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临床医药文献电子杂志/Journal Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
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    中药加工炮制对质量的影响分析

    段君伟
    150,152页
    查看更多>>摘要：目的 探究分析中药加工炮制对用药质量的影响作用.方法 将我院于2019年8月-2020年8月收治的116例接受中医中药治疗的患者纳入本组研究,按照随机数字表法将其均分为两组,对其展开分组探讨.对照组(58例)患者,采取未经加工炮制方式的中药治疗,观察组(58例)患者,采取加工炮制方式的中药治疗.对比在不同炮制方式下对应患者的治疗效果与毒副反应.结果 (1)观察组的治疗总有效率高于对照组,数据统计对比(P<0.05);(2)观察组的临床用药毒副反应发生率低于对照组,数据统计对比(P<0.05).结论 对中药进行适当的加工炮制,能够更好的激发出方药的药效,提高用药质量,改善预后,确保患者的用药安全性.对此,后期应该提高中药加工炮制方面的关注与加强研究力度.

    中药加工炮制质量影响

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    多索茶碱、噻托溴铵粉联合对慢阻肺进行治疗对其肺功能的影响分析

    冯巍
    151-152页
    查看更多>>摘要：目的 探究多索茶碱、噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺的临床疗效.方法 本研究选取2018年7月到2020年6月来我院治疗的20例慢阻肺患者为研究对象.随机分成常规治疗组、联合治疗组,每组各10例患者.常规治疗组给予多索茶碱,联合治疗组给予多索茶碱、噻托溴铵粉联合治疗.以治疗有效率、肺功能指标、生活质量指标为评价指标.结果 治疗后,联合治疗组的治疗总有效率要远大于常规治疗组(P<0.05);其肺功能水平远高于常规治疗组(P<0.05);其生活质量指标评分远低于常规护理组(P<0.05).结论 多索茶碱、噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺,可以提高治疗有效率、肺功能水平,改善生活质量,具有较大临床推广价值.

    多索茶碱噻托溴铵粉慢阻肺联合治疗

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    奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌临床疗效的比较

    胡婷婷
    153-154页
    查看更多>>摘要：目的 分析奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌临床疗效.方法 选择我院收治的晚期结直肠癌患者50例作为本次研究的对象,所有患者均为2017年5月至2019年5月于我院接受治疗的,按照掷硬币的方式将患者随机分为对照组与观察组,给予两组患者不同的治疗方案.治疗后,观察两组患者不良反应与临床疗效.结果 治疗后,观察组患者不良反应发生率为4％,显著低于的对照组患者的不良反应发生率的24％(P<0.05);观察组患者客观有效率48％、疾病控制率80％,与对照组患者客观有效率36％、疾病控制率68％相比,数据无明显差异(P>0.05).结论 当治疗晚期结直肠癌时,应用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥均具有较好的效果,但奥沙利铂联合替吉奥不良反应更低,更好的保障了患者生命质量,提高患者生存几率,具有重要临床应用价值,值得推广.

    奥沙利铂卡培他滨替吉奥结直肠癌

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    柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝胃不和型慢性胃炎的临床疗效观察

    黄梓坚
    155,167页
    查看更多>>摘要：目的 分析肝胃不和型慢性胃炎患者临床治疗中西药用药基础上联合柴胡疏肝散加减方法取得的效果.方法 选取医院肝胃不和型慢性胃炎50例(2018年6月至2020年6月),采用随机分组方式,其中25例给予西药常规治疗,另外25例在西药治疗基础上联合柴胡疏肝散加减治疗,对两组患者治疗效果评价.结果 干预后观察组各证候积分评分结果低于对照组(P<0.05).治疗后各炎性因子水平指标观察组患者炎性因子水平低于对照组(P<0.05).结论 肝胃不和型慢性胃炎患者临床治疗中,在常规西药治疗基础上联合柴胡疏肝散加减治疗,可帮助缓解患者临床症状,炎性因子水平改变.

    慢性胃炎肝胃不和型西药柴胡疏肝散疗效

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    更昔洛韦结合匹多莫德治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效分析

    李敏
    156,158页
    查看更多>>摘要：目的 对更昔洛韦、匹多莫德用于治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床作用进行分析.方法 将我院收治的50例IM小儿患者作为本次项目开展的研究对象,时间区间为2018年1月～2020年10月,并分成对照组和研究组,对照组采取更昔洛韦静脉滴注治疗,研究组采取静脉滴注更昔洛韦+口服匹多莫德治疗,观察并记录两组小儿患者的症状改善时间、治疗疗效和不良反应情况.结果 研究组显效人数占12例,有效人数占11例,无效人数占2例,治疗有效率占比92.0％;对照组显效人数占7例,有效人数占11例,无效人数占7例,治疗有效率占比72.0％,对比两组数据具有显著性差异,P<0.05.研究组小儿患者症状改善时间要显著短于对照组,P<0.05.两组小儿患者经治疗期间,研究组不良反应发生率占比16.0％,对照组不良反应发生率占比12.0％,P>0.05,无显著性差异.结论 更昔洛韦结合匹多莫德治疗IM的治疗疗效较好,能够显著改善小儿患者各种症状表现,安全性较高,具有一定的临床使用价值.

