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期刊信息/Journal information
青岛科技大学学报（自然科学版）
青岛科技大学学报（自然科学版）

马连湘

双月刊

1672-6987

xbzr@qust.edu.cn

0532-88959017，88959018

266061

青岛市松岭路99号

青岛科技大学学报（自然科学版）/Journal Journal of Qingdao University of Science and Technology(Natural Science Edition)北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊创刊于1980年，因学校名称的变更曾用《山东化工学院学报》、《青岛化工学院学报》刊名，是国家新闻出版总署批准的正式出版物，国内外公开发行，双月刊。本刊是中国科技核心期刊，全国石油和化工行业获奖期刊；山东省优秀期刊；是美国《化学文摘》(CA)、《中国化学化工文摘》、《中国无机分析化学文摘》等的来源期刊，并被《中国学术期刊(光盘版)》、“中国期刊网”、“中国期刊全文数据库”、“中国学术期刊综合评价数据库”、“万方数据资源系统——数字化期刊群”、“中国科技期刊文献数据库”、“中国科技期刊论文统计数据库”、“中文科技期刊数据库”等多家收录，并己加入台湾华艺数位艺术股份有限公司的“中文电子期刊服务(CEPS)数据库”。本刊主要刊登化学化工、高分子材料、纳米材料与技术、生物工程与制药、环境科学、机电工程、自动化控制、计算机及信息工程等方面的研究论文或研究简报，以及与本校专业设置相关学科的研究论文。
正式出版
收录年代

    传递函数辨识(16):频率响应二阶系统参数估计

    丁锋徐玲刘喜梅
    1-21页
    查看更多>>摘要：基于功率、电压、电流与电阻的关系,建立电阻误差准则函数、电压误差准则函数、电流误差准则函数、功率误差准则函数,应用梯度搜索、最小二乘搜索原理,推导了估计电阻的递推辨识算法,包括投影算法、随机梯度算法、多新息随机梯度算法、递推梯度算法、多新息递推梯度算法、递推最小二乘算法、多新息最小二乘算法等.此外,利用系统的实频特性数据和虚频特性数据,给出求解二阶传递函数模型参数的代数方法.

    传递函数参数估计递推辨识频率特性梯度搜索多新息辨识

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    乙氧基富勒醇与二硒化双β-环糊精的超分子组装

    安雷董顺妮贺继东
    22-27页
    查看更多>>摘要：富勒烯(C60)与液溴发生亲核加成反应制备溴代富勒烯(C60 Br24),在碱性条件下与乙醇发生亲核取代反应制备得到两亲性富勒醇衍生物乙氧基富勒醇.通过4,4-二硒化双苯甲酸与β-环糊精(β-CD)反应,合成了二硒化双苯甲酰桥联双β-环糊精.将乙氧基富勒醇与二硒化双苯甲酰桥联双β-环糊精进行物理混合,得到它们的超分子组装体.采用FT-IR、1 H NMR与TG/DTG对乙氧基富勒醇进行表征,确定其分子式为C60(OCH2CH3)8(OH)16,采用1 H NMR对有机硒桥联环糊精进行表征,采用FT-IR、UV与SEM对超分子组装体进行表征,结果表明:成功制备了两亲性富勒烯衍生物材料.

    乙氧基富勒醇β-环糊精超分子组装

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    过氧化环己酮转化为聚6-羟基己酸的反应

    王少猛翟皓宇谢传欣
    28-32,40页
    查看更多>>摘要：在低温条件下用30％的过氧化氢氧化环己酮,可以得到过氧化环己酮,将所得过氧化环己酮在较高的温度下,以ZSM-5分子筛作为催化剂进行催化转化,转化产物通过IR(红外光谱)和GPC(凝胶色谱)表征后,发现产物为聚6-羟基己酸.由于过氧化环己酮的性质不稳定,所以在将其转化为聚6-羟基己酸的过程中,需要加入一定量的溶剂丙酸乙酯来提高其安全性.实验研究了反应温度、催化剂用量,以及反应体系中pH值对转化效果的影响.反应最佳条件:反应温度85℃,催化剂质量占总质量的1.7％,pH值为10,在该条件下过氧化环己酮的转化率最高,转化率为99.2％.

    过氧化环己酮聚6-羟基己酸红外光谱(IR)凝胶色谱(GPC)丙酸乙酯ZSM-5分子筛

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    甲苯二异氰酸酯光气化反应精馏动态特性

    陈佳玉李玉刚葛纪军郑世清...
    33-40页
    查看更多>>摘要：利用化工流程模拟软件Aspen Plus对TDI光气化反应精馏进行模拟计算,根据能耗最低对反应精馏塔进行分析,并确定最优工艺参数和设备结构.在此基础上对其提出两种动态控制方案,分别考察了进料流量扰动与组成扰动分别±10％的工况.结果 表明:两种控制方案均设计合理,可使HCl精制塔塔顶采出的氯化氢(HCl)纯度高于99.7％,反应精馏塔中侧线采出HCl纯度低于1.6％以及胺盐反应转化率达到97.9％以上.较控制方案K1,控制方案K2采用流量-温度串级控制,对于进料组成扰动的工况响应更迅速,回稳时间更短,控制效果更好.总的来说K2方案在控制效果方面具有较大优势,且两种方案均可达到工艺要求.

