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期刊信息/Journal information
临床肝胆病杂志
吉林大学
临床肝胆病杂志

吉林大学

贾继东

月刊

1001-5256

Lcgdbzz@163.com

0431-88782542

130061

吉林省长春市新民大街519号

临床肝胆病杂志/Journal Journal of Clinical Hepatology北大核心CSTPCD
查看更多>>《临床肝胆病杂志》于1985年创刊，是中华人民共和国教育部主管，吉林大学主办，中华医学会肝病学分会学术支持的医学专业期刊，是我国首个肝胆病专业杂志。ISSN 1001-5256，CN 22-1108/R。 本刊为百种中国杰出学术期刊（2018年、2020年）、中国精品科技期刊暨“中国精品科技期刊顶尖学术论文（F5000）”项目来源期刊（2017-2023）、《世界期刊影响力指数（WJCI）报告（2021科技版）》收录期刊（Q4区）、北大中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、RCCSE中国核心学术期刊（A）。本刊核心影响因子为1.793，核心总被引频次、综合评价总分在消化病学类核心期刊中均蝉联第1位，综合评价总分在40个医学学科、743种医学核心期刊中排名第13位，位居前1.75%；在112个自然科学学科、2070种科技核心期刊中排名第55位，位居前2.66%。 杂志以提升肝胆胰疾病临床诊疗水平和推动基础研究向临床转化为方向，以服务广大临床医生和科研工作者为己任，主要反映国内外肝胆胰疾病防治工作的重大进展，促进国内外肝胆胰领域学术交流。刊载内容实行肝胆胰并重，内外科并重，中西医并重，临床与基础并重。设述评、专家论坛、指南与规范、指南解读、论著、病例报告、综述、学术争鸣、临床病例讨论、国外期刊精品文章简介等栏目。杂志为月刊，全年12期，16开本，每月20日发行，2022年每期定价60元。 杂志国内外公开发行。邮局订购邮发代号12-80。
正式出版
收录年代

    重视病理活检,关注自身免疫性肝炎/胰腺炎病理学进展

    滕晓东
    1073-1075页
    查看更多>>摘要：肝活检可以直接观察病变的形态学改变,有助于对相关病变进行准确评估,对慢性肝病诊断具有重要价值.自身免疫性肝炎形态复杂,掌握分级分期标准以及重叠综合征判断的同时应关注免疫介导性肝炎和接种新冠疫苗后自身免疫性肝炎形态特征.自身免疫性胰腺炎1型和2型形态明显不同,同时3型自身免疫性胰腺炎需要更多研究.

    活组织检查肝炎,自身免疫性自身免疫性胰腺炎病理学诊断

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    酒精性肝病的病理学诊断

    王斌
    1076-1081页
    查看更多>>摘要：酒精性肝病(ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病.随着我国人民物质生活水平的提高,ALD的发病率也呈明显上升趋势.典型的ALD病变模式包括酒精性脂肪肝、酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化以及酒精性肝硬化.然而,ALD组织病理形态的多样性、复杂性以及与其他肝病组织形态的相似性对于临床病理学诊断而言是一个巨大的挑战.本文就ALD的组织病理学形态、分级和分期系统以及鉴别诊断等作一综述.

    肝疾病,酒精性活组织检查病理学诊断

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    自身免疫性肝炎的病理学诊断

    杨文君
    1082-1087页
    查看更多>>摘要：自身免疫性肝炎(AIH)是免疫介导的肝实质炎症性疾病,以高丙种球蛋白血症、自身抗体阳性和典型的肝组织学异常为特征.然而,AIH临床表现多样,缺乏特异性的血清学标志物,因此AIH的诊断困难,具有挑战性.虽然汇管区淋巴浆细胞浸润、界面性肝炎、淋巴细胞穿入现象和肝细胞玫瑰花结为AIH典型的组织学特征,但在AIH中尚可观察到其他的一些形态学改变,包括小叶中心性坏死、Kupffer细胞内透明小球等.所以没有一个单一的组织学特征可直接诊断AIH,需结合临床和实验室检查,并排除其他原因引起的肝脏疾病,方可做出正确的诊断.本文总结了AIH的组织学特征、不同的病理组织学谱、常见的临床问题、主要的鉴别诊断和最新进展.

