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期刊信息/Journal information
中国耳鼻咽喉头颈外科
中国医疗保健国际交流促进会 北京市耳鼻咽喉科研究所
中国耳鼻咽喉头颈外科

中国医疗保健国际交流促进会 北京市耳鼻咽喉科研究所

月刊

1672-7002

entbjb@yahoo.com.cn，entbjb@vip.sina.com

010-65596373

100005

北京市崇内后沟胡同17号

中国耳鼻咽喉头颈外科/Journal Chinese Archives of Otolaryngology-Head and Neck SurgeryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由中华人民共和国卫生部主管，中国医学科学院及北京市卫生局主办，北京市耳鼻咽喉科研究所、北京同仁医院、中国医学科学院肿瘤医院编辑出版的国家级学术期刊。介绍本学科的医疗、科研、教学动态，加强国内外学术交流与合作，坚持以临床研究为主，基础研究为辅的报道方向，为提高和发展本学科在诊断、治疗、教学及科研水平服务及学术交流提供了园地，受到广大临床和科研工作者普遍欢迎。本杂志编委会成员和审稿专家与《中华耳鼻咽喉科杂志》是同一批专家，也实行三级审稿制度，对文章质量进行 严密把关，以不断提高杂志的质量水平。
正式出版
收录年代

    早期声门型喉癌CO2激光切除术后术区暂时性异常上皮内乳头样毛细血管袢的变化特点分析

    刘小红谢萌石瑶曹楠...
    681-685页
    查看更多>>摘要：目的 分析早期声门型喉癌接受CO2激光切除术后,术区暂时性异常上皮内乳头样毛细血管袢(intraepithelial papillary capillary loop,IPCL)的变化特点.方法 回顾性研究2017年1月～2023年11月就诊于西安交通大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科,且接受支撑喉镜CO2激光切除术的早期声门型喉癌患者,在术后1、3、6个月复查电子喉镜的无复发者,包括普通白光内镜和窄带成像内镜(NBI),系统收集患者病史、治疗方式、治疗前后喉镜图片、影像学资料和病理结果,分析其术后不同随访时间喉镜特征的变化规律.结果 本研究纳入接受支撑喉镜CO2激光手术的无复发早期声门型喉癌55例.术后1、3、6个月,术区表面出现伪膜覆盖(72.73%、25.45%、7.27%)、肉芽形成(60.00%、34.55%、1.82%)和异常IPCL(23.64%、7.27%、0.00%)的比例均有显著性差异(P<0.001).术后1～3个月内术区表面伪膜覆盖、肉芽形成,NBI内镜下可出现异常IPCL(主要为Va型粗大斑点和Vb型扭曲血管),至术后6个月内伪膜脱落、肉芽消退、瘢痕形成,异常IPCL均消失.结论 早期声门型喉癌患者在接受支撑喉镜CO2激光切除术后3个月内可出现暂时性异常IPCL,但术后6个月内异常IPCL可消失,故术后6个月内可考虑密切观察,不急于活检.

    喉肿瘤CO2激光早期声门型喉癌上皮内乳头样毛细血管袢窄带成像内镜黏膜稳定

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    179例喉鳞状细胞癌临床病理特征及预后因素的回顾性研究

    弥志鹏李永春文武林申学良...
    686-691页
    查看更多>>摘要：目的 分析喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)患者的临床病理特征及与预后的相关性,以提高对LSCC的认识和诊断率.方法 回顾性分析2015年1月～2022年12月在宁夏医科大学第一和第二临床医学院两家三级甲等医院耳鼻咽喉头颈外科接受治疗的179例LSCC患者,其中男171例,女8例,年龄30～84(61.53±8.02)岁,病理学资料包括性别、年龄、临床分期、分化程度、免疫组化结果等,并分析各因素对预后的影响.结果 179例LSCC患者中男女比为21.4∶1,60～79岁年龄段高发(58.7%),发病年龄最小者30岁;主要临床表现为声嘶138例(77.1%)、咽痛16例(8.9%)及咽部异物感13例(7.3%);原发部位以声门型多见135例(75.4%),31例(17.3%)伴有颈部淋巴结转移.分化程度以中分化型多见80例(44.7%);免疫组化标志物p16、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、PD-1/PD-L1、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)阳性率分别为20.3%、96.4%、36.4%、77.3%.单因素Kaplan-Meier生存分析结果显示:临床分期、发病部位及淋巴结转移与疾病复发显著相关;多因素Cox回归分析结果显示:肿瘤临床分期是该疾病预后的独立危险因素(HR=3.715,95%CI:1.519～9.088,P=0.04).结论 LSCC临床分期、发病部位、淋巴结转移是影响预后的主要因素.免疫组化标志物EGFR和VEGF阳性表达率较高值得关注.检测PD-1/PD-L1阳性患者的靶向治疗是一个有前景的研究方向.

