首页期刊导航|世界中医药
期刊信息/Journal information
世界中医药
世界中医药学会联合会
世界中医药

世界中医药学会联合会

李振吉

月刊

1673-7202

sjzyyzz@vip.126.com；wfcms2006zzs@163.com

010-58650023

100101

北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室

世界中医药/Journal World Chinese MedicineCHSSCDCSTPCD
查看更多>>《世界中医药》杂志是中华人民共和国新闻出版总署正式批准，由国家中医药管理局主管、世界中医药学会联合会主办的综合性中医药学术期刊，是世界中联的国际性、专业性杂志。拟于2006年11月正式出版，双月刊，国内外公开发行。《世界中医药》杂志以增进世界各国中医药学术交流，促进中医药发展为宗旨，以加强国际交流与合作，传播中医药文化，提高中医药学术水平，推动中医药国际化发展为己任。本刊的办刊方针是提高兼顾普及，继承与创新并重，展现中医药界最具权威的学术成果。《世界中医药》杂志力求做到既能反映世界各国高质量的中医药学术研究成果，又能满足各国中医药从业者提高技能的需要。因此，栏目设置多样，如“科研成果”、“科研动态”、“实验研究”、“临床研究”、“临床报道”、“名老中医经验”、“理论研究”、“综述”、“论坛”、“中医药国际标准化”、“中医药教学”等。另外，杂志还登载中医药在各国和地区的发展情况，中医药新产品的研制和开发，各种进修培训信息，向读者推荐新书等。为把《世界中医药》杂志办成国际化精品期刊，使中医药更好地为人类健康服务，我们欢迎各界人士为本刊撰写文章或提出建议，共同把《世界中医药》杂志办好。
正式出版
收录年代

    糖尿病心肌病病证结合诊疗指南(2021-12-31)

    中国医师协会中西医结合医师分会内分泌与代谢病学专业委员会
    1641-1653页
      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    二仙汤治疗早发性卵巢功能不全的网络药理学分析

    李敏郭淼孙建华翟凤霞...
    1654-1657,1665页
    查看更多>>摘要：目的:基于网络药理学探讨二仙汤治疗早发性卵巢功能不全(POI)的作用靶基因和信号通路.方法:首先,通过公共数据库筛选当归芍药散的有效成分及作用靶点和疾病的疾病靶点;其次,确定二仙汤治疗POI的作用靶基因,并在STRING数据库中收集作用靶基因之间的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)信息,同时建立药物活性成分与作用靶基因网络;最后,借助ClusterProfiler R软件完成基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析.结果:筛选得到二仙汤有效成分共92个,作用靶基因205个,确定疾病基因3425个,有效化合物-作用靶点网络总共包括239个节点和1153条相互作用关系,关键活性化合物有槲皮苷、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素等,通过PPI网络得到173个核心蛋白;GO富集分析主要涉及共获得生物过程(BP)1939个,细胞组分(CC)72个,分子功能(MF)141个;KEGG通路富集筛选得到164条信号通路,主要包括为磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等.结论:本研究发现二仙汤中槲皮苷、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素等活性成分可通过PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路作用于MAPK1、AKT1、JUN、RELA等靶点进行综合调控,从而发挥治疗POI的作用.结论:本研究初步明确了二仙汤治疗POI的作用靶基因和通路,为之后的研究准备了条件.

