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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773,84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊,每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一;是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一;部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    SA-PQ-11/CF阳极提高MFC废水处理效果与发电性能

    樊立萍温越霄
    1101-1107页
    查看更多>>摘要:为提高微生物燃料电池(MFC)的废水处理效果和发电性能,制备了一种海藻酸钠(SA)-聚季铵盐-11(PQ-11)/碳毡(CF)阳极(SA-PQ-11/CF),分别以制药废水和糖蜜废水为阳极液,以CF为阴极,构建了 MFC系统,采用SEM对阳极表面形貌进行了表征,通过循环伏安(CV)特性和电化学阻抗(EIS)特性、化学需氧量(COD)去除率对其性能进行了考察.结果表明,SA-PQ-11/CF阳极具有较大的比表面积,MFC的溶液电阻和电荷转移电阻得到明显降低.阳极液为制药废水时,采用SA-PQ-11/CF阳极的MFC的稳态输出电压和COD去除率分别约为0.22 V和62%,较常规CF阳极的MFC分别提高了 100%和130%;阳极液为糖蜜废水时,采用SA-PQ-11/CF阳极的MFC的稳态输出电压和COD去除率分别为0.15 V和43%,分别较采用常规CF阳极的MFC 提高了 275%和 95%.

    微生物燃料电池废水处理阳极改性海藻酸钠聚季铵盐-11发电性能

    煤气化渣活化过硫酸盐体系氧化去除菲

    郭凯王嘉琪李亚男武亚宁...
    1108-1115,1134页
    查看更多>>摘要:采用固体废弃物煤气化渣(CGS)作为过硫酸盐(PS)的活化剂,考察CGS/PS对菲的去除性能.使用SEM-EDS、XPS表征了 CGS的微观结构和元素组成;通过自由基掩蔽实验和电子顺磁共振(EPR)实验确定自由基种类;考察了 CGS质量浓度、PS初始浓度、初始pH、共存离子对CGS/PS体系中菲去除率的影响,探讨了反应机理并推测降解路径,并使用ECOSAR软件评估菲及其产物的毒性.结果表明,CGS中Fe元素质量分数为11.9%,可有效活化PS.在菲质量浓度为1 mg/L、pH=3、CGS质量浓度为0.7 g/L、PS初始浓度为1 mmol/L的条件下,60 min后CGS/PS体系对菲的去除率可达95.34%,PS的利用率为29.18%.菲降解过程符合伪一级动力学模型,CGS/PS体系产生了 SO4-·和·OH,且SO4-·在菲降解过程中起主要作用,共存离子HCO3-、NO3-对反应的抑制作用较显著.菲主要通过去羰基、羟基化、脱碳等反应分解为长链酸、酯,最终转化为CO2和H2O.ECOSAR模型评估发现,菲降解的中间产物毒性普遍低于菲.

    煤气化渣过硫酸盐活性自由基共存离子水处理技术

    羧基化纳米纤维素乳化马来松香甘油酯乳液稳定性及超疏水纸的制备

    包康景宜王雯璐张琦...
    1116-1126,1151页
    查看更多>>摘要:采用溶剂助溶乳化法制备了马来松香甘油酯(MAP-DG)乳液,比较了十二烷基硫酸钠(SDS)、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和羧基化纳米纤维素(CNF-C)乳化MAP-DG乳液的粒径分布和稳定性.采用双道涂布的方式,机械浆纳米纤维素(CNF)和沉淀碳酸钙(PCC)作为第一道涂布,MAP-DG乳液作为第二道涂布,构建了超疏水性纸张.MAP-DG的最佳合成工艺条件为∶m(马来松香)∶m(甘油)=1∶3,引发剂(偶氮二异丁腈)用量为0.40%(以马来松香质量为基准,下同),催化剂(纳米ZnO)用量为2.0%(以马来松香质量为基准,下同),在250 ℃下反应4 h.CNF-C作为乳化剂,制备的MAP-DG乳液平均粒径达到527 nm,在室温下静置90d不破乳和分层.双层涂布制备的PCC/CNF/MAP-DG涂布纸与水的接触角为159.1°,表面吸水量(Cobb值)为2.4g/m2,经过200次对折后仍具有超强的疏水性能,并且耐酸碱水溶液,具有良好的化学稳定性.纸张的超疏水性源于微米-纳米双级结构间滞留的空气对水滴的托举,在纸张纤维表面形成致密的疏水层.

