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北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    瑞马唑仑复合瑞芬太尼在四肢骨折患者全身麻醉中的应用效果分析

    尹鹭华
    152-154页
    查看更多>>摘要：目的:探讨瑞马唑仑复合瑞芬太尼在四肢骨折患者全身麻醉中的应用效果.方法:60例四肢骨折手术患者随机分为两组,对照组应用丙泊酚复合瑞芬太尼行全身麻醉,观察组采用瑞马唑仑复合瑞芬太尼全身麻醉.比较两组麻醉效果、术后疼痛程度、不良事件风险.结果:相较对照组,观察组麻醉起效时间明显更短,麻醉维持时间明显更长(P<0.05).术后6h～24h,观察组VAS评分较对照组明显更低(P<0.05).观察组不良事件发生率(3.33％vs20.00％)较对照组明显更低(P<0.05).结论:瑞马唑仑复合瑞芬太尼在四肢骨折患者全身麻醉中的应用效果较好,麻醉药物可在短时间内生效,长时间缓解患者术后疼痛反应,预防不良事件发生.

    瑞马唑仑瑞芬太尼四肢骨折全身麻醉疼痛程度

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    尼莫地平联合丙戊酸钠治疗急性脑出血的临床效果及对病人颅内压、颅内血肿量的影响

    陈桂凤徐洁玲
    155-157页
    查看更多>>摘要：目的:探讨尼莫地平及丙戊酸钠在急性脑出血治疗中的临床效果及对病人颅内压、颅内血肿量的影响.方法:研究时间为2021年9月—2023年9月,选择我院神经外科收治的急性脑出血患者172例作为研究对象.将其随机分为急症1组与急症2组.急症1组为试验组,86例患者.急诊2组为对照组,86例患者.所有急性脑出血患者均接受尼莫地平治疗,急症1组在此基础上接受丙戊酸钠联合治疗.观察两组患者的治疗效果、治疗后不良反应发生情况以及治疗前后颅内压、颅内血肿量变化情况.结果:急症1组患者治疗显效69例,有效15例,无效2例,治疗有效率为97.67％;急症2组治疗显效50例,有效13例,无效23例,治疗有效率为73.26％.急症1组的治疗效果优于急症2组(P<0.05).两组急性脑出血患者的不良反应发生情况无统计学差异(P<0.05).两组急性脑出血患者在治疗前颅内压、颅内出血量比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,急症1组患者的颅内压明显下降、颅内出血量明显减少,均优于急症2组(P<0.05).结论:尼莫地平联合丙戊酸钠治疗急性脑出血患者,具有较好的临床效果,可降低颅内压,减少颅内血肿量,改善患者的神经系统症状和体征.

    尼莫地平丙戊酸钠急性脑出血颅内压颅内血肿量

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    小儿定喘口服液治疗小儿病毒性肺炎的疗效与安全性分析

    杜雪飞
    158-159,172页
    查看更多>>摘要：目的:分析小儿病毒性肺炎患儿应用小儿定喘口服液对改善呼吸道症状与血清炎症因子水平的影响.方法:将2022年5月～2023年4月本院收治的64例小儿病毒性肺炎患儿分为两组,以临床用药干预方式差异分为对照组(n=32)和研究组(n=32),对照组予炎琥宁治疗,研究组在对照组基础上予小儿定喘口服液,比较临床疗效、血清炎症因子、呼吸道症状与不良反应发生率.结果:研究组与对照组患儿在治疗前的各项指标水平均无统计学差异(P>0.05),经不同用药方案治疗后,研究组患儿临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组CRP、PCT、各项呼吸道症状评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率3.13％低于对照组21.88％(P<0.05).结论:小儿定喘口服液在患儿临床治疗期间可以改善小儿病毒性肺炎患儿的各项临床指标,疗效较好,用药安全可靠.

