查看更多>>摘要:目的:检测有易栓倾向的妊娠期妇女血清中PC,PS,ATⅢ的活性水平并探究在临床治疗及指导用药方面是否存在参考价值.方法:选取80例血液存在易栓倾向的妊娠期妇女(实验组)以及30例正常妊娠妇女(对照组).①检测两组孕妇血清中PC,PS,ATⅢ的活性水平,比较两组间PC,PS,ATⅢ的活性水平是否存在显著性差异②计算抗凝缺陷的总检出率,统计实验组中各种抗凝缺陷的发生率,分析和评估各类缺陷发生的可能性与风险大小③统计实验组和其中检出存在以上抗凝蛋白缺陷患者的病例构成,并选取其中在接受治疗后病情好转的病例23例,检测治疗后血液PC,PS,ATⅢ的活性水平,对比治疗前的检测结果分析这三项指标在临床治疗和指导和调整用药方案方面是否存在一定参考价值.结果:①实验组与对照组的PC和PS存在显著性差异,在实验组存在明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)而ATⅢ的差异无统计学意义(P>0.05)②实验组PC,PS,ATⅢ活性下降的发生率分别为7.5%,35%和17.5%,抗凝缺陷的总发生率为42.5%.同时在各种抗凝蛋白缺陷的情况中,较为高发的是单纯PS缺陷(21.25%)和PS,ATⅢ联合缺陷(8.75%),单纯PC缺陷和PC,ATⅢ联合缺陷的发生率最低,均为1.25%③选取检出抗凝缺陷并在接受治疗后病情好转的患者23例,检测治疗后PC,PS,ATⅢ的活性,发现其中16名患者指标已恢复正常,其余4名患者缺陷指标处于上升趋势,疗效在PC,PS,ATⅢ活性水平变化中基本得到了体现.结论:存在易栓倾向的妊娠期妇女血清中PC,PS,ATⅢ均存在缺陷,其中PC,PS活性水平发生显著性下降.PC,PS,ATⅢ联合检测的开展可以辅助临床对妊娠期易栓倾向的判断并为后续治疗,临床指导、调整用药提供一定参考作用.