    喉肿瘤癌,鳞状细胞预后临床特征病理特征回顾性分析

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    2024年本刊可以直接用缩略语的常用医学词汇(头颈外科)

    691页
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    利用泛癌分析SDHB基因在嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者中的作用

    王璞高立明张文阳夏寅...
    692-697页
    查看更多>>摘要：目的 利用生物信息分析SDHB基因在泛癌中的表达及预后,并深入探索嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)患者中SDHB基因突变导致信号通路的改变以及与免疫浸润的关系.方法 在癌症基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库中分析SDHB基因在泛癌中的表达以及与生存预后的关系.通过分析TCGA数据库和TARGET数据库,了解PPGL患者中SDHB基因突变影响的其他基因的表达变化并对相关性基因进行富集分析和信号通路分析,并探索PPGL患者中SDHB基因表达与免疫细胞浸润的关系.结果 SDHB基因在21种肿瘤组织中的表达高于相应的正常组织,包括膀胱移行细胞癌、乳腺浸润性癌、宫颈鳞状细胞癌和宫颈腺癌、结肠癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、食管癌、多形成性胶质细胞瘤、头颈鳞状细胞癌、脑低级别胶质瘤、肺腺癌、肺鳞状细胞癌、卵巢浆液性囊腺癌、胰腺癌、前列腺腺癌、直肠腺癌、皮肤黑色素瘤、胃腺癌、甲状腺癌、胸腺瘤、子宫内膜癌和子宫肉瘤,差异均有统计学意义(P均<0.01),而在包括PPGL在内的其他7种肿瘤中表达低于正常组织,包括肾上腺皮质癌、胆管癌、肾嫌色细胞癌、肾透明细胞癌、肾乳头状细胞癌、急性髓细胞样白血病和PPGL,差异均有统计学意义(P均<0.01).分析SDHB基因的表达与生存预后的关系,发现在胃腺癌、肾透明细胞癌、间皮瘤、骨肉瘤和肾乳头状细胞癌中,SDHB基因表达降低预示预后不良;而在子宫内膜癌、胶质瘤、头颈鳞状细胞癌、急性髓细胞样白血病、口腔鳞状细胞癌和肾上腺皮质癌中,SDHB基因表达增高预示预后不良.在相关性和富集分析中发现SDHB基因表达主要与神经活性配体-受体相互作用、库欣综合征、皮质醇合成和分泌、肽受体活性、G-蛋白偶联肽受体活性、神经肽受体活性、突触膜内在成分、突触膜组成部分、突触后特化膜组成部分、环核苷酸介导的信号通路、神经肽信号通路、糖皮质激素代谢过程等信号通路相关.在肿瘤免疫浸润分析中发现在SDHB基因低表达组中,浸润性最高的免疫细胞是浆细胞样树突状细胞(pDC)和调节性T细胞(TReg),提示pDC细胞和TReg细胞在PPGL肿瘤患者中发挥一定的作用.结论 SDHB基因在多种肿瘤中存在异常表达,并且与肿瘤的预后有一定的相关性;在PPGL患者中,SDHB基因影响的信号通路和高浸润的免疫细胞为未来的机制研究和免疫治疗提供新的思路.