    小儿病毒性肺炎小儿定喘口服液呼吸道症状血清炎症因子不良反应

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    吸入用布地奈德混悬液与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化治疗下呼吸道感染的疗效及对炎性指标、症状改善时间和不良反应的影响研究

    罗美凤
    160-162页
    查看更多>>摘要：目的:分析下呼吸道感染治疗中采取雾化吸入治疗方案应用价值.方法:选取2020年8月～2023年8月在兴宁市新圩镇卫生院收治的100例患者为研究对象.将上述研究样本基于电脑随机数字表法分组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组接受吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗.评价两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标与不良反应发生率.结果:两组治疗疗效对比发现,研究组治疗总有效率高,研究组咳嗽、肺部啰音、喘息症状改善时间较对照组更短(P<0.05);研究组治疗后炎性指标(TNF-α、CRP、IL-6、IL-8)均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无统计学差异(P>0.05).结论:对下呼吸道感染患者采取雾化吸入治疗方案,利于降低炎症指标表达水平,缩短症状改善时间,安全性高,临床疗效较好.

    吸入用布地奈德混悬液吸入用异丙托溴铵溶液下呼吸道感染应用疗效

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    奥曲肽结合奥美拉唑在急性上消化道出血患者中的应用效果及安全性分析

    余爱珍
    163-165页
    查看更多>>摘要：目的:分析奥曲肽联合奥美拉唑在急性上消化道出血(AUGH)患者中的应用效果及安全性.方法:选取我院2020年5月—2023年5月收治的60例AUGH患者,按抽签法做随机分组,分为对照组(单用奥美拉唑治疗,30例)与干预组(奥美拉唑+奥曲肽联合治疗,30例),比较两组的疗效、治疗指标、实验室指标、总不良反应发生率及生活质量评分.结果:干预组总有效率高于对照组,干预组的各项治疗指标(出血量、输血量、止血时间、住院时间)更优,干预组治疗后的实验指标(D-二聚体、血浆纤维蛋白)水平更低,干预组的总不良反应发生率更低,干预组治疗后的生活质量评分更高,组间数据对比均有统计学差异(P<0.05).结论:奥曲肽结合奥美拉唑应用于AUGH患者治疗中的效果较好,能减少出血量,快速止血,改善实验室指标,减少不良反应,使患者生活质量得到提高.

    奥曲肽奥美拉唑急性上消化道出血应用效果不良反应

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    缩宫素、地诺前列酮栓及宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产中的疗效评价

    袁梦婷李周兰范丽萍
    166-168页
    查看更多>>摘要：目的:探究缩宫素、地诺前列酮栓及宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产中的疗效.方法:选取本院200例妊娠晚期引产产妇进行研究,随机均分两组,观察组行缩宫素加地诺前列酮栓引产,对照组行缩宫素加宫颈扩张球囊引产,比较两组宫颈Bishop评分、产程时间、诱发临产时间、产后出血量、Apgar评分、不良反应.结果:干预前,两组宫颈Bishop评分无统计学差异,P>0.05;干预6、12h后,观察组较对照组高,P<0.05;观察组产程时间均较对照组短,且诱发临产时间较对照组短,P<0.05;两组产后出血量及Apgar评分无统计学差异,P>0.05;观察组不良反应发生率为12.00％(12/100)高于对照组3.00％(3/100),P<0.05.结论:缩宫素、地诺前列酮栓以及宫颈扩张球囊是常用的引产方法,它们在促进宫缩、软化宫颈和扩大产道方面发挥着积极的作用.对于妊娠晚期引产的选择,应综合考虑孕妇和胎儿的健康状况以及医生的建议.

    缩宫素地诺前列酮栓宫颈扩张球囊妊娠晚期引产

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    缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片对难治性高血压的应用效果

    李毅余研蔡累秦逸辉...
    169-172页
    查看更多>>摘要：目的:探讨难治性高血压患者接受缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片治疗对临床效果、心功能、肾功能以及不良反应的影响.方法:选取我院(2021年1月～2023年1月)收治的80例患者,患者均确诊为难治性高血压.根据抽签法将患者分为两组,抽到1号签的40例患者分为对照组,予以其硝苯地平缓释片治疗,抽到2号签的40例患者分为试验组,在硝苯地平缓释片治疗基础上增用缬沙坦分散片治疗.对比两组临床疗效、心功能[舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肾功能[尿微量白蛋白水平、胱抑素C(Cys-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、不良反应发生情况.结果:试验组患者临床治疗总有效率为95.00％,对照组患者临床治疗总有效率为80.00％,试验组比对照组高(P<0.05).两组接受治疗后,E/A、LVEF水平均升高,BNP、hs-CRP水平均降低,且试验组E/A、LVEF水平高于对照组,BNP、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05).两组接受治疗后尿微量白蛋白、Cys-C、β2-MG指标均降低,且试验组低于对照组(P<0.05).试验组不良反应总发生率为7.50％,对照组不良反应总发生率为5.00％,试验组与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论:难治性高血压患者在接受硝苯地平缓释片治疗的基础上增用缬沙坦分散片治疗,可提高临床治疗效果,有效改善血压水平,同时可改善心功能和肾功能,且不会增加不良反应发生风险.

