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期刊信息/Journal information
苏州大学学报（医学版）
苏州大学学报（医学版）

黄瑞

双月刊

1673-0399

xbyk@suda.edu.cn

0512-65225512

215006

苏州市十梓街1号

苏州大学学报（医学版）/Journal Suzhou University Journal of Medical ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报1960年创刊，国内外公开发行。著名血栓与止血研究专家、苏州医学院院长、中国工程院院士阮长耿教授任主编。张学光副院长任编辑委员会主任。血液流变学专家王天佑教授任编辑主任，执行主编。学报曾多次获国家、省级奖项，在国内学术地位已得到肯定。1992年开始成为中国科技论文统计分析源期刊之一。并被《中国生物医学光盘数据库》，《中国科技期刊管理数据库》以及《中国医学文摘》各学科分册二十多种数据库及文摘刊物收录。
正式出版
收录年代

    葡萄糖浓度对乳鼠心肌细胞自噬的影响

    张东亚陈建昌
    193-196页
    查看更多>>摘要：目的 观察葡萄糖浓度对乳鼠心肌细胞自噬的影响.方法 建立体外培养乳鼠心肌细胞模型,随机分成对照组( 5.5 mmol/L),高糖组(25 mmol/L),对照+雷帕霉素组(100 nmol/L),高糖+雷帕霉素组(100 nmol/L).分别测定各组心肌细胞面积；用RT-PCR检测心肌肥大标记基因[心房利钠肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)]表达情况；运用Western印迹检测自噬标记性蛋白微管相关蛋白3(LC-3)的表达.结果 (1)高糖组心肌细胞肥大相关指标较对照组升高,高糖组LC-3的表达较对照组减低,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)高糖+雷帕霉素组心肌细胞肥大相关指标较对照+雷帕霉素组升高,高糖+雷帕霉素组LC-3较对照+雷帕霉素组减低,但差异均无统计学意义.(3)高糖+雷帕霉素组心肌细胞肥大相关指标较高糖组减低,高糖+雷帕霉素组LC-3表达较高糖组升高,差异均有统计学意义.结论 (1)培养基中葡萄糖浓度升高可导致心肌细胞肥大,同时合并有心肌细胞自噬水平的下降.(2)在高糖培养基中加入雷帕霉素可升高心肌细胞的自噬水平,同时抑制高糖导致心肌细胞肥大效果.(3)培养基中葡萄糖浓度升高导致心肌细胞肥大的效果可能与心肌细胞自噬水平的改变相关.(4)结合本实验的研究结果,自噬在糖尿病性心肌病方面可能起一定作用.

    心肌细胞高糖肥大自噬糖尿病心肌病

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    环氧合酶-2基因敲低对足细胞凋亡及nephrin蛋白表达的影响

    孙怀鑫孔维信汪年松张林...
    197-201页
    查看更多>>摘要：目的 观察足细胞环氧合酶-2( COX-2)基因敲低对足细胞凋亡及nephrin蛋白表达的影响.方法 (1)以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象:分为正常对照组、5μl的siRNA组、10μl的siRNA组、15μl的siRNA组.经诱导分化成熟,在干扰48 h后用半定量RT-PCR和Western bolt分别检测COX-2 mRNA及蛋白表达水平,用流式细胞仪检测足细胞凋亡水平.(2)以10μl的siRNA组作为研究对象,分别设立足细胞正常对照组、足细胞COX-2基因敲低组和足细胞阴性转染对照组,用Western bolt检测nephrin蛋白、BAX蛋白及BCL-X1蛋白的表达水平.结果 (1)与正常对照组比较,随着干扰浓度的增加,COX-2mRNA及蛋白表达逐渐减少,而足细胞的凋亡率逐渐升高,15 μl的siRNA组凋亡率明显增高.(2)1μl COX-2 siRNA转染组nephrin蛋白表达显著低于阴性转染组(P＜0.05).(3)与阴性转染组相比,10μlCOX-2 siRNA转染组Bax蛋白表达显著上调,而Bcl-xl蛋白表达稍有下调.结论 敲低COX-2的基因表达可以导致足细胞凋亡,并随着干扰浓度的增加,足细胞凋亡率逐渐增加；在干扰浓度为10μl时,足细胞nephrin蛋白的表达下调；BAX蛋白上调及BCL-X1蛋白下调参与了足细胞的凋亡.

