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临床医药文献电子杂志/Journal Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
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    观察与分析阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病的临床效果

    程春莲吴彬周宗华
    44-45页
    查看更多>>摘要：目的 观察与分析阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病的临床效果.方法 将2013年2月～2018年2月收治的50例神经系统疾病患者随机分为对照组和观察组,每组25例.对照组在神经科接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合使用阿司匹林肠溶片治疗.比较两组患者的治疗效果,以及治疗期间的不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率为96.00％,高于对照组的68.00％,有显著差异(P<0.05).治疗期间,观察组不良反应发生率为4.00％,低于对照组的32.00％,有显著差异(P<0.05).结论 在神经内科疾病的治疗当中,在常规神经内科治疗方法的基础上,采用阿司匹林肠溶片联合治疗,它能进一步提高治疗的总有效率,减少不良反应,整体临床效果非常理想.

    阿司匹林肠溶片神经内科疾病临床效果

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    应用健康教育路径对老年股骨颈骨折患者的效果观察

    程琳
    46,48页
    查看更多>>摘要：目的 研究对老年股骨颈骨折患者应用健康教育路劲产生的护理效果.方法 于本院收治的老年股骨颈骨折患者选取85例,病例资料来源2019年1月～2020年1月.使用抽签法分两组,研究组(n=43)与常规组(n=42),实施一般护理为常规组,实施健康教育路径为研究组,对两组护理后临床效果进行对比.结果 研究组健康教育知识掌握度高于常规组(P<0.05);研究组并发症发生率低于常规组(P<0.05).结论 对老年股骨颈骨折患者应用健康教育路径护理可增加患者对健康教育知识的掌握程度,因此能够更好的配合医护人员工作,减少并发症发生率,促进其恢复,值得借鉴.

    健康教育路径老年患者股骨颈骨折一般护理

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    对结直肠癌患者采用腹腔镜手术治疗的效果及对术后排气时间和住院时间的影响分析

    李炳王若天符敏梁振雄...
    47-48页
    查看更多>>摘要：目的 观察在结直肠癌患者的手术治疗当中,腹腔镜手术的实施效果.方法 选择我院2018年1月～2020年5月收治的46例结直肠癌患者为分析样本,按照随机数字表方式,将入组对象均匀分成对照组(23例)和实验组(23例),对照组患者需接受常规术式治疗,而实验组对象则接受腹腔镜手术治疗,观察两组患者接受不同术式治疗后的住院时间、排气时间等基础指标,并观察两组患者的并发症发生率.结果 实验组患者的住院时间短于对照组,术后排气时间更快,且出现并发症的发生率远低于对照组,数据进行比较后存在统计学差异(P<0.05).结论 针对结直肠癌患者的治疗,选择腹腔镜术式的效果较好,该方案可加以推广.

    腹腔镜结直肠癌排气时间住院时间并发症

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    浅谈手术联合抗结核药物治疗浆细胞性乳腺炎的临床效果

    杨刚
    49,51页
    查看更多>>摘要：目的 探索手术联合抗结核药物治疗浆细胞性乳腺炎的临床效果.方法 58例浆细胞性乳腺炎患者均于2018年5月～2019年9月在我院接受治疗,依据统计学分组方法分作两组,其中对照组29例施以普通外科手术方案,观察组29例在前者基础上加入抗结核药物联合治疗.运用统计学软件分析处理两组患者治疗成效、伤口愈合情况及体内激素变化幅度.结果 观察组患者的切口达到甲级愈合的概率为93.10％,对照组患者的切口达到甲级愈合的概率为65.52％,前者愈合效果明显好于后者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在术前激素水平差异不明显,无统计学意义,p>0.05;术后,观察组患者催乳素为(13.06±7.59)ng/ml、卵泡刺激素为(3.49±2.19)mIU/ml、促黄体生成素(5.94±3.26)mIU/ml,各项激素变化幅度都大于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为96.55％,明显比对照组治疗有效率65.52％高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用手术联合抗结核药物的治疗方案能够显著提高浆细胞性乳腺炎的创口愈合效果,治疗效果较优,降低患者体内各项激素数值,值得推广.

    抗结核浆细胞性乳腺炎临床效果

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    "平推法"联合易筋经治疗老年LDH合并OP的临床观察

    王应江迟宽永刘乙志潘俊娇...
    50-51页
    查看更多>>摘要：目的 观察"平推法"联合易筋经治疗老年LDH合并OP的临床疗效.方法 抽取我科2019年1月～2019年12月确诊为老年LDH合并OP的患者80例,随机分成观察组和对照组各40例.观察组应用"平推法"联合易筋经治疗,对照组应用单纯"平推法"治疗,于治疗前和治疗后20天采用下腰痛评分量表(JOA)及定量超声(QUS)测量骨密度进行比较,评价临床疗效.结果 治疗后,两组在JOA评分中比较的总有效率分别为:85.00％、95.00％,观察组优于对照组(P<0.01);观察组QUS测量的骨密度明显改善(P<0.05).结论 "平推法"联合易筋经治疗老年LDH合并OP,与单用"平推法"治疗相比,可明显减轻疼痛,改善功能及骨代谢,提高患者生活质量,巩固临床疗效,可进一步推广.

