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期刊信息/Journal information
解剖学报
解剖学报

章静波

双月刊

0529-1356

jpxb@bjmu.edu.cn

010-82802969

100191

北京海淀区学院路38号

解剖学报/Journal Acta Anatomica SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本报创刊于1953年，是代表我国解剖学科发展水平的高级综合性学术期刊。主要刊登人类学、大体解剖学、比较解剖学、神经解剖学、组织学、胚胎学、细胞学、分子细胞学各学科的创见性研究论著。并辟有“短篇报道”、“综述”、“研究通讯”、“新技术方法”、“书讯”、“书评”等栏目。
正式出版
收录年代

    微小RNA-181b-5p通过Sprouty4蛋白调控骨髓间充质干细胞成骨分化的机制

    李娜李涛姚媛李静...
    708-714页
    查看更多>>摘要：目的 进一步探讨微小RNA(miR)-181b-5p抑制人骨髓间充质干细胞(BMMSCs)成骨分化的调控机制。方法 取5名健康成人骨髓，分离培养和鉴定人BMMSCs。通过生物信息学网站预测、双荧光素酶报告基因检测、Real-time PCR 和 Western blotting 实验，探究 miR-181b-5p 与 Sprouty4(SPRY4)蛋白的靶向关系。将 BMMSCs分为3组:miR-181b-5p过表达阴性对照组;miR-181b-5p过表达组;miR-181b-5p过表达+SPRY4沉默组。碱性磷酸酶(ALP)染色和ALP活性分析法鉴定早期成骨分化效果;茜素红染色检测钙结节沉积情况;Real-time PCR和Western blotting检测成骨分化标志基因的mRNA和蛋白表达水平。结果 成功分离并鉴定BMMSCs;miR-181b-5p与SPRY4基因mRNA的3'UTR特异性结合，过表达miR-181b-5p后，SPRY4蛋白水平表达显著下调，但在mRNA水平无明显改变，敲降SPRY4解除内源性miR-181b-5p减少对BMMSCs成骨分化的促进作用。结论 MiR-181b-5p通过下调SPRY4蛋白抑制BMMSCs成骨分化。

    微小RNA-181b-5pSprouty4骨髓间充质干细胞成骨分化实时定量聚合酶链反应人

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    基于统计形状模型的国人骨盆解剖

    苏秀云何婕赵巍孙德顺...
    715-720页
    查看更多>>摘要：目的 构建国人整个骨盆的三维统计形状模型，分析骨盆三维形态的个体变异与性别差异。方法 收集201例国人骨盆CT数据，基于深度学习自动重建骨盆三维模型，通过三维模型配准，密集同源网格映射，使用三维统计形状模型(SSM)和主成分(PC)分析方法提取骨盆形状变化模式，并对男女性别之间的形状变化模式(MoV)进行统计比较。结果 分析了前10种主成分形状变化模式，占总变异的86。1％。其中PC01、PC02和PC04性别之间差异显著(P＜0。001)，合计占总变异的60。1％。PC08和PC10表现了骨盆的不对称性，合计占总变异的3。8％。结论 构建了国人骨盆的三维统计形态模型，揭示了国人骨盆个体形态变异与性别差异。

    骨盆解剖变异统计形状模型主成分分析人

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    基于CT三维重建青少年髋骨髂后上棘的形态学分析及测量

