查看更多>>摘要:目的 探究阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的疗效及安全性.方法 回顾性分析我院在2015年11月—2020年5月期间曾接受二线或二线以上化疗的各种晚期恶性肿瘤患者应用阿帕替尼单药或阿帕替尼联合化疗治疗25例患者(胃癌10例,肺腺癌3例,乳腺癌3例,卵巢癌5例,肝癌2例,子宫内膜平滑肌肉瘤1例,大肠癌1例),观察随访至2020-07-01,观察患者用药期间的疗效、总生存及相关副反应.结果 截止至2020-07-01,死亡16例(64%),9例(36%)患者存活.存活时间PFS 5.3月(最短2.8个月,最长36个月),现随访存活患者最长26个月,仍服药随访中.所有25例患者在治疗中均有不同级别的副作用,蛋白尿(6/25,24%),高血压(5/25,20%),恶心呕吐(7/25,28%),乏力(8/25,32%),声嘶(2/25,8%),转氨酶升高(2/25,8%),白细胞、血小板降低(4/25,24%),皮肤发黄(3/25,12%)其他(3/25,12%).其中蛋白尿、高血压、乏力等经过对症治疗及调整阿帕替尼药物剂量后,症状均改善,仍可继续服药维持治疗.结论 阿帕替尼对多线化疗失败的多种晚期恶性肿瘤有效,部分患者可获得长期存活,毒副反应个体差异较大,进行安全性管理后患者可以耐受.