    平推法联合易筋经老年LDH合并OP临床观察

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    不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性分析

    时吉胜邹禹
    52,54页
    查看更多>>摘要：目的 分析不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性.方法 150例哮喘急性发作患儿随机数字表法分为对照组与观察组各75例,数据采集时间2018年1月～2020年1月,对应实施空气压缩泵雾化吸入、氧驱动雾化吸入,分析效果及安全性.结果 与对照组临床疗效90.67％对比,观察组更高(P<0.05).与对照组临床症状消失时间及住院时间对比,观察组更短(P<0.05).治疗后,观察组IL-4水平低于对照组,INF-γ水平高于对照组(P<0.05).结论 与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘对比,氧驱动雾化吸入效果更优,可显著提高临床疗效,促进患儿康复,减轻炎症反应.

    不同雾化吸入方式小儿哮喘急性发作安全性

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    硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变临床效果及安全性分析

    刘燕君
    53-54页
    查看更多>>摘要：目的 研究硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变临床效果及安全性.方法 将我院2017年1月～2019年12月60例2型糖尿病痛性神经病变患者分为两组,每组30例.对照组仅给予硫辛酸治疗,观察组接受硫辛酸联合依帕司他治疗.比较两组疗效与生活质量以及不良反应情况.结果 观察组患者的治疗总有效率为93.33％,对照组患者的治疗总有效率为80.00％,组间差异具有统计显著性(P<0.05).治疗后,观察组患者的SF-36评分明显高于对照组(P<0.05).观察组的临床不良反应发生率为6.67％(2/30);对照组的不良反应发生率为3.33％(1/30),组间差异无统计显著性(P>0.05).结论 硫辛酸联合依帕司他治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床效果确切,在确保安全性的同时,还可显著提升患者的生活质量.

    硫辛酸依帕司他疗效2型糖尿病痛性神经病变安全性

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    滋肾育胎丸质量标准建立过程中存在的问题分析及对策

    张晓君蒋伟哲黎琳
    55,61页
    查看更多>>摘要：目的 探究滋肾育胎丸质量标准建立过程中存在的问题分析及对策.方法 对2019年7月～2019年12月期间我院滋肾育胎丸应用期间存在问题进行分析,并予以合理对策分析,总结滋肾育胎丸质量标准建立情况.结果 导致滋肾育胎丸质量问题:生产工艺落后,缺乏对照品,专属性差,缺乏多指标控制,经合理管理及调配,并提出相应解决措施干预,整顿和提高制剂质量标准、整改制备工艺、建立标准质量模式,以保障后续滋肾育胎丸制备质量.结论 分析滋肾育胎丸质量标准建立过程中存在的问题,并予以合理解决措施干预,能进一步提高滋肾育胎丸制备中质量,为后续临床应用提供保障.

    滋肾育胎丸质量标准问题分析

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    急诊PCI、择期PCI对治疗超窗口期急性心肌梗塞的临床效果比较

    侯春风
    56,58页
    查看更多>>摘要：目的 比较急诊冠状动脉介入手术(PCI)、择期PCI治疗超窗口期急性心肌梗塞的临床效果.方法 选取我院2018年1月～2020年1月接收的60例超窗口期急性心肌梗塞患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,依据治疗时机的不同将其分为择期组(30例,行择期PCI)和急诊组(30例,行急诊PCI).比较两组的左心射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD),计算其不良心血管事件发生率.结果 急诊组的LVEF高于择期组;急诊组的LVEDD低于择期组;急诊组的不良心血管事件发生率(3.33％)低于择期组(20.00％)(P<0.05).结论 与择期PCI比较,急诊PCI治疗超窗口期急性心肌梗塞明显更为有效,能够增强患者心功能,减少不良心血管事件,效果较好.

    急性心肌梗塞超窗口期急诊PCI择期PCI效果对比

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    还原型谷胱甘肽辅助治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝58例

    李颖吴锐城苏辉雄李伟健...
    57-58页
    查看更多>>摘要：目的 分析2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者采用还原型谷胱甘肽辅助治疗的临床疗效.方法 收集2017年9月～2019年9月我院收治的58例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的病历资料,经回顾性分析,按照不同的用药方案将患者分为两组:常规组(n=29)联合应用降糖药物与护肝药物;干预组(n=29)在临床常规治疗的基础上联合还原型谷胱甘肽辅助治疗,评价疗效.结果 干预组临床疗效高于常规组;干预组ALT、AST、GGT等肝酶功能指标显著低于常规组.结论 还原型谷胱甘肽在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者中具有良好的治疗效果,有助于改善患者的肝功能,具备推广价值.

    2型糖尿病非酒精性脂肪肝还原型谷胱甘肽临床疗效

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