    二仙汤早发性卵巢功能不全网络药理学靶点有效成分信号通路富集分析作用机制

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于网络药理学的鼻渊通窍颗粒治疗过敏性鼻炎的分子机制研究

    刘畅张慧月聂晶刘丽慧...
    1658-1665页
    查看更多>>摘要：目的:通过网络药理学方法筛选鼻渊通窍颗粒化学成分,构建成分-疾病靶点网络,研究其治疗过敏性鼻炎的潜在分子机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和DrugBank数据库,筛选鼻渊通窍颗粒所含的化学成分,并获取其作用靶点;应用GeneCards数据库,以"Allergic Rhinitis"为关键词检索过敏性鼻炎疾病靶点;获得药物和疾病的共同靶点并导入STRING数据库得到蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)关系,通过Cytoscape 3.7.2构建PPI网络.使用clusterProfiler进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.以药物网络分子中结合位点较多的槲皮素、芹菜素、山柰酚通过AutoDock软件同PTGS1、PTGS2,以及与过敏性鼻炎密切相关的血清因子IgE抗体进行分子对接.结果:网络药理学研究发现鼻渊通窍颗粒治疗过敏性鼻炎可能的活性成分为槲皮素、芹菜素、山柰酚、熊果酸、迷迭香酸,通过调节PTGS2、PTGS1、CHRM2、ADRB2、NOS2等靶点,调控MAPK、HIF-1、核因子κB、cAMP等信号通路,发挥其抑制炎症的作用.分子对接结果显示,关键成分对PTGS1、PTGS2和IgE抗体具有良好的亲和性.结论:本研究基于网络药理学理论和分子对接技术揭示了鼻渊通窍颗粒以多成分、多靶点、系统调节过敏性鼻炎,为临床药物治疗提供依据.

    鼻渊通窍颗粒过敏性鼻炎网络药理学分子机制靶点

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于网络药理学对紫苏-百合药对治疗原发性失眠的作用机制研究

    王振亦常泽胡文悦林景峰...
    1666-1671页
    查看更多>>摘要：目的:通过网络药理学研究紫苏-百合药对治疗原发性失眠的有效活性成分及相应基因靶点、信号通路,并探讨其作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)和文献检索紫苏-百合药对的主要化合物及其相应的作用靶点;通过GeneCards、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索原发性失眠的疾病靶点;紫苏-百合药对和原发性失眠的交集基因靶点通过String数据库和Cytoscape软件构建网络可视化;利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果:本研究共筛选到紫苏-百合药对主要有效活性成分共22个,其中紫苏16个,百合7个(包含1个重复活性成分);有效活性成分与原发性失眠共同作用靶点53个;GO富集分析结果显示生物过程(BP)共有284条;细胞组分(CC)共有35条;分子功能(MF)共有58条;KEGG信号通路富集结果显示102条通路.结论:紫苏-百合药对能够通过多靶点、多通路治疗原发性失眠,为深入揭示其作用机制提供了生物信息学基础.

    紫苏百合网络药理学原发性失眠不寐基因靶点信号通路化合物成分

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于网络药理学研究逍遥散治疗经前期综合征的作用机制

    曹一鸣刘雁峰王悦竹史亚婷...
    1672-1677页
    查看更多>>摘要：目的:运用网络药理学研究方法探讨逍遥散治疗经前期综合征的作用机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中药分子作用机制的生物信息学分析工具中筛选并检索逍遥散中药物核心成分和靶点;并通过相关数据库检索经前期综合征疾病靶点;利用韦恩图得到逍遥散和疾病的共同靶点;借助Cytoscape软件描绘成分-疾病-靶点图;在STRING平台上进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析;最后利用DAVID网站将药物及疾病之间交集的靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果:逍遥散八味中药共筛选出162种成分和2618个预测靶点,经前期综合征靶点768个;韦恩图得到共同靶点21个;得到43条生物过程,涉及信号转导、RNA聚合酶Ⅱ的转录起始、IκB激酶/核因子κB信号的负调控、凋亡过程的负调控等;同时筛选得到17条信号通路,包括HIF-1信号通路等.结论:逍遥散可能通过激素调节,调节下丘脑-垂体-肾上腺轴,抗抑郁,调节神经递质等途径治疗经前期综合征.

    网络药理学逍遥散经前期综合征作用机制信号通路靶点活性成分

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于网络药理学和分子对接探讨肉苁蓉苯乙醇总苷对肝细胞癌的潜在分子机制

