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世界中医药
世界中医药学会联合会
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世界中医药学会联合会

李振吉

月刊

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010-58650023

100101

北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室

世界中医药/Journal World Chinese MedicineCHSSCDCSTPCD
查看更多>>《世界中医药》杂志是中华人民共和国新闻出版总署正式批准，由国家中医药管理局主管、世界中医药学会联合会主办的综合性中医药学术期刊，是世界中联的国际性、专业性杂志。拟于2006年11月正式出版，双月刊，国内外公开发行。《世界中医药》杂志以增进世界各国中医药学术交流，促进中医药发展为宗旨，以加强国际交流与合作，传播中医药文化，提高中医药学术水平，推动中医药国际化发展为己任。本刊的办刊方针是提高兼顾普及，继承与创新并重，展现中医药界最具权威的学术成果。《世界中医药》杂志力求做到既能反映世界各国高质量的中医药学术研究成果，又能满足各国中医药从业者提高技能的需要。因此，栏目设置多样，如“科研成果”、“科研动态”、“实验研究”、“临床研究”、“临床报道”、“名老中医经验”、“理论研究”、“综述”、“论坛”、“中医药国际标准化”、“中医药教学”等。另外，杂志还登载中医药在各国和地区的发展情况，中医药新产品的研制和开发，各种进修培训信息，向读者推荐新书等。为把《世界中医药》杂志办成国际化精品期刊，使中医药更好地为人类健康服务，我们欢迎各界人士为本刊撰写文章或提出建议，共同把《世界中医药》杂志办好。
正式出版
收录年代

    国际中医临床实践指南年龄相关性黄斑变性(2021-12-14)

    世界中医药学会联合会
    2229-2234页
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    国际中医临床实践指南干眼(2021-12-14)

    世界中医药学会联合会
    2235-2239,2244页
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    国际中医临床实践指南视网膜静脉阻塞(2021-12-14)

    世界中医药学会联合会
    2240-2244页
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    基于网络药理学探讨黄芪治疗缺血性中风的作用机制

    唐秀松陈静张青槐庞宇舟...
    2245-2250,2257页
    查看更多>>摘要：目的:通过构建药物与疾病之间的网络关系探究黄芪对缺血性中风(IS)的治疗机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芪有效活性成分和相关靶点;以"Cerebral Ischemic Stroke"为关键词,在人类基因的综合数据库(GeneCards)和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索IS疾病基因靶点;利用Perl脚本分析计算出黄芪-IS之间的共同基因,String网站用来构建黄芪-IS之间蛋白作用关系网络,黄芪-IS交集基因的GO功能富集分析、KEGG通路富集分析则借助R软件完成.结果:从黄芪中筛选出16个有效成分,作用于137个IS疾病靶点,黄芪治疗IS的核心基因主要有AKT1、IL6、VEGFA、CASP3、JUN等.中药-疾病靶点共有144条GO生物学过程,功能主要与细胞活性、特异性DNA的表达和酶反应有关.共获得164条KEGG信号通路,主要包括AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎病毒通路、前列腺癌通路、TNF信号通路、人巨细胞病毒感染通路、膀胱癌通路、胰腺癌通路、丙型肝炎通路、内分泌抵抗通路等.结论:黄芪可通过多成分、多靶点和多通路治疗IS,为临床用药提供科学理论支撑.

    缺血性中风黄芪网络药理学药理机制信号通路

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    基于网络药理学与分子对接研究黄芪-附子治疗慢性心力衰竭的机制

    李钰鑫阎美卉李森
    2251-2257页
    查看更多>>摘要：目的:采用网络药理学及分子对接研究"黄芪-附子"药对治疗慢性心力衰竭的作用靶点及其相关信号通路,并进一步分析其治疗慢性心力衰竭的潜在机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot数据库等获取黄芪-附子药对的活性成分和作用靶点,并在人类基因数据库(GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)下载慢性心力衰竭的疾病靶点,筛选出二者的共同靶点,利用String数据库获得蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)信息,并于Cytoscape 3.8.0构建可视化网络,计算各靶点的Degree值,取其前5位进行分子对接反向验证,进而利用David数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,最后将所有信息输入Cytoscape 3.8.0构建"黄芪附子-活性成分-靶点-通路-疾病"网络.结果:本研究共获得黄芪-附子活性成分41个,慢性心力衰竭靶点13051个,Degree前5位为AKT1,MAPK1,JUN,TP53,TNF,基于以上信息,构建了PPI网络,该网络主要与转录调控、信号转导、凋亡调控、细胞增殖等生物学过程相关,其KEGG分析主要聚集在HIF-1信号通路,MAPK信号通路、PI3K-AKT信号通路等心力衰竭相关信号通路.结论:黄芪-附子药对可通过AKT1、MAPK1、JUN等多个靶点,通过HIF-1、MAPK等多信号通路对治疗慢性心力衰竭起到积极作用.

