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期刊信息/Journal information
黑龙江医药
黑龙江医药

李二林

双月刊

1006-2882

heilongjiangyiyao@126.com

0451-51983683

150090

哈尔滨市南岗区闽江路222号

黑龙江医药/Journal Heilongjiang Medicine Journal
查看更多>>本刊自1988年创刊以来，已成为黑龙江省医药行业的核心期刊，是以反映最新技术为特色的国内外公开发行的技术类期刊。
正式出版
收录年代

    大柴胡汤加减联合常规西药治疗对急性胰腺炎患者炎症和胃肠功能的影响

    齐富义
    585-587页
    查看更多>>摘要：目的:探讨大柴胡汤加减联合常规西药治疗对急性胰腺炎患者炎症和胃肠功能的影响.方法:研究选择时间为2021年1月—2023年6月,选择湖南道县中医医院脾胃病科收治的急性胰腺炎患者(符合要求64例),按照随机数字表法分组方式将64例患者分为对照组(32例患者均给予常规西药治疗)和观察组(32例患者均给予大柴胡汤加减联合常规西药治疗),比较两组治疗效果、炎症因子、胃肠功能.结果:观察组的疗效总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组的胃肠功能恢复情况优于对照组(P＜0.05);观察组炎症因子(TNF-α、IL-6以及IL-8)低于对照组(P＜0.05).结论:大柴胡汤加减联合常规西药治疗急性胰腺炎疗效显著,有效抑制炎症,改善胃肠功能,可在未来临床中加以应用和推广.

    大柴胡汤急性胰腺炎炎症胃肠功能效果

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    阿卡波糖、二甲双胍联合控制血糖效果欠佳的2型糖尿病患者加用西格列汀与胰岛素的临床对比研究

    王娟门衡仝
    587-590页
    查看更多>>摘要：目的:对比研究阿卡波糖、二甲双胍联合控制血糖效果欠佳的2型糖尿病(T2DM)患者加用西格列汀与胰岛素的临床效果.方法:选取我院收治的90例阿卡波糖、二甲双胍联合控制血糖效果欠佳的T2DM患者为研究对象,采用完全随机化分组分为甲组与乙组各45例.乙组加用胰岛素进行治疗,甲组加用西格列汀进行治疗,两组均治疗3个月.对比治疗前、治疗3个月后两组患者糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],观察治疗前、治疗3个月后两组患者体重指数、胰岛素抵抗指数,统计治疗3个月内两组药物不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,两组FPG、2hPG、HbA1c水平均较干预前有显著降低(P＜0.05),但两组间同一时间比较差异无统计学意义(P＞0.05);乙组患者体重指数、胰岛素抵抗指数较治疗前均有显著升高,且乙组明显高于同一时间甲组(P＜0.05);甲组药物不良反应总分发生率低于乙组(P＜0.05).结论:阿卡波糖、二甲双胍联合控制血糖效果欠佳的T2DM患者加用西格列汀治疗效果显著,可有效改善患者糖代谢,且药物方案安全性高,具有较高临床应用价值.

    阿卡波糖二甲双胍西格列汀胰岛素2型糖尿病

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    参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性分析

    刘辉
    590-592页
    查看更多>>摘要：目的:探讨参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性.方法:研究对象选择云南省楚雄彝族自治州中医院内一科收治的老年2型糖尿病患者(符合标准180例);研究时间为2021年8月—2023年8月;将180例研究对象采用数字随机法分为对照组(90例,均给予二甲双胍治疗)、观察组(90例,接受参芪降糖颗粒+二甲双胍治疗),比较两组血糖、血脂、治疗效果以及不良反应.结果:治疗后,观察组的有效率高于对照组,血脂、血糖水平低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率(2.22％VS 6.67％)对比差异不大(x2=2.093,P=0.148).结论:老年2型糖尿病患者通过参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗有效控制病情,调节糖脂,安全性良好.

