首页期刊导航|实验室检验
期刊信息/Journal information
实验室检验
实验室检验

月刊

2097-261X

jlabtesting@126.com

010-53380875

北京市东城区建国门南大街5号1号楼

实验室检验/Journal Laboratory Testing
正式出版
收录年代

    不同防腐剂对皮肤常驻菌的抑制作用研究

    滕贇刘雅丹
    116-118页
    查看更多>>摘要:目的 测定在不同的防腐剂的作用下,皮肤常驻菌的抑制效果.方法 结合采集的实时数据先计算出最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)值,设定初始的约束条件后进行菌体的培养,多周期对比菌落数量的变化状态,并测算菌落变动平均值,判定分析此时菌体的处理效果.逐批逐次对测试的溶液进行稀释,针对水溶液、膏状化妆品、粉状化妆品以及液态化妆品四种测试目标的对比,计算出菌体的抑制灭杀对数值.结果 在不同的采样样品浓度下,对皮肤的常驻菌进行灭杀与抑制,经过多层级的计算,最终得出的灭杀对数值较高,均可以达到7.5以上.结论 防腐剂浓度的增加对皮肤常驻菌的抑制效果基本上处于正向的变化关系,防腐剂的浓度越高,形成的抑制效果越好,反之,防腐剂的浓度越低,形成的抑制效果会相对较差.

    不同防腐剂皮肤常驻菌抑制分析作用核验防腐处理皮肤管理

    气相色谱质谱联用仪检测吉林省长春市尿液中有机酸结果分析

    高洪宇徐春生周婷婷刘明珠...
    119-121页
    查看更多>>摘要:目的 通过分析吉林省长春市的尿液有机酸的原始检测结果,初步探讨尿液有机酸检测项目的相关遗传代谢疾病在吉林省长春市的发病情况以及检测数据分析.方法 采用气相色谱质谱联用仪GC-MS对吉林省长春市2019 年 1 月份到 2023 年 5 月份送检吉林金域医学有限公司尿液有机酸检测项目的结果进行分析.结果 初筛阳性疾病 83 例,阳性率为3.93%.其中甲基丙二酸血症最多,一共有43 例,阳性率为 51.81%,高苯丙氨酸血症一共有10例,阳性率为12.05%,戊二酸血症-Ⅰ型一共有6例,阳性率为7.23%,Citrin蛋白缺陷症一共有5例,阳性率为6.02%,丙酸血症一共有5 例,阳性率为6.02%,枫糖尿病一共有 4 例,阳性率为 4.82%,其他疾病合计为 10 例,阳性率合计为 12.05%.结论 有机酸代谢病又称有机酸尿症,是遗传代谢性疾病中最常见的病种.尿液有机酸筛查是出生后预防和治疗某些遗传代谢性疾病的有效方法,其中甲基丙二酸血症是有机酸代谢异常中最常见的遗传代谢疾病,为提高患儿的生存率与生活质量,人们必须提高认识,早发现,早诊断,早治疗.

    尿液有机酸气相色谱质谱联用仪吉林省长春市

    两种免疫学方法检测HBV感染血清标志物与慢性乙型肝炎HBV-DNA定量相关性研究

    焦何青杨艳萍李莎蔡鹏虎...
    122-124页
    查看更多>>摘要:目的 研究化学发光免疫分析(CLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)在HBV感染患者血清标志物检测中的准确性,并分析血清标志物与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的定量相关性.方法 将本院 2023 年1 月—2024 年 1 月期间收治的 86 例乙型肝炎患者作为研究对象,采用两种免疫学检测方法检测患者的HBV血清标志物,分析两种检测方法的准确性,并采用实时荧光聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测进行HBV-DNA载量定量分析.采用McNemar's检验对血清标志物与HBV-DNA的定量相关性进行分析.结果 两种检测方式在HBsAg、HBsAb和HBeAg阳性率检测中的一致性为中等,在HBeAb和HBcAb阳性率检测中的一致性为较强;以ELISA作为金标准,CLIA检测的敏感度为 97.30%,特异度为 75.00%,以CLIA作为金标准,ELISA检测的敏感度为 96.00%,特异度为 81.82%;6 种血清模式中,乙肝大三阳患者的HBV-DNA阳性率为 95.65%,HBV-DNA定量平均值1.12×108 copies/mL,显著高于其他 5 种模式;小三阳的HBV-DNA阳性检出率也相对较高(65.63%).结论 两种检测方式在HBV感染血清标志物检测中具有较强的一致性,但是CLIA检测的敏感度高于ELISA检测.不同血清模式患者HBV-DNA的阳性率和HBV-DNA定量结果都存在较大差异性.

    慢性乙型肝炎化学发光免疫分析酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸相关性

    浓香型白酒酒醅中乳酸菌的筛选与鉴定

    解廷娜黄雅楠尼苹乐喜詹峰萍...
    125-127页
    查看更多>>摘要:乳酸及其衍生物是白酒中重要的风味物质,对酒体的呈香呈味具有重要作用.为了筛选乳酸菌,本研究以某酒企浓香型白酒酒醅为研究对象,优化乳酸菌分离条件,比较不同DNA提取方法的效果,经酶切与DNA测序鉴定乳酸菌种类.结果表明,在MRS肉汤培养基中,以 37℃厌氧培养 24 h条件下,初筛酒醅中 95 株乳酸菌.确定乳酸菌DNA提取最优方法为煮沸法,并鉴定菌株均为面包乳杆菌(Lactobacillus panis),具有生成乳酸与正丙醇等作用,本研究对白酒的生产与品质的提升有重要参考价值.

