首页期刊导航|分析试验室
期刊信息/Journal information
分析试验室
分析试验室

屠海令

月刊

1000-0720

analysislab@263.net

010-82013328

100088

北京新街口外大街2号

分析试验室/Journal Chinese Journal of Analysis LaboratoryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国内外公开发行的综合性分析化学刊物。主要特点是突出创新性和实用性,是理论与实践、学术与应用并蓄的专业期刊。设专栏系统发布特邀知名专家撰写的分析化学各专业近期进展,力求全面系统地跟踪报道分析化学科研与应用的前沿发展状况,介绍近期重要分析化学国际会议。“特邀专家评论”等新栏目,聚焦分析化学重点、难点以及最新突破。本刊影响因子居国内科技期刊前列,1998-2001年连续四年被评为国内化学类科技期刊前2名,连年入选美国CA千种表,全国中文核心期刊。
正式出版
收录年代

    基于固-液纳米发电机的润滑油水分检测

    李招招吴伟强江欣张世波...
    1-8页
    查看更多>>摘要:本研究以润滑油为研究对象,应用固-液纳米发电机技术,设计了一种非侵入式润滑油水分双重检测单元传感器.当双检测单元的2个输出信号中的1个峰值达到对应的阈值时,便可实现润滑油水分的高效检测.通过多物理场仿真模拟和实验研究,阐述了检测单元的工作原理.通过采集非侵入式润滑油水分双重检测单元传感器的输出性能,研究了传感器检测电极长度、液体流动速度以及润滑油中水分对输出性能的影响.结果显示,润滑油中水分含量与输出性能呈正相关,该传感器可以检测0.250%~1.000%的低水分含量.最后,通过实验验证了该传感器的稳定性和可重复性,输出性能最大误差为0.19%,为润滑油水分检测提供了一种新方法.

    非入侵式检测在线检测润滑油分析机械故障诊断纳米发电机

    基于香豆酮类荧光探针检测生物硫醇

    杨政敏蒋庆科韩忠耀胡先运...
    9-15页
    查看更多>>摘要:监测生物体中的生物硫醇对相关疾病的诊疗具有重要意义.以香豆酮衍生物为荧光母体,通过简单反应合成了检测生物硫醇的荧光探针JB.对探针JB的荧光性能、抗干扰能力以及活细胞荧光成像性质进行了研究,发现该探针具有基础荧光低、特异性强、毒性低、灵敏度高和生物相容性好等特点,并且成功用于T24活细胞内生物硫醇的荧光成像.该探针是一种很有潜力的生物硫醇小分子检测工具.

    荧光探针生物硫醇香豆酮荧光成像

    核磁共振波谱法定量检测可疑样品中的依托咪酯

    刘雪燕贾薇刘翠梅唐皓...
    16-21页
    查看更多>>摘要:建立了核磁共振氢谱法(1H-qNMR)定量检测缴获可疑固体和电子烟油样品中的依托咪酯.根据依托咪酯在不同氘代溶剂中的溶解性和稳定性,结合样品谱图与标准品谱图分析,选择氘代二甲基亚砜作为溶剂,对苯二甲酸二甲酯为内标.选取 1H谱图中δH8.09 ppm为内标的定量峰,δH8.30 ppm和6.25 ppm为依托咪酯的定量峰.方法的定量限为0.05 wt%,日内相对标准偏差(RSD)为0.05%,日间RSD为0.2%.采用 1H-qNMR法定量分析了缴获的4份固体样品、4份电子烟油样品.8份样品中依托咪酯的含量范围为6.23%~99.70%.1H-qNMR法和高效液相色谱法测定依托咪酯的定量结果无显著性差异.本方法为缴获样品中依托咪酯的定量检测提供了新思路.

    1H定量核磁共振波谱法依托咪酯定量分析精神药品

    基于特超声声流体隧道的荧光激活细胞分选技术

    唐冰怡王亚平魏巍段学欣...
    22-28页
    查看更多>>摘要:基于声流控技术开发了一个完整的荧光激活细胞分选(FACS)系统.该系统利用固体装配型薄膜体声波谐振器(SMR)在微流道中产生的声流体隧道,结合荧光识别激活程序,实现了对单个目标颗粒和细胞的高精度捕获、分选,具有检测和分选目标颗粒物的功能.使用该系统从非荧光聚苯乙烯微球和荧光聚苯乙烯微球的混合物中分离出荧光微球,验证该系统的稳定性.在150个/s通量情况下,纯度可以达到95%.对于细胞样本,从活死Hela细胞样品中分离出活的Hela细胞,纯度高于90%,证明了该系统在分选活死细胞中的高分辨率,并且分选前后细胞的存活率高于95%,证明了该系统的生物兼容性良好.

    声流控荧光激活细胞分选体声波固体装配型谐振器

    超细粉末压片-X射线荧光光谱法测定土壤和沉积物中21种主微量元素

    马景治肖伟向兆李策...
    29-35页
    查看更多>>摘要:本研究建立了土壤和沉积物中21种主微量元素的超细粉末压片-X射线荧光光谱分析方法.通过超细粉碎,土壤和沉积物样品在5 min内被粉碎至颗粒累积分布为90%的粒径(D90)小于30 µm,最大限度降低粒度效应的影响,且不改变土壤、沉积物样品的原始矿物组成.研究中选择待测元素含量适中的样品确定最佳测量条件;采用经验系数法和RhKa散射线内标法校正元素间的吸收-增强效应;使用烧失量对测试数据进行归一化计算.本方法检出限优于熔融法(尤其是对轻元素如钠、氯),准确度显著高于常规粉末压片法;除氯、溴外,其他元素的精密度均小于2%.该方法的建立为实现珍贵样品的小取样量分析及地质样品的快速绿色分析提供了一种有效的分析手段.