    张嘉伟文丽梅胡君萍杨建华...
    1678-1684页
    查看更多>>摘要：目的:通过网络药理学及分子对接技术,探讨肉苁蓉苯乙醇总苷(CPhGs)治疗肝细胞癌(HCC)的潜在分子机制.方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库及文献收集肉苁蓉苯乙醇总苷的活性成分及潜在作用靶点.通过TTD,GeneCards等数据库获得与HCC相关的疾病基因,得到药物靶点与疾病靶点的交集为肉苁蓉苯乙醇总苷治疗HCC的潜在作用靶点,将交集靶点导入蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选关键靶点.将关键靶点导入DAVID数据库,进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.最终,利用Autodock vina软件对筛选出的蛋白与肉苁蓉苯乙醇总苷活性成分进行分子对接.结果:肉苁蓉苯乙醇总苷中有29种活性成分及410个靶基因,涉及PI3K-AKT信号通路、癌症信号通路、癌症蛋白聚糖通路、VEGF信号通路等以发挥治疗HCC的作用.分子对接结果显示,筛选的靶点受体蛋白与活性成分具有较好的结合活性.结论:肉苁蓉苯乙醇总苷可能通过多组分、多靶点和多途径的方式调节癌细胞、血管生成等相关靶标和途径,从而对HCC产生治疗作用.

    肉苁蓉苯乙醇总苷肝细胞癌网络药理学分子对接

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于网络药理学和分子对接探讨沙参麦冬汤治疗肺癌的作用机制

    李桂民李耀辉李哲曾璐...
    1685-1691页
    查看更多>>摘要：目的:基于网络药理学和分子对接探讨沙参麦冬汤治疗肺癌的作用机制.方法:检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医分子机制生物学信息分析工具(BATMAN-TCM)数据库获取沙参麦冬汤的化学成分及靶点.借助人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank、GeneCards数据库获取肺癌相关靶点.借助Cytoscape 3.8.0软件,构建"药物-活性成分-关键靶点-疾病-信号通路"图.利用STRING平台进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,Cytoscape进行蛋白聚类分析,使用Metascape进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析并借助R语言进行可视化处理,将核心成分与蛋白进行分子对接.结果:最终得到沙参麦冬汤活性成分192个,对应靶点3585个,肺癌相关靶点1910个,药物与疾病共有靶点191个.CytoNCA显示核心靶点有JUN、MAPK8、MYC、MAPK14、STAT3、MAPK1、RELA、TP53、IL-6.GO富集分析得到2684条生物过程,117条细胞组分,210条分子功;主要富集在癌症途径、TNF信号通路、蛋白多糖在癌症中的作用、癌组织中的微RN A、铂耐药、肿瘤的转录调控失调等信号通路.分子对接显示,沙参麦冬汤主要活性成分槲皮素、豆甾醇、β-胡萝卜素、山柰酚、β-谷甾醇、柚皮素与核心蛋白STAT3、MAPK14、TP53、TNF、IL-6、MYC有较好的结合活性.结论:沙参麦冬汤可能作用于STAT3、MAPK14和TP53等靶点通过癌症途径、铂耐药和肿瘤的转录调控失调等信号通路干预肺癌的进展.

    沙参麦冬汤肺癌网络药理学分子对接作用机制中医药

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于免疫相关细胞因子研究理冲汤对子宫肌瘤细胞凋亡和增殖的影响

    李冬华刘宇王文娜
    1692-1696页
    查看更多>>摘要：目的:从免疫相关细胞因子表达情况研究理冲汤对子宫肌瘤细胞凋亡和增殖的影响.方法:用异种移植法建立子宫肌瘤小鼠模型,随机分为正常组、模型组、理冲汤组和阳性药组,每组6只,连续药物干预4周;通过透射电子显微镜观察子宫平滑肌细胞的超微结构;采用免疫组织化学染色检测促进细胞凋亡因子胱天蛋白酶3(Caspase-3)、抑制细胞增殖因子Ki67的表达情况;采用MSD电化学发光技术检测白细胞介素-12p70(IL-12p70)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤生长相关基因(GRO/KC)的表达情况.结果:与模型组比较,理冲汤组子宫平滑肌细胞超微结构改善明显,细胞排列紊乱和细胞膜增厚现象均有所减轻;子宫组织中Caspase-3表达升高(P<0.01),Ki67表达降低(P<0.01);血清中IL-12p70表达升高(P<0.05),IL-1β、IL-6、GRO/KC表达降低(P<0.05,P<0.01).结论:理冲汤具有促进子宫肌瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖的作用,其分子机制与调控免疫相关细胞因子表达有关.

