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大家健康（中旬版）
大家健康（中旬版）

徐金良

月刊

1009-6019

djjkxsb@163.com

0431-88948484

130061

吉林省长春市建改路971号

大家健康（中旬版）/Journal For All Health
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    曲美他嗪联合倍他乐克治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

    李伟佳
    145页
    查看更多>>摘要：目的:探究曲美他嗪联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛的治疗疗效分析.方法:选取2015年6月 ～2016年6月我院收治的100例稳定型心绞痛患者.把患者分成观察组和对照组,每组50人,对照组单纯应用倍他乐克治疗,观察组采用曲美他嗪联合倍他乐克治疗.通过比较观察组与对照组的用药疗效,观察两组的疗效差异及心电图变化.结果:不同组患者经过不同临床治疗措施干预后,(干预治疗时间为一个疗程),观察组冠心病治疗的总的有效率为(92％)明显高于对照组的总有效率(72％),差异具有统计学意义(P<0.5).结论:稳定型心绞痛应用曲美他嗪联合倍他乐克可以显著减少心绞痛发作的症状、持续时间、发作次数,效果理想,副作用小,安全性高.

    曲美他嗪倍他乐克冠心病心绞痛疗效观察

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    美托洛尔缓释片治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭的疗效观察

    单青
    145-146页
    查看更多>>摘要：目的:探讨在原发性高血压并舒张性心力衰竭临床治疗中的应用效果.方法:选取我院2016年2月 ～2017年5月期间收治的82例原发性高血压并舒张性心力衰竭患者,将其随机分为观察组和对照组各41例,观察两组患者的治疗恢复情况.结果:与治疗前相比,观察组和对照组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著降低(P<0.05).与接受硝苯地平治疗的对照组相比,接受硝苯地平+美托洛尔治疗的观察组患者的SBP[(113.32±10.26)mmHg<(130.19±9.82)mmHg〗、DBP[(84.36±8.05)mmHg<(91.42±8.59)mmHg]以及心率[(68.24±10.62)次/min<(79.65±12.04)次/min]相对更低,而左心射血分数(LVEF)水平[(64.15±4.81)％>(59.84±4.28)％]和E/A比值[(1.09±0.08)>(0.82±0.14)]相对更高(P<0.05).结论:美托洛尔缓释片是治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭的有效药物,建议在临床上广泛应用.

    美托洛尔缓释片原发性高血压舒张性心力衰竭

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    对比腹腔镜与开腹手术治疗胃肠道穿孔的临床疗效分析

    郭玉军
    146-147页
    查看更多>>摘要：目的:分析腹腔镜与开腹手术治疗胃肠道穿孔的临床疗效.方法:于本院2016年12月 ～2017年12月收治的胃肠道穿孔患者中,随机选取28例患者作为研究对象,将其分为参照组和观察组.参照组采用开腹手术治疗方法,观察组采用腹腔镜手术治疗方法.结果:参照组患者的手术时间、住院时间和术后进食时间显著长于观察组患者,参照组患者的术中出血量多于观察组患者,参照组患者的并发症发生率为35.71％,观察组患者的并发症发生率为7.14％.结论:在治疗胃肠道穿孔患者的过程中,应采用腹腔镜手术方法,缩短患者的手术时间和住院时间,降低患者的术中出血量,提升治疗质量.

    腹腔镜开腹手术胃肠道穿孔

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    布地奈德鼻内雾化治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果观察

    刘练
    147页
    查看更多>>摘要：目的:探讨儿童上气道咳嗽综合征患儿应用布地奈德进行鼻内雾化治疗的临床效果.方法:本研究选择2010年12月～2017年12月医院收治的100例儿童上气道咳嗽综合征患儿为试验对象,在随机数字表法处理下均分为对照组与观察组各50例.观察组接受布地奈德鼻内雾化治疗,对照组使用地塞米松进行雾化治疗.比较两组的临床治疗效果及不良反应等.结果:观察组患儿的总有效率(98.00％)明显高于对照组患儿(84.00％),具有显著性差异(P<0.05).观察组患儿的不良反应发生率(6.00％)明显低于对照组患儿(38.00％),具有显著性差异(P<0.05).结论:儿童上气道咳嗽综合征患儿使用布地奈德进行鼻内雾化吸入治疗的效果显著,值得在临床治疗中应用.

    布地奈德鼻内雾化儿童上气道咳嗽综合征临床效果

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    产科医院感染临床特点与危险因素分析

    梁桃珍
    148页
    查看更多>>摘要：目的:分析产科医院感染临床特点与危险因素.方法:选取2014年10月 ～2017年10月,89例产科出现医院感染的患者为研究对象,观察患者的感染情况,并进行危险因素分析,结果:在上述89例产妇中,其主要的感染位置为呼吸道、泌尿道以及消化道和切口等,病原菌的分布情况共分离出244株病原菌,革兰阴性菌为147株,革兰阳性菌为83株,真菌14株.而对感染因素进行分析,得出住院时间过长、有妊娠并发症和探视人数过多是导致产妇医院感染的关键.结论:针对产科医院感染的发生,主要是由于产妇分娩后的身体抵抗能力下降,因此相应的工作人员应提前做好防感染措施,从多方面进行分析,综合实施抗感染措施,增加产妇的抵抗力,降低产科医院感染的发生率.

