首页期刊导航|北方药学
期刊信息/Journal information
北方药学
北方药学

王玉杰

月刊

1672-8351

nmgbfyx@163.com,beifangyaoxue2010@163.com

0471-3256158，0471-8938592

010010

呼和浩特市金桥开发区世纪6路

北方药学/Journal Journal of North Pharmacy
正式出版
收录年代

    石菖蒲挥发油成分的气相色谱-质谱实验结果分析

    谢芳刘智勇陈惠云
    1-3,7页
    查看更多>>摘要：目的:对石菖蒲挥发油成分的气相色谱-质谱实验结果进行分析.方法:借助水蒸馏法得到石菖蒲根茎部位挥发油,以GC-MS技术分离鉴定,用气相色谱面积归一法测定挥发油中相应成分含量.结果:经过分析,结果显示挥发油中化合物种类超过一百多种,共有25种相对含量高于0.01％的化合物,占总量92.37％,含量较高的2种分别为α-细辛醚,比例为32.29％,β-细辛醚,比例为53.59％.α-细辛醚回收率为100.2％,β-细辛醚回收率为103.1％,α-细辛醚以及β-细辛醚重复性、精确性以及稳定性均未超过2％.测定时间持续20分钟,石菖蒲挥发油5个批次β-细辛醚含量为(534.82±1.50)mg/g,α-细辛醚含量(57.04±0.69)mg/g.结论:对石菖蒲挥发油应用GC-MS技术进行鉴定,发现α-细辛醚以及β-细辛醚均为主要成分,含量最高的是β-细辛醚.

    石菖蒲挥发油气相色谱-质谱分析

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    内蒙古药品评价性抽验中降香质量分析

    丁宁
    4-7页
    查看更多>>摘要：目的:通过对降香的评价性抽验结果进行分析,对其质量现状及质量标准进行评价.方法:依据标准检验中发现的问题,从三切面的显微特征、降香对照药材与样品高效液相色图谱对比、挥发油中橙花叔醇含量方面进行探索性研究.结果:标准检验合格率为61.0％;探索性研究结果表明,混伪品现象比较严重.结论:降香整体质量较差,质量标准有待于进一步提高.

    降香显微特征图谱评价性抽验

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    养血祛风止痛颗粒急性毒性检测及安全性评价

    周建平朱春玥胡宇驰邵燕...
    8-11页
    查看更多>>摘要：目的:对ICR小鼠进行养血祛风止痛颗粒急性毒性试验并进行安全性评价.方法:本实验选用体重(18.0～20.0)g的ICR品系小鼠共40只,随机数字表法随机分成空白对照组(n=20)及实验组(n=20).养血祛风止痛颗粒最大给药量耐受实验采用急性毒性实验限量法,实验组每只小鼠给予以3.6g生药/mL浓度、0.4mL/10(g·BW)体积灌胃给药,1日内灌注给药2次,日累积剂量为288g生药(kg·BW)(临床人日用最高剂量为1.07g生药/(kg·BW),相当于临床人日用最高剂量的270倍),空白对照组给同体积去离子水,持续灌注7d.观察动物反应、死亡率、外观、四肢活动、摄食、饮水、排泄等表现,连续观察7日后断颈法处死大鼠,对全部大鼠进行解剖和组织形态学观察.结果:实验小鼠全部健康存活,较治疗前体重显著增加,实验完成后,实验组与空白对照组比较差异未见统计学意义(P＞0.05).所有实验小鼠外观、四肢活动、摄食、饮水、排泄等方面未见到异常,未观察到显著急性中毒反应及小鼠死亡.与对照组相比,实验组心、肺、气管、肾、膀胱、肾上腺、大脑、小脑、脑干、脾、胸腺、睾丸、附睾、卵巢、食管、胃、小肠、大肠、肝、颌下腺、胰腺、甲状腺组织未见明显病理组织学差异.结论:养血祛风止痛颗粒经口灌胃半数致死量高于2.88×105mg/(kg·BW),提示其大剂量应用不具备明显毒性,养血祛风止痛颗粒实际为无毒化合物.