    更昔洛韦匹多莫德小儿传染性单核细胞增多症(IM)临床疗效

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    丙泊酚注射液在腹腔镜手术麻醉处理中的临床作用分析

    李志全王茜
    157-158页
    查看更多>>摘要：目的 探讨分析丙泊酚注射液在腹腔镜手术麻醉处理中的临床作用.方法 从2018年4月～2020年9月于我院收治的采取腹腔镜手术治疗患者中,选取120例作为研究对象,根据随机法对其施行分组,分为观察组(60例)和对照组(60例),分别采取异氟醚联合丙泊酚、单纯应用异氟醚,对比、观察两组患者的麻醉效果、指标影响情况.结果 观察组的麻醉总有效率明显高于对照组,对比差异明显(P<0.05);在注气后2h、术后第1天,两组患者BUN、Cr指标均有所上升,且观察组各项指标明显低于对照组,对比差异明显(P<0.05).结论 对于行腹腔镜手术治疗患者,在麻醉处理过程中,借助丙泊酚注射液的使用,可以不断提高各项临床指标的稳定性,确保麻醉效果的稳步提升,给予手术顺利推进强有力的保障,其临床推广和应用价值显著.

    丙泊酚注射液腹腔镜手术麻醉处理

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    沙库巴曲缬沙坦治疗扩张性心肌病的临床研究

    梁锦锋邱国冯燊龙
    159,169页
    查看更多>>摘要：目的 观察扩张性心肌病治疗中沙库巴曲缬沙坦的作用.方法 研究对象选取本院2019年10月～2020年10月收治的50例扩张性心肌病患者,随机分组,A组与B组各25例,两组均接受常规治疗,此外A组联合应用贝那普利,B组联合应用沙库巴曲缬沙坦,观察治疗效果.结果 治疗前,两组LVEF、LVEDD、LAD检测结果无明显差异(P>0.05);治疗后,B组治疗总有效率、LVEF、BI指数评分高于A组,LVEDD、LVESD低于A组,差异显著(P<0.05).结论 临床治疗扩张性心肌病患者时,应用沙库巴曲缬沙坦后可有效提升治疗效果,显著改善患者心功能,.

    扩张性心肌病沙库巴曲缬沙坦临床疗效

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    红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗对痤疮患者的临床效果及不良反应影响

    任俊杰
    160,173页
    查看更多>>摘要：目的 探究痤疮患者采用阿达帕林凝胶联合红蓝光治疗的不良反应及临床效果.方法 将本院2019年5月-2020年5月收治的122例痤疮患者纳入研究,随机分为2组(n=61),实验组实施阿达帕林凝胶联合红蓝光治疗,对照组实施红蓝光单治疗,对比两组患者的不良反应及临床效果.结果 两组患者经治疗后临床症状均得到改善,采用联合治疗的实验组效果更加显著(P<0.05);两组经治疗后均引起不同程度的脱屑、皮肤紧绷、潮红,发生率无显著差异(P>0.05).结论 痤疮患者采用阿达帕林凝胶与红蓝光联合治疗可显著改善痤疮症状,提升预后的基础上生活质量显著增加,同时两种治疗效果较为安全,虽均引起不同程度的脱屑、皮肤紧绷、潮红,但无显著影响,可自行恢复,临床应用价值高.

    红蓝光阿达帕林凝胶痤疮

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    归脾汤中药配方颗粒联合硫酸亚铁治疗缺铁性贫血

    宋永真
    161-162页
    查看更多>>摘要：目的 研究缺铁性贫血患者通过硫酸亚铁结合归脾汤中药配方颗粒治疗的效果及应用.方法 抽取本院于2018年9月-2020年9月,此期间收治的缺铁性贫血患者共86例,将其依据双盲随机法分为对照组(43例,实施单纯硫酸亚铁治疗方式)与观察组(43例,实施硫酸亚铁结合归脾汤中药配方颗粒治疗方式),研究比对患者改善血液指标水平、不良反应等.结果 与对照组相比,观察组缺铁性贫血患者给药后的MCHC、MCV、Hb水平更高(P<0.05).与对照组相比,观察组缺铁性贫血患者的食欲减退、牙齿发黑与恶心等不良反应发生率更低(P<0.05).结论 硫酸亚铁结合归脾汤中药配方颗粒治疗对于改善血液指标水平,降低不良反应发生率等有重要的意义.

    缺铁性贫血硫酸亚铁归脾汤中药配方颗粒

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    前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

    吴健
    163,177页
    查看更多>>摘要：目的 探索前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察.方法 选择100例糖尿病肾病蛋白尿患者为试验对象,选择随机抽签方法分组,对照组与实验组各50例,此次试验均在2018年06月至2019年06月期间完成.对照组选择贝那普利治疗,实验组选择前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的24h尿蛋白及尿微白蛋白改善程度、临床治疗效果及不良反应情况.结果 实验组治疗后24h尿蛋白含量低于对照组(P<0.05);实验组治疗后24h尿微白蛋白排泄率低于对照组(P<0.05);实验组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);实验组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);结论 糖尿病肾病蛋白尿用前列地尔联合贝那普利治疗能改善24h尿蛋白、改善尿微白蛋白,临床有效率高,治疗安全性高.

    糖尿病肾病蛋白尿前列地尔贝那普利临床效果

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