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世界中医药
世界中医药学会联合会
世界中医药

世界中医药学会联合会

李振吉

月刊

1673-7202

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010-58650023

100101

北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室

世界中医药/Journal World Chinese MedicineCHSSCDCSTPCD
查看更多>>《世界中医药》杂志是中华人民共和国新闻出版总署正式批准，由国家中医药管理局主管、世界中医药学会联合会主办的综合性中医药学术期刊，是世界中联的国际性、专业性杂志。拟于2006年11月正式出版，双月刊，国内外公开发行。《世界中医药》杂志以增进世界各国中医药学术交流，促进中医药发展为宗旨，以加强国际交流与合作，传播中医药文化，提高中医药学术水平，推动中医药国际化发展为己任。本刊的办刊方针是提高兼顾普及，继承与创新并重，展现中医药界最具权威的学术成果。《世界中医药》杂志力求做到既能反映世界各国高质量的中医药学术研究成果，又能满足各国中医药从业者提高技能的需要。因此，栏目设置多样，如“科研成果”、“科研动态”、“实验研究”、“临床研究”、“临床报道”、“名老中医经验”、“理论研究”、“综述”、“论坛”、“中医药国际标准化”、“中医药教学”等。另外，杂志还登载中医药在各国和地区的发展情况，中医药新产品的研制和开发，各种进修培训信息，向读者推荐新书等。为把《世界中医药》杂志办成国际化精品期刊，使中医药更好地为人类健康服务，我们欢迎各界人士为本刊撰写文章或提出建议，共同把《世界中医药》杂志办好。
正式出版
收录年代

    基于血液代谢组学技术的甲氨蝶呤抗类风湿性关节炎作用机制研究

    蔡萧君李宇胡杨吴圆圆...
    242-248页
    查看更多>>摘要：目的:采用代谢组学技术探究甲氨蝶呤抗类风湿性关节炎的作用机制.方法:采用佐剂性关节炎(AIA)方法复制大鼠类风湿性关节炎模型,采用经典足肿胀度指标评价模型复制程度,并给予甲氨蝶呤进行治疗.收集血液样本采用代谢轮廓技术表征疾病发生发展及给予药物干预后的代谢水平,采用MSE数据采集模式全成分获取各组大鼠的实验过程中的生物学信息,并通过模式识别、富集分析等手段以整体分析到局部的聚焦分析方法获取与类风湿性关节炎相关的核心代谢酶及血液生物标记物.进而阐明类风湿性关节炎的发病机制及甲氨蝶呤的作用机制.结果:非靶向代谢轮廓分析显示,甲氨蝶呤对类风湿性关节炎大鼠的整体代谢由明显的干预作用,代谢轮廓由模型状态向空白组状态发生偏移,从整体代谢角度证明甲氨蝶呤对类风湿性关节炎鼠有良好的疗效.通过正交偏最小二乘判别分析中的S图聚焦获取类风湿性关节炎大鼠血液相关代谢异常标记物,如鸟苷五磷酸腺苷、葡萄醛酸胆红素、鸟苷二磷酸、硬脂酸等.通路分析显示来发现类风湿性关节炎大鼠主要涉及脂肪酸生物合成、淀粉和蔗糖代谢、嘧啶代谢、戊糖和葡萄糖醛酸化、嘌呤代谢.结论:甲氨蝶呤对类风湿性关节炎大鼠有良好的治疗作用.通过整体的对脂肪酸生物合成等代谢通路中关键代谢酶及代谢标记物的调节作用可能起到抑制类风湿性关节炎的作用.

    甲氨蝶呤类风湿性关节炎非靶向代谢组学花生四烯酸生物标记物

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    橙皮苷对果糖饮食诱导的非酒精性脂肪肝小鼠的作用研究