    足细胞细胞凋亡基因敲低

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    软骨细胞与骨髓间充质干细胞隔离共培养构建组织工程化软骨

    吴俊薛珂刘凯孙俊英...
    202-206页
    查看更多>>摘要：目的 探讨隔离共培养条件下,软骨细胞诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞分化并形成软骨组织的能力.方法 分别提取并培养兔BMSCs和耳软骨细胞,以5.0×107/ml的终浓度接种于聚羟基乙酸/聚乳酸(PGA/PLA)支架上并置于Transwell室内.实验组Transwell下方为贴壁软骨细胞,对照组Transwell下方为DMEM培养液(含10％胎牛血清).两组BMSCs-支架复合物体外培养8周后植入裸鼠皮下,继续培养6周后取材.通过大体观察、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测、组织学及免疫组织化学等相关检测对新生组织进行评价.结果 体外培养期间,实验组和对照组BMSCs在支架上黏附良好并能分泌细胞外基质,RT-PCR检测示实验组Ⅱ型胶原和蛋白聚糖有较强的表达,而对照组两者的表达较低或检测不到.裸鼠皮下培养6周,实验组BMSCs-支架复合物能基本保持原形,组织学染色及免疫组织染色显示新生组织有明显的软骨陷窝形成并表达软骨特异性细胞外基质.对照组BMSCs-支架复合物逐渐皱缩变形,未见形成软骨样组织.结论 采用Transwell隔离共培养的方法,软骨细胞能够诱导BMSCs向软骨细胞分化.

    软骨细胞骨髓间充质干细胞共培养

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    凋膜止崩方对无排卵型功能失调性子宫出血大鼠模型子宫内膜细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响

    贺丰杰李小宁师帅
    207-210页
    查看更多>>摘要：目的 观察凋膜止崩方对无排卵型功能失调性子宫出血(ADUB)大鼠模型子宫内膜细胞凋亡及凋亡基因bcl-2、bax表达的影响,探讨凋膜止崩方治疗ADUB子宫内膜增生症的机制.方法 采用去势大鼠雌激素负荷法建立ADUB模型,随机分成空白组、模型组、实验小剂量组和实验大剂量组共4组.造模成功后第3天,官腔注药处死,采用TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测bcl-2、bax基因的表达.结果 (1)模型对照组与空白组相比,凋亡指数增高(P＜0.05)；大、小剂量组与模型组相比,凋亡指数均明显升高(均P＜0.05)；大、小剂量组间差异无统计学意义(P＞0.05).(2)模型组与空白组相比,bcl-2表达明显升高,而bax表达降低,bcl-2/bax比值显著升高(均P＜0.05).(3)实验大、小剂量组与模型组相比,bcl-2表达明显降低,bax表达明显升高,bcl-2/bax比值显著下降(均P＜0.05).结论 凋膜止崩方能够降低bcl-2 mRNA的表达,而增强baxmRNA的表达,通过下调bcl-2/bax比值,诱导过度增生的子宫内膜细胞凋亡可能是其发挥祛除子宫内膜作用的分子机制.

    无排卵型功能失调性子宫出血细胞凋亡凋膜止崩方bcl-2bax大鼠

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    聚乙二醇400对体外培养人角膜上皮细胞生长的影响

    孙正太张晓峰夏蔚钟蕾...
    211-215页
    查看更多>>摘要：目的 研究聚乙二醇400对体外培养人角膜上皮细胞( CECs)生物学特性的影响及其分子机制.方法 制备含0.1％聚乙二醇400的DMEM/F12培养基.采用含0.1％聚乙二醇400培养基培养人CECs,倒置显微镜下观察并照相记录细胞培养24、48、72 h时的形态；四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测角膜上皮细胞生长曲线；流式细胞术检测角膜上皮细胞细胞周期；RT-PCR检测角膜上皮细胞中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)基因表达水平.结果 0.1％聚乙二醇400对角膜上皮细胞的细胞形态无影响,实验组及对照组细胞形态均呈典型的多角形.MTT及流式细胞术检测结果显示,0.1％聚乙二醇400对体外培养人CECs的生长有促进作用(均P＜0.01).0.1％聚乙二醇400培养人CECs后bFGF和EGF的基因表达水平比对照组高(P＜0.05或＜0.01).结论 0.1％聚乙二醇400可能通过缩短人CECs的细胞周期和上调人CECs bFGF、EGF基因的表达,从而加速CECs增殖.

    聚乙二醇400人角膜上皮细胞碱性成纤维细胞生长因子表皮生长因子

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    北京市男男性行为人群多分类敏感问题的调查

    李伟高歌贺志龙陈向宇...
    216-219,256页
    查看更多>>摘要：目的 了解北京市男男性行为人群多分类敏感问题的特征.方法 采用二阶段抽样和多分类特征敏感问题的随机应答技术对北京市男男性行为人群多分类敏感问题进行现场调查.结果 北京市男男性行为人群非北京户籍人口占71.57％,30岁以下占58.39％,未婚单身者占82.26％,该人群呈现出高学历高收入的特征,最近一年无商业性性行为的比例为83.29％,有商业性性行为者中费用为每次200～400元及600元以上者占88.9％,性行为的方式主要为肛交,占64.45％(95％ C1:56.81％～72.48％).26.94％的人上一年度生殖器检查1～2次,10.97％的人未做检查.结论 北京市男男性行为人群存在潜在流动性大、体检次数少、肛交为主、商业性性行为多发等艾滋病(AIDS)高危行为,应进一步加强对这类人群的健康教育,以遏制AIDS的传播.

