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期刊信息/Journal information
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会
药学研究

山东省药品检验所 山东省药学会

辛仁东

月刊

2095-5375

yaoxueyanjiu@163.com yaoxueyanjiu@sina.com

0531-81216586

250101

山东省济南市高新技术开发区新泺大街2749号

药学研究/Journal Journal of Pharmaceutical ResearchCSTPCD
查看更多>>《药学研究》是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验所主办，国内外公开发行的药学综合性科技期刊。国内统一刊号：CN37-1493/R，国际标准刊号：ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体，重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识，交流药品研发、检测技术、新知识和新方法，为药品研究、生产、经营、使用服务，为医药经济快速、协调、健康发展服务，为人民群众用药安全有效服务。本刊栏目有：实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、流通药学、药学教育、药品不良反应、药物信息。
正式出版
收录年代

    Bazedoxifene治疗SLE小鼠的疗效及对CD4+T细胞亚群的影响

    张莹代春燕田吉来
    561-566页
    查看更多>>摘要：目的 白细胞介素-6(IL-6)与系统性红斑狼疮疾病活动相关,是治疗系统性红斑狼疮的潜在靶点.雌激素-雌激素受体在诱发和加重SLE方面发挥一定的作用.巴多昔芬(bazedoxifene,BAZ)作为新型的第三代选择性雌激素受体调节剂,可与白细胞介素-6受体gp130 D1区域结合,拮抗白细胞介素-6的生物学作用.本研究探讨巴多昔芬治疗系统性红斑狼疮小鼠的疗效及对CD4+T细胞亚群的影响.方法 给予18周龄的MRL/lpr雌鼠巴多昔芬20 mg·(kg·d)-1(n=6),对照组给予等量的辅料(n=6),4周后杀死小鼠,评估小鼠脾重指数(脾重/体重)、血清抗dsDNA抗体含量、24 h尿蛋白定量及肾脏病理损伤情况,流式细胞术检测脾脏CD4+T细胞亚群.结果 与对照组相比,巴多昔芬治疗1月显著降低系统性红斑狼疮小鼠脾重指数、24 h尿蛋白,对血清dsDNA抗体含量没有显著影响.肾脏病理进一步表明,巴多昔芬治疗显著改善系统性红斑狼疮小鼠肾小球增生性病变和肾小管间质炎性细胞浸润.巴多昔芬显著降低系统性红斑狼疮小鼠脾脏Th2细胞比例,提高Treg比例,对Th1和Th17亚群没有显著影响.结论 巴多昔芬对系统性红斑狼疮小鼠和狼疮性肾炎有显著的治疗作用,并可调节Th2/Treg平衡.

    巴多昔芬白细胞介素-6/gp130系统性红斑狼疮T辅助细胞调节性T细胞

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    瑶药多穗柯提取物对糖尿病大鼠基质金属蛋白酶8、9的影响作用研究

    邓聿胤王丽吕纪华刘瑛...
    567-570,581页
    查看更多>>摘要：目的 探讨瑶药多穗柯的降糖作用及作用机制.方法 采用高脂饲料+链脲菌素(STZ)制备大鼠糖尿病模型,通过瑶药多穗柯提取物灌胃进行药物干预,检测大鼠体重、血糖、血清胰岛素(INS)、血清糖化血红蛋白(GHbA1c)、血清基质金属蛋白酶8(MMP-8)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平和胰腺病理等指标,从而观察多穗柯降糖作用.结果 与模型组比较,多穗柯提取物7 g生药/kg剂量组大鼠体重增加,血糖降低,血清糖化血红蛋白及基质金属蛋白酶9水平降低,血清胰岛素水平升高,胰腺病理病变明显改善.结论 瑶药多穗柯7g生药/kg剂量具有显著降糖作用,其机制可能与改善胰岛功能,促进胰岛素分泌,调控糖化血红蛋白与基质金属蛋白酶9水平相关.

    糖尿病大鼠多穗柯胰岛素糖化血红蛋白基质金属蛋白酶

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    硫辛酸注射液热原反应因素实验研究

    田恩圣潘春芬田雨阳戴晓莉...
    571-572,577页
    查看更多>>摘要：目的 研究硫辛酸注射液引发热原反应的生物学因素.方法 对硫辛酸注射液采用新西兰兔法开展热原试验,并采用鲎试剂检测细菌内毒素,新西兰兔体外和体内溶血法检测溶血反应.结果 实验用硫辛酸注射液30 mg·kg-1剂量下兔热原反应为阳性,内毒素检查为阴性,新西兰兔体内外均出现溶血反应.结论 实验组硫辛酸注射液30 mg·kg-1注射后可引起兔热原反应阳性,溶血可能是引发热原反应的重要生物学因素.