    甲苯二异氰酸酯反应精馏塔模拟优化动态控制

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    高镍三元正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2的合成与改性

    陈明峰袁徐俊佘圣贤黄晓笑...
    41-46页
    查看更多>>摘要：LiNi0.8 Co0.1 Mn0.1 O2是一种具有高能量密度的锂离子电池正极材料,但实际应用中的循环性能不佳、热稳定性差等缺陷亟待改善.本研究通过高温固相反应法制备了LiNi0.8-Co0.1 Mn0.1 O2材料,并采用H3 BO3对其进行包覆改性.扫描电镜(SEM)显示包覆热处理后正极材料表面形成了一层不均匀絮状包覆物,X射线光电子能谱(XPS)测试显示该包覆物为LiBO2和Li2 B4 O7的混合物.电化学测试表明包覆物有效减缓了循环过程中的阻抗增加,显著提升了正极材料的容量与循环性能,其中0.5％包覆的正极材料0.2C首次放电容量达到195.9 mAh·g-1,1 C循环100周后容量保持率达到88.7％.

    LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料锂离子电池包覆改性

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    不良溶剂对C60微纳米晶须光学各向异性的影响

    张文君徐清涛朱光旭朴光哲...
    47-52页
    查看更多>>摘要：通过使用偏光显微镜和X射线衍射仪研究了不良溶剂的极性对利用液-液界面沉淀(LLIP)法制备的C60微纳米晶须(C60 MNWs)的光学各向异性的影响.研究结果表明:随着所用不良溶剂极性的减小,产物的光学各向异性的持久性和溶剂化结构的稳定性均先增加后减小,尤其是当使用正丁醇时,制备的C60 MNWs的该性能可达到最优.

    C60微纳米晶须光学各向异性不良溶剂溶剂化结构

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    火焰法原位生长碳纳米管增强TC4的熔融粘接性能

    赵普王道晟张忠宝崔旭...
    53-58页
    查看更多>>摘要：以不锈钢网,预浸料和热塑性树脂薄膜构筑加热粘接植入体,利用脉冲电阻熔接技术连接TC4合金.以火焰法原位制备的碳纳米管(CNTs)作为熔接界面的增强剂,借助扫描电子显微镜和静态接触角测试仪分别对改性前后的TC4合金表面形貌和粗糙程度进行分析.对表面改性后的TC4合金进行熔融粘接,并对熔接件进行单搭接拉伸剪切试验,以评估接头的强度.结果 表明:CNTs改性后的TC4合金表面元素类别及含量发生改变,粗糙程度增加,接触角从61°上升到127°.TC4合金表面的CNTs涂层与聚醚酰亚胺(PEI)树脂形成机械互锁结构增强熔接接头的力学性能,使最大剪切强度(LSS)提升65.3％.接头失效分析显示,CNTs的存在使失效模式从层间分离转变为植入体断裂.

    火焰法碳纳米管钛合金聚醚酰亚胺熔融粘接

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    水热后处理对二氧化钛光催化性能的提升作用及其机理

    李凯静吴松浩韩冰董立峰...
    59-67,73页
    查看更多>>摘要：为了进一步提高商品P25光催化活性,采用了一种温和且简单的水热方法对其进行后处理,整个处理过程只需加入去离子水.通过对处理前后的样品进行X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及氮气吸脱附等温线等测试表明:处理后的样品粒径减小,介孔结构更加突出,比表面积、平均孔径和孔容等相对于商品P25都有大幅提高,对入射光吸收有明显红移.同时,还考察了不同后处理条件对TiO2形貌和光催化活性的影响,包括温度、时间和溶剂类型等.结果 表明:当水热温度为180℃、处理时间为4 h时,TiO2对染料的光催化降解效果最好,反应速率常数(kapp=0.11 min-1)是未处理商品P25的3倍(kapp=0.034 min-1),且反应溶液的总有机碳(TOC)去除率达64.63％,证明有机物得到了较为彻底的分解.自由基淬灭实验显示:经水热后处理的样品可以在光照下产生更多的活性氧化物种,因而加快了有机染料的降解过程.

    TiO2水热法后处理光催化

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    NixZn1-xFe2O4/g-C3N4复合材料的制备及其光催化产氢性能

    侯振非邹晓莉王磊宋修艳...
    68-73页
    查看更多>>摘要：用高温煅烧法制备了Nix Zn1-x Fe2 O4和g-C3 N4,再用液相自组装法合成Nix Zn1-x-Fe2 O4/g-C3 N4复合材料.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和氮气吸附-脱附等手段对产物进行了表征;光催化实验结果表明,可见光下25％Zn5 Ni0.5 Fe0.5 O4/g-C3 N4复合材料具有最高的产氢效率,未加光敏剂EY时为2.668 mmol·g-1,加入光敏剂EY时提高到了37.313 mmol·g-1.

    铁酸镍铁酸锌氮化碳复合材料光催化

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    原位反应制备新型Al-Mg中间合金及其对8079铝合金组织的细化作用

    王鹰李成栋周熠智
    74-80页
    查看更多>>摘要：探索了一种采用熔体法原位制备含MgAl2 O4尖晶石相的Al-Mg中间合金新工艺.采用金相显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等检测手段,研究了Al-Mg中间合金及其对8079铝合金晶粒大小及组织形貌和尺寸的影响.结果 表明,Al-Mg中间合金对8079铝合金组织有明显的细化作用.显著改善了8079铝合金组织形貌,大尺寸的树枝晶碎裂成为短杆状等轴晶;当A l-Mg中间合金的添加量为3％,α-A l的最小尺寸可达30μm.

    8079铝合金MgAl2O4尖晶石Al-Mg中间合金晶粒细化

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