证实此类方案安全性高,患者耐受性好.但国内相关研究较少,普及率低,目前国内患者用药需求激增,快速输注方案是否安全可行需要进一步验证.本文就利妥昔单抗快速输注在国内外应用现状及相应护理措施进行综述,以期推进快速输注法在国内的开展.

    利妥昔单抗快速输注输注反应输注护理