    羧基化纳米纤维素马来松香甘油涂布超疏水纸造纸化学品

    胍胶压裂液有机硼交联剂JSA-1的合成与性能评价

    徐栋朱卫平刘川庆王玉斌...
    1127-1134页
    查看更多>>摘要:以硼酸、正丁醇、乙二醇、二乙烯三胺为反应原料,采用一锅法合成了有机硼交联剂(JSA-1).考察了胍胶质量分数(即含量,以胍胶占胍胶基液总质量计)、JSA-1用量(即添加量,以胍胶基液质量为基准,下同)、pH对JSA-1交联性能的影响.结果表明,胍胶质量分数越大(0.09%~0.4%),胍胶压裂液的交联状态越好、交联时间越短、表观黏度越高、耐温能力越强;JSA-1用量越大(0.04%~0.4%),胍胶压裂液的交联状态越好、交联时间越短、耐温能力越强;pH(pH=4~14)越高,胍胶压裂液的交联时间越长、耐温能力越强.JSA-1对pH和胍胶质量分数的适用范围较广,在低温配方中,可以使低质量分数的胍胶实现有效交联,胍胶质量分数为0.13%的胍胶基液与JSA-1交联后,在常温、100s-1剪切下表观黏度可达到50mPa·s;在高温配方中,胍胶质量分数为0.4%的胍胶基液与JSA-1交联后制备的压裂液具备较好的耐温耐剪切能力,在120 ℃、100 s-1剪切条件下表观黏度可以稳定保持在300 mPa·s左右.

    胍胶压裂液有机硼交联剂合成低浓度胍胶性能评价耐温耐剪切油田化学品

    致密油藏CO2驱响应性防气窜体系的制备及性能

    杜代军方泽洲章洋阳蒲万芬...
    1135-1142页
    查看更多>>摘要:以3-二甲胺基丙胺(NNDP)和油酸为原料,制备了具有叔胺结构的CO2响应性单体N,N-二甲基油酸酰胺丙基叔胺(DOAPA),将其与阴离子表面活性剂对甲苯磺酸钠(SPTS)复配,构建了具有CO2响应性的蠕虫状胶束(CO2-TWMS).通过考察CO2-TWMS与CO2接触前后的电导率、化学结构和微观形貌变化表征了体系的响应性,结合其表面活性变化及致密基质/裂缝双重介质CO2驱替与CO2-TWMS防气窜过程中的压力和采收率变化,揭示了 CO2-TWMS防气窜性能与机制.结果表明,当n(SPTS)∶n(DOAPA)=1∶1时,CO2-TWMS的黏度最大(4125 mPa·s).CO2和N2能够刺激CO2-TWMS电导率在0.90~1.95 mS/cm之间可逆变化,诱导微观形貌在蠕虫状胶束和球形胶束间转换.此外,CO2能够将CO2-TWMS临界胶束浓度(CMC)从0.63 mmol/L(未通入CO2)降至0.25 mmol/L,最低表面张力从30.2 mN/m(未通入CO2)降至29.1 mN/m,CO2-TWMS在气液界面的吸附效率和效能增强,有利于胶束的形成.在致密基质/裂缝双重介质中,CO2诱导蠕虫状胶束形成,增大驱替过程中的压力,扩大CO2驱替波及率,采收率提高22.6%.

    蠕虫状胶束CO2响应性致密油藏防气窜油田化学品

    高固含低黏度生物基氟碳树脂的合成及性能

    周丽莎安桂磊黄百涛吴英魁...
    1143-1151页
    查看更多>>摘要:将生物基原料氢化松香醇与三乙胺、对羟基苯甲醚、丙烯酰氯反应制备了可聚合的丙烯酸氢化松香醇酯,然后其与一系列丙烯酸及其衍生物通过共聚,制备了高固含低黏度生物基氟碳树脂.结合分子动力学模拟,分析了丙烯酸氢化松香醇酯降黏机理,探究了生物基氟碳树脂成膜后的涂膜性能.结果表明,随着丙烯酸氢化松香醇酯质量分数的增加,改性氟碳树脂运动黏度降低;当丙烯酸氢化松香醇酯质量分数为18.6%时,改性氟碳树脂固含量为78.56%,其运动黏度与石油树脂叔碳酸乙烯酯改性氟碳树脂相当,远低于不含大体积侧基的改性氟碳树脂;与叔碳酸乙烯酯相比,丙烯酸氢化松香醇酯的空间体积更大,侧基体积效应更明显,分子间作用力小,降黏效果好;丙烯酸氢化松香醇酯改性氟碳涂膜硬度、附着力高于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂膜,耐化学腐蚀性略低于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂膜.

    生物基氟碳树脂防腐涂料高固含量氢化松香丙烯酸系列化学品

    固定化c-ω-转氨酶催化合成(4S)-四氢萘酮

    高嵩邵小芙果波李前...
    1152-1160页
    查看更多>>摘要:以T4噬菌体衣壳为载体,探索了海绵假弧菌-ω-转氨酶(P-ω-TA)的自组装固定化,以将P-ω-TA与T4噬菌体非必需小外壳蛋白(Soc)融合的方式实现了 P-ω-TA在T4噬菌体衣壳上的亲和固定及较高的位点结合数.对固定化P-ω-TA的适应性、回收性能、(S)-型异构体选择性拆分及(1S,4S)-去甲基舍曲林的催化能力进行了测试.结果表明,固定化的P-ω-TA保持了完整的活性及适应性,可通过离心操作轻松地回收,并进行重复使用.在5次回收和重复使用过程中,每次酶活回收率均>91%,经5次催化,最终酶活保持率约为84%.固定化P-ω-TA保持了在底物手性中心处的(S)-型异构体选择性拆分以及对(1S,4S)-去甲基舍曲林的催化能力.

    海绵假弧菌-ω-转氨酶T4噬菌体手性拆分酶固定化舍曲林精细化工中间体