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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    富含氧空位纳米TiO2光催化制备H2O2性能

    巩云云曹雅丽高美超冯媛媛...
    2737-2743,2784页
    查看更多>>摘要：以纳米TiO2(P25)为原料,通过固相化学还原法制备了富含氧空位(OV)的纳米TiO2光催化剂(TiO2-OV).采用XRD、SEM、XPS、EPR和UV-Vis DRS光谱对TiO2-OV进行了表征和测试.通过光催化实验和光电化学测试,考察了不同NaBH4用量(P25用量为2.0 g时)制备的TiO2-OV光催化生产H2O2的能力,并推测了其光催化反应机理.结果表明,TiO2-OV是锐钛矿型和金红石型晶体组成的混合物.当NaBH4用量为10 mg时,制备的TiO2-OV-10直接带隙能(Eg)为2.77 eV,导带(CB)电位为-0.84 eV,展示出最佳的光催化生产H2O2性能.在模拟太阳光照射下,H2O2 的生产效率达到 1752.80 μmol/(g·h),其高效的光催化性能归因于TiO2 表面产生了OV,适量的OV可作为电子陷阱,从而提高了光生电子-空穴的分离效率.催化剂经4次回收循环使用后,催化性能略有下降.TiO2-OV光催化生产 H2O2 的活性物种为超氧自由基、羟基自由基和空穴,CH3OH在促进光载体分离及生成H2O2方面发挥了重要作用.

    TiO2氧空位光催化H2O2合成水处理技术

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    棓酸增强碳基材料活化过一硫酸盐降解对硝基苯酚

    冉越张英何丕文龙杰...
    2744-2753页
    查看更多>>摘要：以含油污泥(OS)为原料,采用一步热解法制备了含油污泥碳基材料(OSC),将其作为过一硫酸盐(PMS,过硫酸氢钾)的非均相活化剂用于降解对硝基苯酚(PNP).通过 XRD、SEM、EDS、XPS 表征了样品的微观形貌结构和元素价态,考察了不同反应体系、热解碳基材料温度、棓酸(GA)浓度、PMS浓度、溶液初始pH、反应温度、PNP质量浓度、共存阴离子类型、黄腐酸(FA)质量浓度对OSC活化PMS降解PNP的影响,探讨了PNP降解机制.结果表明,OSC上的表面羰基及Fe3+/Fe2+之间的价态循环参与了PMS的活化,GA的引入明显增强了PNP的降解.热解碳基材料温度 800℃制备的OSC-800 在OSC-800/PMS/GA体系中表现出最佳的活化性能,在OSC-800料液比(g∶L)2∶1、溶液初始pH=6.7、PMS浓度1.4 mmol/L、GA浓度0.25 mmol/L、PNP质量浓度 20 mg/L、反应温度25℃的条件下,100 min内PNP降解率为88.14%,其降解过程符合准一级动力学模型,其对PNP的降解速率常数(0.0191 min-1)比OSC-800/PMS体系提升了194%,COD去除率(76.01%)提高了65%,PMS的利用率(93.44%)提高了190%.OSC-800/PMS/GA体系在反应中产生了·SO4-、·OH、·O2-和单线态氧4种活性物种.

    含油污泥过一硫酸盐棓酸对硝基苯酚降解机制水处理技术

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    木质素基脱落酸缓释微胶囊的制备及其在纸基地膜中的应用

    刘超张威健李雨王雨婷...
    2754-2765页
    查看更多>>摘要：对木质素磺酸钠(SL)进行胺基化改性得到了胺基化木质素磺酸钠(ASL),然后,采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对ASL进行表面改性制备了ASL/SDBS微球.利用自组装技术将植物生长调节剂脱落酸(ABA)装载于ASL/SDBS微球中,制备了以ASL/SDBS为壁材、ABA为芯材的木质素基脱落酸(ABA@ASL)微胶囊.以 ABA@ASL 微胶囊和棕榈蜡乳液为涂布材料,通过涂布技术制备了功能性纸基地膜.采用纳米粒度及 Zeta电位分析仪、SEM、TEM、FTIR考察了m(SDBS)/m(ASL)对制备的ASL/SDBS微球的Zeta电位、微观形貌、结构组成的影响.通过载药量、包封率测定和药物缓释、抗光解性能测试,探究了壁芯比(即ASL/SDBS与ABA的质量比,下同)对ABA@ASL微胶囊载药和缓释的影响;采用水蒸气透过率、水接触角测定和模拟土壤环境的温度、相对湿度变化以及降解实验,分析了棕榈蜡涂布量对功能性纸基地膜性能的影响.结果表明,当壁芯比为 1∶1 时,制备的ABA@ASL-2 微胶囊载药量为 32%,包封率为 58%,72 h药物释放率仅为 49.3%,72 h的紫外线照射下药物保留率可达 75.1%.ABA@ASL微胶囊分散液和棕榈蜡乳液的涂布量为 3 g/m2 制备的地膜-3性能最佳,其水接触角达到103°,干抗张能量吸收值达到50.98 J/m2,湿抗张能量吸收值为11.84 J/m2;相比于第0 d,经地膜-3覆盖 7 d后的地下5 cm土壤相对湿度保留率超过50%,其地下5 cm土壤保温性能与聚乙烯地膜相当.经土壤埋藏降解实验,纸基地膜在90 d内基本完全降解,降解产物对环境无污染.