    养血祛风止痛颗粒灌胃急性毒性试验半数致死量

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇片治疗子宫内膜息肉的效果及对生活质量的影响

    林丽琴
    12-14页
    查看更多>>摘要：目的:研究子宫内膜息肉(EP)患者接受宫腔镜和屈螺酮炔雌醇片(DET)治疗的疗效以及对其生活质量的影响.方法:研究对象为本院接收的EP患者150例,入院时间为2019年2月至2021年2月,实施计算机随机分组处理,分为研究组与对比组,每组75例.对比组给予宫腔镜治疗,研究组在实施宫腔镜治疗的同时加用DET治疗.对比两组患者血清性激素水平、子宫内膜厚度、月经量评分改善情况,同时比较两组生活质量和并发症发生情况.结果:治疗后,研究组血清性激素指标,即雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平均低于对比组,P＜0.05;研究组患者治疗3个月、治疗6个月的子宫内膜厚度、月经血量评估分数均低于对比组,P＜0.05;研究组生活质量量表中的社会评分、情感评分、健康评分均高于对比组,P＜0.05;研究组并发症发生率低于对比组,P＜0.05.结论:宫腔镜和DET联合治疗EP的效果较好,在调节性激素表达水平、改善病症及生活质量方面有重要意义.

    宫腔镜屈螺酮炔雌醇片子宫内膜息肉生活质量血清性激素

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    黄连解毒汤加减合金黄膏治疗早期肛周脓肿的效果研究

    林艳辉
    15-17页
    查看更多>>摘要：目的:研究黄连解毒汤加减合金黄膏治疗早期肛周脓肿的效果.方法:本次研究以2020年8月至2021年12月我院接收的64例早期肛周脓肿患者作为主要的研究对象,依据患者治疗措施的不同将其划分成为常规组(n=32)以及联合组(n=32).常规组患者运用常规治疗方式,联合组患者运用黄连解毒汤加减合金黄膏治疗,对两组患者治疗后的总有效率、创面愈合时间、疼痛消失时间、肛周脓肿化脓率以及治疗前后不同时间段的VAS评分实施比较.结果:常规组患者采取治疗后的总有效率比联合组患者低,P＜0.05.常规组患者的创面愈合时间以及疼痛消失时间比联合组患者更长,P＜0.05.常规组患者肛周脓肿化脓率比联合组患者更高,P＜0.05.治疗前,两组患者的VAS评分无统计学差异(P＞0.05);治疗三周后以及治疗六周后两组患者的VAS评分均得到较大的缓解,且常规组患者治疗三周后以及治疗六周后的VAS评分高于联合组患者,P＜0.05.结论:实施黄连解毒汤加减合金黄膏治疗早期肛周脓肿患者可以提升患者的治疗效果,降低患者发生肛周脓肿化脓率,有利于缓解患者的疼痛.

    早期肛周脓肿黄连解毒汤加减金黄膏治疗效果

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    精神分裂症稳定期焦虑患者联合应用帕罗西汀与CCRT效果的对照研究

    翁薇洁谢志桦李婷郭庆忠...
    18-20,38页
    查看更多>>摘要：目的:探讨精神分裂症稳定期焦虑患者联合应用帕罗西汀与计算机认知矫正治疗(CCRT)的效果,及对患者认知功能、焦虑水平的影响.方法:选取2021年10月至2023年3月在本院就诊的精神分裂症稳定期焦虑患者105例,按随入组时间先后顺序分为三组,各35例.对照A组予帕罗西汀治疗,对照B组予CCRT,研究组予帕罗西汀治疗联合CCRT,比较三组整体疗效及焦虑水平、认知功能评分.结果:观察组治疗总有效率(97.14％)较对照A组(94.29％)、对照B组(77.14％)更高(x2=17.803,P=0.007);治疗后,观察组的 SAS 评分(12.83±1.20)分、HAMA 评分(11.20±6.12)分较对照A组的SAS评分(13.24±6.69)分、HAMA评分(16.63±7.61)分和对照B组SAS评分(16.51±8.26)分、HAMA评分(15.66±7.44)分均降低(F=3.726,P＜0.05;F=5.841,P＜0.05);治疗后,观察组的TMTA时间(3.11±1.25)s较对照A组(3.91±0.98)s、对照B组(3.43±0.74)s缩短,HVLT-R评分(40.94±3.72)分分较对照 A 组(36.00±2.68)分、对照 B 组(36.94±1.39)分升高(F=5.227,P=0.007;F=28.034,P＜0.001).结论:精神分裂症稳定期焦虑患者联合应用帕罗西汀与CCRT可优化治疗效果,有效改善患者焦虑情绪,促进认知功能提升.

    精神分裂症焦虑帕罗西汀计算机认知矫正治疗认知功能

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血配合康复教育对临床疗效的影响

    陈亚勤
    21-23页
    查看更多>>摘要：目的:探究缺铁性贫血患者实施促红细胞生成素协同铁剂治疗,并配合康复教育的干预成效.方法:我院98例缺铁性贫血患者经双盲法分为对照组、研究组,各有49例.对照组实施单一铁剂治疗,期间辅助辅以常规的护理干预.研究组开展铁剂与促红细胞生成素的协同治疗,期间配合康复教育措施.比较两组干预前后的HB、HCT、RBC、RET指标变化;对比两组贫血纠正效果,以及治疗依从性.结果:研究组干预后的HB、HCT、RBC、RET优于对照组,且总有效率和总依从性依次为95.92％、93.88％,均高于对照组,P＜0.05.结论:缺铁性贫血患者予以铁剂与促红细胞生成素的协同治疗,以及康复教育的配合使用,能取得相对理想的贫血纠正效果.