    硫辛酸注射液热原反应溶血内毒素

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    离子迁移谱法快速检测保健食品和中成药中4种常见非法添加降糖类化合物

    权勤波刘中原宋建建
    573-577页
    查看更多>>摘要：目的 采用离子迁移谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术,建立中成药和保健食品中快速筛查二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮和吡格列酮的方法.方法 设定条件为正离子源检测,离子源电压1800 V、漂移管电压7500 V、进气温度180℃、漂移管温度180℃、栅电压45 V、栅脉冲宽度120μs、漂移管流速1.2 L·min-1、排气泵0.8 L·min-1、运行时间30 s、光谱范围25 ms,样品用甲醇直接提取,稀释后直接进样,与对照品的迁移时间进行比对分析,判断是否有降糖类化合物的添加.结果 可以实现4种化合物的单一成分或多成分同时存在非法添加的检测,根据信噪比能确定4种非法添加物质的定量限和检出限.结论 建立方法简便、快速、重现性好,可以用于中成药和保健食品中非法添加二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮和吡格列酮的初步筛查.

    离子迁移谱快速检测非法添加降糖类化合物

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    HPLC法测定消栓通络片中3种三七成分的含量

    张桂英许崇德刘建芳牛家丰...
    578-581页
    查看更多>>摘要：目的 建立一种利用高效液相技术同时测定消栓通络片中3种三七成分含量的方法.方法 采用安捷伦1200型高效液相色谱仪,InerSustain C18色谱柱,检测波长为203 nm,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1.结果 在此分离条件下,三七中的人参皂苷Rb1、Rg1与三七皂苷R1的色谱峰能够很好分离,分别在0.025～0.51、0.026～0.52、0.025～0.51 mg·mL-1的范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为98.12％、99.68％、100.51％,RSD分别为2.87％、2.01％、2.16％.不同厂家生产的消栓通络片中3种三七成分的含量差异不明显,未检出非法添加三七茎叶提取物的样品.结论 该方法操作简便、专属性强、结果准确,可为消栓通络片质量检测方法的制定提供参考.

    消栓通络片三七人参皂苷高效液相色谱法

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    气相色谱-串联质谱法测定沙坦类制剂中N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺含量

    马斐田海燕刘向凌肖宗阳...
    582-585,589页
    查看更多>>摘要：目的 建立检测沙坦类制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)含量的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS).方法 以二氯甲烷为提取溶剂,经涡旋混匀、低温高速离心、微孔滤膜过滤后进行气相色谱-串联质谱分析.采用Agilent VF-WAX ms(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱进行分离,程序升温,载气流速1 mL·min-1,不分流进样,进样量1μL.质谱分析采用EI源,多反应监测模式,外标法定量.结果 N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺的线性范围为0～250 ng·mL-1,方法的检出限N-亚硝基二甲胺为0.1 ng·mL-1、N-亚硝基二乙胺为0.08 ng·mL-1,定量限为N-亚硝基二甲胺为0.3 ng·mL-1、N-亚硝基二乙胺为0.2 ng·mL-1.N-亚硝基二甲胺平均回收率为86.9％～113.2％,RSD(相对标准偏差)为2.7％～7.4％;N-亚硝基二乙胺平均回收率为91.1％～105.3％,RSD为2.8％～8.4％.结论 本方法灵敏度高、专属性好、回收率高、线性范围宽,操作简便、快速,可用于沙坦类制剂的检验.

    N-亚硝基二甲胺N-亚硝基二乙胺沙坦类制剂气相色谱-串联质谱法

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    梅花鹿角和马鹿角的蛋白质组成与分析

    张海莲陈晓王玉团
    586-589页
    查看更多>>摘要：目的 利用蛋白质组学技术对梅花鹿角和马鹿角进行分析,为深入研究和利用鹿角提供有效参考.方法 将酶解的鹿角样品,通过超高效液相-高分辨质谱联用仪进行多肽分离及质谱数据采集,结合UniPortKB收录的Deer+Colleagn+Keratin蛋白质数据库,采用Peaks Studio进行数据处理.结果 两种鹿角覆盖度top 10的蛋白质90％为Ⅰ型胶原蛋白,且40％的蛋白质相同;相对含量top 10的蛋白质全部为Ⅰ型或Ⅱ型胶原蛋白,且70％的蛋白质相同.结论 两种鹿角的主要活性成分为多种胶原蛋白.