    木质素脱落酸载药微胶囊纸基地膜药物缓释功能材料

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    树枝状介孔纳米材料形貌调控机制及驱油性能

    李迪王彦玲梁诗南史文静...
    2766-2776,2784页
    查看更多>>摘要：首先,以硅酸四乙酯(TEOS)和尿素为原料、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过双连续相微乳液法制备了树枝状介孔纳米材料(DMSNs),然后将丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸二元聚合物[P(AM-AMPS)]以质量分数 0.05%(以DMSNs分散体系质量计)加入DMSNs分散体系形成DMSNs流体.采用FTIR、XRD、SEM、TEM、N2 吸附-脱附对DMSNs 进行了表征,考察了反应时间、TEOS添加量(以对二甲苯体积计,下同)、共溶剂、搅拌速率和反应温度对DMSNs性能的影响,探究了DMSNs米流体的润湿性及驱油性能.在反应时间6 h、TEOS添加量25%、以乙二醇为共溶剂、搅拌速率1000 r/min和反应温度85℃的最佳条件下,制备的DMSNs平均粒径为 91 nm,比表面积为1094.75 m2/g,孔隙体积为1.862 cm3/g,平均孔径为6.1 nm;DMSNs表面具有特殊的褶皱形态,呈现"片状/层状"的花状介孔结构.DMSNs含量(以去离子水质量为基准,下同)0.10%的DMSNs流体能使岩石的润湿性从油湿性转变为水湿性,油相(正十六烷)接触角从0°增加到 132°,可有效改变岩石润湿性,显著提高三次采收率(39.6%);DMSNs的制备过程为竞争性成核和生长机制,分为初始成核、纵向生长、二次成核+横向生长3个阶段.

    树枝状介孔纳米材料介孔结构竞争性成核和生长润湿性反转提高石油采收率油田化学品

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    一锅法合成5-取代异(口恶)唑-3-羧酸甲酯类化合物

    靳清贤张广慧刘冬杜星辰...
    2777-2784页
    查看更多>>摘要：以甲醇钠为碱催化剂,取代甲基酮与草酸二甲酯经Claisen缩合反应合成了β-二羰基化合物,再经浓硫酸中和后与盐酸羟胺反应成肟,最后高温成环,合成了不同取代基的 5-取代异(口恶)唑-3-羧酸甲酯类化合物.通过1HNMR、13CNMR、MS确证了产物结构,对合成过程中的碱催化剂、溶剂、酸中和的条件进行了优化,对不同取代基的 5-取代异(口恶)唑-3-羧酸甲酯化合物合成工艺差异进行了探讨.结果表明,用一锅法成功合成了 26 个 5-取代异(口恶)唑-3-羧酸甲酯.其中,23个可在单一溶剂甲醇中制备,避免了中间产物的分离和纯化处理,操作流程简捷,单一溶剂易于回收处理;5-叔丁基异(口恶)唑-3-羧酸甲酯(Ⅳc)、5-(4-氨基苯基)异(口恶)唑-3-羧酸甲酯(Ⅳm)和 5-(3-氨基苯基)异(口恶)唑-3-羧酸甲酯(Ⅳn)的合成需要用叔丁醇钾作碱催化剂,并在四氢呋喃中进行;5-三氟甲基异(口恶)唑-3-羧酸甲酯(Ⅳv)的合成未成功,需要设计新的合成方法和条件.

    一锅法异(口恶)唑-3-羧酸酯异(口恶)唑合成羧酸精细化工中间体

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