    土壤沉积物超细粉末压片X射线荧光光谱法

    QuEChERS-UPLC-MS/MS法同时测定枸杞子中15种新烟碱类农药及代谢产物残留量

    高萌贺凯张家萌刘潇然...
    36-41页
    查看更多>>摘要:建立了枸杞中15种新烟碱类农药及其代谢产物残留量的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.采用Agilent Zorbax HILIC色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5 µm),以0.1%甲酸(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,流速0.3 mL/min.电离方式为电喷雾正离子模式(ESI+),使用多反应监测模式(MRM)进行定量分析.结果显示,15种新烟碱类农药及代谢产物在考察浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.996),方法检出限(LOD)为0.001~0.005 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.003~0.020 mg/kg,平均回收率为77.3%~113.6%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~11%.所建立的方法能够对枸杞子中新烟碱类农药及其代谢产物残留进行定量分析.

    枸杞子超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)新烟碱类农药代谢产物

    基于扫描电镜/X-射线能谱和电感耦合等离子体质谱的无机射击残留物测定及方法比较

    李兴时秋娜杨丽娟赵晓哲...
    42-46页
    查看更多>>摘要:采用扫描电镜/X-射线能谱(SEM/EDS)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定77式手枪的无机射击残留物(IGSR),并对结果进行比较分析.结果表明:SEM/EDS在IGSR颗粒显微成像以及定性方面可以对ICP-MS结果进行验证,但IGSR颗粒载体和计数规则对SEM/EDS结果有较大影响;ICP-MS不易受IGSR颗粒载体的成分影响且定量准确可靠,是SEM/EDS方法的有益补充,可用于IGSR的现场分布规律研究;SEM/EDS和ICP-MS结合,可提高分析效率和结果的可靠性,有利于IGSR检验数据的合理解释.

    扫描电镜/X-射线能谱电感耦合等离子体质谱无机射击残留物方法比较

    热脱附-气相色谱-三重四极杆质谱法测定环境空气中17种挥发性持久性有机污染物

    刘承友刘梦唐晗昱郭婧...
    47-54页
    查看更多>>摘要:采用热脱附(TD)结合气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS),建立了同时检测环境空气中17种挥发性持久性有机污染物(V-POPs)的分析方法.空气样品通过热脱附管进行采集富集,热解析后在多反应监测模式(MRM)下进行GC-MS/MS分析,外标法定量.结果表明,Tenax-TA填料热脱附管对17种V-POPs采集性能最佳;目标物在0.01~1 ng范围内线性良好,相关系数均大于0.999;当采样速率为50 mL/min,采样体积为6 L时,方法检出限在0.05~2 ng/m3 之间.17种目标物加标量为0.01,0.1和1 ng时,回收率在72%~124%之间,相对标准偏差(RSD)均小于15%.对北京市环境空气进行实际测定,检出六氯丁二烯(HCBD)、一氯苯(MCB)和二氯苯(1,4-DCB)等9种V-POPs物质.

    热脱附气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)挥发性持久性有机污染物(V-POPs)环境空气履约监测

    固相萃取-液相色谱串联质谱法测定奶及奶粉中12种同化激素药物残留量

    赵善贞杨惠琴伊雄海郭德华...
    55-60页
    查看更多>>摘要:建立了奶及奶粉中12种同化激素多残留的固相萃取净化-液相色谱串联质谱(SPE-LC-MS/MS)检测方法.样品经乙腈提取、HLB固相萃取柱净化、氮气吹干后,残留物用乙腈:水(50:50,V/V)溶解定容,LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式测定,内标法定性定量分析.12种同化激素的检出限(LOD)均为0.5 µg/kg,定量限(LOQ)均为1.0 µg/kg.在1.0,2.0和10.0 µg/kg添加水平下,12种同化激素在牛奶基质中的回收率在71.4%~109.0%之间;在羊奶基质中的回收率在72.9%~121.5%之间;在牛奶粉基质中的回收率在67.4%~113.0%之间,相对标准偏差(RSD)均<15%.该方法可应用于奶及奶粉中甲睾酮、表睾酮、诺龙、勃地龙、群勃龙、脱氢表雄酮、甲地孕酮、甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮等同化激素的定性定量分析.

    液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)奶及奶制品同化激素

    基于铁金属有机骨架@铂@离子液体传感器检测食品中的曲酸

    刘晓伟王静静王萌蕾牛恒林...
    61-67页
    查看更多>>摘要:采用新型的铁金属有机骨架@铂@离子液体纳米复合材料(Fe-MOFs@Pt@IL)修饰玻碳电极(GCE),制备了一种新型的铁金属有机骨架@铂@离子液体/玻碳电极(Fe-MOFs@Pt@IL/GCE)传感器,对酱油中的曲酸进行快速定量分析.采用化学合成法,制备铁金属有机骨架@铂纳米复合材料(Fe-MOFs@Pt)并复合离子液体(IL),制备Fe-MOFs@Pt@IL.以GCE为工作电极,将Fe-MOFs@Pt@IL修饰在电极表面,制备Fe-MOFs@Pt@IL/GCE传感器.曲酸(KA)浓度(c)与氧化峰电流(Ipc)分别在0.05~5.0 µmol/L和5~1000 µmol/L范围内呈线性关系,检出限为0.0182 µmol/L.

    曲酸金属有机骨架纳米复合材料离子液体传感器