    乳酸菌筛选DNA测序酒醅浓香型白酒

    胶体金法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒诊断中的应用对比

    刘东杰
    128-130页
    查看更多>>摘要:目的 对比胶体金法检测与甲苯胺红不加热血清试验在诊断梅毒中的作用.方法 以 2023 年 1 月 1 日至2023 年 12 月 31 日,我院收治的 78 例疑似梅毒患者为分析对象,对所有患者均实施胶体金法检测与甲苯胺红不加热血清试验,检验操作均按照说明书严格执行.参照梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验结果,比较胶体金法检测与甲苯胺红不加热血清试验的诊断灵敏度、特异度及准确度.结果 胶体金法检测的灵敏度、特异度、准确度依次为93.24%、75%、92.31%,甲苯胺红不加热血清试验的灵敏度、特异度、准确度依次为82.43%、50%、80.77%,甲苯胺红不加热血清试验低于胶体金法检测,差异P<0.05.结论 胶体金法检测在梅毒检验中,相较于甲苯胺红不加热血清试验而言有更高的灵敏度、准确性,值得关注推行.

    梅毒胶体金法检测甲苯胺红不加热血清试验灵敏度

    复方延胡索乙素止痛凝胶制备及含量测定方法研究

    王建芬姜玉梅赵一纯沈苗...
    131-134页
    查看更多>>摘要:目的 确定复方延胡索乙素止痛凝胶的制备工艺及含量测定方法.方法 正交试验确定凝胶剂的处方配比,采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Eclipce XDB-C18(200 mm×4.6 mm,5 µm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸溶液(三乙胺调pH至6.0)30∶70,检测波长280 nm,流速1 mL/min.结果 1 g卡波姆940、20 g丙二醇、8 g甘油、0.5 g三乙醇胺配比作为凝胶基质,含量测定结果表明延胡索乙素和欧前胡素的线性范围分别为 16.1~96.6 µg/mL(r=0.9999)、10.4~62.4 µg/mL(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.13%(RSD为0.79%)、99.26%(RSD 为0.82%).结论 该制剂制备方法简单,含量测定方法准确、快速,简便,为该制剂的生产与质量控制提供了科学的参考依据.

    延胡索乙素欧前胡素凝胶剂高效液相色谱法

    基于手机的分光光度计数据输出与处理

    黄利强
    135-138页
    查看更多>>摘要:目的 为普通型号的紫外-可见分光光度计增加数据输出和处理功能.方法 使用串口转USB线连接分光光度计与Android系统手机,手机端使用串口软件接收并处理光度计发送的测量数据.结果 成功实现了分光光度计与手机的连接,手机端可以顺利接收和存储光度计的输出数据,并进行图形化处理,同步绘制样品的波长-吸光度扫描光谱图,所得吸收光谱图与商用仪器基本一致.结论 提出了一种基于Android系统手机的普通分光光度计数据输出与处理的简易改装方案,改装方法成本低,易操作,具有串行接口的普通紫外-可见分光光度计均可进行升级改装.

    分光光度计数据输出手机波长扫描

    气相色谱质谱法测定塑料中6种磷酸酯类阻燃剂的含量

    刘芳
    139-142页
    查看更多>>摘要:目的 测定样品中磷酸酯类阻燃剂的含量,为优化塑料制品的阻燃性提供有利的科学依据.方法 使用合适的溶剂将塑料样品中的磷酸酯类阻燃剂充分萃取出来,通过 GC-MS测定萃取液中磷酸酯类阻燃剂的含量.结果 该方法操作精细,能有效去除杂质干扰,方法线性好,相关系数达到 0.995 以上;精密度好,相对标准偏差在 10%以内;进行了全过程的加标回收试验,回收率为80%~120%.结论 此方法准确可靠,可用于塑料样品中磷酸酯类阻燃剂含量的测定.

    超声波萃取气相色谱质谱法磷酸酯阻燃剂

    固相微萃取-气相色谱-三重四级杆质谱检测饮用水水源中6种环状缩醛类致嗅物质

    伍银爱肖裕泽
    143-146页
    查看更多>>摘要:目的 建立饮用水水源环状缩醛致嗅物质的检测方法,以践行高质量发展,为提升公共服务品质提供技术支撑.方法 本研究针对饮用水水源中环状缩醛致嗅物质的检测,建立固相微萃取-气相色谱-三重四级杆质谱定量方法.结果 固相微萃取法测试饮用水水源中 6 种环状缩醛类物质的最优条件为孵化温度为 50℃,转速为 500 r/min,孵化时间为 15 min,样品孵化后萃取纤维萃取时间为 20 min.定量方法的检出限为 2.87~4.67 ng/L,相对标准偏差为6%~16%,加标回收率范围为 70.7%~115%.采集某水源水样品作为该方法的应用对象,确认该水样中主要致嗅的环状缩醛物质为 2-EDD,其检出浓度为 32 ng/L.结论 应用结果表明该方法能准确、快速地定量饮用水水源中主要致嗅的环状缩醛类物质,具有准确性、可靠性和适用性.

    固相微萃取-气相色谱-三重四级杆质谱法饮用水水源环状缩醛类致嗅物质

    液质联用技术在药品质量分析中的应用

    刘虹刘鸿靖
    147-149页
    查看更多>>摘要:本文旨在探讨液质联用技术在药品质量分析中的应用,以期提高药品检测的准确性和效率.本文综述液质联用技术的基本原理、仪器设备及其在药品质量分析中的具体应用.液质联用技术在药品中药定性、中药定量、药物指纹图谱、药代动力学等方面展现出优越的性能,为药品质量分析提供了一种高效、准确的工具,具有广阔的应用前景.

    液质联用技术药品质量检测