    子宫肌瘤理冲汤细胞凋亡细胞增殖免疫细胞因子半胱氨酸蛋白水解酶3白细胞介素-12p70

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    基于Wnt/β-连环素通路探讨补骨脂素对骨质疏松症大鼠的影响

    王健张驰
    1697-1702页
    查看更多>>摘要：目的:探讨补骨脂素基于Wnt/β-连环素(β-Catenin)信号通路对骨质疏松症(OS)大鼠的影响.方法:将78只SD大鼠随机分为对照组13只及造模组65只.造模组用双卵巢切除法建立OS模型,对照组予以假手术.造模成功者分为模型组、阿仑膦酸钠组及补骨脂素低、中、高浓度组,每组13只.模型组及对照组给予双蒸水,阿仑膦酸钠组给予0.2 mg/mL阿仑膦酸钠,补骨脂素低、中、高浓度组分别予0.4 mg/mL、0.8 mg/mL、1.6 mg/mL补骨脂素;各组灌胃剂量5 mL/kg,连续12周.检测比较骨密度(BMD),骨小梁厚度(Tb.Th)、数量(Tb.N)及分离度(Tb.Sp),血清及骨组织护骨因子(OPG)、骨钙蛋白(BGP)水平,以及骨组织低密度脂蛋白受体相关蛋白6(Lrp6)、糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、β-catenin、Runt相关转录因子2(Runx2)mRNA表达水平.结果:与模型组比较,各组第4腰椎及左、右股骨BMD较高,Tb.Th、Tb.N较高、Tb.Sp较低,血清及骨组织OPG水平较高,BGP较低,骨组织Lrp6、β-catenin、Runx2 mRNA水平较高、GSK-3βmRNA较低,且补骨脂素组呈一定量效关系,差异有统计学意义(P<0.05).结论:补骨脂素能剂量依赖性地提高OS大鼠BMD,提高血清及骨组织OPG水平,降低BGP水平,增加骨组织骨小梁厚度和数量,降低骨小梁分离度,其作用可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关.

    补骨脂素骨质疏松症大鼠去势Wnt/β-catenin信号通路骨密度护骨因子低密度脂蛋白受体相关蛋白6

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普

    燧心胶囊对心力衰竭大鼠心肌纤维化的保护作用

    郭丹丹于思明李佳卓许文婷...
    1703-1707页
    查看更多>>摘要：目的:探讨燧心胶囊对心力衰竭(HF)大鼠心肌纤维化的保护作用及对AMP活化蛋白激酶(AMPK),核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)通路的影响.方法:采用腹腔注射阿霉素法制备大鼠HF模型,造模成功后,燧心胶囊低、中、高剂量组依次灌胃给予燧心胶囊(1.3 mg/kg、2.6 mg/kg、5.2 mg/kg),缬沙坦组灌胃给予缬沙坦(13.35 mg/kg),1次/d,假手术组和模型对照组给予等量生理盐水,连续8周后测定大鼠心功能,对大鼠心脏组织进行Masson染色,同时检测心脏组织中超氧化物歧化酶(ROS)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、AMPK、Nrf2和血红素加氧酶-1(HO-1)水平.结果:对照组大鼠心肌未见显著肌纤维,模型组大鼠心肌细胞间出现大量的纤维组织,各燧心胶囊剂量组和缬沙坦组大鼠心肌细胞间伴有不同程度的纤维组织增生,较模型组明显减轻,其中缬沙坦组大鼠改善最为显著.与对照组比较,模型组大鼠左心室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)、GSH、SOD、AMPK、Nrf2和HO-1水平降低,左室收缩期末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVEDD)和ROS水平升高(P<0.05);与模型组比较,各燧心胶囊组和缬沙坦组大鼠LVEF、LVFS、GSH、SOD、AMPK、Nrf2和HO-1水平升高LVSD、LVEDD和ROS水平降低,各燧心胶囊组大鼠各指标随燧心胶囊剂量增加而变化,但缬沙坦组作用最显著(P<0.05).结论:燧心胶囊能抑制HF大鼠心肌纤维化,其机制可能与AMPK/N rf2通路激活有关.

    燧心胶囊心力衰竭心肌细胞纤维化AMPK/Nrf2通路

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据
    • 维普