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科学通报
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夏建白

旬刊

0023-074X

csb@scichina.org

010-64036120

100717

北京东城区东黄城根北街16号

科学通报/Journal Chinese Science BulletinCSCD北大核心CSTPCDEISCI
查看更多>>《科学通报》创刊于1950年，是中国科学院主办、中国科学杂志社承办的自然科学综合性学术刊物，报道自然科学各学科基础理论和应用研究方面具有创新性和和高水平的、具有重要意义的最新研究成果，要求文章的可读性强，能在一个比较宽范的学术领域产生深刻的影响。我们的目标是：成为国内外读者了解中国乃至世界范围的自然科学各研究领域最新成果的主要窗口之一。《科学通报》进入了国际上主要检索系统，如CA，EI，日本《科技速报》和美国科学信息研究所（ISI）的以下系统：Science Citation Index(SCI-CDE)，SCISearch，Current Contents(PC&E)和Research Alert。
正式出版
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    南科化学:春华秋实十年耕耘路创新创知继往开来时

    徐明华郑智平
    3227-3229页
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    高难度二萜分子vinigrol的全合成进展

    闵龙李闯创
    3230-3240页
    查看更多>>摘要：二萜分子vinigrol(权霉醇)是近几十年来最难合成的复杂天然产物之一,其独特的十氢-1,5-丁基萘结构首次在天然产物中出现.Vingrol新颖和独特的结构吸引了众多有机合成化学家的兴趣.截至目前,共报道了4例全合成工作.2009年,美国化学家Baran课题组首次实现了vinigrol的消旋体全合成;2013年,美国化学家Njardarson课题组完成了第2例vinigrol的消旋体全合成;2019年,北京大学罗佗平课题组完成了vinigrol的首例不对称全合成;同年,本课题组完成了vinigrol的第2例不对称全合成.本文对这4例全合成进行了总结和回顾,探讨了每个合成工作的设计思想和策略,并对关键反应进行了深入讨论,期望能够管中窥豹式地介绍天然产物全合成领域的最新进展.

    天然产物全合成权霉醇Diels-Alder反应TypeⅡ[5+2]反应

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    Calyciphylline A-型虎皮楠生物碱himalensine A的全合成研究进展

    胡晶平陈雨叶徐晶
    3241-3250页
    查看更多>>摘要：虎皮楠生物碱自从1909年被首次分离报道至今,已有300多个已知家族成员.它们具有广泛的生物活性以及复杂多变的多环骨架结构,其独特的氮杂笼状稠环结构以及骨架中包含季碳中心的多个手性中心使得其合成极具挑战性.在虎皮楠生物碱的众多家族中,含有20多个成员的calyciphylline A-型虎皮楠生物碱是具有代表性的家族之一,而himalensineA则是calyciphylline A-型虎皮楠生物碱的代表性成员之一.该分子被岳建民课题组分离报道以来受到了众多合成化学家的关注,迄今已有多篇合成研究与全合成工作报道.本文主要介绍关于calyciphylline A-型虎皮楠生物碱himalensine A近期的全合成研究进展.这些工作为虎皮楠生物碱的全合成研究贡献了宝贵的经验,并展示了许多开拓性的思路.

    虎皮楠生物碱天然产物全合成calyciphyllineAhimalensineA

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    过渡金属催化的不对称卡宾插入反应在手性胺合成中的应用

    刘博徐明华
    3251-3260页
    查看更多>>摘要：手性胺是一类重要的化合物,在合成化学和生物医药领域都有着广泛的应用.近20年来,伴随着过渡金属催化不对称合成研究的发展,高效高选择性合成手性胺的方法越来越多.其中,过渡金属催化的不对称卡宾插入反应已经成为合成各种手性胺,尤其是非天然手性氨基酸的一种最为有用的方法.近年来,以铜、铑、钯为代表的过渡金属卡宾对芳香胺、酰胺、咔唑、亚胺等底物的不对称N-H插入反应研究已经取得了积极的进展,最近对脂肪胺类底物也取得了重大突破.这些结果为结构多样的手性胺合成提供了重要方法,也为过渡金属催化下芳香胺、脂肪胺的不对称转化提供了新的思路.本文对近年来过渡金属催化的不对称卡宾插入反应的研究进展进行了归纳,主要介绍金属卡宾对各种胺类底物的不对称N-H插入反应在手性胺合成中的应用.

    手性胺过渡金属催化卡宾不对称N-H插入非天然氨基酸

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    低维金属卤化物的结构与光学调控:化学合成与物理高压

    申鹏飞李茜罗志山谭丽...
    3261-3271页
    查看更多>>摘要：金属卤化物作为一类新型光电材料,在发光二极管、太阳能电池、光电探测器、激光器等领域具有重要的应用前景.其晶体结构丰富且易被调节,通过在分子尺度上的控制,可由三维(3D)逐渐扩展至二维(2D)、一维(1D)及零维(0D).与三维金属卤化物相比,低维金属卤化物通常展现出更大的结构扭曲、更强的量子限域效应以及显著提升的激子结合能,使其成为在照明和显示领域备受关注的高效发光材料.现阶段,低维金属卤化物结构和光学性调控在依赖于传统化学手段的同时,也能够通过高压等物理手段完成.与传统化学调控手段不同,高压技术能够在不改变化学组分的前提下,对金属卤化物的结构和性能进行连续调制.本文首先介绍了传统化学手段对金属卤化物的结构和光学性质调控,随后讨论了高压技术在金属卤化物结构演变和光学性质优化方面的应用,重点阐述了其结构与光学性能之间的内在联系.本文为发光低维金属卤化物的合理设计与精准合成提供了重要的思路.

