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期刊信息/Journal information
理化检验-化学分册
理化检验-化学分册

吴诚

月刊

1001-4020

hx@mat-test.com

021-65556775-263

200437

上海市邯郸路99号

理化检验-化学分册/Journal Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical AnalysisCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊系由上海材料研究所与机械工程学会理论检验分会联合主办的技术类刊物。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产、注重实用、反映动向、兼顾普及”是刊物的编辑主针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。
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收录年代

    超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体血清中12种全氟烷基和多氟烷基物质的含量

    罗佳杨海兵张秋萍许红睿...
    815-822页
    查看更多>>摘要:传统和新型全氟烷基和多氟烷基物质(PFASs)是一类持久性有机污染物,由于其会对人类产生潜在的健康风险而引起越来越多的关注,因此提出了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定血清中7种全氟羧酸类化合物、3种全氟磺酸类化合物和2种新型PFASs替代品[全氟(2-甲基-3-氧杂己酸)(HFPO-DA),6∶2氯代多氟醚基磺酸(6∶2Cl-PFESA)]含量的方法.健康人血清样品经解冻后,加入混合内标溶液和体积比1∶1的乙腈-甲醇混合溶液,超声混匀后于-20 ℃冷冻1 h,于4 ℃高速离心,上清液经真空冷冻挥干后复溶于体积比的3∶7甲醇-水混合溶液中,冰浴中涡旋混匀、超声,于4 ℃高速离心后,上清液上机测定.12种PFASs在Phenomenex Kinetex F5色谱柱上以不同体积比的2mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合液梯度洗脱分离,电喷雾离子源负离子模式电离,多反应监测模式检测,以胎牛血清为基质进行内标法定量.结果显示:12种PFASs质量浓度和内标的质量浓度比值与其峰面积比值均在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005~0.01 μg·L-1;在3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为88.5%~112%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.20%~8.7%;方法用于20份健康人血清样品的分析,9种PFASs检出率为100%(包括一种新型PFASs 替代品 6∶2 Cl-PFESA).

    全氟烷基和多氟烷基物质(PFAS)人体血清超高效液相色谱-串联质谱法

    进口含铜锌灰的表征和属性鉴别

    钟坚海陈坚冯均利于泓锦...
    823-826页
    查看更多>>摘要:为防止"洋垃圾"作为二次锌物料进口至国内,进行了题示研究.一例申报品名为"锌铜灰"的含铜锌灰经研磨、过筛和干燥后,采用X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)、矿相显微镜(PM)、扫描电子显微镜和X射线能谱联用仪(SEM-EDS)进行表征,获得该样品的主要成分及含量、物相组成、形貌等.结合相关文献资料、委托方信息等,推断了该样品的来源及属性.结果表明:该样品的元素组成主要为锌、铜、硅等,物相组成为氧化锌、锌铜合金(Cu0.64Zn0.36和Cu5Zn8)、二氧化硅等,为冶炼黄铜过程中产生的灰渣.依据GB 34330-2017中4.2和5.2条款,判定该样品为被禁止进口至中国的固体废物.

    含铜锌灰氧化锌属性鉴别固体废物表征

    加速溶剂萃取-离子色谱-串联质谱法测定种植土壤中5种强极性农药的残留量

    李海侠李丽萍丁可
    827-831页
    查看更多>>摘要:考虑到采用现有方法检测草铵膦、增甘膦、脱落酸、灭草松和氨甲基膦酸时存在需要衍生化处理、色谱保留时间短等问题,进行了题示研究.取种植土壤样品,除杂、风干、过筛后,分取10 g,加入硅藻土20 g和体积比2∶1的甲醇-丙酮混合溶液25 mL进行加速溶剂萃取.提取液过0.22 μm聚醚砜滤膜,弃去初滤液,取续滤液上离子色谱-串联质谱仪检测.在色谱分析中,在Dionex IonPac AS17色谱柱上以0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液淋洗分离上述5种农药;在质谱分析中,以电喷雾离子源负离子模式电离,多反应监测(MRM)模式采集数据,外标法定量.结果显示,5种农药的质量浓度在0.001~5.0 mg·L-1内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.012,0.009,0.007,0.013,0.005ng·L-1;3个加标浓度水平下5种农药的回收率为84.4%~103%,测定值的相对标准偏差(n=5)为 1.5%~3.7%.

