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解放军医学杂志
人民军医出版社
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人民军医出版社

月刊

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010-51927306

100036

北京100036信箱188分箱

解放军医学杂志/Journal Medical Journal of Chinese People's Liberation ArmyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 本刊是总后勤部卫生部主办，本刊编辑委员会编辑出版的综合性医学学术性期刊。1964年创刊。陈毅元帅亲笔题写刊名；1994年创刊30周年，江泽民主席题词“依靠科学技术 提高健康水平”；当时的中央军委刘华清、张震副主席等中央及总后领导也分别题词勉励。 本刊主要设“专家论坛”、“专题研究”、“论著”、“实验研究”、“临床研究”等栏目。重点刊登军队和地方中高医务工作者的医学学术性论文。面向国内外发行。先后被确认为“中国科技论文统计源期刊”、“中国基础医学类核心期刊”、“中国基础医学类核心期刊”和“中国综合性医药卫生类核心期刊”。被国际重大检索工具中的CA收录；是SCI的被引用期刊。
正式出版
收录年代

    幽门螺杆菌上调ADAMTS14激活Hippo信号通路对胃癌进展的影响及其机制

    张博米阳刘斌鲁彦文...
    1045-1054页
    查看更多>>摘要：目的 研究Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶14基因(ADAMTS14)对幽门螺杆菌(Hp)感染相关胃癌进展的影响及其机制，探讨ADAMTS14作为胃癌生物治疗新靶点的可能性。方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)及高通量基因表达数据库(GEO)分析胃癌组织及Hp阳性胃黏膜中差异表达的基因，筛选可能的靶点;对于选定的靶点ADAMTS14，分析其在胃癌及Hp阳性胃黏膜中的表达模式;对胃癌中与ADAMTS14共表达的基因进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库分析;利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析ADAMTS14高低表达与胃癌患者预后的相关性;利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组化方法分析30例胃癌患者的ADAMTS14表达水平，采用χ2检验分析ADAMTS14蛋白表达与临床病理特征之间的关系;利用GEO数据库分析Hp感染与ADAMTS14表达的关系，并通过细胞系感染实验验证;利用小干扰RNA沉默胃癌细胞系NCI-N87中ADAMTS14的表达，分析其对胃癌细胞功能的影响;利用RT-qPCR和Western blotting分析敲低ADAMTS14对Hippo信号通路下游靶基因表达的影响。结果 通过分析TCGA和GEO数据库，共得到16个与Hp感染及胃癌密切相关的基因;在TCGA数据库中，ADAMTS14在胃癌组织中的表达水平高于健康人胃黏膜(P<0。001);RT-qPCR及免疫组化结果也显示，ADAMTS14在胃癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0。01);生存分析显示ADAMTS14高表达患者的预后不良(P<0。001);GSE60427的数据显示ADAMTS14在Hp感染的胃黏膜及细胞系中表达上调(P<0。001);Hp P12菌株感染NCI-N87细胞后ADAMTS14表达高于未感染组(P<0。0001);敲低胃癌细胞系NCI-N87中ADAMTS14明显抑制了胃癌细胞的增殖及迁移(P<0。05)，以及Hippo信号通路靶基因BMP7、BMPR2、FZD4、PARD3、SAV1的表达(P<0。05)。结论 ADAMTS14在Hp感染的胃黏膜及胃癌组织中高表达，可能通过调控Hippo信号通路促进胃癌进展，有望作为Hp感染相关胃癌的新标志物及治疗靶点。

    胃癌幽门螺杆菌Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶14Hippo信号通路

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    右美托咪定对大鼠围手术期脑卒中模型的治疗作用及其机制

    李佩佩马刚屈保福张彩霞...
    1055-1061页
    查看更多>>摘要：目的 探讨右美托咪定(Dex)对大鼠围手术期脑卒中模型的治疗作用及其机制。方法 100只雄性SD大鼠随机分为假手术组、中动脉缺血(MCAO)组、右美托咪定低剂量组[Dex-L组，0。5 µg/(kg。h)]、右美托咪定中剂量组[Dex-M组，2 µg/(kg。h)]与右美托咪定高剂量组[Dex-H组，10 µg/(kg。h)]，每组20只。通过中动脉栓塞手术构建围手术期脑卒中大鼠模型，缺血期间静脉输注不同剂量Dex。24 h后，参考改良后的神经功能评分方法评估大鼠神经功能;将大鼠处死，取外周血及全脑组织，部分脑组织中分选出缺血核心区组织，采用TTC染色观察脑梗死区域，ELISA法检测血清和缺血核心区炎性细胞因子含量，免疫荧光检测缺血核心区甲酰肽受体1(FPR1)、跨膜蛋白119(TMEM119)、CD31、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)的表达，Western blotting检测缺血核心区FPR1、核因子κB(NF-κB)、NLRP3蛋白的表达。结果 与假手术组比较，MCAO组大鼠脑梗死区域面积占比和神经功能损伤评分明显增高，血清和脑组织缺血核心区白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量明显增加，脑组织缺血核心区FPR1、TMEM119、p-NF-κB、NLRP3、CD31、VE-cadherin表达明显增加(P<0。001)，且FPR1与TMEM119存在明显的共表达情况。与MCAO组比较，Dex-M组和Dex-H组大鼠脑梗死区域面积占比和神经功能损伤评分明显降低，血清和脑组织缺血核心区IL-1β、IL-6、TNF-α含量明显减少，脑组织缺血核心区FPR1、TMEM119、p-NF-κB、NLRP3、CD31、VE-cadherin表达明显降低(P<0。001)。结论 Dex具有减轻围手术期脑卒中损伤的作用，其机制可能与降低FPR1蛋白表达，以及发挥抗小胶质细胞活化、抑制侧支循环血管新生相关。