    网络药理学黄芪-附子慢性心力衰竭作用机制分子对接系统药理学中药药对蛋白质-蛋白质相互作用网络

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    基于网络药理学研究陇产当归挥发油类成分多维药理的作用机制

    刘方舟杨阳李萌杜昱...
    2258-2262,2269页
    查看更多>>摘要：目的:运用网络药理学方法研究陇产当归挥发油类成分的药理作用机制,为道地药材的合理使用与深度开发提供有价值的研究策略.方法:本研究联合使用Pubchem、UniProt、CTD、Omicshare、SWISS、STITCH、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)多个靶点筛选、预测与分析数据库,运用Cytoscape软件构建化学成分-靶点-疾病网络模型.最后对陇产当归特征性高含量化学成分群-挥发油类化合物相关靶点进行挖掘预测,借助Omicshare和CTD数据库对靶点进行基因本体(GO)富集分析与通路富集分析,并构建成分-靶点-疾病相关作用网络,进一步挖掘陇产当归多维药理作用机制.结果:陇产当归挥发油类成分藁本内酯、正丁基苯酞和正丁烯基苯酞通过LAU、ALOX5、ESR1、AR等36个靶点作用于Na+/Cl-神经递质转运蛋白、SLC介导的跨膜转运、白细胞介素信号转导等多条信号通路,从而发挥多维药理作用,这些成分主要可治疗神经系统、肿瘤、心血管疾病、消化系统、免疫系统等16种相关疾病.结论:基于网络药理学的研究方法寻找不同产区药材特征性高含量化学成分群(与其他产地比较差异有统计学意义的关键靶点、信号通路、疾病网络,为深入研究我国不同产区中药资源的药理作用及机制研究提供可靠的数据支撑.

    甘肃产区当归挥发油类网络药理学靶点信号通路疾病作用机制

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    基于网络药理学和分子对接研究丁香抗流感的作用机制

    何紫凝袁中文冯森玲
    2263-2269页
    查看更多>>摘要：目的:探讨丁香抗流感的作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和既往文献筛选丁香活性成分.通过数据库SwissTarget Predictiont获得丁香活性成分的相应靶点;采用GeneCards数据库获取流感相关靶点.将二者取交集,获得共同靶点,运用Cytoscape 3.7.2构建"丁香-活性成分-靶点-疾病网络".运用String数据库构建共同靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI).利用Metascape进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.用Autodock Vina 1.1.2对丁香活性成分与流感关键蛋白和流感病毒蛋白进行分子对接,并构建其作用网络.结果:从丁香-活性成分-流感靶点-流感网络中获得rhamnazin-3-O-β-D-glucopyranoside、isoquercitrin、quercetin-3-O-β-D-glucuronide、rhamnetin-3-O-β-D-glucuronide-6″-methyl、1,2,3,6-tetra-O-galloylglucose等28个丁香活性成分和MAPKs、TNF、AKT1、TP53、EGFR、CASP3、HSP90AA1等209个丁香治疗流感的靶点.GO富集分析和KEGG富集分析结果显示,丁香治疗流感主要与激活免疫反应,调控酶活性、细胞凋亡、细胞因子等生物过程和调控PI3 K-AKT、MAPK、细胞凋亡、趋化因子、甲型流感等信号通路有关.分子对接作用网络显示28个活性成分可与HA、NA、M2等多个流感病毒蛋白结合.结论:丁香可能通过多成分与多个流感病毒蛋白结合,并作用于多靶点,调控多通路,进而影响炎症反应、免疫应答、细胞凋亡和流感病毒复制,达到治疗流感的作用.