    男男性行为人群北京多分类敏感问题二阶段抽样随机应答技术

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    结核分枝杆菌Ag85A在毕赤酵母中的表达、纯化及酶联免疫斑点试验研究

    冯丽萍张平静汪成富孙晓璐...
    220-223,262页
    查看更多>>摘要：目的 利用毕赤酵母表达和纯化结核分枝杆菌Ag85A蛋白,以期得到高效刺激T淋巴记忆细胞产生γ-干扰素的特异性抗原.方法 用PCR扩增得到Ag85a基因,构建出重组质粒pPic9k-85a,通过电转化进入毕赤酵母,经遗传霉素G418抗性筛选、硫酸铵沉淀浓缩及离子交换层析纯化得到目的蛋白.最后以大肠杆菌和毕赤酵母表达的Ag85A分别为抗原刺激物进行酶联免疫斑点(Elispot)试验,分析其刺激BCG免疫小鼠T淋巴细胞产生γ-干扰素(IFN-γ)的能力.结果 在毕赤酵母中成功克隆并稳定表达了Ag85A蛋白,Elispot检测结果表明,毕赤酵母比大肠杆菌产生的Ag85A蛋白,对小鼠T淋巴细胞的刺激效果更加明显(P＜0.05),能产生更多的免疫斑点.结论 毕赤酵母表达的Ag85A蛋白可以更高效的刺激T淋巴细胞,可用于检测结核杆菌感染诱导的细胞免疫应答.

    毕赤酵母抗原Ag85A酶联免疫斑点实验细胞免疫

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    小鼠PD-L1真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的稳定表达

    付文哲陈永井王勤张雪琨...
    224-227页
    查看更多>>摘要：目的 构建含有小鼠PD-L1基因的真核表达载体,并通过转染获得稳定表达小鼠PD-L1分子的CHO细胞系.方法 从小鼠脾细胞总RNA逆转录的cDNA中扩增出PD-L1基因,通过双酶切(Xho Ⅰ和EcoRⅠ)装入真核表达载体pIRES2-EGFP中,脂质体法转染CHO细胞,经G418筛选后,建立稳定高表达PD-L1分子的CHO细胞系.结果 构建了真核表达载体plRES2-EGFP/PD-L1,建立了稳定表达PD-L1目的基因的CHO细胞系.结论 成功构建了 PD-L1真核表达载体并获得了稳定表达该分子的CHO细胞系为后续研究奠定了物质基础.

    PD-L1真核表达载体转染CHO细胞

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    抗CD40单链抗体的慢病毒载体的构建和表达

    文丽君赵李祥王征胡博...
    228-232页
    查看更多>>摘要：目的 克隆大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv),并构建可表达大鼠抗小鼠的抗CD40抗体的单链抗体(CD40-scFv)的重组慢病毒.方法 采用RT-PCR法从分泌大鼠抗小鼠抗CD40激活型抗体的杂交瘤细胞株(FGK-115)中克隆VH和VL基因,用重叠延伸PCR法将VH和VL拼接在一起,构建抗CD40抗体的scFv基因,将CD40-scFv基因连接至PEGM-T克隆载体,限制性内切酶酶切及测序鉴定；构建含有大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv)的慢病毒穿梭质粒,并与其它包装质粒一起通过磷酸钙法感染293T细胞；获得病毒颗粒并感染人慢性髓系白血病细胞MEG-01,检测其感染效率.结果 含大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv)的慢病毒穿梭质粒构建成功；通过磷酸钙感染293T细胞所得病毒上清可成功感染MEG-01细胞,流式细胞术检测阳性率可达96％.结论 成功克隆了大鼠抗小鼠的抗CD40激活型抗体的单链抗体(CD40-scFv)基因,并建立其重组慢病毒表达系统,为后续的实验及应用研究工作奠定了基础.

    CD40scFv慢病毒载体

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    Taq RecA蛋白的克隆表达及其在SNP基因分型中的应用

    陈曹鑫何晓辉秦正红王进...
    233-236页
    查看更多>>摘要：目的 研究克隆表达的Taq RecA蛋白作为一种添加剂在单核苷酸多态性(SNP)基因型分析中的作用.方法 构建pET-28a-Taq RecA表达质粒,在BL21(DE3)菌株中诱导表达,用热变性和饱和硫酸铵沉淀法去除部分杂蛋白,再经Ni-NTA亲和层析柱纯化分离Taq RecA蛋白；用PCR和等位基因特异性PCR (AS-PCR)方法研究其增强特异性和在SNP基因分型中提高分型准确性的作用.结果 成功构建了表达质粒,表达纯化得到较高纯度蛋白,用于SNP基因分型中减少了非特异性产物,提高了分型准确性.结论 Taq RecA蛋白作为一种PCR中的添加剂,在ATP辅助作用下,适量添加能提高AS-PCR介导的SNP基因分型的准确度.

    RecA蛋白单核苷酸多态性等位基因特异性聚合酶链式反应

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