    李晓霞许莹徐波郑小岚...
    249-253页
    查看更多>>摘要：目的:研究橙皮苷对高果糖加高脂饲料饮食诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和固醇调节元件结合蛋白1 c(SREBP-1 c)表达的影响.方法:昆明小鼠60只,雄性,随机分为正常组、模型组、阳性药物多烯磷脂酰胆碱组,以及橙皮苷低、中和高剂量组,每组10只,除正常组给予普通饲料和普通水喂养外,其余5组给予10％的果糖水+高脂饲料喂养8周构建NAFLD模型,治疗4周后处死,检测肝功能AST、AST,血脂和肝脂TG、TC,观察肝脏病理学,同时检测肝脏组织中PPARα和SREBP-1 c蛋白及mRNA的表达.结果:肝脏病理学HE染色可见,正常组切片正常,模型组出现明显脂肪空泡,与模型组比较,各观察组均有明显好转;与正常组比较,模型组AST、ALT、血清TG、血清TC、肝脏TC和肝脏TG均明显升高(P<0.05),各观察组相较于模型组明显降低(P<0.05),此外橙皮苷高剂量组和多烯磷脂酰胆碱组差异无统计学意义;与正常组比较,模型组PPARα明显降低(P<0.05),SREBP-1 c明显升高(P<0.05),橙皮苷治疗后PPARα明显升高(P<0.05),SREBP-1 c则明显降低(P<0.05),此外橙皮苷高剂量组和多烯磷脂酰胆碱组没有差异.结论:橙皮苷可明显降低高果糖+高脂饮食诱导的NAFLD小鼠肝脏组织中SREBP-1 c表达,同时升高PPARα表达,进而调节血脂,保护肝脏.

    橙皮苷果糖非酒精性脂肪肝小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α固醇调节元件结合蛋白1c

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    祛风解痉方对哮喘模型小鼠γδT淋巴细胞表达的影响

    樊长征苗青洪巧瑜崔云...
    254-258页
    查看更多>>摘要：目的:探讨祛风解痉方对哮喘模型小鼠γδT淋巴细胞表达的影响.方法:以卵清蛋白滴鼻的方法建立哮喘Balb/c小鼠模型.动物分组:将30只小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸泼尼松片组(0.27 mg/d)及3个祛风解痉方组(0.59、1.18、2.36 g/d),分别进行干预,给药14 d,1次/d.结果:与哮喘模型组比较,祛风解痉方低剂量组的γδT细胞的细胞活性差异无统计学意义(P>0.05),而祛风解痉方中剂量组、祛风解痉方高剂量组及阳性药物组的γδT细胞的细胞活性显著降低(P<0.05).与模型对照组比较,祛风解痉方低剂量组的IL-5、IL-13、TGF-β、IL-10、IFN-γ水平差异无统计学意义,而祛风解痉方中剂量组、高剂量组以及醋酸泼尼松片组在治疗后IL-5、IL-13、TGF-β的表达均显著降低(P<0.05),IL-10、IFN-γ的表达均显著升高(P<0.05).结论:祛风解痉方通过抑制γδT细胞的细胞活性,降低γδT细胞分泌的细胞因子IL-5、IL-13、TGF-β表达,调高IL-10、IFN-γ的表达抑制气道炎性反应,改善哮喘小鼠的气道高反应性.

    祛风解痉方药哮喘γδT淋巴细胞细胞因子细胞活性气道高反应性气道炎性反应中医药治疗

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    清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的影响

    杨成成季晓黎文怡尹小兰...
    259-262页
    查看更多>>摘要：目的:探讨清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的炎性反应细胞因子及粘连相关免疫分子的影响.方法:选取100只Wistar雌性大鼠为研究对象,以随机分组方式将其分为5组,分别为模型对照组、假手术组、清热祛瘀汤组(包括低、中、高3种不同剂量),每组20只;除假手术组外,其余5组均建立盆腔炎性疾病大鼠模型;于清热祛瘀方作用下对其炎性反应细胞因子、血液流变学、粘连相关免疫分子变化情况进行分析.结果:与假手术组比较,模型对照组大鼠血液流变学各指标均明显升高变(P<0.05);而经治疗后,各指标均明显下降,且与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);模型对照组与假手术组比较,大鼠血清IL-4、IL-10、TNF-α、IgA、IgG差异均有统计学意义(P<0.05);经治疗后,清热祛瘀方各剂量组各指标水平均发生明显改变(P<0.05).结论:清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的炎性反应细胞因子及粘连相关免疫分子、血液流变学均有较大影响,可推广应用.

