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家庭医药·就医选药
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月刊

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530022

广西省南宁市古城路31号

家庭医药·就医选药/Journal Home Medicine
查看更多>>本刊适应我国医疗体制改革的新形势,独创药学家和名医联合办刊的新模式,以通俗、实用、权威为鲜明特色,以成为中国3亿家庭就医选药实用指南作为自己的奋斗目标。
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    半夏白术天麻汤加减联合高压氧治疗后循环缺血性眩晕的效果

    张运如袁佩雯张志敏
    160-161页
    查看更多>>摘要:目的:探析半夏白术天麻汤加减联合高压氧治疗后循环缺血性眩晕的效果.方法:选取2016年4月至2019年11月在我院接受治疗的35例后循环缺血性眩晕患者作为主要对象,用数字随机表法分组,对照组(n=17)采用常规治疗,观察组(n=18)采用半夏白术天麻汤加减联合高压氧治疗,对比两组的治疗效果.结果:与对照组相比,观察组的治疗有效率更高,两组相比有显著差异;治疗后两组患者的左椎动脉、右椎动脉、基底动脉的后循环血流速度均明显大于治疗前,且观察组的后循环血流速度明显大于对照组,差异显著;治疗后两组患者的血浆纤维蛋白原水平均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组,有显著差异.结论:采用半夏白术天麻汤加减联合高压氧治疗后循环缺血性眩晕可获得理想效果,可改善后循环血流速度,值得推广.

    半夏白术天麻汤加减方高压氧后循环缺血性眩晕治疗效果

    布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘疗效的研究

    翟宏利孙安志姚君燕
    161-162页
    查看更多>>摘要:目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:选择2018年3月至2019年3月在我院收治的100例支气管哮喘患者作为此次研究的一般对象,并采取随机的方式将其均分为对照组及观察组,各50例.两组均给予常规治疗,对照组使用沙丁胺醇治疗,观察组以此为基础联合使用布地奈德治疗,对比两组临床疗效、各症状缓解时间、不良反应发生情况以及肺功能指标发生的变化情况.结果:观察组的总体有效率、不良反应发生率各症状缓解时间均优于对照组,两组差异明显,有统计学意义,P<0.05;治疗2周后,两组的PEF、FEV1、FEV1/FVC均优于治疗前,组内差异明显,有统计学意义,P<0.05;观察组的PEF、FEV1、FEV1/FVC均优于对照组,两组差异明显,有统计学意义,P<0.05.结论:支气管哮喘患者在常规治疗基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗,能够改善治疗效果,提升患者肺功能,有效缓解各种临床症状,值得推广.

    布地奈德沙丁胺醇支气管哮喘肺功能临床效果

    探讨和分析在慢阻肺急性加重期患者的治疗中特布他林联合吸入糖皮质激素的效果

    段立新
    161页
    查看更多>>摘要:目的:对慢阻肺急性加重期患者采用特布他林联合吸入糖皮质激素(ICS)的临床疗效进行探讨.方法:选择2018年1月至2019年10月前来本院接受诊疗的40例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,并以抽签方式对其均等分为观察组和对照组.两组均实施常规治疗,对照组单独使用特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合吸入糖皮质激素治疗,对两组疗效、肺功能指标及血气指标进行对比.结果:观察组总体有效率、各项肺功能指标及血气指标均优于对照组,差异明显,有统计学意义,P<0.05.结论:慢阻肺急性加重期患者采用特布他林与吸入糖皮质激素联合治疗能够改善肺功能及血气指标,使疗效得以提升,值得推广.

    慢阻肺急性加重期特布他林糖皮质激素肺功能血气指标

    糖皮质激素联合氨茶碱对慢阻肺急性加重期的临床疗效

    刘平平
    162-163页
    查看更多>>摘要:目的:探究将糖皮质激素与氨茶碱联合应用于慢阻肺急性加重期治疗中效果.方法:样本来源:2017年1月~2020年6月在我院接受慢阻肺急性加重期治疗的30例患者,根据治疗药物不同将样本分为氨茶碱组(n=15)和糖皮质激素组(n=15),糖皮质激素组实施糖皮质激素药物治疗,氨茶碱组以糖皮质激素组为基础实施氨茶碱进行治疗,对比两组治疗前后的临床症状积分、生活质量评分以及临床疗效.结果:治疗前,两组临床症状积分、生活质量评分各方面数据相近,没有统计学价值(P>0.05);治疗后,氨茶碱组临床症状积分、生活质量评分等数据水平均好于糖皮质激素组(P<0.05);氨茶碱组治疗总有效率(93.33%)显著高于糖皮质激素组(60.00)(X2=4.6584,P=0.0309).结论:为慢阻肺急性加重期患者实施糖皮质激素联合氨茶碱治疗的效果十分显著,可以有效改善患者的临床症状积分,对提升患者生活质量具有一定的积极意义,值得进一步研究.

    糖皮质激素氨茶碱慢阻肺生活质量评分

    银翘白虎汤加减联合布洛芬治疗小儿外感发热的效果和安全性观察

    罗红平
    163页
    查看更多>>摘要:目的:探究银翘白虎汤加减联合布洛芬治疗小儿外感发热的效果和安全性.方法:选择2016年03月~2019年03月在我院收治的100例小儿外感发热患者作为观察对象,依据就诊的先后顺序将患儿分为对照组和观察组,2组各50例,对照组患儿进行常规西药治疗,观察组患儿在常规西药治疗的基础上加用银翘白虎汤随症加减治疗,观察两组患儿临床治疗总有效率、退热时间及中医症候积分.结果:观察组患儿临床治疗总有效率为94.00%,对照组患儿临床治疗总有效率为80.00%,观察组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者退热时间明显短于对照组,中医症候积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:银翘白虎汤加减联合布洛芬效果确切,能够快速缓解患儿临床症状,效果安全可靠,值得推广.

