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期刊信息/Journal information
白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤杂志编辑部
白血病·淋巴瘤

白血病·淋巴瘤杂志编辑部

陈赛娟

月刊

1009-9921

bxblbl@163.com

0351-4650389

030013

山西省太原市职工新街3号

白血病·淋巴瘤/Journal Journal of Leukemia & LymphomaCSTPCD
查看更多>>中华医学会、山西省肿瘤研究所、山西省肿瘤医院主办。本刊是以白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤为主的血液系统恶性肿瘤专业的学术期刊。办刊宗旨：反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果及学术动态，临床与基础并举，但侧重于临床；普及与提高兼顾，但侧重于提高。为从事白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤基础研究与临床诊治的工作者提供交流经验、沟通信息的园地。读者对象为中高级医务工作者。主要栏目有述评、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、会议速递、讲座、短篇及个案报告等。为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国生物医学核心期刊、中国肿瘤学类核心期刊。被美国《化学文摘》（CA）等国际著名检索期刊及国内各大检索数据库收录。
正式出版
收录年代

    格菲妥单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床用药指导原则(2024年版)

    中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会马军
    257-264页
    查看更多>>摘要：格菲妥单抗是一种2∶1结构、靶向CD20×CD3的新型双特异性抗体,单药或联合其他药物治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)可获得持续的缓解,并降低疾病进展或死亡风险,患者显著获益.格菲妥单抗是首个在全球范围内被批准用于DLBCL的双特异性抗体,在我国也新近获批用于治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治DLBCL.专家组结合国内外相关研究和临床实践,制定了格菲妥单抗治疗DLBCL的临床用药指导原则,旨在为我国临床医师规范、合理用药提供参考.

    淋巴瘤,大B细胞,弥漫性格菲妥单抗双特异性抗体

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    嵌合抗原受体T细胞治疗多发性骨髓瘤研究进展

    马静远郝牧
    265-269页
    查看更多>>摘要：多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的血液系统恶性肿瘤.近年来,蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物等新一代药物显著改善了MM患者的预后,中位生存期延长至3～6年.同时,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法在治疗复发难治MM方面取得了巨大进展,但高复发率和较短的缓解时间仍然是CAR-T治疗亟待解决的问题.需探究影响CAR-T疗效和安全性的因素,优化CAR-T治疗策略.文章对2023年第65届美国血液学会(ASH)年会报道的关于CAR-T治疗MM的前沿进展进行总结.

    多发性骨髓瘤嵌合抗原受体T细胞分子靶向治疗治疗结果

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    关于杜绝和抵制第三方机构代写代投稿件的通知

    中华医学会杂志社
    269页
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    姜黄素对糖皮质激素耐药的急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞株生物学特性及NF-κB通路相关蛋白表达的影响

    周胜楠肖仕珊丁倩蒋雅沁...
    270-276页
    查看更多>>摘要：目的 探讨姜黄素对糖皮质激素耐药的急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞株生物学特性和NF-κB通路相关蛋白表达的影响.方法 选择ALL耐药细胞株Jurkat,以1μmol/L地塞米松作为Jurkat细胞耐药最佳浓度,传代培养细胞.将细胞分为10、25、50μmol/L姜黄素组,以及50 μmol/L吡咯烷二硫基甲酸酯(PDTC)组、对照组(加入等体积不含药物的培养液).各组细胞培养72 h,倒置显微镜下观察细胞形态.采用CCK-8法检测Jurkat细胞增殖能力,流式细胞术检测Jurkat细胞凋亡能力和细胞周期,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NF-κB p65、NF-κB p50、IκBα、A20 mRNA的相对表达情况,蛋白质印迹法检测 NF-κB p65、NF-κB p50、IKBα、caspase-8、caspase-3、bcl-2、A20蛋白的表达.结果 10、25、50 μmol/L姜黄素及50 μmol/L PDTC分别处理Jurkat细胞72 h,对照组细胞膜基本完整,大小一致,圆形透明,细胞核荧光均匀;不同浓度姜黄素组和50 μmol/L PDTC组均有大量变形的细胞及细胞碎片,表现出不同程度的细胞核浓缩、破碎,凋亡现象明显.不同浓度姜黄素及50 μmol/L PDTC分别处理Jurkat细胞24、48、72 h后,不同浓度姜黄素组和PDTC组细胞增殖抑制率均较对照组高(均 P＜0.01).对照组、10 μmol/L姜黄素组、25 μmol/L姜黄素组、50 μmol/L姜黄素组、50 μmol/L PDTC组 72 h 时细胞凋亡率分别为(4.9±0.1)％、(99.2±0.1)％、(99.9±0)％、(100.0±0)％、(100.0±0)％,差异有统计学意义(F=2 876 604.40,P＜0.001);不同浓度姜黄素组和50 μmol/L PDTC组的细胞凋亡率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01).不同浓度姜黄素组及50 μmol/L PDTC组72 h时S期、G2期细胞比例均低于对照组,G1期细胞比例均高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01).与对照组比较,不同浓度姜黄素组及50 μmol/L PDTC组细胞NF-κB p65、NF-κB p50蛋白和mRNA表达均低(均 P＜0.01),IκBα、caspase-8、caspase-3 蛋白表达均高(均 P＜0.01),bcl-2 蛋白表达低(P＜0.01),A20蛋白和mRNA表达均高(均P＜0.01).结论 姜黄素可有效逆转Jurkat细胞糖皮质激素耐药,促进其凋亡,这可能与姜黄素影响NF-κB通路相关蛋白有关.

