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期刊信息/Journal information
华西口腔医学杂志
四川大学
华西口腔医学杂志

四川大学

陈谦明

双月刊

1000-1182

hxkqyxzz@vip.163.com

028-85502414

610041

四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层

华西口腔医学杂志/Journal West China Journal of StomatologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为口腔医学专业学术性刊物。主要反映我国口腔医学工作者在防病治病、科学研究及教学等工作中取得的成果，发表口腔医学基础研究和临床研究方面的论文、调查报告、病例报告，报道研究动态。
正式出版
收录年代

    颌骨缺损血管化游离骨瓣重建后的种植修复治疗

    单小峰蔡志刚
    123-128页
    查看更多>>摘要：因为肿瘤等原因造成的颌骨缺损,常严重影响外形和功能.口腔颌面部肿瘤治疗的目标除了治愈肿瘤,还应该包括尽量恢复患者患病前的功能.显微外科技术和数字化外科技术的发展推动了以血管化游离骨瓣重建颌骨缺损的发展,术前的可视化设计可以帮助获得更好的外形.在重建的颌骨上如何恢复咬合功能,提高患者的生活质量,成为一个重要的研究方向.本文将从颌骨重建理念、血管化骨瓣的选择、种植时机的选择、种植体周围软组织的处理、放疗对颌骨重建后种植义齿的影响等方面进行讨论.

    颌骨缺损重建血管化腓骨瓣血管化髂骨瓣种植义齿放疗

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    两阶段整复理念与技术在成年牙槽突裂鼻翼基底重建的应用初探

    李承浩石冰
    129-133页
    查看更多>>摘要：牙槽突裂因其与牙颌协调、鼻唇畸形的密切关系是唇腭裂整复的关键环节之一.传统成年牙槽突裂整复因较低的成功率,特别是鼻翼基底的重建不足,成为颌面外科医师的主要困扰,而鼻翼基底的良好重建是防止鼻畸形复发的关键因素之一.本文根据成年牙槽突裂的畸形特点提出成年牙槽突裂的两阶段整复理念与技术流程,以供参考与讨论.

    牙槽突植骨术牙槽突裂两阶段法鼻翼基底重建

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    种植术区开口度新分类引导的种植引导方式临床决策

    于海洋吴嘉诚胡楠
    134-139页
    查看更多>>摘要：判断患者是否可以进行种植治疗或选择具体的种植引导方案时,不少医生忽视或者仅采用目测粗略估计患者的开口度,常导致在术中才发现开口度不足而无法完成植入或者角度受限勉强植入产生偏斜等不正确种植位点,进而诱发相关并发症.出现这类问题的主要原因还是术者缺乏对口内术区整体环境几何条件的准确分析与把控,术中出现了手术器械三维空间位阻而产生的.以往的开口度定义是患者大张口时上下中切牙切缘之间的距离,而种植位点可以在任一缺牙牙位,当位于后牙区时其开口度的具体测量方案不能简单等同于以往在前牙区的测量方法,而如何快速便捷地测量获得任一术区开口度的数值,并据此判断能否植入以及是否满足选定引导方式的开口度需求,就是本文讨论的重点.为了避免术区出现空间位阻影响种植治疗,本文介绍了种植术区开口度的新概念、新分类及相应的准确测量方案,并根据实测值建立了以开口度数值为引导的种植治疗引导方案决策树,为种植治疗术前设计提供了一种数量关系决策依据.

    种植术区开口度三维空间位阻正确位点引导临床决策分类

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    重组人成纤维细胞生长因子21调节成牙骨质细胞矿化作用及其机制研究

    邬浩李莹王玉琢于继泽...
    140-148页
    查看更多>>摘要：目的 探讨重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)对成牙骨质细胞增殖和矿化的作用及其机制.方法 采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和免疫荧光法检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在大鼠牙周组织和成牙骨质细胞OCCM-30中的表达和分布;采用CCK-8法检测经不同浓度rhFGF21处理OCCM-30的增殖情况;采用碱性磷酸酶染色和茜素红染色分别检测OCCM-30矿化诱导3、7 d后的矿化状态;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关基因Runx2和Osterix的转录及蛋白表达情况;通过PCR阵列分析评估OCCM-30内转化生长因子β(TGFβ)/骨形态发生蛋白(BMP)信号通路基因的表达变化.结果 FGF21在大鼠牙周组织和OCCM-30中存在表达;rhFGF21对OCCM-30的增殖能力无明显影响,但50 ng/mL rhFGF21能促进OCCM-30矿化能力增强(P<0.001);实时定量PCR结果显示Runx2和Osterix的转录水平在50 ng/mL rhFGF21矿化诱导3 d时上升,5 d时下降;Western blot结果显示,Runx2及Osterix的蛋白表达水平在矿化诱导过程中增强,rhFGF21上调细胞内Bmpr1b的表达.结论 rhFGF21能够促进OCCM-30矿化,这与TGFβ/BMP信号通路的激活有关.

