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期刊信息/Journal information
实用肿瘤学杂志
实用肿瘤学杂志

庞达

双月刊

1002-3070

syzlxzz@126.com

0451-86623347,86298293

150081

黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路6号

实用肿瘤学杂志/Journal Practical Oncology JournalCSTPCD
查看更多>>本刊运用现代医学揭示肿瘤发病规律，进行学术交流、沟通信息，促进肿瘤防治工作的发展，鼓励从事肿瘤研究与临床的工作者勇于开拓、创新，为人民健康事业做贡献！
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    2020年云南省肿瘤登记地区宫颈癌发病和死亡情况及2012-2020年趋势分析

    陈茂森文洪梅石青萍邵英...
    355-360页
    查看更多>>摘要：目的 分析 2020 年云南省肿瘤登记地区宫颈癌发病和死亡情况及 2012-2020 年发病和死亡的变化趋势,为云南省开展宫颈癌防治工作提供依据.方法 收集整理 2012-2020 年云南省肿瘤登记地区宫颈癌的发病和死亡资料,统计分析 2020 年宫颈癌的粗发病率、粗死亡率、世界人口标化发病率(简称世标发病率)、世界人口标化死亡率(简称世标死亡率)等指标.2012-2020 年宫颈癌的发病和死亡变化趋势使用年度变化百分比(Annual percent change,APC)进行评价,采用GM(1,1)模型对2021-2025 年宫颈癌粗发病率和世标发病率进行预测.结果 2020 年云南省肿瘤登记地区宫颈癌发病2426 例,居女性恶性肿瘤发病第 5 位,粗发病率和世标发病率分别为 15.83/10 万、11.16/10 万;宫颈癌死亡例数 831 例,居女性恶性肿瘤死亡第6 位,粗死亡率和世标死亡率分别为5.42/10 万、3.52/10 万.农村地区世标发病率(11.86/10 万)高于城市地区世标发病率(9.11/10 万),城市地区世标死亡率(3.63/10 万)略高于农村地区世标死亡率(3.48/10 万).宫颈癌年龄别发病率在 20 岁后迅速上升,55～59 岁年龄组达到发病高峰;宫颈癌年龄别死亡率在 35 岁后快速上升,75～79 岁年龄组达到高峰.2012-2020 年云南省肿瘤登记地区宫颈癌世标发病率随年度变化呈下降趋势(APC=-7.54%,95%CI:-13.19%～-1.53%),趋势变化存在统计学意义(P<0.05).GM(1,1)模型预测显示,2021-2025 年云南省宫颈癌粗发病率和世标发病率将持续下降.结论 宫颈癌在云南省发病和死亡水平较低,但仍是云南省女性常见恶性肿瘤.云南省宫颈癌发病呈年轻化趋势,农村女性是防治的重点人群.

    宫颈癌发病率死亡率趋势云南

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    关于关键词的标引

    《实用肿瘤学杂志》编辑部
    360页
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    云南省2020年食管癌发病和死亡情况及2012-2020年趋势分析

    王梅仙郑克勤余秋丽文洪梅...
    361-366页
    查看更多>>摘要：目的 分析云南省 2020 年食管癌发病和死亡情况及 2012-2020 年变化趋势,为云南省食管癌的防治策略提供数据依据.方法 收集云南省肿瘤登记地区 2012-2020 年食管癌发病与死亡数据进行分析,按性别、年龄别计算 2020 年云南省食管癌粗发病率、粗死亡率、中标发病率、中标死亡率、世标发病率、世标死亡率、0～74 岁累积率等指标,并采用Join-point回归模型分析云南省 2012-2020 年食管癌年度发病率和死亡率变化趋势.结果 云南省 2020 年食管癌粗发病率5.84/10 万,其中男性 10.19/10 万,女性 1.28/10 万,中标发病率 3.85/10 万,世标发病率 3.88/10 万,食管癌发病率在 45 岁之前处于较低水平,45 岁后快速上升,75～79 岁年龄组达到高峰.食管癌粗死亡率 5.08/10 万,其中男性 9.02/10 万,女性0.95/10 万,中标死亡率 3.31/10 万,世标死亡率 3.35/10 万,食管癌死亡率在 50 岁之前处于较低水平,50 岁之后死亡率迅速增长,75～79 岁年龄组达到高峰.所有年龄段男性发病率与死亡率均高于女性.2012-2020 年食管癌粗发病率(APC=8.14%,P<0.05)、世标发病率(APC=7.65%,P<0.05)、粗死亡率(APC=8.99%,P<0.05)、世标死亡率(APC=9.20%,P<0.05)均呈上升趋势.结论 云南省食管癌发病率和死亡率均呈上升趋势,男性发病率与死亡率均高于女性,年龄是影响食管癌发生发展的重要因素,应将男性和老年人作为云南省食管癌日常干预重点人群.