    姜黄素NF-κB白血病,淋巴细胞,急性糖皮质激素类耐药性

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    本刊关于形态学图片质量和制作的要求

    《白血病·淋巴瘤》编辑部
    276页
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    初诊多发性骨髓瘤合并贫血患者临床特征及贫血发生因素分析

    樊双增陆璐付运秋杨雪...
    277-282页
    查看更多>>摘要：目的 探讨初诊多发性骨髓瘤(NDMM)合并贫血患者的临床特征、疗效及贫血发生的危险因素.方法 回顾性病例对照研究.回顾性分析2018年1月至2022年12月于贵州省黔南州人民医院和大连大学附属中山医院住院的165例NDMM患者的一般资料及实验室检查结果.患者均接受至少包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂两种新药为基础的化疗方案治疗,治疗4个周期后评估疗效.按照外周血血红蛋白(Hb)浓度,将患者分为贫血组(Hb＜100g/L)和非贫血组(Hb≥100g/L).比较两组患者一般资料、血液学指标以及治疗效果.采用Pearson相关系数分析Hb与血液学指标的相关性;采用多因素logistic回归分析NDMM患者发生贫血的危险因素;以Hb定义的贫血为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析依据上述贫血发生危险因素判断MM患者贫血发生的效果.结果 贫血组120例,中位年龄[M(Q1,Q3)]64岁(59岁,74岁),男性61例(50.8％),女性59例(49.2％);非贫血组45例,中位年龄61岁(54岁,68岁),男性27例(60.0％),女性18例(40.0％).贫血组患者年龄及Durie-Salmon(DS)分期Ⅲ期、国际分期系统(ISS)分期Ⅲ期、肾功能损害、高钙血症患者比例均高于非贫血组(均P＜0.05);贫血组外周血血小板计数、血清清蛋白浓度均低于非贫血组,差异均有统计学意义(均P＜0.05),球蛋白浓度、红细胞沉降率(ESR)、血清β2-微球蛋白(β2-MG)浓度、肌酐浓度、尿酸浓度、血清校正钙浓度、骨髓异常浆细胞比例均高于非贫血组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).贫血组客观缓解率低于非贫血组[42.5％(51/120)比 71.1％(32/45),x=10.72,P=0.001].Pearson相关系数显示,Hb浓度与血清清蛋白浓度和血小板计数均呈正相关(r值分别为0.569和0.229,均P＜0.05),与ESR、球蛋白、β2-MG、肌酐、尿酸、血清校正钙浓度及骨髓异常浆细胞比例均呈负相关(r值分别为-0.318、-0.465、-0.373、-0.230、-0.303、-0.248、-0.368,均P＜0.05).多因素logistic回归分析显示,血清清蛋白浓度升高是NDMM患者发生贫血的独立保护因素(OR=0.891,95％CI:0.798～0.994,P=0.039),骨髓异常浆细胞比例升高是NDMM患者发生贫血的独立危险因素(OR=1.075,95％CI:1.040～1.111,P＜0.001).ROC曲线分析显示,依据血清清蛋白浓度和骨髓异常浆细胞比例判断NDMM患者发生贫血的曲线下面积分别为0.813(95％CI:0.743～0.882,P＜0.001)和0.792(95％CI:0.715～0.870,P＜0.001).结论 与未合并贫血NDMM患者相比,合并贫血的NDMM患者多项检验指标异常,治疗效果欠佳,这类患者在抗骨髓瘤治疗的同时应积极纠正贫血和低清蛋白血症,尽早清除浆细胞负荷.

