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期刊信息/Journal information
北京农学院学报
北京农学院学报

段留生

季刊

1002-3186

bnxbbjb@126.com

80799078

102206

北京市昌平区北农路7号北京农学院学报编辑部

北京农学院学报/Journal Journal of Beijing University of AgricultureCSTPCD
查看更多>>《北京农学院学报》为北京农学院主办的综合性农业学术期刊（季刊，公开发行）。及时报道生物学、作物学、园艺学、农业资源与环境、植物保护、畜牧学、兽医学、林学、风景园林学、食品科学与工程、农林经济管理等农业相关专业的学术论文、文献综述和研究简报等。
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    棉铃虫双重氧化酶HaDuox的序列特征和表达及病原诱导分析

    宗召莉郭巍赵丹
    1-8页
    查看更多>>摘要：[目的]探索棉铃虫双重氧化酶在昆虫肠道防御机制中的作用.[方法]克隆棉铃虫HaDuox编码区基因,并利用生物信息学方法分析其编码的氨基酸序列;构建Ha Duox膜外1 117到1 770 bp编码基因的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷诱导表达特异性蛋白;采用实时荧光定量PCR技术分析棉铃虫幼虫不同组织和不同发育时期HaDuox基因的转录水平;通过测定基因相对表达量研究棉铃虫HaDuox基因对苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)诱导的免疫响应.[结果]棉铃虫HaDuox基因开放阅读框长4 497 bp,编码1 498个氨基酸,预测编码蛋白的相对分子量为171.91 kD.HaDuox与家蚕、橘小实蝇、意大利蜜蜂等昆虫的双重氧化酶结构域类似,含有过氧化物酶结构域,钙离子结合域,铁还原结构域,黄素腺嘌呤二核苷酸结合域和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸结合域.有7个跨膜区,在第29个和第30个氨基酸位点之间存在一个信号肽切割位点.HaDuox膜外片段在大肠杆菌中成功表达约25 kD的重组蛋白.实时荧光定量PCR结果显示HaDuox基因在马氏管和卵期表达量较高.苏云金杆菌侵染棉铃虫幼虫12 h时诱导HaDuox的大量表达,与对照相比,随着侵染时间的延长,其表达量呈现出先升高后降低再趋于稳定的特点.[结论]实现棉铃虫双重氧化酶基因膜外片段的外源表达,并对HaDuox基因序列特征,不同发育时期和组织表达模式,病原诱导表达进行研究,为研究HaDuox在肠道免疫中扮演的角色及棉铃虫响应病原菌侵染的分子机制提供依据.

    棉铃虫双重氧化酶序列分析蛋白表达表达模式分析

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    叶螨乙酰胆碱酯酶在pColdⅡ中的表达及活性分析

    韦显星李博张翼鹏丁超...
    9-14页
    查看更多>>摘要：[目的]为了获得较高活性的螨AChE重组蛋白.[方法]将叶螨ace基因全长和去疏水区两种形式分别在pColdⅡ与pET-30a载体中表达,比较它们的表达效果.[结果]AChE在两种载体中成功表达,得到了较高纯度的AChE.与载体pET-30a比,AChE蛋白在pColdⅡ表达载体中的表达量、酶活性以及对毒扁豆碱的敏感性都更高,去掉羧基端疏水区有助于提高AChE的活性.[结论]此研究建立高活性AChE的表达系统,获得了大量活性较高的AChE重组蛋白,为AChE抑制剂的筛选提供试验基础.

    朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶pColdⅡpET-30a纯化活性分析

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    四种小豆粒色的遗传分析

    赵璞楚立威杨凯李奕松...
    15-19页
    查看更多>>摘要：[目的]分析小豆不同粒色的遗传方式及其分离规律,提供粒色基因定位和克隆分离群体,为小豆品质育种提供理论依据.[方法]利用经典孟德尔遗传学研究方法,鉴定3个杂交组合的F2代分离群体和F2∶3家系的表型,进行不同分离模式的卡方检验,确定其遗传方式及分离规律,预测亲本的基因型.[结果]淡褐粒色对红粒色为显性遗传,受单基因控制.淡褐粒色对白粒色受2对基因控制,淡褐粒色对红粒色为显性,红粒色对白粒色为显性,红/白基因对淡褐/红基因具有隐性上位作用.灰底黑斑粒色对红粒色为显性,受2对基因遗传控制.[结论]小豆不同粒色遗传受不同基因型控制,白色是小豆种皮的基础色.

    小豆粒色遗传分析

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    大豆GmAGL8基因功能在拟南芥中的初步鉴定

    刘媛媛陆婉瑶刘双秦雅菲...
    20-25页
    查看更多>>摘要：[目的]为了培育炸荚抗性新品种,提高大豆产量.[方法]利用前期通过同源克隆方法得到的大豆GmAGL8基因构建的pCAMBIA1300∷GmAGL8和pCAMBIA1300∷antiGmAGL8载体,采用花浸法对野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行遗传转化,对转基因拟南芥进行了PCR鉴定、表型观察与分析.[结果]对比野生型,过表达GmAGL8的转基因拟南芥叶片相对较厚,呈圆形,出现早花现象,果荚成熟提前,果荚成熟后2周少量果荚出现开裂;对比野生型反义抑制GmAGL8植株叶片较薄呈长圆形,开花较迟,果荚成熟晚且短小,角果成熟时果荚完全炸开.[结论]GmAGL8对拟南芥叶片发育,开花时间以及果荚开裂性状均有影响,在拟南芥中过表达GmAGL8基因可在一定程度上提高果荚开裂抗性.