    清热祛瘀汤慢性盆腔炎性疾病炎性反应细胞因子血液流变学免疫分子大鼠粘连相关免疫分子假手术

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    清开灵注射液对急性脑缺血大鼠不规则趋化因子表达的影响

    刘豫玥闫杨杨狄波潘彦舒...
    263-267页
    查看更多>>摘要：目的:观察清开灵注射液对大鼠脑梗死缺血性损伤急性期阶段,不规则趋化因子(Fractalkine,FKN)的表达变化,探讨清开灵注射液治疗急性脑缺血的可能机制.方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉永久性梗死模型(MCAO),随机分为假手术组、模型组,清开灵注射液观察组,TTC染色观察大鼠治疗前后脑组织梗死体积变化,同时采用蛋白芯片、ELISA和免疫组化法分别检测脑脊液、外周血清及脑组织中FKN的表达水平.结果:脑组织TTC染色显示模型组均出现明显梗死灶,清开灵观察组的梗死体积明显缩减.与模型组比较,清开灵观察组明显下调病变局部脑组织的FKN(P<0.05),且能明显上调血清中的FKN(P<0.05),同时观察到其可上调脑脊液及全脑的FKN,差异无统计学意义(P>0.05).结论:清开灵注射液能缩小脑梗死体积,减轻急性脑缺血性损伤,其机制可能与调节FKN的表达有关.

    急性脑缺血不规则趋化因子清开灵注射液大鼠

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    喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的有效性及安全性的系统评价

    段元元吕健王志飞于丹丹...
    268-273页
    查看更多>>摘要：目的:系统评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法:计算机检索Embase、Cochrane Li-brary、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统,筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验,检索时限均为从建库至2019年4月.按照纳入和排除标准,由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取,采用Cochrane系统评价手册进行质量评价,采用RveMan 5.3软件进行数据分析.结果:共纳入9个随机对照试验,包括842例支气管哮喘患者,其中观察组421例,对照组421例.Meta分析结果显示:1)有效性方面,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效在总有效率(RR=1.22,95％CI[1.15,1.29],P<0.00001)、肺功能FEV1实际值占预测值百分率改善(MD=6.03,95％CI[4.23,7.84],P<0.00001)、FEV1实际基础测试值(MD=0.44,95％CI[0.32,0.56],P<0.00001)、肺功能PEF实际值占预测值百分率(MD=6.03,95％CI[4.23,7.84],P<0.00001)、FEV1实际基础测试值(MD=0.58,95％CI[0.36,0.80],P<0.00001)方面优于单纯常规治疗;2)安全性方面,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘的不良反应发生率与常规治疗比较差异无统计学意义(RR=0.59,95％CI[0.26,1.35],P=0.21).结论:基于现有临床证据,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效优于单纯的常规治疗.但由于纳入研究的方法学质量普遍较低,因此后续的临床研究还需要严格的方法学设计和质量控制,以期提供更高质量的证据.

    喘可治注射液支气管哮喘系统评价循证医学Meta分析

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    尿毒清颗粒联合血管紧张素系统阻滞剂治疗糖尿病肾病的Meta分析

    张婧李靖张海力曲海顺...
    274-283页
    查看更多>>摘要：目的:系统评价尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂治疗糖尿病肾病的疗效.方法:运用计算机检索CNKI、万方、VIP、Pubmed、Embase及Cochrane Library中关于尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂治疗糖尿病肾病随机对照试验(RCT)的研究文献.采用RevMan5.3软件对符合本次研究的文献中所需要的数据进行Meta分析.结果:最终收入15篇随机对照试验,共1063例患者纳入分析,其中联合治疗538例,对照组525例.Meta分析结果显示尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂组在临床缓解率[OR=2.92,95％CI(1.76-4.86)]、24 h尿蛋白定量[MD 0.71,95％CI(0.28-1.14)]、UAER[MD 41.13,95％CI(26.66-55.59)].但尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂观察组在降低血清尿素氮[MD-0.86,95％CI(0.05-1.68,P=0.02)]、降低空腹血糖[MD-0.03,95％CI(-0.15-0.09),P=0.61]方面无治疗优势.2组不良事件发生率差异无统计学意义[RR=2.34,95％CI(0.69-7.95),P=0.17].结论:尿毒清颗粒联合RAAS系统阻滞剂可能与单独使用RAAS系统阻滞剂一样安全,在提高总有效率、降低24 h尿蛋白定量及UAER方面具有优势.但由于此次纳入分析的文献质量偏低,未来更需要多中心,大样本,研究设计更严谨的随机双盲实验做进一步验证.