    鹿角蛋白质多肽

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    基于网络药理学及分子对接虚拟筛选疏风解毒胶囊治疗新冠病毒肺炎(COVID-19)活性成分研究

    谢平王晨情叶雅惠沈金海...
    590-597,604页
    查看更多>>摘要：目的 筛选疏风解毒胶囊(SJC)治疗COVID-19的潜在活性成分.方法 借助TCMSP、TCMID数据库检索SJC中活性成分及靶点,在GeneCards、OMIM数据库中收集COVID-19相关靶点,通过Cytoscape 3.8.0软件和STRING数据库建立"药材-活性成分-靶点"网络,绘制靶标蛋白互作(PPI)网络,使用R语言对核心靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析,运用Cytoscape 3.8.0软件建立"成分-靶点-共有通路"网络,预测其作用机制,将活性成分作为配体与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶、刺突糖蛋白(S蛋白)及受体血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接.结果 "药材-活性成分-靶点"网络包含8种药材,179个化合物和143个靶点,PPI网络得到疏风解毒胶囊治疗COVID-19的49个关键靶标蛋白;GO功能富集分析取得1330个条目(P<0.05),KEGG通路富集筛选得到142条信号通路(P<0.05),其中涉及人类巨细胞病毒感染,卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染,白介素-17(IL-17)信号通路,肿瘤坏死因子(TNF)信号通路,辅助性T细胞17(Th17细胞)细胞分化和缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等.荷包牡丹碱、新黄烷酮和青黛酮符合Lipinski类药五规则且结合能远小于目前所报道具有抗SARS-CoV-2的临床用药.结论 SJC"多成分-多靶点-多通路"协同作用,影响与SARS-CoV-23CL水解酶、S蛋白和ACE2的结合,实现对COVID-19的治疗作用.

    网络药理学分子对接虚拟筛选疏风解毒胶囊新型冠状病毒肺炎刺突糖蛋白

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    色氨酸代谢与肾脏疾病互作研究进展

    谭蓓张尊建许风国张培...
    598-604页
    查看更多>>摘要：急性肾损伤(AKI)、慢性肾病(CKD)与肾癌(RCC)是临床上典型的肾脏疾病,其发病机制复杂且易诱发多种并发症而造成全身性损伤.近年来的研究揭示,色氨酸代谢与抑郁症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病与癌症等疾病的发生发展密切相关,其在肾脏疾病的发生发展过程中亦发挥着重要作用.本文综述了色氨酸代谢与急性肾损伤、慢性肾病及肾癌等肾脏疾病的互作研究进展,总结分析了靶向色氨酸代谢的肾脏疾病干预策略,以期为肾脏疾病诊断和防治提供借鉴.

    色氨酸代谢急性肾损伤慢性肾病肾癌

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    DOT1L,治疗骨关节炎的新靶点

    逯爱梅孙水于辰曦
    605-608页
    查看更多>>摘要：类端粒沉默干扰体1(disruptor of telomeric silencing 1-like,DOT1L)是一种组蛋白H3第79位赖氨酸(H3K79)甲基转移酶,参与基因转录的表观遗传调控.近来研究发现,类端粒沉默干扰体1基因在生长板(growth plate)和关节软骨中广泛表达,并参与维持关节软骨稳态.全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)结果显示,类端粒沉默干扰体1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)可增加欧洲人和中国汉族髋、膝关节骨关节炎(osteoarthritis,OA)患病风险.功能学实验证实,类端粒沉默干扰体1可下调去乙酰化酶沉默信息调节蛋白1(sirtuin-1,SIRT1)在关节软骨的表达,进而控制关节软骨内Wnt信号通路过度活化从而对关节产生保护作用;类端粒沉默干扰体1缺失可诱发小鼠和体外培养软骨细胞发生膝关节骨关节炎样改变.由此推断,调控类端粒沉默干扰体1-沉默信息调节蛋白1-Wnt信号通路网络可能是保护关节软骨、阻滞膝关节骨关节炎发生发展的有效措施.本文将在简述类端粒沉默干扰体1结构特点与活性的基础上,重点综述类端粒沉默干扰体1与膝关节骨关节炎发生发展之间的关系,以期为膝关节骨关节炎的诊治提供新靶点.

    类端粒沉默干扰体1(DOT1L)骨关节炎关节软骨沉默信息调节蛋白1(SIRT1)Wnt/β-catenin信号通路

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