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临床医药文献电子杂志/Journal Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
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    阿帕替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床分析

    周爱华
    142-143页
    查看更多>>摘要：目的 对比分析阿帕替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 随机抽选本院非小细胞肺癌患者共38例为研究对象,于2017年3月～2020年10月期间开展回顾性治疗研究.对照组(n=20)行单纯放疗,观察组(n=18)行阿帕替尼联合放疗治疗.比较患者治疗前后血清量化指标、生存质量评分变化,分析临床效果及安全性.结果 治疗后,观察组血清量化指标(VEGF、HIF-1α、CEA、CYFRA21-1)均下降、生存质量评分提升,较对照组差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组临床不良反应发生率较对照组无显著差异,P>0.05.结论 非小细胞癌临床治疗中选择阿帕替尼联合放疗治疗方案,可在较安全基础上实现对患者病情的积极控制,延缓进展,但需要就放疗联合阿帕替尼治疗的不良反应予以合理预防,积极治疗,保障治疗安全.

    阿帕替尼放疗非小细胞肺癌临床效果

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    奥美拉唑联合参芎葡萄糖注射液在胃溃疡并上消化道出血患者中的应用效果分析

    蓝叶
    144-145页
    查看更多>>摘要：目的 就奥美拉唑联合参芎葡萄糖注射液在胃溃疡并上消化道出血患者中的应用效果进行评价分析.方法 纳入我院2019年3月至2020年10月期间收治的胃溃疡并上消化道出血患者64例为研究对象,双盲随机法分研究组、对照组(n=32例),入院确诊后即开展常规对症治疗,对照组患者给予奥美拉唑给药,研究组患者联合给予参芎葡萄糖注射液干预,就两组患者治疗情况(疗效、不良反应)进行对比分析.结果 治疗后研究组疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应率组间比较无显著差异(P>0.05).结论 奥美拉唑联合参芎葡萄糖注射液在胃溃疡并上消化道出血患者中的应用效果及安全性均较为满意.

    奥美拉唑参芎葡萄糖注射液胃溃疡上消化道出血效果

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    观察右美托咪定对七氟烷麻醉骨折老年患者苏醒期躁动的临床效果

    汪蕾
    146,148页
    查看更多>>摘要：目的 给予老年骨折患者七氟烷麻醉药物后苏醒期躁动情况应用右美托咪定施行治疗,探究其临床治疗有效性和用药安全性.方法 筛选我院2017年4月份到2020年4月份期间接收的60例骨折老年患者为研究对象,按照随机电脑数字方法分为2组,2组分别利用右美托咪定药物治疗(研究组)与常规生理盐水静脉注射治疗(对照组),研究两组患者苏醒后临床治疗数据.结果 治疗之后,研究组患者的疼痛评分、躁动评分显著低于对照组,差异有意义(P<0.05).通过结果显示发现,当治疗后研究组患者的并发症总发生率10.00％显著低于对照组43.33％,差异有意义(P<0.05).结论 临床上将右美托米定药物实施在七氟烷麻醉骨折老年患者中,有效缓解了患者疼痛感,同时减少患者躁动情况和并发症发生几率,具有推广应用价值.

    右美托咪定药物七氟烷麻醉药物老年人骨折疾病躁动评分

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    缬沙坦联合氨氯地平治疗社区高血压合并糖尿病患者疗效观察研究

    张娟
    147-148页
    查看更多>>摘要：目的 研究缬沙坦和氨氯地平联合用于社区高血压合并糖尿病中的价值.方法2018年1月-2019年12月本社区卫生服务中心接诊的高血压合并糖尿病病患80例,按照奇偶数字分组原理均分2组.实验组联用缬沙坦和氨氯地平,对照组单用氨氯地平.对比血压等指标.结果 实验组不良反应发生率2.5％,比对照组20.0％低,P<0.05.实验组治疗5个月后空腹血糖水平(6.43±1.21)mmol/L、糖化血红蛋白水平(6.41±0.25)％,优于对照组(7.94±1.53)mmol/L、(7.83±0.27)％,P<0.05.实验组总有效率97.5％,比对照组82.5％高,P<0.05.结论 于社区高血压合并糖尿病中联用缬沙坦和氨氯地平,疗效确切,且降糖效果好,不良反应少,建议推广.

    糖尿病缬沙坦高血压氨氯地平

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    柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗肝郁化火型失眠的临床观察

    霍树瑛
    149,162页
    查看更多>>摘要：目的 探究柴胡加龙骨牡蛎汤加减于肝郁化火型失眠应用有效性.方法 收集笔者社区2019年9月至2020年11月接收失眠患者为探查对象,共计104例,采用随机数字表法分为两组,对照组52例予以常规西医治疗,试验组52例联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗.结果 试验组入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、日间功能等评分均高于对照组(P<0.05);试验组药物不良反应发生率1.92％(1/52),低于对照组(P<0.05).结论 柴胡加龙骨牡蛎汤加减可显著改善肝郁化火型失眠患者睡眠质量,联合用药安全性较高,整体疗效显著.