    成纤维细胞生长因子21牙骨质再生成牙骨质细胞转化生长因子β/骨形态发生蛋白信号通路

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    肿瘤间质成纤维细胞对体外培养唾液腺多形性腺瘤细胞生物学行为的影响

    侯亚丽李荷香宋鹏杨艳霄...
    149-156页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肿瘤间质成纤维细胞(TSF)对体外培养唾液腺多形性腺瘤(SPA)细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 采用组织块培养法培养唾液腺多形性腺瘤细胞(SPAC)、TSF和瘤旁正常成纤维细胞(NF),并通过免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定.选取对数期TSF、NF制备条件培养液,培养SPAC并命名为TSF-SPAC组和NF-SPAC组,单纯培养SPAC作为对照组(SPAC组).采用MTT实验、Transwell实验和划痕实验分别检测3组细胞的增殖、侵袭和迁移能力;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测3组培养液中血管内皮生长因子(VEGF)的表达量.结果 免疫细胞化学染色显示:波形蛋白(Vimentin)在TSF和NF中为阳性,而α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和成纤维细胞活化蛋白(FAP)在NF中为阴性,在TSF中为弱阳性.MTT结果显示:TSF-SPAC组细胞增殖与NF-SPAC组和SPAC组的差异有统计学意义(P<0.05),NF-SPAC组与SPAC组的细胞增殖的差异无统计学意义(P>0.05).Transwell侵袭实验和迁移实验显示:3组细胞的侵袭和迁移的差异无统计学意义(P>0.05).ELISA检测结果显示:3组VEGF的表达量的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 TSF可能参与了SPA的生物学行为,促进体外培养的SPAC增殖,对其体外侵袭和迁移无促进作用,为SPA寻找新的治疗靶点提供了方向.

    唾液腺多形性腺瘤肿瘤间质成纤维细胞增殖侵袭迁移交界性肿瘤

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    基于网络药理学和分子对接技术探究姜黄素治疗牙周炎的作用机制

    杨靖梅周子亮吴亚菲聂敏...
    157-164页
    查看更多>>摘要：目的 联合使用网络药理学和分子对接技术探究姜黄素作用于牙周炎的治疗靶点.方法 采用多种数据库预测姜黄素、牙周炎的作用靶点,利用String绘制姜黄素-牙周炎蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选出的关键靶基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析;通过分子对接技术分析姜黄素治疗牙周炎的关键靶点.结果 从数据库中获得672个牙周炎相关疾病靶点,107个姜黄素作用靶点,筛选获得20个关键靶点,对这20个靶点进行GO和KEGG通路富集分析发现,姜黄素可能通过调节低氧诱导因子(HIF)-1、甲状旁腺激素(PTH)等信号通路发挥治疗作用;分子对接分析结果表明,姜黄素和多个靶点均具有良好的结合潜能.结论 本研究获得姜黄素治疗牙周炎的潜在靶点及分子机制,对促进药物的研发及临床应用提供理论基础.

    姜黄素牙周炎网络药理学分子对接作用机制

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    氧化石墨烯修饰的类骨单位钛表面对巨噬细胞破骨分化影响的研究

    王鸿吴清霖赖颖真蔡艺煌...
    165-174页
    查看更多>>摘要：目的 本研究通过模拟天然骨单位进行同心圆结构的设计,并修饰氧化石墨烯(GO),探究新的仿生微纳米结构表面对巨噬细胞RAW264.7破骨分化的影响.方法 实验分为光滑钛片组(SS)、微沟槽组(CMS)和微沟槽表面修饰GO组(GO-CMS),利用扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量仪、原子力显微镜、X射线光电子能谱分析仪和拉曼光谱仪研究材料表面的理化性能,通过细胞活性检测、SEM和激光共聚焦显微镜研究修饰后的材料表面对RAW264.7的细胞生物学行为的影响,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)免疫荧光染色、TRAP定量检测和荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)研究其对巨噬细胞破骨分化的影响.结果 巨噬细胞沿着微沟槽排列成同心圆状,修饰GO后,材料表面含氧基团增多,亲水性增加.GO-CMS组诱导形成的破骨细胞体积小,数量少,TRAP表达量最少,TRAP单位酶活性也最低.GO-CMS组虽然促进巨噬细胞的增殖,但破骨分化相关基因的表达低于SS组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 同心圆微沟槽限制了破骨细胞的融合及封闭区的形成,GO修饰类骨单位同心圆微沟槽抑制了巨噬细胞RAW264.7的破骨分化.