    沙丽蓉康志杰王海燕方源...
    721-727页
    查看更多>>摘要：目的 建立10～19岁正常青少年髋骨三维模型，分析不同性别、侧别、年龄段之间髋骨髂后上棘的形态及位置参数，为髋骨解剖学形态研究提供补充，为临床相关疾病诊断和治疗操作及定位提供参考。方法 选择40名既往无脊柱骨盆疾病的10～19岁青少年患者，收集骨盆CT影像数据导入Mimics 21。0软件建立模型。髂后上棘与周围解剖标志的相对位置及参数包括髂后上棘至髂前上棘的长度(ab)，髂后上棘尖端至坐骨结节的长度(ac)，髂后上棘尖端至耻骨结节的长度(ae)，髂后上棘尖端至耳状关节面后缘中点的长度(af)，髂后上棘尖端至髂嵴转折部的长度(ag)，坐骨结节至髂嵴最高点的距离(cd)。髂后上棘的局部参数包括a点的宽度(W0)和厚度(H0)。髂嵴后部的最大宽度(WMAX)，其与a点的距离(D0)，分别距离a点0。5、1、1。5cm测量髂嵴的宽度，依次记为W1、W2、W3。髂嵴转折部(g点)的宽度(W4)。依次比较不同性别、侧别、年龄段的髂后上棘与周围解剖标志的相对位置及参数和髂后上棘的局部参数。结果 髂后上棘与周围解剖标志位置参数中，ac、ae、af性别间比较差异有统计学意义(P＜0。05)，ab、ag、cd性别间比较差异无统计学意义(P＞0。05);ab、ac、ae、af、ag、cd侧别间比较差异无统计学意义(P＞0。05);ab、ac、ae、af、ag、cd不同年龄段之间比较差异有统计学意义(P＜0。05)。髂后上棘局部参数中，W0、W1、W2、WMAX、H0性别间差异有统计学意义(P＜0。05)，W3、W4、D。性别间比较差异无统计学意义(P＞0。05);W0、W1、W2、W3、W4、WMAX、D0、H0侧别间比较差异无统计学意义(P＞0。05);W0、W1、W2、W3、W4、WMAX、D0、H0不同年龄段间比较差异无统计学意义(P＞0。05)。结论 青少年女性骨盆参数总体大于男性，女性髂后上棘尖端更宽更厚，男性则相反;随着年龄增长，骨盆参数呈增大趋势，髂后上棘的宽、厚及头端到髂嵴的宽度基本不变。

    髂后上棘髋骨数字化测量青少年

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    《解剖学报》授权声明

    《解剖学报》编辑部
    727页
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    骨盆骨折侧方挤压Ⅱ型螺钉导针入针点的定位及解剖学测量

    陈永正胡振华李少娟梁夏存...
    728-733页
    查看更多>>摘要：目的 测量骨盆骨折侧方挤压Ⅱ型(LC-Ⅱ)螺钉导针入针点与髂前下棘周围重要结构距离，同时对入针点进行定位研究，为临床置钉提供解剖学参考。方法 对40例防腐成年大体标本，在C臂机监视下，进行LC-Ⅱ螺钉导针置入，解剖标本，测量入针点与股外侧皮神经、股神经、股动脉、股静脉、髂前上棘和腹股沟韧带的最短距离。入针点、髂前上棘和腹股沟韧带构建直角三角形，计算得出入针点准确位置。结果 男性入针点与股静脉的平均距离(50。67±7。29)mm＞髂前上棘(43。83±7。58)mm＞股动脉(38。35±6。63)mm＞股神经(31。17±1。67)mm=腹股沟韧带(28。69±6。59)mm＞股外侧皮神经(7。98±3。81)mm。女性入针点与髂前上棘的平均距离(45。28±7。07)mm=股静脉(43。72±6。89)mm＞股动脉(33。76±6。33)mm＞股神经(25。66±6。46)mm=腹股沟韧带(23。22±5。00)mm＞股外侧皮神经(8。97±4。76)mm。男性入针点的投影距离为31。77 mm，女性为38。41 mm。男性∠b为42。81°，女性为31。71°。结论 LC-Ⅱ螺钉置入最易损伤股外侧皮神经，损伤风险与性别无关。入针点定位方法a和b，可使LC-Ⅱ螺钉迅速安全准确置入，减少透视时间与次数。