    产科医院感染危险因素分析

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    六龄齿窝沟封闭预防龋齿的临床观察

    贾玮
    148-149页
    查看更多>>摘要：目的:探究对于六龄齿采取窝沟封闭的方法来预防龋齿的临床效果.方法:选取我院2014年5月 ～2016年5月前来检查口腔的儿童80例,根据所采取的六龄齿窝沟封闭方式的不同分为对照组和试验组,其中对照组儿童采取玻璃离子水作为窝沟封闭的填充物,试验组儿童采取流动树脂作为窝沟封闭的填充物,之后通过随访对比两组儿童窝沟填充的效果.结果:对两组儿童在窝沟封闭后的1个月,3个月,6个月,一年,两年进行随访调查发现,使用流动树脂进行窝沟封闭的试验组儿童的窝沟封闭所达到的降低龋齿发生情况要优于使用玻璃离子水进行封闭的对照组儿童,尤其在窝沟封闭两年之后,试验组儿童的龋齿发生率显著低于对照组儿童(P<0.05),发现在1个月,3个月,6个月,一年后试验组儿童与对照组儿童相比无差异,两年后试验组儿童完好保留的占97.5％,显著高于对照组儿童的87.5％(P<0.05),且试验组儿童无发生完全脱落的现象.结论:使用流动树脂或者玻璃离子水作为窝沟填充的材料均可起到良好的预防龋齿的作用,流动树脂对于防止牙齿脱落效果更持久显著,临床上建议流动树脂作为首选.

    窝沟封闭六龄齿预防龋齿效果分析

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    度洛西汀治疗伴有焦虑症状的抑郁症临床应用效果分析

    黄月香
    149-150页
    查看更多>>摘要：目的:研究度洛西汀治疗伴有焦虑症状的抑郁症临床应用效果.方法:选取2015年6月 ～2017年3月本院收治的100例伴有焦虑症状的抑郁症患者作为研究对象,按照数字随机法将患者分成两组,一组使用丁螺环酮进行治疗,为常规组,另一组使用度洛西汀进行治疗,为实验组,对比分析两组患者的治疗疗效和不良反应.结果:试验组的治疗有效率为94％(47例),对照组的治疗有效率为72％(36例),实验组治疗有效率高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率为2％(1例),对照组不良反应发生率为14％(7例),两组不良反应发生率对比具有统计学意义(P<0.05).结论:度洛西汀治疗可有效治疗伴有焦虑症状的抑郁症,疗效明显确切,不良反应少,安全性更高,可在伴有焦虑症状的抑郁症的临床治疗中进行推广.

    度洛西汀抑郁症焦虑症状应用效果

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    厄贝沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压的效果观察

    贺一龙
    150-151页
    查看更多>>摘要：目的:观察厄贝沙坦联合硝苯地平治疗糖尿病合并高血压的效果.方法:选取我院收治的94例Ⅱ型糖尿病合并高血压患者,随机分为对照组(n=47)和观察组(n=47),对照组给予硝苯地平治疗,观察组采用厄贝沙坦联合硝苯地平治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者的空腹血糖为(5.71±2.16)mmol/L、餐后2 h血糖为(7.82±2.46)mmol/L,均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的收缩压为(130.26±7.24)mmHg,舒张压为(74.64±5.02)mmHg,均显著低于对照组(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合硝苯地平用于治疗糖尿病合并高血压的效果较好,有利于控制患者血糖和血压指标,是一种有效的用药方式.

    厄贝沙坦硝苯地平糖尿病高血压

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    探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效及安全性

    孙海华
    151-152页
    查看更多>>摘要：目的:分析研究对牙周炎患者局部应用替硝唑治疗的安全性与用药价值.方法:筛入研究对象为我院2015年1月 ～2017年7月收治的牙周炎患者469例,将本组患者随机分为对照组230例与观察组239例,对照组患者口服替硝唑治疗,观察组患者使用局部用药治疗,对比两组治疗安全性与临床疗效.结果:对照组治疗总有效率低于观察组(P<0.05);对照组230例患者治疗后药物不良反应发生率高于观察组(P<0.05).结论:临床中对牙周炎患者局部使用替硝唑治疗,不仅安全性高、不良反应低,且药物疗效显著,值得推广.

    牙周炎替硝唑安全性局部用药

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    同期放化疗与序贯放化疗对诱导化疗无效的局部晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期的影响

    全柳霞
    152-153页
    查看更多>>摘要：目的:探究同期放化疗与序贯放化疗对诱导化疗无效的局部晚期非小细胞肺癌患者的临床应用效果.方法:选取200例无进展生存期的非小细胞肺癌患者进行临床对比实验,对实验组患者进行同期放化疗治疗方式,对照组患者采用序贯放化疗方式,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率.结果:实验组患者治疗率为36％,不良反应发生率为40％,对照组患者治疗有效率为24％,不良反应发生率为26％,P<0.05,两组患者数据具有统计学差异.结论:在对诱导化疗无效的无进展生存期非小细胞肺癌患者的临床治疗中,同期放化疗的治疗有效率大幅高于序贯放化疗,而序贯放化疗引起的不良反应相对较少,应当根据患者的实际情况选择合理的治疗方案.

    序贯放化疗同期放化疗非小细胞肺癌患者无进展生存期

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