    加速溶剂萃取离子色谱-串联质谱法种植土壤强极性农药

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    《理化检验-化学分册》编辑部
    831页

    超高效液相色谱法测定食品接触材料中抗氧剂245的迁移量

    望秀丽全王榫李志豪
    832-836页
    查看更多>>摘要:以水、4%(体积分数,下同)乙酸溶液、10%(体积分数,下同)乙醇溶液、20%(体积分数,下同)乙醇溶液、50%(体积分数,下同)乙醇溶液、95%(体积分数,下同)乙醇溶液和异辛烷作食品模拟物,按照GB 5009.156-2003和GB 31604.1-2015进行迁移试验.前5种食品模拟物的浸泡液用0.22μm有机滤膜过滤后,滤液上机测定.分取10mL95%乙醇溶液浸泡液,于50℃旋蒸至近干,分两次加入8 mL 80%(体积分数,下同)甲醇溶液溶解残渣并稀释至10 mL,上机测定;分取10 mL异辛烷浸泡液,加入10 mL 80%甲醇溶液,摇动约1 min混匀,静置约30 min,收集下层相并用80%甲醇溶液稀释至10 mL,过0.22μm有机滤膜,滤液上机测定.在超高效液相色谱法分析中,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱作固定相,80%甲醇溶液为流动相进行等度洗脱,在220 nm检测波长下采用二极管阵列检测器测定抗氧剂245的含量.结果显示,抗氧剂245的质量浓度在0.5~10.0 mg·L-1内和峰面积呈线性关系,测定下限为0.14~0.30mg·L-1.按照标准加入法进行回收试验,回收率为86.4%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%~5.4%.方法用于不同材质食品接触材料样品的分析,仅在聚甲醛(POM)盖样品中检出了抗氧剂245,在不同食品模拟物中的迁移量由大到小排序为50%乙醇溶液、95%乙醇溶液、20%乙醇溶液、10%乙醇溶液和4%乙酸溶液.

    超高效液相色谱法食品接触材料抗氧剂245迁移量

    顶空-气相色谱法测定医用口罩中4种挥发性化学物质的残留量

    郭锦材谢辉肖体敢陈钦钦...
    837-840页
    查看更多>>摘要:通过优化色谱柱、分流比、浸提液体积、平衡时间、平衡温度等条件,提出了采用顶空-气相色谱法同时测定医用口罩中4种挥发性化学物质(甲醛、环氧乙烷、环氧丙烷、2-氯乙醇)的残留量的方法.将医用口罩裁剪成5mm×5mm的碎片.分取0.5g样品置于20mL顶空瓶中,加入5mL水(浸提液),将样品完全浸没后密封,在平衡温度80 ℃、平衡时间30 min、分流比5∶1条件下采用顶空-气相色谱仪分析.固定相选择CD-624毛细管色谱柱,在程序升温条件下用氢火焰离子化检测器(FID)检测.结果表明,4种挥发性化学物质的质量在0.10~1.0μg内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.1 mg·kg-1.按照标准加入法进行回收试验,回收率为84.3%~92.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)均低于10%.方法用于市售不同品牌医用口罩的分析,均未检出4种挥发性化学物质.

    顶空气相色谱法医用口罩挥发性化学物质残留量

    废气中一氧化氮检测能力验证结果探究

    胡晓兰
    841-845页

    顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定葡萄酒软木塞中愈创木酚、2,4,6-三氯苯甲醚及2,4,6-三溴苯甲醚的含量

    汤丽华高琳刘继辉王紫昕...
    846-848页

    光谱技术结合化学计量学方法在食用植物油质量安全快速检测中的研究进展

    张军蓓邓晓军赵静静钮冰...
    849-856页
    查看更多>>摘要:为满足消费者对食用植物油高品质需求,做好食用植物油产业的质量安全风险管控,开发高效、准确、低成本的快速检测方法是主要研究方向.光谱技术与化学计量学结合让快速光谱技术在食用植物油质量安全快速检测中的应用前景更广阔.简单介绍了光谱技术(单光谱、融合光谱技术)的特点和光谱数据处理方法(预处理方法、特征波长提取、建模方法、数据融合方法),并综述了光谱技术结合化学计量学在常规品质、重金属与有机污染物、真菌毒素、食品添加剂与农药残留、掺杂掺假、溯源及分类等食用植物油质量安全快速检测中的应用进展,并对相关领域研究进行了总结和展望(引用文献61篇).

    食用植物油质量安全光谱技术化学计量学数据融合快速检测

    2024年《理化检验-化学分册》征订启事

    《理化检验-化学分册》编辑部
    856页