    类骨单位同心圆微沟槽氧化石墨烯巨噬细胞破骨分化

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    柚皮素通过基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4信号轴对脂多糖作用下人牙周膜干细胞抗炎、成血管和成骨分化能力的影响

    李胜鸿彭世元罗小玲王奕佩...
    175-184页
    查看更多>>摘要：目的 探究柚皮素(Nar)对脂多糖(LPS)刺激下的人牙周膜干细胞(hPDLSCs)抗炎、成血管和成骨能力的影响及其机制.方法 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕试验和Transwell实验研究hPDLSCs的增殖和迁移能力.采用碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色、管腔形成实验、酶联免疫吸附实验(ELISA)、实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白印迹实验(Western blot)检测hPDLSCs抗炎、成血管和成骨分化能力.结果 10μmol/L Nar可减轻10μg/mL LPS刺激的hPDLSCs炎症反应,促进其增殖、迁移和成血管分化,0.1μmol/L Nar可有效恢复10μg/mL LPS刺激的hPDLSCs成骨能力.加入CXCR4抑制剂AMD3100后,Nar促进抗炎和成骨分化的作用降低,炎性hPDLSCs成血管分化升高.结论 Nar促进了hPDLSCs抗炎、成血管和成骨分化,该作用与基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4信号轴有关.

    柚皮素炎性人牙周膜干细胞抗炎成骨成血管

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    8例颌骨尤文肉瘤的临床及影像学特征分析

    冯英连王铁梅林梓桐张磊...
    185-189页
    查看更多>>摘要：目的 探讨颌骨尤文肉瘤的临床表现及CT影像学特征.方法 回顾性分析2010年1月—2022年6月经病理证实的8例颌骨尤文肉瘤的临床表现及CT影像学特征.结果 8例颌骨尤文肉瘤病例的发病平均年龄为29.4岁,男女比例为7:1,发病部位下颌骨后部多见(75％),早期多数有下唇麻木及淋巴结肿大表现.下颌骨尤文肉瘤影像学表现为颌骨内混杂低密度骨质破坏伴软组织肿块形成,纤维索条状及毛刷状瘤骨为其特征型影像学表现.上颌骨尤文肉瘤主要变现为溶蚀状骨质破坏,伴软组织肿块形成.骨膜成骨少见.结论 颌骨尤文肉瘤具有一定的临床及影像学特征,这有助于其影像诊断.

    颌骨尤文肉瘤影像特征临床表现

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    无髓变色牙内漂白术后1年临床效果观察

    彭碧博黄佳琳王剑
    190-196页
    查看更多>>摘要：目的 探讨无髓变色牙内漂白临床效果及术后1年内颜色反弹情况,以期指导临床和提示预后.方法 对20例无髓变色牙进行内漂白治疗,分别于漂白前、漂白后即刻、漂白后第1、3、6、9、12月使用电脑比色仪对变色牙进行颜色测量,获得不同时间点牙体颈、中、切各部位颜色的L*、a*、b*值,计算出漂白前后颜色变化量ΔE*、ΔL*、Δa*、Δb*,并观察ΔE*、ΔL*、Δa*、Δb*在颈、中、切部随时间的变化情况,分析颜色反弹速度(V*)以及反弹率(P*).结果 20例无髓变色牙内漂白后即刻颜色改变平均ΔE*为14.99.漂白后牙体颈部和中部ΔE*、ΔL*在1、3、6、9、12月减小,差异有统计学意义,自漂白后第9个月起,牙体中部及颈部颜色的反弹速度较第1个月时降低,差异存在统计学意义(P<0.05).牙体切端ΔE*、ΔL*在第6、9、12月减小,差异有统计学意义,但牙体切端颜色的反弹速度各时间点间差异无统计学意义.20例牙齿在漂白后第9月颜色反弹达到稳定时的平均反弹率为30.11％.结论 内漂白能使无髓变色牙获得显著的颜色改变.漂白后主要影响颜色反弹的依然主要是明度L*,与a*、b*关系不大.内漂白后的牙齿颜色在1年内会出现一定程度反弹,但从第9个月起颜色反弹速度趋于稳定,临床上可在此时根据患牙与邻牙颜色是否协调以及患者需求来决定是否进行二次内漂白.

    牙齿内漂白无髓变色牙颜色反弹

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