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临床医药文献电子杂志/Journal Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
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    加速康复外科围术期应用沙棘蓝莓能量合剂对妇科良性手术术后恢复影响的探讨

    李静陈冬梅刘佳
    145,148页
    查看更多>>摘要：目的 探索加速康复外科围术期应用沙棘蓝莓能量合剂对妇科良性手术术后恢复的影响.方法 选取2018.05—2019.10期间收治我院的妇科良性手术患者200例为研究对象,随机分为实验组和对照组.实验组围术期应用沙棘蓝莓能量合剂,对照组应用1.5％浓度的葡萄糖溶液.评估患者胃肠道恢复时间差异,此外采用QoR-15问卷评估患者恢复状态差异.结果 实验组的胃肠道恢复时间显著缩短(P<0.05).此外,实验组术后恢复状态显著好于对照组(P<0.05).结论 围术期沙棘蓝莓能量合剂的应用对于妇科良性手术患者术后恢复有着积极的作用.值得在临床进一步推广.

    围术期沙棘蓝莓能量合剂妇科良性手术术后恢复

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    眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果分析

    李晓全
    146,148页
    查看更多>>摘要：目的 主要探讨使用普拉洛芬联合玻璃酸钠对于治疗眼科手术之后干眼症的具体临床效果.方法 将2018年1月—2019年1月在我院收治的患有眼科手术后干眼症的患者60例进行随机的分组,分为对照组以及观察组,每组30例,对照组的患者采用玻璃酸钠进行治疗,观察组的患者则使用普拉洛芬以及玻璃酸钠的联合进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果 治疗之后观察组和对照组相比在干眼的症状方面,泪膜破裂时间以及角膜荧光素的染色方面取得的效果比较好,差异有明显的统计学意义(P<0.05),泪液功能得到很好的改善,无明显的统计学差异,(P>0.05).结论 使用普拉洛芬以及玻璃酸钠的联合治疗对于眼科手术后干眼症的效果比较显著,非常值得进行临床推广.

    眼科手术普拉洛芬玻璃酸钠干眼症

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    干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性分析

    郭瑰春
    147-148页
    查看更多>>摘要：目的 研究小儿疱疹性咽峡炎使用干扰素雾化吸入治疗产生的临床效果.方法 2018年1月—2019年11月,在本院因疱疹性咽峡炎住院患儿中筛选出74例患儿进行分组,实验组与对照组,各37例,对照组给予患儿利巴韦林治疗,实验组给予患儿重组人干扰素a2b注射液雾化吸入治疗,对两组治疗后临床疗效进行分析.结果 实验组总有效率高于对照组(P<0.05);实验组退热时间、疼痛消失时间、咽峡部疱疹消退时间以及患儿住院总时间均短于对照组(P<0.05).结论 对疱疹性咽峡炎患儿给予干扰素雾化吸入治疗能提升治疗效果,加快患儿康复时间,促进治疗进展,进而缩短患儿住院时间.

    雾化吸入疱疹性咽峡炎小儿利巴韦林重组人干扰素a2b注射液

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    舒肝宁注射液治疗急慢性病毒性肝炎的临床疗效分析

    辛锐
    149,152页
    查看更多>>摘要：目的 探究舒肝宁注射液治疗急慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法 选取2018年4月—2019年7月于我院诊治的急慢性病毒性肝炎患者96例,根据治疗方式的差异将其分为:实施茵栀黄注射液治疗的对照组(n=48例)和给予舒肝宁注射液治疗的研究组(n=48例).比较两组临床疗效及不良反应情况.结果 经治疗,①对照组的不良反应发生率为3/48(6.25％)相较研究组2/48(4.17％),两组患者比较无显著差异(P>0.05);②研究组的总有效率为46/48(97.92％)较对照组的总有效率41/48(85.42％)显著升高(x2=4.91,P=0.03).结论 采用舒肝宁注射液治疗急慢性病毒性肝炎疗效更佳,患者出现不良反应的概率较低,能有效缓解症状,促进患者恢复,值得临床加强推广应用.

    急慢性病毒性肝炎临床疗效舒肝宁注射液

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    阿昔洛韦联合醒脑静注射液对病毒性脑膜炎患者的临床疗效及对血清指标的影响分析

    徐晓露
    150,152页
    查看更多>>摘要：目的 研究阿昔洛韦与醒脑静的联合用药方式在治疗病毒性脑膜炎的效果.方法 纳入我院神经内科的60例病毒性脑膜炎患者,随机分为对照组与研究组.对照组患者单用阿昔洛韦静脉注射,研究组患者联用阿昔洛韦+醒脑静静脉注射,治疗周期为2周.对比不同治疗方式对患者血清中CRP、PCT因子水平的影响,并对比临床效果.结果 联合使用阿昔洛韦与醒脑静的研究组患者的住院时间、症状消退时间缩短;并且经过治疗后,每组患者血清中CRP、PCT的水平均有下降,并且研究组患者的下降水平更为明显,差异均有意义(P<0.05).结论 在病毒性脑膜炎的治疗中联用阿昔洛韦与醒脑静能够改善患者的临床症状,并且降低血清中CRP、PCT因子水平,具有更佳的临床疗效.