    ACEI/ARB联合用药Meta分析尿毒清颗粒RAAS系统阻滞剂糖尿病肾病中医药

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    炎调方治疗脓毒症急性肾损伤的疗效观察

    王文清施荣方荣王倩...
    284-288页
    查看更多>>摘要：目的:探究炎调方对脓毒症急性肾损伤(AKI)疗效及对T辅助细胞22(Th22)和Th17细胞水平影响性.方法:选取2016年10月至2018年10月上海中医药大学附属曙光医院收治的脓毒症合并AKI患者98例作为研究对象,按照就诊顺序编号随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组予控制感染、维持电解质平衡等西医治疗,观察组在西医治疗基础上加用炎调方治疗,均治疗7 d.观察治疗前后2组肾功能、炎性反应因子、免疫功能、Th22细胞、Th17细胞变化并比较疗效.结果:1)完成治疗后2组肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)较治疗前均显著下降(P<0.05),完成治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05).2)完成治疗后2组尿神经轴突导向因子(Netrin-1)、尿IL-18、尿肾损伤分子-1(KIM-1)、尿中心粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)较治疗前均显著下降(P<0.05),完成治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05).3)完成治疗后2组Th22、Th17、IL-17、IL-22较治疗前均显著下降(P<0.05),完成治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05).4)完成治疗后2组IgG、IgA、IgM、CD4+、CD8+较治疗前均显著升高(P<0.05),完成治疗后观察组以上指标均显著高于对照组(P<0.05).5)完成治疗后观察组临床痊愈率、总有效率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:炎调方能抑制脓毒症AKI患者TNF-α、IL-6、及Th22/Th17等炎性反应细胞水平,减轻脓毒症全身炎性反应,从而具有保护肾功能、提高免疫的作用.

    炎调方脓毒症急性肾损伤Th22/Th17细胞炎性反应递质免疫功能肾功能疗效

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    麻子仁增液汤对便秘型肠易激综合征患者的临床研究

    黄礼韦祎刘英莲
    289-293页
    查看更多>>摘要：目的:探讨麻子仁增液汤对便秘型肠易激综合征患者(IBS-C)的临床效果.方法:选取2017年2月至2019年2月海口市第三人民医院收治的IBS-C患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=49)和观察组(n=51).对照组采用乳果糖治疗,观察组采用麻子仁增液汤+乳果糖治疗,比较2组临床疗效、中医症候积分、机体肠道菌群微生态变化、生命质量及不良反应.结果:观察组临床总有效率为94.12％,高于对照组的79.59％(P<0.05);治疗后观察组中医证候大便干结、腹胀腹痛、潮热颧红、口干少津及小便短赤、身热积分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌、肠道菌群定植抗力B/E值高于对照组,而拟杆菌、肠杆菌低于对照组(P<0.05);治疗后观察组健康忧虑、焦虑不安、躯体意念、社会功能、人际关系、挑食、行为障碍、性行为评分均高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:麻子仁增液汤对IBS-C患者的治疗效果较好,可调节机体肠道菌群变化,改善微生态环境,提高生命质量.

    麻子仁增液汤肠易激综合征便秘型肠道菌群微生态生命质量研究

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    小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

    王楠张金虎
    294-297,302页
    查看更多>>摘要：目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性.方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例.观察组给予小儿解感颗粒治疗,对照组给予小儿热速清颗粒治疗.连续治疗3d后对2组患病儿童的临床疗效、退热时间、症状积分、血清炎性反应细胞因子水平、不良反应发生情况等数据收集整理,统计分析.结果:治疗一周期后观察组治愈率高和显效率均高于对照组,有效率和无效率低于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05).观察组退热起效时间和完全退热时间均低于对照组(P<0.05).经治疗后观察组发热、咽喉部红肿痛、鼻塞等症候积分均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组血清炎性反应细胞因子水平低于对照组(P<0.05).治疗期间对照组出现腹泻3例,呈水样便,皮疹1例,观察组患儿未见不良反应发送,2组组间不良反应发生率有明显差异(P<0.05).结论:与小儿热速清颗粒比较,小儿解感颗粒可减少患儿发热持续时间,改善患儿症候,降低血清炎性反应细胞因子水平,用于小儿AURI的临床治疗,疗效显著,安全,临床可推广.

    急性上呼吸道感染小儿解感颗粒小儿热速清颗粒临床疗效退热时间炎性反应因子不良反应

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