    嗜铬细胞瘤副神经节瘤泛癌分析免疫细胞浸润SDHB基因

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    声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1、miR-204-5p表达与预后的关系

    甄全胜王立娟刘冬梅
    698-702页
    查看更多>>摘要：目的 探讨声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1、miR-204-5p表达与预后的关系.方法 分析2016年11月～2020年11月于保定市第一中心医院耳鼻咽喉科接受治疗的118例声门上型喉癌患者作为观察组,另选取同期体检的118名健康成年人作为对照组.观察组根据生存情况分为预后不良组(n=20例)与预后良好组(n=98例).应用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法,对LncRNA MALAT1、miR-204-5p的表达量进行检测;Pearson法分析血清LncRNA MALAT1与miR-204-5p水平之间的关联性;构建受试者工作特征(ROC)曲线,评估血清LncRNA MALAT1及miR-204-5p水平对声门上型喉癌患者预后方面的预测价值.结果 观察组的血清LncRNA MALAT1水平显著高于对照组(P<0.05),miR-204-5p水平显著低于对照组(P<0.05);血清LncRNA MALAT1与miR-204-5p表达水平呈负相关(r=-0.487,P<0.001);血清中LncRNA MALAT1与miR-204-5p表达水平与肿瘤T分级、淋巴结转移及分化程度间存在显著相关性(P<0.05);相较于预后良好组,预后不良组患者患者血清中LncRNA MALAT1的浓度明显升高(P<0.05),T1级、无淋巴结转移、高分化、临床Ⅰ～Ⅱ期及血清miR-204-5p水平显著降低(P<0.05).通过ROC曲线分析,LncRNA MALAT1与miR-204-5p联合应用于预测声门上型喉癌患者预后,其曲线下面积(AUC)显著大于LncRNA MALAT1单独预测的AUC(Z=3.079,P=0.002)及miR-204-5p单独预测的AUC(Z=3.338,P=0.001).结论 声门上型喉癌患者血清LncRNA MALAT1水平升高,血清miR-204-5p水平降低,对预测声门上型喉癌患者的预后情况展现出一定价值.

    喉肿瘤预后LncRNAMALAT1miR-204-5p

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    基质金属蛋白酶抑制因子3和纤维连接蛋白1在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

    曹成余滋中许昱
    703-707页
    查看更多>>摘要：目的 探讨鼻咽癌患者基质金属蛋白酶抑制因子3(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-3,TIMP-3)、纤维连接蛋白1(fibronectin 1,FN1)的表达及临床意义.方法 选取2018年5月～2019年5月十堰市太和医院收治的102例鼻咽癌患者作为观察对象(病例组),另取102例慢性鼻咽炎患者作为对照组.利用免疫组化法测定两组TIMP-3、FN1表达.对患者预后进行随访,利用Kaplan-Meier法分析鼻咽癌组织TIMP-3、FN1表达水平与患者5年预后生存关系.影响因素利用Cox风险回归法分析.结果 病例组TIMP-3蛋白阳性率(25.49%,26/102)低于对照组(82.35%,84/102),差异有统计学意义(χ2=66.369,P<0.05);FN1蛋白阳性率(71.57%,73/102)高于对照组(20.59%,21/102),差异有统计学意义(χ2=53.348,P<0.05).TIMP-3、FN1表达与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05).5年随访期间,102例鼻咽癌患者中64例无病生存为生存组,38例鼻咽癌患者发生死亡为死亡组.鼻咽癌组织TIMP-3阴性表达患者3年生存率(56.58%,43/76)低于TIMP-3阳性表达患者(80.77%,21/26)(χ2=8.921,P<0.05);鼻咽癌组织中FN1阴性表达患者3年生存率(79.31%,23/29)高于FN1阳性表达患者(56.16%,41/73)(χ2=8.596,P<0.05).FN1阳性、TNM分期及淋巴结转移是鼻咽癌患者死亡的独立危险因素,TIMP-3是鼻咽癌患者死亡的保护因素(P<0.05).结论 鼻咽癌患者组织中TIMP-3表达降低、FN1表达升高,两者与鼻咽癌进展与预后密切相关,或可作为鼻咽癌潜在的预后标志物.

