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期刊信息/Journal information
贵州医药
贵州医药

吴利平

月刊

1000-744X

gzyy1976@163.com

0851-6850451;6836377;6865715

550004

贵州省贵阳市市北路11号

贵州医药/Journal Guizhou Medical JournalCSTPCD
查看更多>>本刊是由贵州省卫生厅主管，贵州省医药卫生学会办公室主办，国内外公开发行的综合性医药卫生类重要期刊，以高中级医药卫生人员为主要对象，全面反映我省医学科研最新成果及学术水平，面向省内进行医学技术指导，面向国内外传播医学信息。本刊刊号：ISSN1000-744X CN52-1062/R，邮发代号66-8，欢迎广大医务人员踊跃投稿、订阅。联系电话：（0851）6850451
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    联用甲氨蝶呤与度普利尤单抗对中重度特应性皮炎患者外周血嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白水平的影响

    李小燕杨鲜荣张慧蕊
    48-50页
    查看更多>>摘要：目的 探讨甲氨蝶呤联合度普利尤单抗在中重度特应性皮炎(AD)治疗中的应用效果,及对患者外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及免疫球蛋白水平的影响.方法 将83例中重度AD患者随机分为观察组(n=42,度普利尤单抗治疗十口服甲氨蝶呤片)和对照组(n=41,仅接受度普利尤单抗治疗).比较两组临床疗效、免疫功能[外周血EOS、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)]、湿疹与瘙痒情况[湿疹自我测评量表(POEM)、数字疼痛评分法(NRS)]、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组外周血EOS、IgA、IgE水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组POEM、NRS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).结论 对中重度AD患者联用甲氨蝶呤与度普利尤单抗治疗可提升治疗效果与免疫功能,并能改善湿疹、瘙痒等临床症状,且安全性良好.

    中重度特应性皮炎甲氨蝶呤度普利尤单抗免疫功能

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    N-乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果及安全性分析

    王庆丰汤聪秦建领
    50-52页
    查看更多>>摘要：目的 探讨N-乙酰半胱氨酸和氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期中的联合应用效果.方法 将86例COPD稳定期患者分为对照组38例和观察组48例,两组均进行常规治疗,对照组联用氨茶碱,观察组再联用N-乙酰半胱氨酸.比较两组应用效果.结果 观察组治疗总有效率和第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均高于对照组,且动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、日排痰量和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)水平及改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、COPD评估测试问卷(CAT)评分均低于对照组(P＜0.05),同时两组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论 在COPD稳定期常规治疗基础上,N-乙酰半胱氨酸和氨茶碱的联合应用能够显著改善患者临床症状,稳定动脉血气,减轻呼吸道炎症刺激,提高肺功能,治疗安全性和实用性较高.

    N-乙酰半胱氨酸氨茶碱慢阻肺稳定期肺功能动脉血气指标炎症因子

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    心房颤动患者射频消融术后运动耐力的相关影响因素分析

    金桃玲赵春凤李春红
    53-55页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心房颤动患者射频消融术后运动耐力的相关影响因素.方法 共120例行射频消融术的心房颤动患者,应用自制的问卷调查患者的一般资料,应用心肺运动试验(CPET)评价患者的运动耐力,分析心房颤动患者射频消融术后运动耐力的相关影响因素.结果 心房颤动患者射频消融术后运动耐力水平高低在性别、年龄、文化程度、吸烟、饮酒、运动习惯、体质量指数(BMI)、术前美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、术前心房颤动症状分级(EHRA)资料中对比有明显差异(P＜0.05);将上述有差异资料带入Logistic回归方程计算,发现运动习惯、BMI、术前EHRA分级均属于心房颤动患者射频消融术后运动耐力水平高度的影响因素.结论 心房颤动患者射频消融术后短期内仍然存在不同程度的运动耐力降低,经分析得出运动习惯、BMI、术前EHRA分级为相关影响因素,因此要采取相应的措施干预,提高患者运动耐力.

    心房颤动射频消融术运动耐力影响因素

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    达格列净联合胰岛素在血糖控制欠佳的糖尿病肾病患者中的应用效果

    姜利利杨芳媛
    55-57页
    查看更多>>摘要：目的 观察达格列净+胰岛素在血糖控制欠佳的糖尿病肾病患者中的应用效果.方法 将66例血糖控制欠佳的糖尿病肾病患者随机分为研究组(达格列净+胰岛素)和对照组(仅使用胰岛素)各33例.比较两组不良反应、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、HbA1c、尿白蛋白肌酐比值(UACR)、24 h尿蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率(eGFR)、24 h尿蛋白定量、丙二醛(MDA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD).结果 两组不良反应率比较无差异(P＞0.05).治疗后,研究组治疗后的FPG、2 hPG、HbA1c低于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组治疗后的UACR、UAER、24 h尿蛋白定量更低于对照组,但eGFR高于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组治疗后的MDA、hs-CRP、IL-6均较对照组降低,但SOD高于对照组(P＜0.05).结论 达格列净+胰岛素能够有效控制血糖,改善患者肾功能,同时减轻机体的炎性反应,不良反应少,安全性高.