    甲酰肽受体1右美托咪定围手术期脑卒中小胶质细胞血管新生

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    内质网自噬及其相关疾病研究进展

    童森董宁祝筱梅姚咏明...
    1062-1072页
    查看更多>>摘要：内质网是真核细胞中分泌性蛋白折叠加工和运输过程中的重要细胞器。来自细胞内外的多种因素可引起错误折叠或未折叠的蛋白质在内质网中积累，导致内质网结构和功能异常，称之为内质网应激(ERS)。内质网自噬是缓解ERS的重要内生机制，常被认为是一种细胞保护性程序，参与代谢、免疫应答、炎症反应及细胞增殖等多种重要的生理过程。内质网自噬可通过清除冗余、失能的内质网以及大体积的蛋白复合体来恢复内质网稳态，对细胞的命运至关重要。本文就内质网自噬类型、受体、调节机制及其在相关疾病中的作用和意义进行综述。

    内质网应激自噬研究进展

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    肠道微生物-肠-脑轴与卒中后认知障碍的相关性研究进展

    吕转王亚敏刘瑞东苏凯奇...
    1073-1079页
    查看更多>>摘要：卒中后认知障碍(PSCI)是卒中后常见的功能障碍，严重影响患者的生活质量和正常功能。研究显示肠道微生物群失调与中枢神经系统疾病关系密切，肠道菌群通过调节肠-脑轴可维持神经、代谢和免疫系统的稳定性，对人类生理健康产生多方面的影响。众多研究发现，肠道微生物-肠-脑轴在卒中及相关PSCI的发生和发展中发挥重要作用，调节肠道微生物-肠-脑轴有望成为PSCI治疗的潜在靶标。本文对肠道微生物-肠-脑轴与PSCI的相关性研究进展进行综述，以期为相关的机制探索和临床防治提供参考。

    卒中后认知障碍肠道微生物-肠-脑轴血脑屏障中枢炎症

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    晚期经治非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性RET融合突变耐药的研究进展

    王安李涛卢迪卯云烨...
    1080-1087页
    查看更多>>摘要：随着分子生物学研究的深入，非小细胞肺癌(NSCLC)开启了基于突变分子靶向治疗的精准医疗时代。表皮生长因子受体(EGFR)驱动突变与NSCLC的发生发展密切相关，基于此研发的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)取得了显著的治疗效果，但获得性耐药仍是限制其长期应用的主要因素之一。EGFR-TKIs获得性耐药除包括EGFR再突变、MET扩增、HER2扩增、组织转化等外，受体酪氨酸激酶(RTK)融合突变被证实是一种罕见但可靶向的重要获得性耐药机制。在获得性RTK融合突变中，转染重排(RET)融合突变是研究者关注的可及靶点，随着对RET分子的不断探索，针对RET融合突变的药物相继获批上市，对于获得性RET融合突变介导EGFR-TKIs治疗的获得性耐药，目前临床上有不同的处理策略。本文就RET的结构和功能及其与EGFR-TKIs获得性耐药的关系及治疗策略进行综述，以期进一步改善患者生存结局。

    非小细胞肺癌靶向治疗EGFR-TKIs耐药转染重排

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    脂质代谢对子宫内膜容受性及胚胎着床影响的研究进展

    马丽娜秦莹王克华庞聪慧...
    1088-1093页
    查看更多>>摘要：脂类包括脂肪(三酰甘油)及类脂(磷脂、固醇类)，除为机体提供能量外，脂质代谢也在整个生殖过程中发挥重要作用，尤其是早期妊娠的建立和维持(包括调节早期胚胎的发育和子宫的容受性，以及促进胚胎的着床)阶段。鉴于脂质种类繁多，本文着重从多不饱和脂肪酸、内源性大麻素、前列腺素、溶血磷脂酸、鞘磷脂、类固醇激素等被广泛研究的脂质介质，系统阐述脂肪酸、磷脂、胆固醇代谢对子宫内膜容受性形成及胚胎着床的调控作用，以及可能的潜在机制，以期为预测和改善自然妊娠和(或)辅助生殖助孕的结局提供新的切入点及可行的干预途径。

    脂类代谢子宫内膜容受性着床前列腺素内源性大麻酚类

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    IRAK4在血液系统恶性肿瘤中的作用及其机制研究进展

    商颖李莉娟张连生
    1094-1098页
    查看更多>>摘要：白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)在TLRs/IL-1R信号通路中发挥着关键的信号转导及调控作用，协调涉及免疫系统启动、细胞因子产生和细胞增殖与分化的多种炎症途径，与血液系统恶性肿瘤的发病机制和进展有关，包括骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤等疾病。因此，IRAK4可能为血液系统恶性肿瘤的有效治疗靶点。本文就IRAK4的结构和功能及其在血液系统恶性肿瘤中的作用机制和治疗等方面的研究进展进行综述，旨在为揭示相关疾病的发生机制和靶向治疗研究提供参考。

    白细胞介素-1受体相关激酶4血液系统恶性肿瘤发病机制靶向治疗

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