    鼻咽癌预后基质金属蛋白酶3纤维连接蛋白1

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    伴有真菌性外耳道炎的慢性化脓性中耳炎行Ⅰ型鼓室成形术的临床疗效

    张思思周宇陈天宏林川耀...
    708-711页
    查看更多>>摘要：目的 观察伴有真菌性外耳道炎的慢性化脓性中耳炎患者行内镜下Ⅰ型鼓室成形术的临床疗效.方法 根据外耳道及鼓室黏膜的症状特点,将80例患者分为干耳无真菌组、干耳伴真菌组、湿耳无真菌组、湿耳伴真菌组4组.记录其临床特点.伴有真菌性外耳炎的患者围手术期给予药物处理.术后6个月修补的鼓膜未愈合、移植物再发生穿孔和/或持续不能干耳被认为是修补失败.结果 本次研究共纳入80例患者,四组患者鼓膜整体愈合率为98.8％,四组患者术后鼓膜愈合率无显著性差异.四组患者术后气骨导差均较术前有所下降,其差异无统计学意义.结论 伴有真菌性外耳道炎的慢性化脓性中耳炎的患者行Ⅰ型鼓室成形术后鼓膜愈合率未见降低,疗效无明显差异.

    耳真菌病耳道中耳炎,化脓性鼓室成形术内窥镜检查耳内镜检查

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    一个遗传性听力损失家系TNC耳聋基因突变分析

    梁飞刘俊平詹小燕杨彬彬...
    712-716页
    查看更多>>摘要：目的 探讨一个遗传性听力损失家系的TNC耳聋基因突变情况及其与临床表型的关系.方法 绘制家系图谱,分析遗传模式,采用听力学检查、影像学检查和前庭功能检查评估该家系成员的临床表型,采用全外显子组测序技术对该家系的6名成员进行基因检测,筛选出可能与听力损失相关的候选突变,Sanger测序验证候选突变在该家系及正常对照组中的分布情况.结果 在该家系中发现第9号染色体上TNC基因第17外显子的的杂合突变c.5110G>T(p.Ala1704Ser),该突变与遗传性听力损失存在相关性.该基因突变的携带者均表现为出生时听力正常,幼年时期听力下降;影像学检查中耳和内耳结构无异常.结论 本研究首次报道TNC基因的杂合突变c.5110G>T(p.Ala1704Ser)与遗传性听力损失的相关性,为遗传性听力损失的分子诊断和遗传咨询提供新的依据.

    听力损失外显子DNA突变分析表型遗传性听力损失TNC基因全外显子组测序临床表型

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    2024年本刊可以直接用缩略语的常用医学词汇(耳科)

    716页
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    循环炎症因子与感音神经性聋之间的因果关系:一项双样本孟德尔随机化研究

    邱招凤常玮郭建宙刘宇...
    717-721页
    查看更多>>摘要：目的 通过孟德尔随机化方法探讨循环细胞因子与感音神经性聋(sensorineural hearing loss,SNHL)的因果关系.方法 基于英国生物样本库的大规模全基因组关联研究(GWAS)数据集用于识别与暴露和结果相关的单核苷酸多态性(SNP).选择与暴露数据显著相关(P<5e-6)并与F统计量中的暴露密切相关的SNP(F>10)作为工具变量进行双样本孟德尔随机化分析.使用MR-Egger回归和逆方差加权评估其因果影响.进行敏感性分析以评估结果的稳健性.结果 血管内皮生长因子(VEGF)(OR=1.04,95%CI:1.01-1.07,P=0.00),基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)(OR=1.10,95%CI:1.02-1.18,P=0.01)以及白细胞介素13(IL-13)(OR=1.04,95%CI:1.01-1.06,P=0.01)、IL-10(OR=1.06,95%CI:1.02-1.11,P=0.01)、IL-7(OR=1.05,95%CI:1.01-1.08,P=0.00)升高增加SNHL的风险.逆向分析并未发现SNHL显著影响这些细胞因子的水平.在工具变量中没有观察到明显的异质性或水平多效性.结论 VEGF、SDF-1α、IL13、IL10和IL7水平升高与SNHL有正相关性,为进一步进行生物标志物用于SNHL的预测、治疗和预防提供新的靶点.

    耳聋细胞因子类遗传异质性孟德尔随机化感应神经性聋炎症因子多效性

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