    参芪降糖颗粒二甲双胍老年2型糖尿病效果安全性

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    百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对微炎症和肾功能的影响

    吴杰锋
    592-594页
    查看更多>>摘要：目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对微炎症和肾功能的影响.方法:研究时间为2022年10月—2023年6月;研究对象选自海丰城东医院收治的糖尿病肾病患者(明确符合要求研究对象共120例),按电脑随机法分组,分为观察组(60例均给予厄贝沙坦治疗)和对照组(60例均给予百令胶囊联合厄贝沙坦治疗);比较两组炎症因子、肾功能以及不良反应.结果:观察组患者的炎症因子水平、肾功能水平低于对照组(P＜0.05);对照组、观察组不良反应发生率对比差异不大(P＞0.05).结论:糖尿病肾病患者通过百令胶囊联合厄贝沙坦治疗取得良好的效果,有效改善微炎症状态,提高肾功能,可在未来临床中加以应用和推广.

    百令胶囊厄贝沙坦糖尿病肾病效果微炎症肾功能

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    卡前列氨丁三醇注射液联合缩宫素在产后出血预防中的应用价值及安全性分析

    张珺
    595-597页
    查看更多>>摘要：目的:总结卡前列氨丁三醇注射液联合缩宫素在产后出血预防中的应用价值及安全性.方法:选取2020年12月—2023年12月期间在我院分娩的65例产妇,分组方法为计算机数字表法,33例产妇为对照组、32例产妇为观察组,使用治疗药物分别是缩宫素、卡前列氨丁三醇注射液联合缩宫素,对比阴道出血量、凝血指标、不良反应.结果:①观察组产妇产后2h及24h出血量比对照组少,P＜0.05.②治疗前对照组和观察组产妇凝血指标相比无显著差异,P＞0.05;治疗后观察组产妇凝血指标较对照组低,P＜0.05.③观察组产妇总不良反应发生率比对照组少,P＜0.05.④观察组产妇产后出血率比对照组低,P＜0.05.结论:卡前列氨丁三醇注射液与缩宫素联用在产后出血预防中有着重要意义,同时也能减少出血量,更有着较高安全性,值得推广和应用.

    卡前列氨丁三醇注射液缩宫素产后出血

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    卡前列甲酯栓与缩宫素联合治疗对剖宫产术后产妇血流动力学指标、产后出血发生率的影响

    刘三梅胡美丽
    597-599页
    查看更多>>摘要：目的:探究卡前列甲酯栓与缩宫素联合治疗对剖宫产术后产妇血流动力学指标、产后出血发生率的影响.方法:选择2022年6月至2023年10月我院收治的68例剖宫产产妇,按随机数字表法分为两组.两组产妇均给予常规治疗措施,对照组(34例)在常规治疗基础上给予患者宫缩素注射液,观察组(34例)在对照组基础上分别于患者术后、术后第一天和第二天均给予卡前列甲酯栓.对比两组产妇血流动力学、凝血指标、术后恢复情况、不良反应情况和产后出血发生率.结果:治疗后,观察组每搏输出量(SV)、大循环血量(GBV)和平均动脉压(MAP)低于对照组;治疗后,观察组纤维蛋白原(FIB)水平高于对照组,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)低于对照组;观察组子宫底下降速度快于对照组,宫缩持续时间长于对照组,排尿恢复时间、肛门排气恢复时间短于对照组;观察组产后出血发生率低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率对比无差异(P＞0.05).结论:卡前列甲酯栓联合宫缩素治疗剖宫产术后产妇有助于血流动力学和凝血指标的改善,促进术后恢复,减少不良反应情况和产后出血情况的发生,值得推广.

    剖宫产术后卡前列甲酯栓宫缩素血流动力学产后出血发生率

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    不同剂量缩宫素联合麦角新碱在预防高危剖宫产产后出血中的临床效果观察

    郑凤梅
    600-602页
    查看更多>>摘要：目的:探究不同剂量缩宫素联合麦角新碱在预防高危剖宫产产后出血中的临床效果.方法:研究对象为2021年1月至2023年12月我院收治的60例高危剖宫产产妇,两组产妇均给予麦角新碱,按缩宫素使用剂量分成对照组[小剂量(10U),n=30]和研究组[大剂量(20U),n=30].比较两组产后出血量、凝血功能[分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)]及不良反应发生率的差异.结果:产后,研究组产妇术后4h、术后12h和术后24小时的出血量均低于对照组(P＜0.05);术后12h,两组产妇的APTT、FIB、PT等凝血功能指标均低于同组术前,且研究组低于治疗组(P＜0.05);不良反应发生率两组间无统计学意义(P＞0.05).结论:对于高危剖宫产产妇,大剂量的缩宫素联合麦角新碱可以有效预防产后出血,且安全性较高..