    网络药理学丁香分子对接流感流感病毒靶点通路机制

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    基于网络药理学研究丹参-红花治疗冠心病的物质基础及作用机制

    曹新福王鑫淼刘红旭张赫怡...
    2270-2275页
    查看更多>>摘要：目的:基于网络药理学探讨丹参-红花治疗冠心病(CHD)的物质基础和作用机制.方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索中药丹参、红花的化学成分,根据口服生物利用度和类药性筛选化学成分,通过PubChem、PharmMapper在线数据库预测化学成分的靶点,检索DisGeNET在线数据库获取CHD的相关靶点,利用Venny 2.1软件获得药物-疾病之间的共同靶点,在STRING 10.5数据库中导入共同靶点并进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,使用Cytoscape 3.7.1软件构建药物-成分-靶点-疾病网络,最后通过DAVID 6.8在线数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果:从丹参-红花中筛选得到13个关键成分,10个核心靶点;通过GO分析得到292个生物过程(BP),25个细胞组分(CC),和62个分子功能(MF);通过KEGG分析得出富集通路115条.槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮Ⅱa、黄芩苷等成分可能是丹参-红花治疗CHD的核心成分;IL6、AKT1、VEGFA、CXCL8、PTGS2、IL1B、NOS3、CCL2、MMP9等为核心靶点;流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、松弛素信号通路等为关键通路.结论:丹参-红花通过调节冠状动脉粥样硬化进程、减轻血管炎症反应、扩张冠状动脉、抗血栓形成、减轻心肌缺血缺氧损伤,从而发挥治疗CHD的作用.

    丹参-红花网络药理学冠心病京都基因和基因组百科全书分析基因本体分析物质基础作用机制

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    龟甲胶治疗围绝经期失眠症的网络药理学研究

    施敏刘富林夏旭婷张婷...
    2276-2280页
    查看更多>>摘要：目的:基于网络药理学方法分析龟甲胶治疗围绝经期失眠症的作用机制.方法:借助中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索龟甲胶所含中药的化学成分和作用靶基因,同时检索人类基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM)获得与围绝经期失眠症治疗相关的靶基因,借助Venny2.1平台对疾病靶基因与药物作用靶基因取交集,采用Cytoscape 3.7.2软件绘制疾病-靶基因-通路-中药成分网络图,利用String数据库构建靶基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,采用R语言对靶基因进行GO功能、KEGG通路富集分析.结果:根据网络药理学相关数据库检索及分析得到龟甲胶所含中药的6个活性成分与围绝经期失眠症相关的ASPA、MPO、PPIG、EDN1、GLRA1等21个关键靶基因相互作用.GO功能富集分析得到相关条目共592个,其中生物过程514个,细胞组分49个,分子功能29个.主要涉及茶酚胺代谢、神经递质水平调节、突触传递,多巴胺能、氨基酸结合、神经递质受体活性等信号通路,KE GG通路富集分析筛选得到11条信号通路,主要涉及多巴胺能突触、苯丙胺成瘾、cAMP信号通路、TNF信号通路等.结论:龟甲胶可通过多靶点、多通路达到治疗围绝经期失眠症的效果,这为进一步深入探讨其作用机制提供了参考.

    龟甲胶围绝经期失眠网络药理学靶点有效成分通路作用机制

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    基于对照品和对照提取物的中药复方质量控制对比研究

    张颜周德勇王路高艳艳...
    2281-2286页
    查看更多>>摘要：目的:建立以决明子中萘并吡喃酮类对照提取物和对照品为对照物质的脂康颗粒含量测定方法并对结果进行对比分析,探讨中药对照提取物替代单体对照品在中药复方质量控制中应用的适用性和可行性.方法:分别以红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷、决明子苷B2、决明子苷C、决明子苷C2这4个对照品和已知含量的决明子对照提取物为对照,采用高效液相色谱法,测定4种成分在脂康颗粒复方中的含量,并对2种方法所得的结果进行t检验.结果:实验结果表明,4种成分的含量在对照提取物法与对照品法比较,差异有统计学意义(P>0.05).结论:对照提取物可以作为脂康颗粒质量控制中的对照物质.为萘并吡喃酮类对照提取物用于含决明子的中药复方的质量评价提供了科学依据和研究基础,对中药对照提取物代替化学对照品进行中药复方质量控制的可行性和适用性进行了验证.

    决明子对照提取物红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷决明子苷B2决明子苷C决明子苷C2脂康颗粒质量控制

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