    血糖控制欠佳达格列净糖尿病肾病胰岛素

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    药师联合医护的多学科慢病全程管理对2型糖尿病患者治疗效果的影响

    詹昌林黎春杏
    57-59页
    查看更多>>摘要：目的 探讨临床药师联合医护的多学科慢病全程管理对2型糖尿病患者治疗效果的影响.方法 将160例2型糖尿病患者随机分为对照组(常规管理)和观察组(临床药师联合医护的多学科慢病全程管理)各80例.对比两组依从性和血糖达标率,治疗前后血糖、血脂水平.结果 观察组依从性和血糖达标率高于对照组(P＞0.05);治疗后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于对照组(P＜0.05).结论 临床药师联合医护的多学科慢病全程管理对于2型糖尿病患者治疗效果较好.可稳定患者的血糖水平,促进血脂水平稳定,提升患者整体服从管理的依从性.

    临床药师联合医护的多学科慢病全程管理2型糖尿病依从性血糖水平

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    丁苯酞联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑小血管病患者的效果

    郭仕乾
    60-62页
    查看更多>>摘要：目的 观察丁苯酞联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑小血管病的临床效果.方法 将98例缺血性脑小血管病患者随机分为对照组(常规治疗+阿托伐他汀钙治疗)和研究组(常规治疗+阿托伐他汀钙治疗+丁苯酞治疗)各49例.对比两组临床疗效.结果 研究组治疗总有效率和一氧化氮(NO)水平、蒙特利尔认知评估量表(Mo-CA)评分高于对照组,且血浆黏度、红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原、低切黏度,以及内皮素-1(ET-1)水平和神经功能缺损评估量表(NIHSS)、改良Rankin量表(MRS)评分低于对照组(P＜0.05),同时研究组不良反应发生率高于对照组(P＞0.05).结论 丁苯酞联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑小血管病能够促进患者脑血液循环状态改善,提高血管内皮功能,有助于进一步缓解神经和认知功能障碍,治疗安全性和实用性较高.

    丁苯酞阿托伐他汀钙缺血性脑小血管病神经功能血管内皮功能

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    肺表面活性物质联合枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

    班瑜
    62-64页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肺表面活性物质联合枸橼酸咖啡因治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 将80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为对照组(肺表面活性物质治疗)和观察组(肺表面活性物质联合枸橼酸咖啡因治疗)各40例.比较两组患者临床疗效、治疗情况、肺功能及血气分析.结果 观察组临床疗效、治疗情况优于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后观察组肺功能及血气分析改善情况优于对照组(P＜0.05).结论 肺表面活性物质联合枸橼酸咖啡因治疗NRDS的疗效较好,可调节和改善血气分析水平及肺功能情况,提升治肺疗效.

    肺表面活性物质枸橼酸咖啡因新生儿呼吸窘迫综合征肺功能血气分析

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    阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果对比及安全性分析

    王藏杨婉武相菊
    65-66页
    查看更多>>摘要：目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液在小儿上呼吸道感染中的效果及安全性.方法 将74例小儿上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各37例,两组均给予常规方法干预,对照组联合利巴韦林注射液治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗.比较两组症状消失时间、炎性因子及药物安全性.结果 观察组咳嗽、流涕、鼻塞、打喷嚏及扁桃体发炎症状消失时间短于对照组(P＜0.05);干预5 d后,观察组hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平低于对照组(P＜0.05);两组用药期间的不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).结论 与利巴韦林注射液治疗相比,阿莫西林克拉维酸钾能缩短小儿上呼吸道感染患者症状消失时间,可减轻体内炎性级联反应,药物安全性较高.

    阿莫西林克拉维酸钾小儿上呼吸道感染症状消失炎性因子药物安全性

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    观察醋酸泼尼松对儿童特发性肾病综合征的疗效及对肾功能的影响

    阮倩倩王瑞李艺
    67-68页
    查看更多>>摘要：目的 观察醋酸泼尼松对儿童特发性肾病综合征疗效及肾功能的影响.方法 以110例儿童特发性肾病综合征患儿为研究对象,均予以6个月的醋酸泼尼松治疗,并对24 h尿蛋白量、血肌酐水平、肾功能指标、治疗有效率及不良反应发生情况进行统计分析.结果 治疗6个月,患儿24 h尿蛋白、血肌酐水平、尿素氮水平均＜治疗3个月＜治疗前,白蛋白水平及肌酐清除率均＞治疗3个月＞治疗前(P＜0.05).经6个月治疗总有效率为96.36％,药物不良反应发生率为9.09％.结论 醋酸泼尼松治疗儿童特发性肾病综合征具有显著疗效,不仅能降低患儿24小时尿蛋白量和血肌酐水平,改善肾功能,同时不良反应发生率较低,具有较高安全性及临床应用价值.

    醋酸泼尼松儿童特发性肾病综合征疗效肾功能

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    奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒的疗效分析

    金正康杨秀珍刘莎莎
    69-70页
    查看更多>>摘要：目的 探讨奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒的疗效.方法 将100例流行性感冒患儿随机分为对照组(奥司他韦治疗)和观察组(奥司他韦联合干扰素雾化治疗)各50例.评估患儿的临床疗效、症状缓解时间、治疗时间及不良反应.结果 治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组的冷汗、咽喉肿痛、咳嗽、发热缓解时间短于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组的治疗时间短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组不良反应总发生率比较无差异(P＞0.05).结论 儿童流行性感冒使用奥司他韦联合干扰素雾化治疗效果良好,可对患者的症状进行改善,缩短患者的治疗时间,且具有一定的安全性.

    奥司他韦干扰素雾化治疗儿童流行性感冒

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