    侧方挤压Ⅱ型螺钉入针点定位研究解剖学测量人

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    中国人脑组织库协作联盟标准化操作方案第2版

    王雪陈震吴娟利王乃利...
    734-745页
    查看更多>>摘要：人脑组织库是根据标准操作方案收集、处理和保存死亡后捐献者大脑和相关组织以及临床信息，并提供组织样本和数据以促进神经科学研究的资源库。人脑组织库是神经科学研究和神经疾病诊断的基础，保证人脑组织库样本质量标准化十分重要。中国人脑组织库(简称脑库)协作联盟标准化操作方案(SOP)第1版发布于2017年，脑库联盟成员日益增多，为确保提供脑组织样本的质量标准一致性，脑库联盟专家对第1版SOP进行了修订，以满足日益增长的神经科学研究需求。修订版SOP强调了伦理标准，增加了神经病理学评估脑区，并对脊髓取材和病理评估加以了说明。

    中国人脑组织库神经科学标准化操作

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    《解剖学报》防骗声明

    《解剖学报》编辑部
    745页
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    抑制解整合素金属蛋白酶8表达对酒精性肝纤维化小鼠炎症损伤的机制

    杨孟利李三强张凯杰冯家阳...
    746-752页
    查看更多>>摘要：目的 探讨抑制解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)的表达对酒精性肝纤维化小鼠炎症损伤的机制。方法 C57BL/6N雄性小鼠随机分为对照组、酒精组和质粒组，每组各10只。酒精组和质粒组日常喂养酒精液体饲料，并灌胃31。5％乙醇(5 g/kg，2次/周)，对照组喂养对照液体饲料，并灌胃等量生理盐水;质粒组小鼠尾静脉注入抑制ADAM8基因的有效质粒ADAM8-小向导RNA3(sgRNA3)(2 g/kg，2次/周)，酒精组尾静脉注射等量生理盐水，持续诱导8周进行小鼠酒精性肝纤维化模型制作。眼球取血后处死小鼠并分离肝脏，天狼星红和HE染色检测肝纤维化和损伤情况;免疫组织化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen Ⅰ)与ADAM8的表达;Real-time PCR 法检测 ADAM8 mRNA 的表达;Western blotting 检测 ADAM8、转化生长因子 β1(TGF-β1)、p-p38 MAPK及热休克蛋白27(HSP27)的表达;生化法检测谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性;ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)与白细胞介素1(IL-1)浓度。结果 酒精组胶原纤维容积分数和肝损伤积分增加，α-SMA和collagen-Ⅰ的阳性面积率升高;ADAM8 mRNA和ADAM8蛋白的表达增加，其阳性面积率升高;AST、ALT、TNF-α和IL-1水平升高;TGF-β1、p-p38MAPK及HSP27的蛋白表达增加。质粒组胶原纤维容积分数和肝损伤积分减少，α-SMA和collagen I的阳性面积率降低;ADAM8 mRNA和ADAM8蛋白的表达减少，其阳性面积率降低;AST、ALT、TNF-α和IL-1水平降低;TGF-β1、p-p38MAPK及HSP27的蛋白表达减少。结论 下调ADAM8的表达可以通过抑制TGF-β1/p38MAPK信号通路减轻炎症损伤，从而改善小鼠酒精性肝纤维化。

    解整合素金属蛋白酶8酒精性肝纤维化炎症损伤转化生长因子31/p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路免疫印迹法小鼠

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    外源性甲状腺激素T3对酒精性肝纤维化小鼠肝脏氧化应激的影响及其机制

