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健康必读(下旬刊)
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张文

月刊

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100088

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健康必读(下旬刊)/Journal Jiankang Bidu
查看更多>>《健康必读》杂志是由国家新闻出版总署正式批准的医学类综合学术期刊,用医学的科学理论和临床技术指导医务工作者的医疗服务实践,为广大医务工作者提供良好的教育机会和学术交流的平台,致力于全面提高医师的综合素质。为医生评职、考核、晋级提供重要依据。
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收录年代

    高通量血液透析对老年尿毒症患者钙磷代谢异常临床治疗效果分析

    邹林
    110-111页
    查看更多>>摘要:目的:探讨高通量血液透析对老年尿毒症患者钙磷代谢异常临床治疗效果.方法:回顾分析笔者所在医院收治的78例老年尿毒症患者的临床资料,观察组给予高通量血液透析治疗,对照组给予常规(低通量)透析治疗.结果:经治疗后,观察组患者的血清肌酐、血磷、血钙、甲状旁腺激素等指标均显著优于对照组(P<0.05).结论:高通量血液透析更有助于改善老年尿毒症患者的肌酐及钙磷水平异常.

    高通量血液透析尿毒症钙磷代谢紊乱治疗效果

    硬性胆道镜保胆取石术治疗胆囊颈、管嵌顿结石与非嵌顿结石的对比

    李成明陈艳萍刘芳
    111-112页
    查看更多>>摘要:目的:对比硬性胆道镜保胆取石术在治疗胆囊颈、管嵌顿结石与非嵌顿结石中的效果.方法:选取2013年1月-2016年12月,到我院进行治疗的100例单发性胆囊结石患者,根据结石嵌顿与否,将患者分为嵌顿组(n=56)及非嵌顿组(n=44),进行对照研究.所有患者均采取硬性胆道镜保胆取石术治疗,对比两组患者的相关手术指标及3年内复发率.结果:非嵌顿组的手术时间明显短于嵌顿组,差异明显(P<0.05);两组患者出血量、住院时间、复发率无明显差异(P>0.05).结论:硬性胆道镜保胆取石术治疗嵌顿结石与非嵌顿结石均能起到良好的效果,创伤小,安全性高,具有推广价值.

    硬性胆道镜保胆取石术嵌顿结石非嵌顿结石

    经痛愈舒颗粒联合米非司酮治疗子宫内膜异位症患者的临床效果分析

    刘丽萍
    112-113页
    查看更多>>摘要:目的:分析经痛愈舒颗粒联合米非司酮治疗子宫内膜异位症患者的临床效果.方法:选取我院2015年4月到2017年7月期间收治的80例子宫内膜异位症患者,使用单盲法将其分为两组:研究组和对照组,每组患者40例,研究组患者给予经痛愈舒颗粒联合米非司酮进行治疗,对照组给予单独米非司酮进行治疗,对比两组患者缓解痛经程度、盆腔内触痛性结节等结果.结果:经过治疗后,两组患者均有效,但研究组患者的缓解痛经程度更好于对照组患者,研究组患者的盆腔内触痛性结节的结果好于对照组患者,对比显著,有统计学意义(P<0.05).结论:经痛愈舒颗粒联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的治疗效果良好,值得临床推广.

    经痛愈舒颗粒米非司酮子宫内膜异位症

    血液透析患者高磷血症合并皮肤瘙痒的治疗观察

    戴文先李文超
    113页
    查看更多>>摘要:目的:探讨血液透析患者高磷血症合并皮肤瘙痒患者的治疗方法与效果.方法:选取从2016年9月到2017年9月于我院行血液透析且出现高磷血症合并皮肤瘙痒的72例患者作为研究对象,根据治疗方案分成采用常规方案治疗的对照组(n=36),与在常规治疗方案基础上加入中成药尿毒清颗粒与中药擦洗的观察组(n=36).各治疗2个月,比较两组的血磷、血钙、血清全段甲状腺旁腺激素(iPTH)、钙磷乘积等相关指标,以及皮肤瘙痒情况.结果:治疗2个月后,观察组血磷水平为(2.02±0.29)mmol/L、钙磷乘积为(55.72±9.39)mg/dL,均显著优于对照组的(2.11±0.28)mmol/L、(59.24±9.52)mg/dL,p均<0.05.血钙与iPTH则没有统计学差异(p>0.05).此外观察组皮肤瘙痒情况也显著优于对照组(p<0.05).结论:对于血液透析高磷血症合并皮肤瘙痒患者,在常规处治方案的基础上,加入中成药尿毒清颗粒与中药擦洗,有助于降低血磷含量,改善皮肤瘙痒症状,值得推广.

    血液透析高磷血症皮肤瘙痒尿毒清中药擦洗

    西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性评价

    秦红兵
    114页
    查看更多>>摘要:目的:探究西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液在儿童支气管哮喘急性发作中的联合应用效果,评估其安全性与有效性.方法:择取2014年12月到2017年12月期间收治的80例儿童支气管哮喘急性发作患者,按照其采取的不同治疗方法将其分入两组,分别为:单用布地奈德混悬液的40例对照组患儿、联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液的40例研究组患儿.为两组患儿进行治疗效果及不良反应率的对比.结果:研究组治疗总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应率为5%,对照组为不良反应率为7.5%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:相较于单用布地奈德混悬液,联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液进行治疗可以取得更好的儿童支气管哮喘急性发作治疗效果,其疗效更优秀,安全性更高.