    阿昔洛韦醒脑静病毒性脑膜炎降钙素原C-超敏反应蛋白

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    坤泰胶囊联合芬吗通对卵巢早衰患者卵巢功能及血清性激素水平的影响

    苗雪莲
    151-152页
    查看更多>>摘要：目的 探讨坤泰胶囊联合芬吗通对卵巢早衰患者卵巢功能及血清性激素水平的影响效果.方法 应用医学样本实验法,选取我院妇科2017年10月—2019年10月以来收治的40例卵巢早衰患者为实验样本,按照围治疗期选用方法不同,等分为参照组20例,应用一般常用药物治疗,给予研究组20例患者应用坤泰胶囊联合芬吗通治疗,比较两组患者治疗后卵巢功能及血清性激素水平的影响结果.结果 研究组和参照组患者在卵巢功能达标率和用药不良反应上数据对比分别为100％(20/20)和75.00％(20/20)、0％(0/20)和25.00％(5/20),有统计学意义(P均<0.05).参照组和研究组在血清性激素水平如FSH、LH、E2上,数据对比分别为(5.21±1.30)和(5.97±1.40)、(8.45±3.29)和(11.22±3.11)、(20.45±7.29)和(28.22±8.11),有统计学意义(P<0.05).结论 卵巢早衰患者治疗中应用坤泰胶囊联合芬吗通治疗,获得了较为满意的卵巢功能达标率应用效果和较少的用药不良反应,并在围治疗期间相助改善患者血清性激素水平,值得临床治疗该类患者中大力选用实施.

    坤泰胶囊芬吗通卵巢早衰卵巢功能血清性激素水平

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    探讨新加二陈汤治疗脑卒中相关性肺炎的效果

    张俊
    153,156页
    查看更多>>摘要：目的 探究对脑卒中相关性肺炎(SAP)患者给予新加二陈汤的临床效果.方法 选取2018.1—2019.5期间本院诊治SAP病患52例经抽签分组.对照组行常规西药治疗,研究组行常规西药与新加二陈汤治疗,对比2组的治疗总疗效、症状改善情况及各项指标变化.结果 研究组总有效率96.15％显著高于对照组84.62％,P<0.05;研究组咳嗽消失及退热时间均短于对照组,P<0.05;研究组治疗后白细胞计数、血清PCT水平均比对照组病患低P<0.05.结论 对SAP病患在常规西药治疗的基础上增加新加二陈汤治疗,总体疗效佳、症状消失快,值得大力推广.

    脑卒中肺炎常规西药新加二陈汤

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    替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果观察

    滕红
    154,156页
    查看更多>>摘要：目的 对采用替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果进行分析.方法 选取2017年6月—2019年10月间到我院就诊的100例不稳定性心绞痛患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组和对照组.对照组患者采用单纯瑞舒伐他汀进行治疗,研究组患者采用替格瑞洛联合瑞舒伐他汀进行治疗,对两组患者疗效进行对比.结果 ①对照组患者治疗有效率为80％,研究组患者治疗有效率为94％,前者明显较后者低,其差异具有统计学意义(P<0.05);②研究组患者心绞痛发作次数为18次,发作时间为22 min,对照组患者心绞痛发作次数为21次,发作时间为26 min,研究组在心绞痛发作时间和频率上都优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果显著,安全性更高,具有临床推广价值.

    替格瑞洛瑞舒伐他汀不稳定型心绞痛

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    瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者血流动力学影响分析

    杨小刚蒋玲
    155-156页
    查看更多>>摘要：目的 分析腹腔镜胆囊切除术患者采用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对其血流动力学影响.方法 收取2017年6月—2019年5月收治的腹腔镜胆囊切除术患者56例,采取抽签方式分为两组,各28例.观察组采取瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉、对照组采取七氟烷麻醉,比较两组相关指标情况.结果 观察组在T1、T2、T3时间点的SBP、DBP、HR指标与对照组具有显著差异,P<0.05.观察组苏醒时间和不良反应发生情况均优于对照组,差异明显,P<0.05.结论 瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者具有显著效果,对血流动力学无明显影响.

    瑞芬太尼丙泊酚静脉麻醉腹腔镜胆囊切除术

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    蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的效果及安全性探讨

    朱耀亮
    157,159页
    查看更多>>摘要：目的 研究蓝芩口服液在儿童上呼吸道感染治疗中的效果并探讨其安全性.方法 采取随机法将60例上呼吸道感染患儿分为对照组30例(常规治疗)、观察组30例(蓝芩口服液治疗).比较各症状改善时间、五天后的疗效以及不良反应.结果 观察组患儿咳嗽、流涕以及发热症状改善时间与对照组患儿相比都更短,观察组五天后总有效率为96.67％,高于对照组76.67％,P<0.05,两组都未出现明显不良反应.结论 蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染有利于症状改善,效果好且安全性高.

    蓝芩口服液儿童上呼吸道感染安全性

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