    食管癌发病率死亡率趋势

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    2020年云南省肿瘤登记地区肺癌发病和死亡情况及2012-2020年趋势分析

    徐仙会陈杨朱云芳李明松...
    367-371页
    查看更多>>摘要：目的 分析 2020 年云南省肿瘤登记地区肺癌的发病和死亡情况及 2012-2020 年变化趋势,为云南省肺癌防控提供数据支持.方法 收集云南省肿瘤登记地区 2012-2020 年肺癌的报告病例,利用SAS 9.4 软件计算发病率、死亡率等指标描述肺癌发病和死亡现状,使用JoinPoint 4.9.0.0 软件计算年度变化百分比(Annual percentage change,APC)分析肺癌发病和死亡趋势.结果 2020 年云南省肺癌粗发病率为 46.68/10 万(男性 58.56/10 万,女性 34.21/10 万),中标发病率30.83/10 万,世标发病率30.61/10 万;粗死亡率为33.88/10 万(男性45.94/10 万,女性21.21/10 万),中标死亡率21.70/10万,世标死亡率 21.61/10 万.2020 年云南省肺癌发病率和死亡率均随年龄的增长而升高,39 岁之前均处于较低水平,40 岁以后增长迅速.分别在 75～79 岁年龄组和 80～84 岁年龄组达到高峰.城市和农村地区肺癌粗发病率分别为 47.21/10 万、46.52/10 万;粗死亡率分别为 32.66/10 万、34.27/10 万.2012-2020 年云南省肺癌粗发病率随年度呈上升趋势(APC=2.94%,95%CI=0.29%～5.67%,P<0.05);女性肺癌粗发病率和世标发病率随年度呈上升趋势(粗率:APC=6.30%,95%CI=2.52%～10.21%,P<0.05;世标率:APC=5.91%,95%CI=1.21%～10.82%,P<0.05).结论 2020 年云南省肺癌发病率和死亡率在人群 40 岁以后大幅上升,肺癌发病和死亡水平整体男性高于女性,农村高于城市,同时女性肺癌发病水平呈逐年上升趋势.因此,应将农村地区 40 岁以上男性作为肺癌重点防控人群,同时关注女性的肺癌防控工作.

    肺癌发病率死亡率年度趋势云南

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    云南省肿瘤登记地区2020年胃癌发病和死亡情况及2012-2020年趋势分析

    孔虹倩董娟文洪梅邵英...
    372-376页
    查看更多>>摘要：目的 分析云南省肿瘤登记地区 2020 年胃癌发病和死亡情况及 2012-2020 年其变化趋势,为云南省胃癌防治工作提供建议.方法 收集并整理 2012-2020 年云南省肿瘤登记地区胃癌发病和死亡数据,数据经过质控,2020 年共纳入全省 89 个监测点.使用Excel 2016 和SPSS 18.0 软件计算 2020 年云南省胃癌粗发病率、粗死亡率、世标发病率、世标死亡率、截缩率、0～74 累积率等指标;使用Joinpoint 4.8.0.1 软件计算 2012-2020 年胃癌世标发病率和世标死亡率年度变化百分比(Annual percentage change,APC)及95%CI,并分析其变化趋势.结果 2020 年云南省胃癌粗发病率和世标发病率分别为11.59/10 万和7.60/10 万,男性(14.90/10 万和10.25/10 万)均高于女性(8.10/10 万和5.04/10 万);2020 年全省胃癌粗死亡率和世标死亡率分别为 9.06/10 万和 5.82/10 万,男性(11.51/10 万和 7.89/10 万)均高于女性(6.48/10 万和 3.82/10 万).全省胃癌粗发病率和粗死亡率均随着年龄增长而上升,45 岁以前处于较低水平,之后快速上升,80～84 岁年龄组达顶峰(64.12/10 万和 72.67/10 万).2012-2020 年全省胃癌世标发病率和世标死亡率的APC分别为-0.35%和 0.22%,变化均无统计学意义(P>0.05).结论 2020 年云南省胃癌世标发病率和世标死亡率男性均高于女性,2012-2020 年世标发病率和世标死亡率变化趋势平缓,在云南省男性及 45 岁以上中老年人群是胃癌防控的重点人群.