    缺铁性贫血铁剂促红细胞生成素康复教育

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    探讨四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染相关胃炎的临床效果

    林政贤
    24-26页
    查看更多>>摘要：目的:观察四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染相关胃炎效果.方法:将我院(2021年01月—2022年01月)幽门螺旋杆菌感染相关胃炎患者70例,采用随机数字表法分两组.对照组采用常规三联疗法,研究组采用四联疗法.比较两组治疗前、后血清指标[胃相关指标血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)水平、炎症指标白细胞总数(WBC)及C-反应蛋白(CRP)],统计症状消失时间,判定Hp转阴率及临床治疗效果.结果:治疗后,两组血清炎症指标较治疗前下降,研究组更低,而VEGF及BFGF较治疗前升高,研究组更高(P＜0.05).研究组症状消失时间短于对照组(P＜0.05).研究组Hp转阴率及治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:幽门螺旋杆菌感染相关胃炎患者以四联疗法治疗,可减轻炎性反应,增加胃肠道功能,缩短症状持续时间,提高Hp转阴率及治疗总有效率,效果理想.

    阿莫西林克拉霉素奥美拉唑幽门螺旋杆菌感染胃炎

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    蛭蛇通络胶囊联合阿司匹林、氯吡格雷治疗短暂脑缺血发作的疗效研究

    邓永杰
    27-29页
    查看更多>>摘要：目的:探讨蛭蛇通络胶囊联合阿司匹林、氯吡格雷用于短暂性脑缺血发作(TIA)的临床治疗效果.方法:将2021年8月～2023年8月神经内科治疗的67例TIA患者随机分为联合组(33例)和参照组(34例).参照组运用阿司匹林(100mg/次,1次/d)+氯吡格雷(75mg/次,1次/d)治疗;联合组在参照组基础上联合口服蛭蛇通络胶囊(4粒/次,3次/d)治疗,总疗程8周,观察ABCD3-Ⅰ评分、血脂及血凝指标改善情况,并随访观察至少3个月,统计两组TIA再发情况.结果:67例患者全部完成治疗,治疗后两组ABCD3-Ⅰ评分、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和纤维蛋白原(FIB)相较治疗前下降(P＜0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)相较治疗前升高(P＜0.05).联合组治疗后ABCD3-Ⅰ评分、TG、TC、LDL-C、FIB均低于参照组(P＜0.05),HDL-C、TT及APTT则高于参照组(P＜0.05).联合组治疗后1个月及2个月TIA再发率低于参照组(P＜0.05),治疗后3个月两组TIA发病率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:蛭蛇通络胶囊联合阿司匹林、氯吡格雷双重抗血小板治疗可更有效地改善TIA患者脂代谢与凝血功能,促进患者脑部血液循环,恢复其神经功能,并降低TIA再发率.

    蛭蛇通络胶囊阿司匹林氯吡格雷短暂性脑缺血发作脂代谢凝血功能

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    达格列净联合常规抗心衰药物治疗老年射血分数下降心衰患者的临床效果分析

    吕钢
    30-32页
    查看更多>>摘要：目的:分析达格列净在常规抗心衰药物基础上治疗射血分数下降心衰老年患者的治疗效果.方法:选取2022年1月-2022年7月收治的老年射血分数下降心衰患者90例进行研究,按随机数字表法分组,对照组采用常规抗心衰治疗,观察组在对照组基础上服用达格列净治疗,治疗6个月后比较两组患者临床疗效、左室收缩末期内径(LVIDs)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVIDd)、对氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、6分钟步行距离(6-MWD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和再住院率.结果:两组患者治疗后LVIDs、LVIDd均较治疗前降低,LVEF较治疗前增高,观察组LVIDd低于对照组,LVEF高于对照组(P＜0.05).两组患者NT-proBNP治疗后水平均较治疗前降低,6-MWD水平较治疗前增高,观察组NT-proBNP水平低于对照组,6-MWD水平高于对照组(P＜0.05).观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:达格列净在常规抗心衰药物基础上治疗对老年射血分数下降心衰患者心功能和运动功能改善作用显著.

    心力衰竭射血分数下降老年抗心衰药物达格列净

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普