查看更多>>摘要:目的 探讨蛇床子散对湿疹大鼠Th1/Th2免疫功能的影响,并分析其治疗湿疹的作用机制.方法 将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、蛇床子散高剂量组、蛇床子散低剂量组、冰柏液组,每组10只.采用2,4-二硝基氯苯复制大鼠湿疹模型.空白组及模型组予以0.9%生理盐水外涂背部皮损,蛇床子散高剂量组予以2.32 g·mL-1蛇床子散水煎液外涂,蛇床子散低剂量组予以1.16 g·mL-1蛇床子散水煎液外涂,冰柏液组予以冰柏液原液外涂,早晚各1次,共14天.末次给药后,观察大鼠背部皮损情况并进行皮损表观评分;HE染色观察湿疹大鼠皮损病理学改变,并进行半定量评分;ELISA法检测大鼠血清IFN-γ、IL-4、IL-18、IL-33水平;流式细胞术检测血清Th1/Th2比例.结果 与空白组相比,模型组大鼠皮损评分明显升高(P<0.05),背部出现水肿、红斑、鳞屑、苔藓样变等一系列皮损;病理切片可见表皮角化过度,角质层增厚,表皮海绵水肿,表皮大量炎症细胞浸润等,皮损半定量评分显著升高(P<0.05);血清IL-4、IL-18、IL-33水平明显升高(P<0.05),而IFN-γ水平明显降低(P<0.05);血清Th1/Th2比例降低(P<0.05);与模型组比较,蛇床子散高、低剂量组及冰柏液组大鼠背部皮损明显改善(P<0.05),病理切片可见表皮结构恢复正常,角质层变薄,表皮海绵水肿消失,表皮炎症细胞消失,皮损半定量评分降低(P<0.05);血清IL-4、IL-18、IL-33水平降低(P<0.05),而IFN-γ水平升高(P<0.05),血清Th1/Th2比例明显升高(P<0.05);且蛇床子散高、低剂量组疗效优于冰柏液组(P<0.05).结论 蛇床子散可有效改善湿疹大鼠皮损,修复湿疹大鼠皮损病理损伤,降低炎症因子水平,其机制可能与抑制IL-4、IL-18、IL-33等炎症因子分泌,促进IFN-γ释放,恢复Th1/Th2失衡有关.