    低维金属卤化物光学性质结构调控高压

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    以甲醇为碳源的胺类化合物N-甲基化均相催化反应研究进展

    王茜秦雷郑智平
    3272-3285页
    查看更多>>摘要：胺类化合物的甲基化反应是一类非常重要的有机反应,被广泛应用于医药、染料、农药和高分子等分子的合成中.传统的甲基化试剂如碘甲烷、硫酸二甲酯、重氮甲烷等毒性较大,而且反应会产生大量的有害废弃物,存在一定弊端.近年来,以金属络合物作为均相催化剂并以甲醇为C1来源的N-甲基化催化反应受到了极大的关注.该反应采用环境友好、价格低廉的甲醇作为甲基化试剂,利用"借氢"机理高效率地实现了芳胺类、脂肪族胺类及磺酰胺类底物的N-甲基化反应.整个过程的副产物只有水,很好地解决了传统方法的缺陷和不足.本文将根据不同金属活性中心(包括钌、铱、铼、铁、锰、钴等)对均相催化剂进行分类,介绍了以甲醇为C1源的伯胺、仲胺及磺酰胺类底物的N-甲基化反应的研究进展.

    均相催化N-甲基化甲醇"借氢"机理C1化学

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    单晶衍射技术在有机太阳能电池受体材料中的应用

    赖寒健谭璞何凤
    3286-3298页
    查看更多>>摘要：有机太阳能电池器件的光电转化效率已超过18％.为了进一步推动其发展,有必要从原子层面上了解材料的堆积信息,来帮助设计和开发性能优异的受体分子.通过单晶X射线技术可观察到的分子在固态下的堆积排列方式和分子间的相互作用力,通常被用来指导设计具有预期物理化学性质的材料.本文主要讨论单晶X射线衍射技术在非富勒烯有机太阳能电池受体中的应用进展,着重强调受体材料结构设计、堆积排列和器件性能之间的关系.此外,我们发现了受体分子"三维网络堆积"的现象,对比了其在A-D-A体系和A-DAD-A体系中的不同,研究了其在氯取代、氟取代、溴取代和三氟甲基取代体系中的特性.对三维网络传输的理解可为高性能材料的设计提供指导,通过单晶分析理解和调整材料的聚集状态和分子间相互作用对开发新型受体具有重要意义.

    三维网络单晶卤代受体有机太阳能电池

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    水在二氧化钛表面的光反应机理研究进展

    陈晓郭庆杨学明
    3299-3308页
    查看更多>>摘要：利用太阳能光解水生成氢气一直是光催化领域的研究热点之一.在过去的几十年,利用二氧化钛来实现光催化分解水产氢被广泛研究.但是,由于体系的复杂性,水在二氧化钛表面的光解离反应机制至今仍有很多基本问题尚未得到解释.因此,从微观层面上理解水在二氧化钛表面的光解离机制对于能源化学和光催化而言均具有重要意义.本文系统综述了水在二氧化钛单晶表面光解离机理的最新研究进展,分析了影响光催化水解离效率的因素(如表面结构、分子间氢键、光子能量等),并对光催化模型进行了开放性讨论,指出了电荷/能量转移以及电荷载体与吸附质的相互作用在水光解离过程中扮演的关键作用,希望能为开发更高效的光催化剂提供线索.

    水光催化二氧化钛电荷转移非绝热过程

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    蛋白质测序技术进展

    陈厚凯郝瑞田瑞军
    3309-3317页
    查看更多>>摘要：蛋白质测序,即蛋白质一级结构的测定,是生命科学和医学领域重要的课题.蛋白质测序技术的发展,有助于更深刻地把握生命活动的规律以及实现疾病的早期诊断和精准治疗.以Edman降解法和质谱分析为代表的主流方法,可以有效地确定蛋白质的序列,应用广泛.然而,用这些传统方法测定极低浓度的蛋白质序列尚具挑战.另一方面,以平行荧光测序和纳米孔测序为代表的新方法,显示了单分子级别的测序灵敏度,有很大的发展前景.本文介绍了蛋白质测序的主要思路,着重阐述了高灵敏的测序新方法,并对该领域作出展望.

    蛋白质测序纳米孔测序平行测序单分子质谱分析

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    新型手性PNO配体的合成及其在酮的不对称氢化中的应用

    张绍科段亚南曾立尧温佳琳...
    3318-3324页
    查看更多>>摘要：设计并合成了一种新型的PNO配体.该配体具有原料易得、合成简单、易于纯化等优点.通过市售的手性原料经过三步简单反应便可得到该配体.该配体与[Ir(COD)C1]2(COD,1,5-环辛二烯)在四氢呋喃(THF)中混合可原位获得手性催化剂,催化苯乙酮及其衍生物的不对称氢化反应.该反应体系所得到的手性醇产物的产率最高可达＞99％,ee值最高可达99％.该催化剂对烷基芳基酮能够展现出很好的催化效率,但是对于双烷基酮氢化的手性控并不理想.在一个较大规模的反应中(12 g底物),催化转化数(TON)可达100000.

    不对称氢化手性酮膦配体Ugi胺脯氨醇

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