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临床荟萃
临床荟萃

李春岩

月刊

1004-583X

lchc@hebmu.edu.cn，cfnk@hebmu.edu.cn

0311-86266841，86266984

050017

河北省石家庄市中山东路361号

临床荟萃/Journal Clinical Focus北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊特点：内容丰富，信息量大，可读性强，刊出周期短；贴近临床，突出实用，数据准确，资料可靠。办刊宗旨：理论与实践相结合，普及与提高相结合，面向临床，及时报道国内外临床内科方面的先进治疗经验和实用新技术，促进医学信息的广泛交流。
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    成人MOGAD1例并文献复习

    钟元孟风雷
    70-75页
    查看更多>>摘要：目的 探讨抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(myelin-oligodendrocytes glycol-protein antibody-associated disease,MOGAD)的临床表现、MRI表现、MOG-IgG检测、诊断标准、治疗及预后.方法 报道成人MOGAD 1例,并进行文献复习.结果 患者女性,38岁,入院3天前出现头疼伴双眼视物模糊,有前驱发热史,头MRI提示丘脑、基底节、大脑脚及脑干病变及强化表现.血清及脑脊液抗体检测提示血清MOG-IgG为1∶10弱阳性,脑脊液MOG-IgG为1∶10弱阳性.诊断为MOGAD,主要表现为视神经炎及脑干脑炎.应用激素及利妥昔单抗联合治疗,4个月复查时患者症状已完全缓解.结论 MOGAD是近年来提出的一种少见的免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要临床表现包括视神经炎、脊髓炎、脑干脑炎、大脑皮质脑炎(通常伴有癫痫发作)以及急性播散性脑脊髓炎.2023年国际专家组提出了 MOGAD的全新诊断标准.MOG-IgG检测是诊断MOGAD的关键.目前并没有MOGAD治疗的明确指南.约50％的患者会出现复发.

    MOGAD脱髓鞘疾病MOG-IgG

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    糖尿病肾脏疾病患者睡眠障碍和疼痛的研究进展

    刘亚楠徐建杭詹明
    76-81页
    查看更多>>摘要：糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病患者的主要微血管并发症和导致终末期肾脏病的首要原因,已成为全球公共卫生问题.DKD患者较常出现睡眠障碍和躯体疼痛症状,常被忽略.研究显示,两者密切相关并可能加速肾脏疾病的进展,同时可能降低治疗依从性和患者生活质量.本文就DKD患者发生睡眠障碍和疼痛的流行病学、危险因素、不良影响及相关机制、临床诊治等方面的国内外最新进展进行综述,旨在提高患者的生活质量,完善疾病治疗与干预方法.

    糖尿病肾脏疾病睡眠障碍疼痛

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    左西孟旦在脓毒症及脓毒症休克中的应用研究进展

    赵浩天任贺江赵鹤龄
    82-85页
    查看更多>>摘要：人们对脓毒症及脓毒症休克病理生理学的认识取得了极大进步,但脓毒症休克的发病率和死亡率仍高居不下.脓毒症休克患者合并心功能障碍时可减少心肌收缩力及心排出量、降低液体反应性、影响机体组织灌注和氧合.与传统正性肌力药物相比,钙增敏剂左西孟旦在强心的同时不增加心肌氧耗、抑制心室重塑、改善大循环与微循环功能并恢复组织灌注.本文就左西孟旦在脓毒症休克中的应用进行综述.

    脓毒症休克左西孟旦血流动力学脓毒症相关心功能障碍

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    类风湿关节炎共病的研究进展

    张雪王俊祥
    86-89页
    查看更多>>摘要：共存疾病是指同一例患者并存2种或2种以上的慢性疾病,简称"共病".类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性、进行性多关节炎症为主要表现的自身免疫性疾病,其主要影响关节,也可并发肺部疾病、心血管疾病、血脂异常、甲状腺疾病、恶性肿瘤、骨折及抑郁症等.研究发现RA患者平均有1.6种共病,RA患者共病数量会随着年龄、病程、疾病活动度的增加而增加.共病不仅影响人类生活质量,并可能缩短生存时间.本文将对RA共病进行综述.

    关节炎,类风湿共病心血管疾病糖皮质激素

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    胰高血糖素样肽-1受体基因多态性的研究进展

    刘畅鲍晓雪刘辉明田雅玮...
    90-96页
    查看更多>>摘要：胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)与胰高血糖素样肽-1特异性结合,参与激素信号接收和受体激活,在不同组织中均起着重要作用.近年来研究发现,GLP-1R单核苷酸多态性与多种疾病有关,在糖代谢、脂代谢、神经精神调节和骨代谢等方面具有重要作用.本文对主要的GLP-1R单核苷酸多态性(rs6923761、rs3765467、rs1042044和rs10305420)在相关疾病发病机制中的作用进行综述,为疾病的发病机制、基因诊断筛查和治疗提供依据.

    基因多态性,单核苷酸胰高血糖素样肽-1受体疾病

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