    缩宫素麦角新碱剖宫产产后出血临床效果

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    探讨甲氨蝶呤联合腹腔镜手术治疗对异位妊娠患者β-HCG水平和预后的影响

    刘珍金
    602-604页
    查看更多>>摘要：目的:探讨甲氨蝶呤联合腹腔镜手术治疗对异位妊娠患者β-HCG水平和预后的影响.方法:选择本院2021年1月—2023年10月收治的207例异位妊娠患者为研究对象,按随机数字表法进行分组,分为对照组(104例,给予腹腔镜手术)和观察组(103例,给予布甲氨蝶呤联合腹腔镜手术治疗),比较两组治疗情况、β-HCG水平以及预后.结果:观察组患者的治疗情况优于对照组,且观察组各项时间指标短于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组的β-HCG水平均低于对照组(P＜0.05);观察组的宫内妊娠率高于对照组(x2=35.125,P＜0.05);观察组的盆腔炎发生率低于对照组(x2=14.921,P＜0.05);观察组的再发异位妊娠发生率低于对照组(x2=15.075,P＜0.05).结论:异位妊娠患者应用甲氨蝶呤联合腹腔镜手术治疗获得良好治疗效果,值得推广.

    甲氨蝶呤腹腔镜手术异位妊娠β-HCG水平预后

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    帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效研究

    田会凤
    604-607页
    查看更多>>摘要：目的:探索急性精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片的治疗效果.方法:研究以收治的急性精神分裂症患者作为研究样本,筛选样本量102例,时间点截取2022年1月—2023年9月,按照数据1∶1随机抽取方式将患者抽取两组,对照组开展利培酮片治疗,观察组开展帕利哌酮缓释片治疗,观察患者各项指标变化.结果:治疗前评估PANSS评分未见组间对比差值(P＞0.05);观察组(治疗后4周、治疗后8周)PANSS评分治疗后属于改善更明显组别,组间可见差异(P＜0.05).有效率结果评估显示观察组比值属于更优组别(P＜0.05).患者SDSS、TESS评分未见组间治疗前差异(P＞0.05),观察组患者NPI-Q各项评分治疗后改善更明显,组间可见对比差(P＜0.05).治疗前评估显示未见维度差值(P＞0.05);观察组各项分值均为治疗后改善更优组别(P＜0.05).不良反应评估观察组比值更优(P＜0.05).结论:急性精神分裂症开展帕利哌酮缓释片治疗效果显著,可以有效地改善患者病情,为患者营造良好的康复环境,改善患者生理机能,降低对患者产生的副作用,促使患者尽早恢复健康,应用价值良好.

    急性精神分裂症帕利哌酮缓释片不良反应

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    加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗PCOS所致月经不调患者的临床效果研究

    吴志华
    607-610页
    查看更多>>摘要：目的:探讨加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征(PCOS)致月经不调患者的效果.方法:选择我院2020年4月—2023年7月收治的80例PCOS致月经不调患者,使用随机数表法分成观察组、对照组,各40例.对照组予以炔雌醇环丙孕酮片,在此基础上,观察组加用加味逍遥丸,两组均持续用药3个周期.对比两组的临床疗效、症状改善时间、性激素水平、不良反应.结果:观察组的总有效率(95.00％)较照组总有效率(80.00％)高,有统计学意义(P＜0.05);观察组小腹胀痛改善时间为(9.32±1.08)天、腰骶酸软改善时间为(9.45±1.07)天、头晕眼花改善时间为(5.41±1.05)天、经色紫暗改善时间为(24.51±1.42)天、血块症状改善时间为(23.41±1.86)天均较对照组缩短,有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组雌二醇(E2)为(148.46±30.48)ng/L、黄体生成素(LH)为(6.72±3.26)mIU/mL、促卵泡生成素(FSH)为(4.25±1.07)mIU/mL、睾酮(T)为(1.52±0.21)nmol/L均较对照组低,有统计学意义(P＜0.05);两组的不良反应相当,无统计学意义(P＞0.05).结论:在PCOS引起月经不调患者中,予以加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗,可提高临床疗效,缩短恢复时间,改善性激素水平,且安全可靠.

    多囊卵巢综合征月经不调加味逍遥丸炔雌醇环丙孕酮片性激素水平

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