    多发性骨髓瘤贫血治疗结果白蛋白类浆细胞

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    异基因造血干细胞移植后可逆性后部白质脑病综合征1例并文献复习

    耿楼王扬徐许生晶...
    283-287页
    查看更多>>摘要：目的 提高对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后可逆性后部白质脑病综合征(PRES)的认识.方法 回顾性分析2022年11月海军军医大学长海医院收治的1例allo-HSCT后发生PRES患者的病史、诊疗经过、实验室检查和影像学检查结果,并复习相关文献.结果 患者为33岁女性,因确诊再生障碍性贫血17年,行同胞全相合allo-HSCT后1个月,低热1周入院.入院第7天出现突发癫痫,结合头颅磁共振成像(MRI)及其他相关检查,排除脑部器质性病变,考虑PRES,予降压、抗癫痫、抗感染等治疗后好转.发病后3个月复查头颅增强MRI提示病灶消失.结论 对于allo-HSCT后发生的PRES,尽早诊断和治疗可获得良好预后.

    造血干细胞移植可逆性后部白质脑病综合征癫痫诊断治疗结果

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    生物信息学方法挖掘急性髓系白血病的生物标志物和相关药物

    林丹霞胡嘉升
    288-293页
    查看更多>>摘要：目的 筛选急性髓系白血病(AML)潜在的生物标志物和药物,以期提高白血病的治愈率.方法 从基因表达综合(GEO)数据库下载包括AML患者和健康供者的基因芯片GSE90062数据集(包括3个白血病干细胞样本和3个正常骨髓造血干细胞样本)和GSE17054数据集(包括9个白血病干细胞样本和4个正常骨髓造血干细胞样本).通过GEO2R软件分析GEO数据库两数据集AML患者和健康供者骨髓之间的共同差异表达基因(DEG).利用DAVID在线软件对共同DEG进行基因本体(GO)生物功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,借助CytoHubba插件筛选相关强度前10的关键基因.应用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库从10个关键基因中再次确认关键基因;采用Kaplan-Meier生存曲线评估10个关键基因不同水平AML患者的预后,比较采用log-rank检验;利用药物-基因相互作用数据库(DGIdb)筛选关键基因相关药物.结果 从GEO数据库筛选出AML患者骨髓中较健康供者骨髓上调的共同DEG 75个和下调的共同DEG 61个.在GO富集分析中,共同DEG主要与细胞凋亡、细胞迁移相关;在KEGG通路分析中,这些基因主要与细胞凋亡、造血通路相关.经PPI网络筛选出的强相关性前10个关键基因是ITGA4、ITGAL、HNRNPA3、CDC42、PRF1、SRSF3、HNRNPD、GTPBP4、CXCR4、RPL35A,其中 6 个基因(ITGA4、ITGAL、HNRNPA3、GTPBP4、CXCR4、RPL35A)通过GEPIA2数据库再次确认.Kaplan-Meier生存曲线分析显示,与ITGAL低表达患者相比,ITGAL高表达AML患者总生存不佳,差异有统计学意义(P=0.010);其余9个关键基因高表达与低表达患者间总生存差异均无统计学意义(均P＞0.05).从DGIdb筛选出4种可能与 ITGAL相关的药物,分别为 efalizumab、odulimomab、lifitegrast、rovelizumab.结论 ITGAL在 AML患者骨髓中过表达,是AML患者的不利预后因素.筛选出的靶向ITGAL的潜在药物efalizumab、odulimomab、lifitegrast、rovelizumab 为 AML 的治疗提供了新思路.

    白血病,髓样,急性肿瘤标记,生物学分子靶向疗法计算生物学ITGAL

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    中华医学会系列杂志版权声明

    《中华医学杂志》社有限责任公司
    293页
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    以米托蒽醌脂质体为基础的联合化疗方案治疗难治性蕈样霉菌病1例并文献复习

    周密商臻彭丹肖毅...
    294-296页
    查看更多>>摘要：目的 探讨以米托蒽醌脂质体为基础的联合化疗方案治疗难治性蕈样霉菌病的效果.方法 回顾性分析2022年1月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的1例难治性、进展期蕈样霉菌病患者的临床资料,并复习相关文献.结果 患者为56岁女性,因皮疹3年及颈部淋巴结肿大1年,诊断为外周T细胞淋巴瘤,蕈样霉菌病,T3N2M0B0,ⅡB期.患者接受2个周期西达本胺联合CDOPE方案治疗,病情未得到控制.于2022年3月接受西达本胺和米托蒽醌脂质体联合COPE方案治疗4个周期,疗效评估为部分缓解.末次随访截至2023年5月,患者病情稳定,处于疾病稳定状态.结论 以米托蒽醌脂质体为基础的联合化疗方案对难治性蕈样霉菌病患者的效果良好,是值得进一步探索的治疗方案.

    蕈样霉菌病米托蒽醌脂质体外周T细胞淋巴瘤皮肤T细胞淋巴瘤

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