    云南胃癌发病率死亡率变化趋势

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    云南省2020年肿瘤登记地区肝癌的发病和死亡情况及2012-2020年趋势分析

    范芸苑唐娴文洪梅邵英...
    377-382页
    查看更多>>摘要：目的 分析云南省肿瘤登记地区 2020 年肝癌的发病和死亡情况及 2012-2020 年其变化趋势,为云南省肝癌的预防控制提供参考依据.方法 收集云南省肿瘤登记地区 2012-2020 年纳入国家肿瘤登记年报的全部肝癌患者发病和死亡数据,使用 Excel 2010 和 SAS 9.4 统计软件分析 2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌发病和死亡情况,使用 Joinpoint 4.8.0.1 软件分析 2012-2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌世标发病率及世标死亡率的变化趋势.结果 2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌粗发病率为 20.32/10 万(男性 29.41/10 万,女性 10.78/10 万),城市地区粗发病率为 19.45/10 万,农村地区粗发病率为 20.60/10 万.2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌粗死亡率为 20.54/10 万(男性 29.60/10 万,女性 11.02/10万),城市地区粗死亡率为 17.70/10 万,农村地区粗死亡率为 21.44/10 万.2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌发病率在 34岁之前处于较低水平,35 岁开始迅速增长,80～84 岁年龄组达到高峰为 81.37/10 万,死亡率在 34 岁之前处于较低水平,35岁之后死亡率迅速增长,75～79 岁年龄组达到高峰为 92.14/10 万.2012-2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌世标发病率呈上升趋势(APC=1.82%,95%CI:0.07%～3.61%,t=2.45,P<0.05),世标死亡率呈上升趋势(APC=2.88%,95%CI:1.52%～4.26%,t=5.04,P<0.05).结论 2020 年云南省肿瘤登记地区肝癌粗发病率和粗死亡率均为男性高于女性,农村地区高于城市地区.2021-2020 年肝癌世标发病率和世标死亡率均呈上升趋势,应持续加强云南省肝癌防治工作,通过医防结合,加强肝癌早期筛查和诊断,完善肿瘤登记报告检测系统,加强健康教育,提高居民的整体健康意识和防癌知识.

    肝癌发病趋势死亡趋势云南

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    云南省肿瘤登记地区2020年前列腺癌发病和死亡情况及2012-2020年趋势分析

    董娟孔虹倩文洪梅石青萍...
    383-387页
    查看更多>>摘要：目的 分析 2020 年云南省肿瘤登记地区前列腺癌发病与死亡情况及其 2012-2020 年变化趋势,为云南省开展前列腺癌防治工作提供建议.方法 收集并整理 2012-2020 年云南省肿瘤登记地区前列腺癌发病与死亡数据,使用Ex-cel 2016 和SPSS 18.0 软件计算粗发病率、粗死亡率、世标发病率、世标死亡率、截缩率及累积率等指标,世标发病率和世标死亡率采用Segi's世界人口构成计算;采用Joinpoint 4.8.0.1 软件计算 2012-2020 年前列腺癌世标发病率和世标死亡率年度变化百分比(Annual percentage change,APC)及95%CI,分析其年度变化趋势.结果 2020 年云南省肿瘤登记地区男性前列腺癌粗发病率和世标发病率分别为 9.71/10 万和 6.21/10 万,城市地区世标发病率(7.94/10 万)高于农村地区(5.48/10万);2020 年云南省肿瘤登记地区男性前列腺癌粗死亡率和世标死亡率分别为 4.68/10 万和 2.87/10 万,城市地区世标死亡率(3.68/10 万)高于农村地区(2.53/10 万).2020 年云南省男性前列腺癌发病率和死亡率均随着年龄增长而上升,在45 岁之前均处于较低水平,55 岁及以后快速上升.2012-2020 年云南省男性前列腺癌世标发病率和世标死亡率年度变化趋势均无统计学意义(APC分别为 1.79%和 3.61%,P>0.05),但农村男性世标发病率和世标死亡率均呈上升趋势(APC分别为4.45%和 3.85%,P<0.05).结论 2020 年云南省肿瘤登记地区城市男性前列腺癌世标发病率与世标死亡率均高于农村地区,2012-2020 年世标发病率和世标死亡率变化趋势平缓,农村老年男性应引起更多关注与重视.