    肝炎,自身免疫性活组织检查病理学诊断

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    《临床肝胆病杂志》对形态学图片的质量和制作要求

    1087页
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    原发性胆汁性胆管炎的病理学诊断

    王秋鹏甘梅富
    1088-1092页
    查看更多>>摘要：近年来原发性胆汁性胆管炎发病机制、诊断及治疗等方面的研究均取得新的进展.根据患者临床特征及病理学特点准确诊断、评估预后及风险分层对原发性胆汁性胆管炎的治疗具有十分重要的意义.本文就原发性胆汁性胆管炎的临床病理特征及治疗进展做一概述.

    原发性胆汁性胆管炎活组织检查病理学诊断

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    胆汁淤积性肝病的病理学诊断

    张继平
    1093-1099页
    查看更多>>摘要：胆汁淤积性肝病(CLD)是指各种病因引起的胆汁代谢异常、流出受阻、胆管损伤等肝脏疾病,主要病因包括:药物、毒物、免疫、遗传、梗阻、感染、肿瘤等.胆汁淤积是CLD共有的病理改变,而不同病因淤胆的部位、组织病理及超微结构等改变,具有相对特异性.依据病因,重点阐述自身免疫性胆管炎、遗传代谢性肝病、大胆管病变的病理学特征,引申鉴别其他CLD,以期提高对CLD病理学的认识,助力精准诊疗.

    胆汁淤积活组织检查病理学诊断

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    自身免疫性胰腺炎的病理学诊断

    孙柯
    1100-1106页
    查看更多>>摘要：自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种少见疾病,其诊断应基于对临床、影像学、血清学和病理学结果全面评估.目前将AIP分为两型:1型AIP被认为是与IgG4相关疾病的胰腺表现;2型AIP被视为与IgG4无关的胰腺特异性疾病.尽管1型和2型AIP的发病机制似乎不同,但二者的影像学表现相似,且均对类固醇激素有良好反应.本综述主要关注于AIP 2个亚型的病理组织学特征,尤其是内镜超声引导的细针穿刺活检组织的病理诊断难点,以提高AIP临床诊断的准确性.

    自身免疫性胰腺炎活组织检查病理学诊断

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    《临床肝胆病杂志》2024年1～12期重点号选题及执行主编

    《临床肝胆病杂志》编辑部
    1106页
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    中国HIV合并HBV、HCV感染诊治专家共识

    中国性病艾滋病防治协会HIV合并肝病专业委员会广州医科大学附属市八医院李凌华
    1107-1113页

    HIV乙型肝炎病毒肝炎病毒属同时感染共识

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    重症急性胰腺炎中西医结合诊疗指南

    中华中医药学会《重症急性胰腺炎中西医结合诊疗指南》起草组崔云峰王西墨尚东...
    1114-1125页
    查看更多>>摘要：重症急性胰腺炎起病急、进展快,临床病理变化复杂,病死率高达20%～30%.长期的临床实践与基础研究发现,单纯依赖西医治疗重症急性胰腺炎并不尽如人意,中西医结合治疗能够展现出更为确切的疗效,具有显著的优势.本指南以循证医学证据为基础,结合国内外指南及临床实践,广泛征求专家建议与意见,最终凝练了28个临床问题.具体阐释了重症急性胰腺炎的病因病机与诊断标准,以及中西医结合分型、病程分期、治疗与治疗的关键点,以期对重症急性胰腺炎的中西医结合诊断标准和治疗原则进行规范.该指南经中华中医药学会发布,标准编号:T/CACM 1518-2023.

    重症急性胰腺炎中西医结合诊疗准则

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