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物理化学学报
中国化学会
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中国化学会

唐有祺

月刊

1000-6818

whxb@pku.edu.cn

010-62751724

100871

北京大学化学楼W206

物理化学学报/Journal Acta Physico-Chimica SinicaCSCD北大核心CSTPCDSCI
查看更多>>本刊刊载物理化学领域基础和应用研究类文章,面向化学专业高年级大学生、研究生和从事物理化学领域研究的科研人员。以促进学术交流和发展为已任,力图为物理化学领域的工作者提供一个交流的精神园地。
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收录年代

    构筑富含阳离子缺陷的贫P-Ni2P和富P-CoP3异质结用于增强尿素/肼电催化氧化反应

    谭雯娟叶勇孙秀娟刘备...
    63-66页
    查看更多>>摘要:废水中存在的肼和尿素会对环境造成严重污染.利用电化学氧化技术处理含肼和尿素的废水,既可以有效处理废水,实现氮循环,又能将肼和尿素作为新型燃料,有助于新能源的发展.然而,目前实现肼氧化(HzOR)和尿素氧化(UOR)的电化学技术仍存在挑战.因此,开发低成本、高效且稳定性好的电催化剂是实现这一技术的先决条件.在本文中,我们采用水热-碱刻蚀-磷化的三步方法,制备了一种富含阳离子缺陷的双金属磷化物Ni2P/CoP3催化剂(简称Ni2P/CoP3-Znvac),并将其应用于肼氧化和尿素氧化.该催化剂由贫磷的Ni2P和富磷的CoP3两种不同性质的磷化物组成.CoP3中富集的磷含有大量的负电荷,有利于吸附带正电荷的中间物种;而Ni2P中磷含量较少,金属含量高,具有良好的导电性,可以确保快速的反应动力学.通过物理表征和电化学测试,证实了Ni2P/CoP3的成功合成和其独特的电子结构.电子顺磁测试(EPR)证明了阳离子空位的存在,大量的阳离子空位缺陷有助于增加活性位点的数量,从而提升催化性能.因此,该催化剂在肼氧化和尿素氧化方面表现出色.仅需-47 mV(HzOR)和1.311 V(UOR)的电位即可产生10 mA·cm-2的电流密度.Tafel斜率分别为54.3 mV·dec-1(HzOR)和37.24 mV·dec-1(UOR).Ni2P/CoP3-Znvac在HzOR和UOR方面的性能远优于单独的Ni2P和CoP3,也优于未经碱刻蚀的镍钴磷化物.基于以上的测试结果,我们将Ni2P/CoP3-Znvac催化剂应用于直接肼燃料电池(DHzFC)和直接尿素-双氧水燃料电池(DUHPFC)的阳极,测试表明DHzFC和DUHPFC的最大功率密度分别为229.01和16.22 mW·cm-2.更为重要的是,DHzFC和DUHPFC能够稳定工作24 h,性能几乎不衰退.此外,Ni2P/CoP3-Znvac材料还可应用于自制的锌-肼燃料电池,并展示出良好的实际应用潜力.综上所述,本研究通过一系列方法制备了Ni2P/CoP3-Znvac催化剂,该催化剂在肼氧化和尿素氧化方面具有优异性能.这项工作为设计高效且稳定性好的肼氧化和尿素氧化电催化剂提供了新的思路.

    Ni2P/CoP3异质结阳离子空位缺陷碱刻蚀肼氧化尿素氧化

    多级钯-铜-银多孔纳米花作为高效电催化剂催化CO2还原为C2+产物

    孙浩宇李敦闵媛媛王莹莹...
    67-69页
    查看更多>>摘要:近年来,具有可控元素分布的铜基多金属纳米晶作为CO2还原反应(CO2RR)的电催化剂,受到了广泛研究.通过对铜电催化剂进行二次甚至多次的金属元素修饰,能够有效改变其整体d带结构并引起d带中心的位移.这种变化可以影响铜对关键中间体的表面亲和力,从而影响后续的催化途径.除了调整电子结构,形貌工程也成为提高CO2RR电催化性能的有效手段.相对于随机形状的球形颗粒,基于二维纳米片构建的三维多孔结构有利于最大限度地暴露表面原子,为催化过程中产生的关键中间体提供丰富的扩散通道和反应中心.然而,通过设计合成路线构建这种类型的纳米结构是一项技术挑战,传统的分步自组装策略耗时且难以精确控制结构.因此,我们的研究旨在实现高纯度的合成方法,制备这种独特的纳米结构,并精确调控元素组成和电子结构,以探索结构优势与CO2RR电化学性能改善之间的潜在关系,具有重要的应用价值.在此研究中,我们合理设计了钯-铜-银(Pd-Cu-Ag)纳米晶的二维-三维杂化结构,实现了可控的合成过程,并验证了其在电化学CO2还原中的应用潜力.合成过程中,通过使用封装剂十八烷基三甲基氯化铵,成功地将Au@CuxO纳米球转化为层状CuAg纳米花(HNFs).有趣的是,该过程中原位形成了作为构建单元的纳米薄片.通过对CuAg HNFs与Na2PdCl4进行电偶置换,除去了Ag和Cu,引入了零价的Pd,并在纳米片上形成了大量孔隙.我们对这些CuAg电催化剂进行了CO2RR测试,结果显示Pd0.7Cu40.0Ag59.7 PHNs在C2+产物选择性(69.5%)和C2+分电流密度(-349.1 mA·cm-2)方面表现出最佳性能.密度泛函理论(DFT)模拟表明,PdAgCu表面具有独特的电子性质,降低了C-C偶联反应的能垒,凸显了Pd掺杂对CuAg电催化剂CO2还原的卓越性能.本研究为基于多孔纳米薄片构建多层次多金属纳米结构提供了一种直观方法,并验证了其在电催化方面的结构优势,为高效的CO2RR催化剂的合理设计提供了依据.

    电催化CO2还原贵金属多孔多级结构C2+产物

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