    前列腺癌发病率死亡率变化趋势云南

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    circ_0008043通过miR-198/SLC2A1轴促进肝癌糖酵解及肝癌发展

    张康军方泰石岑福兰闫旭...
    388-401页
    查看更多>>摘要：目的 探究circ_0008043 调控肝癌细胞糖酵解的机制.方法 采用qPCR检测临床样本和肝癌细胞系中circ_0008043、miR-198 和SLC2A1 的表达,并用双荧光素酶报告实验验证circ_0008043 与miR-198 及miR-198 与SLC2A1 的靶向结合;通过向肝癌细胞系转染sh-circ_0008043/sh-NC、miR-198 inhibitor/miR-198 inhibitor-NC、miR-198 mimic/mimic NC或pcDNA3.1-SLC2A1/pcDNA3.1-NC检测circ_0008043、miR-198 和SLC2A1 对肝癌细胞糖酵解的影响;通过裸鼠移植瘤模型验证circ_0008043 对肝癌肿瘤生长的影响.结果 circ_0008043 在肝癌组织与细胞系中均高表达(P<0.01),沉默circ_0008043 可抑制肝癌细胞糖酵解;miR-198 在肝癌组织与细胞系中表达降低(P<0.001)且与circ_0008043 表达呈负相关(r=-0.550,P<0.001),沉默circ_0008043 对糖酵解造成的抑制可通过抑制miR-198 的表达被部分恢复;SLC2A1 在肝癌组织与肝癌细胞系中表达水平高(P<0.001),过表达SLC2A1 可逆转由过表达miR-198 对肝癌细胞糖酵解产生的抑制作用.裸鼠移植瘤实验表明,沉默circ_0008043 可抑制肝癌肿瘤的生长(P<0.001).结论 circ_0008043 通过miR-198/SLC2A1 轴促进肝癌细胞糖酵解及肝癌的生长.

    肝癌糖酵解circ_0008043miR-198SLC2A1

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    TRIM24在乳腺癌内分泌治疗耐药中的作用及机制研究

    庞琬莹安静刘兆良
    402-409页
    查看更多>>摘要：目的 探讨TRIM24 在乳腺癌内分泌治疗耐药中的调控作用及作用机制.方法 通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析接受内分泌治疗的乳腺癌患者中TRIM24 表达与预后的关系.使用他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)处理乳腺癌细胞MCF7 或T47D后,应用qRT-PCR及Western blot法检测TRIM24 的表达.在TAM敏感细胞MCF7/S0.5 和耐药细胞MCF7/TAMR-1 中敲除TRIM24 后,CCK-8 法检测细胞增殖情况.在MCF7 细胞中敲除雌激素受体(Estrogen receptor,ER)或使用选择性孕酮受体(Progesterone receptor,PR)拮抗剂醋酸乌利司他(Ulipristal acetate,UPA)处理后,通过qRT-PCR及Western blot法检测TRIM24 的表达情况.在MCF7 中过表达PR后,Western blot法检测TRIM24 的表达变化.过表达TRIM24 后通过qRT-PCR及Western blot法检测人表皮生长因子受体 2(Human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的表达.结果 在接受内分泌治疗的乳腺癌患者中,TRIM24 高表达患者的无复发生存期(Recurrence free survival,RFS)更短(P=0.027).TAM处理能够诱导TRIM24 表达升高(P<0.001).敲除 TRIM24 可以显著抑制耐药细胞 MCF7/TAMR-1 的增殖(P<0.001),而对敏感细胞MCF7/S0.5 没有影响.敲除ER或使用PR拮抗剂处理后能够上调TRIM24 的表达(P<0.01),而过表达PR后能够下调TRIM24 的表达.TRIM24 可以激活HER2 表达(P<0.05).结论 PR负调控TRIM24 在乳腺癌内分泌治疗耐药中发挥重要作用.

    TRIM24他莫昔芬孕激素受体内分泌治疗耐药

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    多维片段组学技术实现结直肠癌的早期和准确检测

    Cancer Res
    409页
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