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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    MnS掺杂多孔碳复合材料的制备及电化学性能

    兰大为赵悦刘云颖崔金龙...
    592-597页
    查看更多>>摘要：将褐煤提取腐植酸后的剩余残渣作为碳源,以MnSO4•H2O、(NH4)2SO4和(NH4)2S2O8为原料,采用水热法制备了MnS@C复合材料.采用XRD、拉曼光谱、XPS、N2吸附-脱附、SEM和TEM对样品进行了表征.将该复合材料应用于锂离子电池负极材料,对其电化学性能进行了测试.结果表明,MnS@C复合材料的比表面积和孔容分别为117.19 m2/g和0.044 mL/g,在0.1 A/g电流密度下循环200次后,其放电比容量高达830 mA·h/g,且库仑效率稳定在99％以上.在0.2、0.4、0.8、1.0、1.2和1.6 A/g电流密度下的放电比容量分别为644、522、427、399、373和348 mA·h/g,展现出良好的倍率性能.MnS@C复合材料优异的电化学性能得益于碳基体的存在,可以缓解MnS纳米粒子在嵌锂/脱锂过程中的体积膨胀.

    褐煤腐植酸负极材料MnS@C复合材料锂离子电池有机电化学与工业

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    一种可降解PBAT复合材料相容剂的合成及应用

    刘天祎梁兵龙佳朋
    598-603,632页
    查看更多>>摘要：以扩链剂ADR4370S和硅烷偶联剂KH550为原料,合成了一种含硅相容剂K-ADR,将其应用于滑石粉增强聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)中,通过转矩流变仪制备了PBAT复合材料.采用FTIR、1HNMR、TG对K-ADR进行了表征,对PBAT复合材料的流变性能、力学性能、冲击断面微观形貌和元素分布进行了测试.结果表明,当K-ADR的加入量为PBAT和滑石粉质量的0.6％时,PBAT复合材料的拉伸强度、冲击强度和弯曲模量分别为19.11 MPa、67.68 kJ/m2和378.36 MPa,比纯PBAT滑石粉体系分别提高了20.9％、9.9％和58.0％.PBAT复合材料薄膜的水蒸气透过系数为5.70×10–12 g·cm/(cm2·s·Pa),氧气透过系数为3.17×10–13 cm3·cm/(cm2·s·Pa),分别约为PBAT薄膜的2.1％和1.0％.

    相容剂合成PBAT复合材料橡胶助剂

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    一种全生物基水溶性苯并嗪树脂:合成及热与表面性能

    陆寅盛维琛孟付良周大鹏...
    604-610页
    查看更多>>摘要：使用虎杖苷作为酚源,糠胺作为胺源合成了全生物基苯并嗪单体(PDA-fa),采用1HNMR和FTIR表征了单体的结构.以DSC和原位红外(In situ FTIR)研究了PDA-fa的固化行为,采用热机械分析(TMA)仪、TG和接触角测量仪测试了虎杖苷-糠胺基聚苯并嗪〔Poly(PDA-fa)〕膜的热性能及表面性能.结果表明,PDA-fa的固化峰值温度为183.4℃.Poly(PDA-fa)的玻璃化转变温度达到230℃(DSC)/231℃(TMA),5％和10％热失重温度分别为306和338℃,800℃残炭率高达61％.其膜的表面能为43.6 mJ/m2.PDA-fa具有一定水溶性,其热聚合为经典的嗪环阳离子开环聚合,呋喃结构和连接单元中双键也可产生额外交联作用,有助于形成三维网络结构,并具备形成涂层膜的能力.随着固化程度提高,Poly(PDA-fa)膜表面更亲水.

    生物基苯并嗪热性能表面性能热固性树脂橡塑助剂

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    水性超支化环氧树脂的合成及应用

    李帅张坤王义刚陈洁...
    611-617页
    查看更多>>摘要：以丙三醇三缩水甘油醚和二甘醇为原料,合成了水性超支化环氧树脂HE-32.以己二酸和二乙烯三胺为原料,合成了水性聚酰胺PA236,将其接枝到HE-32上得到了改性水性聚酰胺PA236G.向PA236G水溶液中加入其质量2％的水性固化剂906得到粘缸剂CA-21.采用1HNMR、13CNMR、FTIR、GPC、TG对HE-32、PA236和PA236G进行了表征和性能测试,对CA-21进行了薄膜性能和力学性能的测试.结果表明,聚合物已成功合成,且PA236已成功接枝到HE-32上.PA236G的热稳定性大幅提高,CA-21的平均剪切强度可达0.17311 MPa,对基材的平均附着力可达171.2 N,分别约是市售产品1(主要成分为改性聚酰胺环氧氯丙烷树脂)的2.06倍和1.84倍,具有作为粘缸剂使用的潜力.