    大豆炸荚GmAGL8基因拟南芥功能验证

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    草木樨种子颜色与种子活力的关系研究

    张震东卢子健吕鹏辉王晔...
    26-30页
    查看更多>>摘要：[目的]为高活力草木樨种子的适期收获和加工分选提供理论依据.[方法]以同一草木樨种批中3种不同颜色的种子和混样为试验材料,进行标准发芽试验、低温发芽试验和干旱发芽试验,测定种子发芽势、发芽率、发芽指数、平均发芽时间和种子浸泡液电导率,对不同颜色草木樨种子的活力进行综合评价.[结果]试验结果表明不同颜色的草木樨种子活力间存在显著差异.[结论]草木樨种子活力大小顺序为:黄色种子、红色种子、混样种子、绿色种子.

    草木樨种子活力颜色发芽试验

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    植物源物质加巴喷丁对南方根结线虫的抑制作用

    杨进山赵文超侯钰颖李萌...
    31-34页
    查看更多>>摘要：[目的]探究番茄根系分泌物中加巴喷丁溶液运用于生产的有效浓度.[方法]通过LC/ GC-MS分析番茄根系分泌物中成分;通过趋化性试验、死亡率试验来探究不同浓度的加巴喷丁溶液对J2的影响.[结果]由LC/GC-MS分析番茄根系分泌物发现加巴喷丁是一种植物源的化学物质;趋化性试验表明,在浓度为1 mM的加巴喷丁溶液对J2有排斥作用;死亡率试验发现,当浓度为1 mM时,J2的死亡率达到93％,当浓度稀释至0.01 mM时,对于J2的死亡率达到70％以上.[结论]植物源的加巴喷丁溶液在1 mM浓度时对J2在体外有明显的抑制作用,有成为新型杀线剂的可能.

    南方根结线虫番茄根系分泌物加巴喷丁

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    番茄中MYC2调控南方根结线虫的敏感性

    魏婧薇赵文超王绍辉
    35-38页
    查看更多>>摘要：[目的]分析番茄株系接种南方根结线虫后的相关抗性指标,拟探究MYC2是否影响番茄对南方根结线虫的敏感性.[方法]以野生型番茄CM和MYC2敲除株系MYC2-CR为试验材料,在接种南方根结线虫7、14、21d后,分别统计根结指数、根结分级和线虫体宽等指标.[结果]在接种南方根结线虫后,不仅MYC2-CR株系的根结指数和根结线虫体宽小于CM对照株系,而且在21d时MYC2-CR株系的2、3、4级根结显著少于对照株系.[结论]番茄中MYC2突变后可以显著减少由南方根结线虫侵染而形成的根结数量,根结短径变小,并且对南方根结线虫的生长发育具有一定的抑制作用.

    番茄MYC2南方根结线虫

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    多胺氧化酶抑制剂对草莓果实成熟的影响

    莫翱玮沈元月
    39-42页
    查看更多>>摘要：[目的]为了探究多胺氧化酶与草莓(Fragaria×ananassa)果实成熟的关系.[方法]以'章姬'('ZhangJi')草莓为材料,将多胺氧化酶抑制剂Guazatine、G3、MDL72527对草莓果实进行外源涂抹处理,研究多胺氧化酶对草莓果实成熟的调控作用.[结果]用多胺氧化酶抑制剂处理4d后,果实开始出现着色、膨大并软化现象,处理8d后果实完全成熟,而对照组果实成熟进度缓慢.发现多胺氧化酶抑制剂处理后草莓果实多胺氧化酶基因表达量下降,果实硬度、Put含量降低,可溶性糖、花色苷、Spm、Spd含量升高.[结论]多胺氧化酶在草莓果实成熟中发挥着重要调控作用.

    草莓多胺氧化酶多胺氧化酶抑制剂果实成熟

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    miR156a在不同海棠花瓣色泽形成中的作用

    张洁程昊田佶张杰...
    43-47页
    查看更多>>摘要：[目的]为了揭示miR156a对观赏海棠花瓣花色苷形成的调控作用.[方法]以观赏海棠'王族'、'印第安魔力,、'当娜,3个品种不同时期花瓣为试验材料,确定pre-miR156a基因序列,并对miR156a的靶基因进行预测.通过分光光度法和qRT-PCR分析花瓣中花色苷含量和miR156a相对表达量的差异.[结果]3个品种不同时期海棠花瓣中miR156a的含量有明显差异,miR156a随着花瓣增长相对表达量逐渐增多,随着颜色变深相对表达量逐渐减少.[结论]在海棠花瓣中,miR156a负调控花色苷生物合成.

    海棠花色苷miR156a

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    二倍体草莓匍匐茎遗传转化体系的建立

    谷晓娇沈元月
    48-52页
    查看更多>>摘要：[目的]为了建立一种可行的草莓稳定遗传转化体系. [方法]以二倍体草莓(Fragaria vesca,'Hawaii-4')匍匐茎的茎段为外植体,利用农杆菌介导法进行侵染,并对农杆菌侵染液的浓度、真空渗透时间、暗培养时间和抗生素浓度对草莓茎段转化体系进行了探讨.[结果]以镁离子螯合酶H亚基为操纵基因研究表明,农杆菌侵染液浓度OD600=1,真空渗透时间20 min,暗培养3d,卡那霉素筛选浓度为35 mg/L为二倍体草莓匍匐茎茎段的最佳遗传转化条件,转化效率达到8％以上.[结论]利用草莓匍匐茎为外植体建立了一种稳定有效的遗传转化转基因体系,为今后草莓的基因改良提供技术支撑.

    森林草莓匍匐茎遗传转化镁离子螯合酶H亚基

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