    罗仁利李三强冯家阳张凯杰...
    753-760页
    查看更多>>摘要：目的 构建小鼠酒精性肝纤维化(ALF)模型，探讨补充外源性甲状腺激素T3对小鼠肝脏氧化应激的影响。方法 80只小鼠随机分为6组:正常对照组、酒精性肝纤维化模型组、低浓度T3干预组(25 μg/kg)、中浓度T3干预组(50 µg/kg)、高浓度T3干预组(100 µg/kg)及T3对照组(T3浓度为100 µg/kg)。采用酒精液体饲料(TP4060A)喂养，联合31。5％乙醇溶液灌胃构建酒精性肝纤维化模型，从第6周起腹腔注射T3，干预持续3周。T3对照组及正常对照组采用对照液体饲料(TP4060C)喂养。通过天狼星红染色检测胶原纤维含量，免疫印迹法检测肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白(collagen Ⅰ)蛋白表达，以及血清转氨酶活性检测分析小鼠肝脏损伤及纤维化程度;采用ELISA法检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量;免疫组织化学法和免疫印迹法检测肝脏自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和p62的表达水平。结果 模型组小鼠肝脏结构与功能损伤严重，自噬被抑制，氧化应激反应较对照组明显增强;与模型组相比，T3干预组小鼠肝脏出现不同程度的功能和结构的恢复，自噬功能恢复，低、中浓度T3干预组肝脏中SOD活性和GSH含量升高，MDA含量明显减少;高浓度T3干预组则表现为SOD活性升高，MDA含量明显减少，GSH含量仍明显低于正常对照组，与模型组无明显差异。结论 适当补充T3能够通过恢复肝脏自噬功能抑制氧化应激反应，进而影响酒精性肝纤维化的发生发展。

    甲状腺激素T3酒精性肝纤维化氧化应激自噬免疫印迹法小鼠

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    外泌体传递微小RNA-145对冠状动脉粥样硬化性心脏病大鼠血小板活化及血管内皮功能的影响

    王建美金卫东刘振刘烝昊...
    761-768页
    查看更多>>摘要：目的 探讨外泌体(Exo)传递微小RNA(miR)-145对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAHD，简称冠心病)模型大鼠血小板活化以及血管内皮功能的影响及分析。方法 通过Real-time PCR检测miR-阴性对照(NC)和miR-145转染HEK239细胞的效果，并转染从转染miRNA-NC、miRNA-145的HEK239细胞中分离的Exo，透射电子显微镜下观察Exo形态并分析其径粒分布情况，Western blotting测定CD81、热休克蛋白70(HSP70)及肿瘤易感基因101(TSG101)蛋白表达;实验分为对照组、模型组、miR-NC Exo组、miR-145 Exo组，每组8只大鼠，处理结束后，动物超声诊断仪测定大鼠射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)、左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVIDS)，HE染色观察大鼠心肌组织与主动脉组织的病理改变，ELISA测定大鼠血清血小板活化因子(PAF)、β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板膜糖蛋白Ⅱa/Ⅲb(GP Ⅱa/Ⅲb)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的含量，免疫组织化学染色检测大鼠主动脉组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果 转染miR-145 的HEK239细胞中miR-145相对表达量显著高于未转染及转染miR-NC的HEK239细胞(P＜0。05)，分离的颗粒物呈典型的杯状或盘状囊泡，直径大多分布在100 nm，CD81、HSP70及TSG101蛋白均高表达，且转染miR-NC的Exo中miR-145相对表达量显著低于转染miR-145的Exo(P＜0。05)。与miR-NC Exo组比较，miR-145 Exo组大鼠EF、FS显著升高(P＜0。05)，LVIDD、LVIDS显著减小(P＜0。05)，心肌组织与主动脉组织病理变化改善效果更好，血清中PAF、β-TG、GP Ⅱa/Ⅲb、ET-1和VEGF含量显著降低(P＜0。05)，NO含量也显著升高(P＜0。05)，主动脉组织eNOS阳性表达率也显著增加(P＜0。05)。结论 Exo传递miR-145能够抑制冠心病模型大鼠血小板活化，改善血管内皮功能，对冠心病模型大鼠起到保护作用。

    微小RNA-145血小板活化外泌体血管内皮功能冠状动脉粥样硬化性心脏病实时定量聚合酶链反应免疫印迹法大鼠

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