期刊,世界临床医学 2019年卷4期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

世界临床医学

出版周期：双月刊

世界临床医学/Journal The World Clinical Medicine

正式出版

收录年代

右美托咪啶在临床麻醉中的应用效果

王冀

129,131页

查看更多>>摘要：目的:对右美托咪啶在临床麻醉实践中的应用效果进行分析。方法:本研究选取2016年10月至2018年4月在我院收治的124例需要实施麻醉手术的患者，随机分为观察组和对照组两组。观察组使用右美托咪啶麻醉，对照组则采用普通的生理盐水来进行麻醉。结果:在两组患者分别使用不同的麻醉药物之后，观察组在麻醉的过程中使用丙泊酚和芬太尼的剂量明显低于对照组，两组患者在血压和心跳等指标的对比也具有明显区别，具有统计学意义。结论:右美托咪啶作为麻醉药物使用，具有有效的镇痛效应且无明显呼吸抑制、心血管事件发生，也缩短了手术恢复时间，效果佳、安全系数高，值得推广和实施。

关键词：

右美托咪啶临床麻醉效果分析应用

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万方数据

复方蓝棕果片联合甲磺酸多沙唑嗪治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻的疗效

韦庆凡覃江蓝杰韦克暖...

130-131页

查看更多>>摘要：目的:分析复方蓝棕果片联合甲磺酸多沙唑嗪治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻的疗效。方法:选取2017年11月至2018年11月我院收治良性前列腺增生伴尿路梗阻患者107例，随机分为对照组48例和试验组59例。给予对照组甲磺酸多沙唑嗪治疗，给予试验组患者复方蓝棕果片联合甲磺酸多沙唑嗪治疗。对两组患者治疗后的最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、IPSS评分、QOL评分、前列腺体积变化情况等进行比较，同时对比分析两组患者治疗后的不良反应。结果:经过治疗后，试验组患者Qmax评分明显升高，PVR指标、IPSS评分以及QOL评分显著低于对照组，两组间比较差异具有统计学意义(P＜0。05)。两组患者用药后无明显不良反应，组间比较无统计学意义(P＞0。05)，不具备可比性。结论:在对良性前列腺增生伴尿路梗阻患者进行治疗的过程中，运用复方蓝棕果片联合甲磺酸多沙唑嗪能够改善患者的生活质量，同时可以有效提升整体的治疗效果，对患者的临床症状起到良好的改善作用，值得临床推广使用。

关键词：

复方蓝棕果片甲磺酸多沙唑嗪良性前列腺增生尿路梗阻

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万方数据

右美托咪定辅助全身麻醉患者的镇静及全身麻醉药物的节俭作用分析

谢书林

132,135页

查看更多>>摘要：目的:对比观察在全身麻醉中应用右美托咪定辅助麻醉所具有的镇静效果及对麻醉药物的节俭作用。方法:选取2015年7月至2018年12月于本院接受手术治疗的患者共74例设为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与试验组，每组37例。两组均接受全身麻醉，麻醉前予以试验组右美托咪定注射辅助麻醉，对照组仅接受安慰剂注射。对比两组麻醉后各时段的麻醉镇静评分、麻醉前后生命体征变化及麻醉药物用量情况。结果:辅助麻醉前两组生命体征数据及麻醉镇静评分对比无差异，P＞0。05;经辅助麻醉后，试验组生命体征变化较对照组变化幅度较为平稳，且试验组麻醉镇静效果更为优异P＜0。05;试验组术中所用麻醉药物使用剂量相对较少，P＜0。05。结论:右美托咪定在全身麻醉中对患者具有较好辅助麻醉效果，可有效确保患者手术的顺利完成，并可对麻醉药物的使用起到较好的减少效果，保障患者麻醉安全性。

关键词：

右美托咪全身麻醉辅助麻醉镇静作用节俭作用

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万方数据

奥拉西坦治疗脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍的效果评价

许杨

133,135页

查看更多>>摘要：目的:探究将奥拉西坦应用于脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍中的效果，评价其临床应用意义。方法:整理和分析在2017年10月至2018年12月本院收治的脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者的一般数据，并随机挑选50侧患者进行本次试验，采用数字随机法将均分为两组，分别为对照组和试验组，每组中各包含25例患者。对照组患者应用阿司匹林作为治疗方案，配合其他常规治疗，试验组患者在常规治疗的基础上加用奥拉西坦进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率，评价患者的认知功能。结果:试验结果显示，试验组患者治疗总有效率为92。00％(23/25)，而对照组患者的治疗总有效率为68。00％ (17/25)，数据对比分析差异显著(P＜0。05)。同时试验组患者的认知量表评分上升较对照组来说明显更高，数据对比分析差异显著(P＜0。05)。结论:在对脑梗死恢复期患者的轻度认知功能障碍进行治疗时，应用奥拉西坦进行治疗，能够获得较好的治疗效果，有助于改善患者的认知功能，对于患者的康复来说有积极意义，值得推广使用。