    缬沙坦分散片硝苯地平缓释片难治性高血压效果心功能肾功能

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    米索前列醇联合妇科千金片在绝经后妇女取环术中的应用价值探讨

    陈桂华
    173-175页
    查看更多>>摘要：目的:探讨米索前列醇联合妇科千金片在绝经后妇女取环术中的应用价值.方法:选择2015年8月～2020年4月绝经后妇女109例,随机分为两组,两组均行取环术,对照组(n=56)予以米索前列醇治疗,观察组(n=53)予以米索前列醇联合妇科千金片治疗.评价两组宫颈软化情况,记录手术时间、术中出血量及取环难度和成功率,术后2h内评估患者疼痛程度,随访了解术后并发症.结果:观察组宫颈软化优良率为94.34％,对照组为91.07％,两组比较无统计学意义(P>0.05).两组手术时间、术中出血量比较均无统计学意义(P>0.05).观察组取环难度较对照组降低(P<0.05),观察组取环成功率为96.23％,对照组为83.93％,观察组取环成功率高于对照组(P<0.05).观察组术后0.5 h和1 h疼痛评分低于对照组(P<0.05).观察组术后不良反应及并发症总发生率为8.00％,低于对照组23.21％(P<0.05).结论:米索前列醇联合妇科千金片用于绝经后妇女取环术,可进一步减小取环难度,提高取环成功率,减轻术后疼痛,并减少术后小腹疼痛、白带异常等并发症.

    米索前列醇妇科千金片绝经后妇女取环术

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    老年2型糖尿病患者用药不良反应发生情况及其影响因素分析

    黄丽静
    176-178页
    查看更多>>摘要：目的:研究老年2型糖尿病患者用药不良反应发生情况以及相关影响因素.方法:本研究采用分层整群抽样方法,抽选在本院接受治疗的老年2型糖尿病患者100例作为研究对象,样本抽选时间为2021年3月至2022年3月.收集患者的病历资料展开回顾性分析,统计患者的用药不良反应发生情况,对比患者的一般人口学资料、用药情况、生活习惯等情况,分析导致用药不良反应发生的相关影响因素.结果:患者的用药不良反应发生率为18.00％,存在用药不良反应患者当中,女性、年龄≥70岁、并发症数量>2种、用药种类>2种、肝肾功能异常占比均高于非用药不良反应患者,P<0.05.结论:老年2型糖尿病患者的用药不良反应发生率较高,同年龄、并发症多、用药种类多、肝肾功能异常以及性别(女性)等因素有关,临床医务人员需要予以充分的重视.

    用药不良反应影响因素老年2型糖尿病

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    观察重症心力衰竭治疗中甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪的应用价值及改善心功能的作用

    谢鸿鸣郑佳佳龚莹莹
    179-181页
    查看更多>>摘要：目的:观察重症心力衰竭治疗中甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪的应用价值及改善心功能的作用.方法:以本院收治96例重症心力衰竭患者展开研究,按照随机数字表法分为对照组(48例,常规治疗联合厄贝沙坦氢氯噻嗪)、观察组(48例,常规治疗联合甲状腺素与厄贝沙坦氢氯噻嗪),观察其疗效.结果:观察组治疗有效率较对照组高(97.92％VS 81.25％,P<0.05);治疗后,心功能指标、甲状腺激素水平均较对照组改善效果更好(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05).结论:甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭效果更理想,具有较高的安全性,利于改善心功能、甲状腺激素水平、稳定患者病情,能促使患者更快转归.

    重症心力衰竭甲状腺素厄贝沙坦氢氯噻嗪联合用药心功能

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