    西替利嗪布地奈德儿童支气管哮喘急性发作临床疗效安全性

    缺血性脑卒中采用瑞舒伐他汀和辛伐他汀治疗的效果对比

    胡晖
    114-115页
    查看更多>>摘要:目的:分析缺血性脑卒中采用瑞舒伐他汀和辛伐他汀治疗的效果.方法:选取2015年的10月~2017年的10月前来就诊的50例缺血性脑卒中病患,按照用药分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组,对比两组的治疗效果.结果:瑞舒伐他汀组的TC、TG、LDL水平在用药后改善水平优于辛伐他汀组;瑞舒伐他汀组用药期间不良反应发生率低于辛伐他汀组,组间比较提示有统计学差异,P<0.05.结论:缺血性脑卒中采用瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗均可起到满意效果,而瑞舒伐他汀在提高疗效,减少不良反应发生风险等方面更优优势.

    瑞舒伐他汀辛伐他汀缺血性脑卒中

    常规用药联合无创正压通气治疗重症哮喘并呼吸衰竭的效果及对患者动脉血气分析指标的影响评价

    黎艳
    115-116页
    查看更多>>摘要:目的:探讨常规用药联合无创正压通气治疗重症哮喘患者并呼吸衰竭的效果及对患者动脉血气分析指标的影响.方法:选取我院2016年1月-12月收治的重症哮喘并呼吸衰竭的患者68例,将其随机分成两组,记为研究组和对照组,每组各34人.对照组采取常规用药治疗,研究组采取在常规用药的基础上联合无创正压通气治疗,对比两组患者治疗效果.结果:治疗后研究组患者的FEV1、PaO2显著高于对照组同时PaCO2显著低于对照组(P<0.05).结论:常规用药联合无创正压通气治疗重症哮喘并呼吸效果好,能有效的改善患者的血气指标,患者的不良反应少,应该在医学上进一步推广.

    常规用药联合无创正压通气哮喘血气指标效果影响

    分析小剂量舒芬太尼术中持续输注对丙泊酚、瑞芬太尼联合麻醉下患者术后痛觉过敏的影响效果

    王飞
    116-117页
    查看更多>>摘要:目的:探究小剂量舒芬太尼术中持续输注对丙泊酚、瑞芬太尼联合麻醉下患者术后痛觉过敏的影响结果.方法:选取2017年3月至2017年9月,我院接收并给予腹腔镜子宫切除术治疗措施的患者70例作为研究样本,将其随机分为两组,即观察组和对照组,每组35例.两组患者均给予丙泊酚、瑞芬太尼联合麻醉处理,在此基础上观察组应用小剂量舒芬太尼,对照组给予等剂量的生理盐水输注.观察并比较两组患者苏醒后五分钟、半小时、四小时、十二小时、二十四小时、四十八小时疼痛评分及不良反应情形发生情况.结果:两组患者在苏醒后五分钟、半小时、四小时疼痛评分对比存在显著性差异,观察组显著优于对照组(P<0.05),两组患者在苏醒后十二小时、二十四小时、四十八小时疼痛评分对比不存在显著性差异(P>0.05);观察组患者不良反应情形发生的可能性相较于对照组对应数值,下降趋势显著(P<0.05).结论:小剂量舒芬太尼术中持续输注对丙泊酚、瑞芬太尼联合麻醉下患者术后痛觉过敏具有显著改善效果,且有助于减少患者术中不良反应情形发生的可能性,安全性较佳.

    舒芬太尼术中持续输注丙泊酚瑞芬太尼

    大环内酯类抗生素不良反应的临床研究

    胡文静
    117页
    查看更多>>摘要:目的:探究大环内酯类抗生素在临床使用过程中出现的不良反应状况.方法:择取2014年11月到2017年11月期间于笔者所在单位使用大环内酯类抗生素并发生不良反应400例患者,收集其临床资料,统计其性别、年龄、相关临床表现以及引起不良反应的大环内酯类抗生素品种.结果:共有4种大环内酯类抗生素引起不良反应,发生不良反应的患者主要为中老年患者,女性例数多于男性.临床表现以皮疹、过敏反应以及恶心呕吐等消化系统反应为主,阿奇霉素是不良反应发生率最高的大环内酯类抗生素,高于克拉霉素与红霉素.结论:大环内酯类抗生素对适应症有严格要求,医护人员应规范用药,加强用药监护,以预防不良反应的发生.

    大环内酯类抗生素不良反应临床表现品种性别年龄

    探究普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及其对患儿肺功能的影响

    石莉
    118页
    查看更多>>摘要:目的:探究在小儿哮喘急性发作的治疗上,普米克令舒的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿哮喘急性患儿68例作为此次研究对象,将其按照抓阄的方式进行随机分组,即试验组(34例)和参照组(34例).参照组给予常规治疗,试验组给予常规治疗联合普米克令舒,研究对比两组患儿的临床疗效.结果:试验组总有效率(91.18%)明显优于参照组(总有效率为70.59%),且P<0.05;试验组各项肺功能指标明显优于参照组,且P<0.05,差异有统计学上的意义.结论:普米克令舒可有效改善小儿哮喘急性发作肺功能情况,临床疗效优异,推荐临床采纳.

    普米克令舒小儿哮喘急性发作肺功能