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期刊信息/Journal information
理化检验-化学分册
理化检验-化学分册

吴诚

月刊

1001-4020

hx@mat-test.com

021-65556775-263

200437

上海市邯郸路99号

理化检验-化学分册/Journal Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical AnalysisCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊系由上海材料研究所与机械工程学会理论检验分会联合主办的技术类刊物。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产、注重实用、反映动向、兼顾普及”是刊物的编辑主针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。
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    加速溶剂萃取-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中20种抗生素的含量

    邹佳洁刘安秦冲央珠...
    598-605页
    查看更多>>摘要:提出了加速溶剂萃取-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中(氯霉素类、喹诺酮类、磺胺类和四环素类)20种抗生素含量的方法.土壤样品经除杂、脱水、冻干、研磨和过筛后,分取2.0 g,加入4 g硅藻土和20 μL 1.00 mg·L-1混合内标溶液.混合物经体积比1∶1的乙腈和乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)-Mcllvaine缓冲液(pH 4)的混合液加速溶剂萃取后,收集萃取液,将其酸度调至pH 3.0,过HLB固相萃取柱.用10 mL水淋洗,10 mL体积比1∶1的甲醇和乙腈混合溶液洗脱柱子.收集洗脱液,将洗脱液氮吹至近干,用10%(体积分数)甲醇溶液定容至1.0 mL,过0.22 μm滤膜,滤液供超高效液相色谱-串联质谱仪分析.在色谱分析中,以Kinetex C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱.在质谱分析中,以电喷雾离子(ESI)源电离,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量.结果表明:20种抗生素在质量浓度0.50~250 μg·L-1内与其内标质量浓度的比值和峰面积比值呈线性关系,检出限(3.143s)为0.10~0.55 μg·kg-1;2.0,10.0,100 μg·kg-1加标浓度水平下20种抗生素的回收率为60.0%~126%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.0%~19%.方法用于8个实际土壤样品的分析,检出了10种抗生素,检出量为2.2~75.6 μg·kg-1.

    加速溶剂萃取固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法土壤抗生素

    近红外光谱法结合偏最小二乘法预测生物柴油中甲醇的含量

    张卓昆闫春华岳承恩安端阳...
    606-611页
    查看更多>>摘要:生物柴油中甲醇的定量分析对其品质监控具有重要科学意义与实用价值,因此进行了题示研究.制作44个含不同体积分数甲醇的生物柴油样品,采集了相应的近红外光谱.采用Savitzky-Golay平滑滤波(SG)和标准正态变换(SNV)相结合的方法对原始光谱进行预处理,并采用协同区间偏最小二乘法(SIPLS)提取特征变量,确定在6270~6640 cm-1和10900~11240 cm-1波段内采用偏最小二乘法(PLS)建模.结果显示,所建SG-SNV-SIPLS-PLS模型的留一交叉验证决定系数R2cv为0.9994,均方根误差RMSECV为0.0488,预测集决定系数R2p为0.9996,均方根误差RMSEP为0.0563,变量数为207,优于PLS模型以及单变量线性回归模型的.

    生物柴油甲醇定量预测近红外光谱法偏最小二乘法

    2024年《理化检验-化学分册》征订启事

    《理化检验-化学分册》编辑部
    611页

    高效液相色谱法测定一锅法制备的1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑及其3种中间产物的含量

    刘永政王明亚庞欣强赵林秀...
    612-615页
    查看更多>>摘要:通过优化柱温、流动相、流量等色谱条件,采用高效液相色谱法测定一锅法制备的1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP)及中间产物1-甲基-4-硝基吡唑(4-MNP)、1-甲基-4,5-二硝基吡唑(4,5-MDNP)、1-甲基-3,5-二硝基吡唑(3,5-MDNP)的含量.反应液经乙腈稀释后,添加适量内标2-硝基甲苯,采用优化的色谱条件测定.以AT.C18色谱柱为固定相,在柱温30℃,流动相体积比45∶55的乙腈和0.1%(体积分数)乙酸溶液的混合溶液,流量1.0 mL·min-1下等度洗脱分离4种目标物,在检测波长265 nm下采用内标法进行定量.结果显示:4种目标物的分离度大于2.5,其质量浓度分别在10.00~250.00 mg·L-1(MTNP和4-MNP)和10.00~350.00 mg·L-1(4,5-MDNP和3,5-MDNP)内和峰面积比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.40~0.80 mg·L-1,加标回收率为97.3%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.0%.

    高效液相色谱法(HPLC)1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP)中间产物熔铸炸药内标法

    浅谈集团化实验室质量管理及实验室认可方案

    张娜宋义运单耕武维伟...
    616-619页

    电感耦合等离子体原子发射光谱法测定IC10高温合金中钽的含量

    王明珠詹平曹方
    620-623页

    变更声明

    《理化检验-化学分册》编辑部
    623页

    超高效液相色谱法快速测定环境空气中15种酚类化合物的含量

    曹燕燕朱晨郭文建解军...
    624-627页

    电弧直读发射光谱法快速测定燃煤中微量锡

    马景治汪岸张响荣王芳...
    628-630页

    高效液相色谱法和串联飞行时间质谱法检测化妆品中依克多因

    牛水蛟李秀慧王小兵林永强...
    631-634页