    银翘白虎汤加减布洛芬小儿外感发热效果安全性

    黄芪润肠通便作用的研究

    邵宗凯
    164-165页
    查看更多>>摘要:目的:研究黄芪的润肠通便作用.方法:用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型.观察黄芪对小鼠体重、小肠运动、排便的影响.结果:黄芪高、中、低剂量组的墨汁推进率明显高于模型对照组(P<O.05或P<O.01).高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组(P<O.01),高剂量组粪便重量大于模型对照组(P<O.05).高、中剂量组的首便时间明显低于模型对照组(P<O.01).黄芪明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间.结论:黄芪具有润肠通便功能.

    黄芪通便小鼠便秘

    独活寄生汤治疗产后痹临床疗效观察

    李小群于哲
    164页
    查看更多>>摘要:目的:对产后痹以独活寄生汤施治的效果加以观察和探讨.方法:选择2017年10月至2018年10月前来本院接受诊疗的60例产后痹(寒湿阻络型)患者作为研究对象,并以抽签方式对其均等分为观察组和对照组.对照组采取常规治疗,观察组采取独活寄生汤加减治疗,对两组视觉模拟疼痛(VAS)评分及疗效进行对比.结果:观察组在VAS评分以及总体有效率两个方面与对照组相比均占优势,差异明显,有统计学意义,P<0.05.结论:产后痹采用独活寄生汤治疗能够减轻患者疼痛,使治疗效果及安全性得到提升,值得推广.

    产后痹独活寄生汤疗效

    奥氮平+多烯酸乙酯软胶囊对精神分裂症代谢综合征的早期干预效果

    林永雄谢玲银汤翠青
    165-166页
    查看更多>>摘要:目的:奥氮平+多烯酸乙酯软胶囊对精神分裂症代谢综合征的早期干预效果.方法:在我院于2018年5月~2019年10月收治的具有糖脂代谢异常的精神分裂症代谢综合征患者中,选取100例作为本次的研究对象.其中50例采用奥氮平治疗的患者纳入对照组,另外50例采用奥氮平+多烯酸乙酯软胶囊治疗的患者纳入研究组.对比两组患者的腰围、体重指数、血压、血糖、血脂水平.结果:两组患者在治疗前的腰围、体重指数、血压、血糖、血脂水平均相当(P>0.05),研究组患者在治疗后的腰围、体重指数、血压、血糖、血脂水平均低于对照组(P<0.05).结论:奥氮平+多烯酸乙酯软胶囊治疗精神分裂症代谢综合征患者,能有效缓解患者的糖脂代谢紊乱状态,帮助患者减轻体重,降低血压、血脂及减轻胰岛素抵抗.

    奥氮平多烯酸乙酯软胶囊精神分裂症代谢综合征早期干预效果

    药学干预对规范医院临床科室麻醉药品管理的效果

    米家鹏
    166页
    查看更多>>摘要:目的:实验将重点分析药学干预对于医院临床科室麻醉药品管理所发挥的作用,进一步促进医院用药规范性.方法:实验选取了2018年6月~2020年5月的麻醉品用药情况进行分析,且本院在2019年7月开始麻醉药品药学干预,针对用药频率、药物利用指数以及合理性进行调研.结果:从药学干预情况上看,干预后麻醉药品使用合理性提升,且药物利用指数提升,临床用药更为规范、安全.在药品不合格处方中,干预前不合格率为9.2%(335/3624),干预后则为3.6%(144/4015),差异具有统计学意义.从具体情况上看,实施药品干预后DDDs排名前三的麻醉药剂分别为枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液、氨酚羟考酮片.结论:采用药学干预有助于提升麻醉药剂师的工作效率,能够规范麻醉品的使用,提升临床用药合理性,具有临床应用价值.

    药学干预医院临床科室麻醉药品管理

    奇正消痛贴膏治疗颈椎病、腰椎间盘突出症的随机平行对照的临床观察

    于新虎
    166-167页
    查看更多>>摘要:目的:探讨奇正消痛贴膏治疗颈椎病、腰椎间盘突出症的临床效果.方法:抽取本院2019年6月-2019年10月时段内诊疗颈椎病、腰椎间盘突出症患者共60例,随机划分为对照组(30例)和实验组(30例).对照组为常规治疗,实验组在对照组的基础上联用奇正消痛贴膏,比较患者总有效率、LSFS评分和VAS评分.结果:对照组总有效率为80.00%,实验组为96.67%,数据比较有意义(P<0.05).治疗前患者LSFS评分和VAS评分较为相似(P>0.05);但治疗后,实验组LSFS评分和VAS评分明显优于对照组,数据比较有意义(P<0.05).结论:针对颈椎病、腰椎间盘突出症患者,奇正消痛贴膏治疗既可提高患者总有效率,还可改善LSFS评分、VAS评分,可推广.

    奇正消痛贴膏颈椎病腰椎间盘突出症疗效