    水性聚酰胺水性环氧树脂起皱粘缸剂造纸化学品

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    一种长封固段固井用缓凝剂的制备及性能评价

    左天鹏程小伟吴昊刘芃...
    618-626页
    查看更多>>摘要：通过硼酸与共沉淀法制备的镁铝型层状双氢氧化物(Mg/Al-CO3-LDH)进行离子交换反应合成了一种层状复合缓凝剂——硼酸根插层水滑石(Mg/Al-BA-LDH).采用XRD、FTIR、SEM对其结构进行了表征.评价了其用量对水泥浆体系综合性能的影响.结果表明,制备的Mg/Al-BA-LDH结晶度较好,在pH=4.5下其层间距最大,为0.92 nm.Mg/Al-BA-LDH在90～170℃下能有效调节水泥浆稠化时间,其稠化曲线平稳且呈直角稠化.含Mg/Al-BA-LDH的水泥石24 h低温抗压强度大于14 MPa,掺量为0.5％(以水泥质量为基准,下同)时,7 d强度可达33.97 MPa.在不同温差条件下养护后,顶部水泥石抗压强度正常发展,满足长封固段固井施工要求,Mg/Al-BA-LDH的填充效应以及晶体效应在水泥水化后期起主导作用,促进水泥的水化,有效缓解了因缓凝作用而导致的浆体抗压强度下降.

    长封固段大温差水滑石固井缓凝剂油品添加剂

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    一锅法合成黄酮醇的工艺优化

    延永张亦琳吴永玲贠航...
    627-632页
    查看更多>>摘要：对查尔酮氧化关环反应(AFO反应)进行一锅法工艺优化.以2ʹ-羟基苯乙酮和相应苯甲醛(苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛和对二甲氨基苯甲醛)为原料,先通过单因素实验对反应物物质的量比、碱、反应溶剂、反应时间、反应温度进行优化,筛选出对反应影响较大的因素和水平,再通过响应面设计建立数学模型,得到一锅法合成黄酮醇的最优工艺条件,即相应苯甲醛1.0 mmol、2ʹ-羟基苯乙酮1.2 mmol、NaOH 10.3 mmol,无水乙醇为溶剂(10.2 mL),80℃回流3 h,冷却后,加入8 mL H2O2(质量分数35％)、8 mL H2O,25℃下继续反应3 h.经验证实验,该一锅法黄酮醇合成工艺产率达85％以上.

    AFO反应一锅法黄酮醇工艺优化响应面设计精细化工中间体

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    FgaPT2酶催化合成C-4异戊烯基化吲哚二酮哌嗪和定向诱变增强收率

    张弘弛刘瑞高志慧李慧...
    633-643页
    查看更多>>摘要：在二甲基烯丙基二磷酸存在下,通过FgaPT2酶催化合成了一系列C-4异戊烯基化吲哚二酮哌嗪,测试了其生物活性,对生物活性最高的产物,探讨了通过定点诱变提高酶合成的可行性.结果表明,FgaPT2酶催化合成了7个C-4异戊烯基化吲哚二酮哌嗪,FgaPT2对底物具有一定的选择性,环-L-色氨酸-L-酪氨酸(Ⅰe)异戊烯基化催化效果最好,产物环-L-4-二甲基烯丙基-色氨酸-L-酪氨酸(Ⅱe)收率达36.1％.C-4异戊烯基化显著提高了吲哚二酮哌嗪的生物活性,尤其是环-L-4-二甲基烯丙基-色氨酸-L-色氨酸(Ⅱf)对A549和MCF-7细胞达到50％抑制效果时抑制剂的浓度(IC50值)分别为54.6和30.7μmol/L,对测试细菌和真菌的最低抑制浓度(MIC值)在0.5～4 mg/L,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除活性的IC50值为98μmol/L.Arg-244的定点诱变表明,在19个突变体中,52.6％的FgaPT2突变体提高了Ⅱf收率,动力学参数验证了环-L-色氨酸-L-色氨酸(Ⅰf)与突变FgaPT2之间的相互作用,可以提高Ⅱf收率,其中R244M对Ⅰf的亲和力最高,Michaelis-Menten常数(KM)为0.14 mmol/L,转化数(kcat)为0.06471/s,kcat/KM为462.14 L/(s·mmol),产物收率最高,为36.9％±1.2％.

    吲哚二酮哌嗪异戊二烯色氨酸合成酶生物活性定向诱变精细化工中间体

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    对氯苯甲醇绿色催化氧化合成对氯苯甲醛

    杨丰科袁世申张永富牛鹏程...
    644-648页
    查看更多>>摘要：以对氯苯甲醇为原料,过氧化氢为氧化剂,铜盐为催化剂,通过催化氧化绿色合成对氯苯甲醛.考察了铜盐种类及用量、过氧化氢用量及滴加时长、反应温度对对氯苯甲醛收率的影响.得到了制备对氯苯甲醛的最佳条件为:Cu(CH3COO)2•H2O催化剂,n〔Cu(CH3COO)2•H2O〕:n(对氯苯甲醇):n(过氧化氢)=1.0:100:300,水作溶剂,反应温度96℃,反应时间2 h.在该条件下,对氯苯甲醇转化率为93.1％,对氯苯甲醛选择性和收率分别为97.7％和91.0％.将含催化剂水相进行循环利用,发现循环4次后,对氯苯甲醛收率仍可达85％以上.

    对氯苯甲醇过氧化氢催化氧化绿色合成对氯苯甲醛精细化工中间体

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