关键词：

奥拉西坦脑梗死轻度认知功能障碍效果分析

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万方数据

抗肿瘤药物不良反应的临床观察研究

邢雪梅

134-135页

查看更多>>摘要：目的:探析抗肿瘤药物不良反应(ADR)的发生特征与规律，以对临床合理用药提供一定指导。方法:选择2017年5月至2018年8月在我院接受抗肿瘤药物治疗且发生ADR的602例患者资料，采集患者一般资料、用药情况及ADR发生情况等信息，分析ADR特征。结果:男女比例约为1∈∶1。3，年龄≥50岁者占53。33％，多数患者在用药7d内发生ADR，联合用药患者ADR发生率更高;静脉给药ADR发生率更高于其他给药途径;顺铂、紫杉醇、吉西他滨是诱发ADR的主要药物类型;消化系统与血液系统是ADR主要累及的系统。结论:临床应加强抗肿瘤药物ADR发生特征的总结，严格观察患者用药情况，推行防治措施，以降低ADR发生的风险。

关键词：

抗肿瘤药物不良反应特征分析合理用药

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万方数据

α-干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效

张连业宋来成

136,139页

查看更多>>摘要：目的:探讨α-干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:选取2018年1月至2019年1月本院接收的96例慢性乙型肝炎患者，通过电脑随机法分组，分为研究组(α-干扰素联合恩替卡韦治疗)和常规组(α-干扰素治疗)，各48例，对比两组的临床疗效。结果:研究组血清HBV-DNA转阴率、ALT恢复正常率均高于常规组，组间差异显著(P＜0。05);研究组肝癌、肝硬化总发生率明显低于常规组，组间差异显著(P＜0。05);两组不良反应率对比无显著差异(P＞0。05)。结论:对予慢性乙型肝炎患者，临床采用恩替卡韦及α-干扰素联合治疗疗效确切，值得在临床上推产。

关键词：

α-干扰素恩替卡韦慢性乙型肝炎治疗效果

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万方数据

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

张子淳

137,139页

查看更多>>摘要：目的:探究鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法:将2017年9月至2019年4月在我院接受诊治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者作为研究对象，将其随机分至两组，对照组36例患者采用吸氧、化痰、抗感染等常规治疗手段进行治疗，治疗组36例患者在对照组治疗的基础上采用口服鲁司特钠片进行治疗，治疗结束后对两组患者的治疗效果情况进行调查。结果:对照组患者共36例，治疗后的有效率为64。50％;治疗组患者36例，有效率为94。22％。对照组相比，治疗组的炎症因子血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平显著降低。而且治疗组治疗后的肺功能检测项目均显著改善。数据经检验具有统计学意义(P＜0。05)。结论:将孟鲁司特钠用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗中，患者临床症状改善明显，治疗效果优于常规治疗，值得推广。

关键词：

鲁司特钠慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

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万方数据

抗生素临床合理应用的药学干预及意义

赵兆

138-139页

查看更多>>摘要：目的:探讨抗生素临床合理应用的药学干预方法及施行意义。方法:选择2017年6月至2018年8月在本院内科病房收治的68例住院患者，根据患者干预方式分为对照组和观察组，各34例。对照组根据病情进行常规治疗和临床护理，观察组在对照组基础上增加临床药师个体化药学干预，对比两组患者抗生素使用率和抗生素疗程;同时监测两组治疗期间不良反应。结果:观察组使用抗生素者用药疗程显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0。05)。观察组使用二联(20。59％)、三联及以上(88。23％)和抗生素总使用率(61。76％)显著低于对照组(分别为44。12％、32。35％、91。18％)，差异具有统计学意义(P＜0。05)。观察组和对照组比较(8。23％ vs26。47％)，药物不良反应发生率具有统计学意义(P＜0。05)。结论:抗生素临床应用中，采取针对性的药学干预，有利于抗生素的临床合理应用，临床应用价值较高。

关键词：

临床药师药学干预抗生素临床合理应用安全性

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曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭合并糖尿病患者的疗效

周亚南

140,142页

查看更多>>摘要：目的:研究曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭合并糖尿病患者的临床疗效。方法:以我院2015年2月至2018年3月收治的100例缺血性心肌病心力衰竭合并糖尿病患者为研究对象，随机分为对照组和试验组，各50例。对照组在常规治疗基础上以谷维素完成治疗，试验组在常规药物基础上加用曲美他嗪治疗。比较两组治疗前后心功能指标和生活质量评分。结果:治疗前两组心功能指标及生活质量评分无显著差异，治疗后试验组心功能指标和生活质量评分优于对照组，数据对比差异有统计学意义(P＜0。05)。结论:曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭合并糖尿病的效果较好，能有效促进患者心功能和生活质量改善，临床价值较高。

关键词：

曲美他嗪缺血性心肌病慢性心力衰竭糖尿痛

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万方数据

艾司奥美拉唑钠与奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血的临床研究

侯天强

141-142页

查看更多>>摘要：目的:对比艾司奥美拉唑钠与奥美拉唑钠在急性上消化道出血中的临床疗效。方法:选取2017年4月至2018年10月160例急性上消化道出血病例，根据用药方法分组，即观察组(艾司奥美拉唑钠，n=80)和对照组(奥美拉唑钠，n=80)，对比两组临床治疗情况。结果:观察组治疗总有效率(95。00％)高于对照组(83。75％)，且观察组止血时间、腹痛缓解时间、黑便次数、血压稳定时间均低于对照组(P＜0。05);两组不良反应对比(3。75％vs5。00％)无明显差异(P＞0。05)。结论:艾司奥美拉唑钠与奥美拉唑钠临床不良反应均比较小，但是与奥美拉唑钠相比，艾司奥美拉唑钠在提高疗效、缓解症状、改善出血等方面发挥明显作用，其临床效果更佳。

关键词：

急性上消化道出血艾司奥美拉唑钠奥美拉唑钠质子泵抑制剂

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