    柴胡加龙骨牡蛎汤肝郁化火失眠临床观察

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    二甲双胍缓释片联合卡格列净治疗肥胖型2型糖尿病的临床研究

    黄梅刘丽
    150页
    查看更多>>摘要：目的 探究二甲双胍缓释片与卡格列净联合治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果.方法 本研究将2018年9月至2019年9月期间本院接收的78例肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象并通过随机数字表法将其分成两组,即对照组和联合组,各38例患者.对照组患者只接受二甲双胍缓释片进行治疗,而对联合组患者给予二甲双胍缓释片和卡格列净进行联合治疗.比较两组患者治疗后的效果差异,并比较两组患者接受治疗前与接受治疗后血糖(空腹血糖与糖化血红蛋白)指标的改善情况.结果 联合组患者总有效率高于对照组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,治疗前两组患者的血糖水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各项指标均明显改善,且联合组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白水平明显低于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用二甲双胍缓释片联合卡格列净能有效提高肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效,促进患者的血糖水平的改善,具有较高的临床推广意义.

    二甲双胍卡格列净肥胖2型糖尿病

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    甲乙归藏汤加减治疗失眠的临床研究

    王辉黄宗苗杨丹
    151页
    查看更多>>摘要：目的 探究对失眠患者治疗中应用甲乙归藏汤加减治疗临床价值.方法 选我院2019年8月至2020年8月84例失眠患者为研究对象,将其以不同治疗方法分为对照组、观察组,各42例,分别实施常规西药治疗、西药+甲乙归藏汤加减治疗,比较两组患者治疗效果及睡眠质量改善情况.结果 观察组患者治疗有效率为95.25％,较对照组80.95％高(P<0.05);治疗前两组患者HAMA(汉密尔顿焦虑量表)、HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分相近(P>0.05);治疗后观察组HAMA、HAMD评分较对照组低(P<0.05).结论 在失眠治疗中,在常规西药治疗基础上联合甲乙归藏汤加减治疗,可提升临床疗效、改善患者睡眠质量,效果理想.

    失眠甲乙归藏汤治疗

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    非典型抗精神病药物阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性分析

    廖志刚付蓉
    152页
    查看更多>>摘要：目的 探讨在精神分裂症患者治疗期间使用非典型抗精神病药物阿立哌唑治疗的临床疗效和安全性.方法 本次研究对象均为我院收治的精神分裂症患者,共纳入90例按照随机双盲法分为对照组和观察组,两组患者分别采用氟哌啶醇治疗和阿立哌唑治疗,对比分析两组患者的治疗效果.结果 经治疗后观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间数据存在显著差异,P<0.05.结论 使用非典型抗精神病药物阿哌利唑治疗精神分裂症,能够取得确切的治疗效果,临床借鉴价值较高.

    非典型抗精神药物阿立哌唑精神分裂症临床疗效安全性

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    分析奥扎格雷联合银杏达莫治疗急性脑梗塞的临床疗效

    居长定
    153,155页
    查看更多>>摘要：目的 分析急性脑梗塞(Acute cerebral infarction,ACI)采取银杏达莫、奥扎格雷药物治疗的应用价值与临床效果.方法 试验纳入70例ACI患者,随机分组,对照组采取奥扎格雷治疗,观察组在前者基础上应用银杏达莫治疗,分析两组疗效、NIHSS评分、Barthel评分以及不良反应发生率.结果 对照组、观察组的有效率分别是62.86％、94.29％,差异存在统计学意义,P<0.05(x2=16.8056);治疗后,相比于对照组,观察组的NIHSS更低,P<0.05(T=5.5316);观察组的Barthel评分更高,P<0.05(T=14.1487);观察、对照组的不良反应发生率分别是11.43％、14.29％,P>0.05(x2=0.2032).结论 ACI患者采取银杏达莫、奥扎格雷联合药物治疗的应用价值与临床效果显著,可有效提升疗效,且不会增加不良反应风险,值得推广.

    ACI疗效奥扎格雷银杏达莫

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    美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果研究

    武学勤
    154-155页
    查看更多>>摘要：目的 探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床应用效果.方法选取40例我院所收治的帕金森病患者作为研究对象,2018年6月到2020年5月为本研究的时间范围,采用随机数表法将其分为联合组和单一组,各为20例.其中单一组帕金森病患者单独应用美多芭治疗,联合组帕金森病患者则应用美多芭联合普拉克索治疗,将两组帕金森病患者治疗后帕金森病评分、治疗有效率及不良反应发生率等进行对比.结果 对比两组患者治疗后的帕金森病评分量表(UPDRS)评分的相关指标,联合组患者的相关指标优于单一组患者;联合组帕金森病患者临床治疗效果(95.00％)与单一组(45.00％)相比较高,联合组患者不良反应发生率(10.00％)与单一组(45.00％)相比较低,组间差异性确切(P<0.05).结论 针对帕金森病患者的临床治疗,采用美多芭联合普拉克索的药物治疗方法,临床治疗效果良好,不良事件发生率较低,值得在临床应用与推广.

    帕金森病美多芭普拉克索临床效果

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